Gelmodol-VM
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Gelmodol-VM on anthelmintilise ja antiprotoosse toimega ravim, mida kasutatakse enamiku olemasolevate helmintiaaside raviks.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: mõlemalt poolt kumerad, ümmargused, peaaegu valged või valged, iseloomuliku lõhnaga; lõikel on valge südamik (2 tk PVC / alumiiniumfooliumist villides, 1 blister pappkarbis).
Toimeaine ja selle sisaldus igas tabletis: albendasool (mikroniseeritud) - 200 mg.
Lisakomponendid:
- abiained: maisitärklis, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, naatriumkarboksümetüültärklis, povidoon, krospovidoon;
- koore koostis: titaandioksiid, makrogool, puhastatud talk, hüpromelloos.
Näidustused kasutamiseks
Gelmodol-VM-i kasutatakse järgmiste nematoodide raviks:
- askariaas, mille põhjuseks on ümar helmint Ascaris lumbricoides;
- enterobiaas (pinworms), mille põhjustab ümmargune helmint Enterobius vermicularis;
- trihhinoos, mille on põhjustanud Trichinella spiralis;
- strongyloidoos (sooleakne), mis on põhjustatud ümarast helmindist Strongyloides stercoralis, samuti segatüüpi nakatumistest;
- Toxocara canis'est põhjustatud toksokariaas;
- Ancylostoma duodenale ja Necator americanus põhjustatud ankülostomiaas (kõverad pead);
- trihhotsefaloos (piitsuss), mille on põhjustanud ümar helmint Trichocephalus trichiurus.
Gelmodol-VM-i kasutatakse järgmiste koestestodooside raviks:
- kõhukelme, kopsude ja maksa hüdatiidne ehhinokokoos, mis on põhjustatud koerte paelussi (Echinococcus granulosus) vastse vormist;
- sealiha paelussi (Cysticercus cellulosae) lindiparasiidi vastse vormi põhjustatud neurotsüstitserkoos.
Samuti kasutatakse ravimit kompleksravi osana Echinococcus multilocularis'e põhjustatud alveolaarse ehhinokokoosi kirurgilises ravis.
Vastunäidustused
- võrkkesta patoloogia;
- laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
- alla 3-aastased lapsed;
- rasedus, imetamise periood;
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste bensimidasooli derivaatide suhtes.
Gelmodol-VM-i tuleb maksatsirroosi, luuüdi hematopoeesi pärssimise, maksa düsfunktsiooni korral kasutada ettevaatusega.
Manustamisviis ja annustamine
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tablette tuleb võtta koos toiduga või pärast sööki.
Annused valitakse individuaalselt, sõltuvalt helmintia invasiooni tüübist ja patsiendi kehakaalust.
Kui arst pole määranud teisiti, kehtivad järgmised raviskeemid:
- enterobiaas: täiskasvanud ja 3-aastased lapsed - 400 mg üks kord, 14 päeva pärast võetakse ravimit samas annuses;
- strongyloidoos, ankülostomiaas: täiskasvanud ja lapsed alates 3. eluaastast - 400 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul, 7 päeva pärast viiakse läbi teine ravikuur;
- trihhinoos: 400 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul. Tõsise invasiooni ja elundikahjustustega (kopsupõletik, müokardiit, meningoentsefaliit) määratakse lisaks glükokortikosteroide ja sümptomaatilisi aineid;
- nematoodid, sealhulgas nematoos, askariaas ja trihhotsefaloos: patsiendid kehakaaluga 60 kg - 200 mg 2 korda päevas või 400 mg üks kord päevas, patsiendid kehakaaluga alla 60 kg - 15 mg / kg / päevas 1 patsiendil või 2 annust;
- toksokariaas: täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid kehakaaluga üle 60 kg - igaüks 400 mg (kehakaaluga alla 60 kg - 200 mg) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. 2-4-nädalase intervalliga viiakse läbi korduvad kursused. Ravi ajal (iga 5-7 päeva tagant) jälgitakse perifeerse vere ja maksaensüümide aktiivsust;
- neurotsüstitserkoos: patsiendid kehakaaluga 60 kg - 400 mg 2 korda päevas, patsiendid kehakaaluga alla 60 kg - 15 mg / kg kahes annuses. Ravikuur on 28-30 päeva (2 päeva enne Gelmodol-VM-i määratakse glükokortikosteroidid, mida jätkatakse esimesel ravinädalal);
- hüdatiidne ehhinokokoos: patsiendid kehakaaluga 60 kg - 400 mg 2 korda päevas, patsiendid kehakaaluga alla 60 kg - 15 mg / kg 2 jagatud annusena. Ravikuur koosneb kolmest 28-päevast tsüklit 14-päevaste intervallidega;
- giardiaas: 400 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul, alla 10 kg kaaluvad lapsed - 200 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul;
- segatud invasioonid: 400 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul. Vajadusel korrake ravikuuri kuu aja pärast.
Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.
Kõrvalmõjud
- südame-veresoonkond: suurenenud vererõhk;
- kuseteede süsteem: neerufunktsiooni näitajate muutused, äge neerupuudulikkus;
- hematopoeetiline süsteem: luuüdi aktiivsuse pärssimine, aplastiline aneemia, neutropeenia, luuüdi hematopoeesi pärssimine (agranulotsütoos, pantsütopeenia, granulotsütopeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia);
- nahk: nahalööve, sügelus, Steven-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem;
- kesknärvisüsteem: koljusisese rõhu tõus, pearinglus, peavalu, meningeaalsed sümptomid;
- seedesüsteem: kõhuvalu, suukuivus, isutus, kõhuvalu, kõhulahtisus / kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, ebanormaalne maksafunktsioon koos maksafunktsiooni testide muutustega (maksa transaminaaside aktiivsuse kerge või mõõdukas suurenemine), hepatiit, äge maksapuudulikkus;
- allergilised reaktsioonid: kohesed ülitundlikkusreaktsioonid, angioödeem;
- teised: alopeetsia, hüpertermia.
erijuhised
Enne Gelmodol-VMi määramist on vaja läbi viia kliiniline vereanalüüs ja biokeemiline vereanalüüs. Ravimit saab kasutada ainult normaalsete laboriparameetrite korral.
Ravi ajal tuleb verd ja aminotransferaase kontrollida iga 5–7 päeva tagant. Juhul, kui leukotsüütide tase on alla normaalse 3,0x10 9 või aminotransferaaside aktiivsus suureneb 2 korda, tuleb ravimi kasutamine ajutiselt katkestada, kuni laboratoorsed väärtused taastuvad tasemele, mida täheldati enne ravi alustamist.
Hepatoprotektiivsete ravimite kasutamine ravi ajal, sealhulgas toksiliste ilmingute korral, on ebaefektiivne, seetõttu tuleb ravim tühistada.
Samuti on ravi ajal soovitatav jälgida vere rakulist koostist. Leukopeenia korral Gelmodol-VM tühistatakse.
Silmakudesid mõjutava neurotsüstitserkoosi korral on enne ravi alustamist vaja uurida võrkkesta, kuna on oht selle patoloogiat süvendada.
Fertiilses eas naistele määratakse ravim välja alles pärast raseduse välistamist. Ravi ajal peate kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
Laste pikaajaliseks raviks on soovitatav vältida Gelmodol-VM kasutamist suurtes annustes.
Enne ravi alustamist albendasooliga, nagu iga teine antihelmintikum, peate korteri põhjalikult puhastama, laste mänguasju pesema, enne ja pärast und duši alla minema ning aluspesu vahetama. Ravi ajal ja mitu päeva pärast selle lõppu on soovitatav voodipesu triikida kuuma triikrauaga.
Teofülliini saavatele patsientidele Gelmodol-VM määramise korral on vaja kontrollida viimase plasmakontsentratsiooni.
Ravi ajal kõrvaltoimete ohu tõttu peaksite hoiduma greibi söömisest.
Albendasool võib põhjustada pearinglust, seetõttu peaksid patsiendid hoiduma autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad ravi ajal psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja suuremat tähelepanu.
Ravimite koostoimed
Tsimetidiin, prasikvanteel ja deksametasoon suurendavad albendasoolsulfoksiidi kontsentratsiooni veres.
Teofülliini samaaegsel kasutamisel suureneb iivelduse, oksendamise, südamepekslemise ja krampide tekke oht.
Karbamasepiin, fenobarbitaal, tavaline ženšenn, fenütoiin võivad vähendada albendasooli kontsentratsiooni soolestikus.
Analoogid
Ravimi Gelmodol-VM analoogid on: Sanoxal ja Nemozol.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Jälgige temperatuurirežiimi 15-25 ° С.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
