Ksizal
Ksizal: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine eakatel
- 11. Ravimite koostoimed
- 12. Analoogid
- 13. Ladustamistingimused
- 14. Apteekidest väljastamise tingimused
- 15. Ülevaated
- 16. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: Xyzal
ATX-kood: R06AE09
Toimeaine: levotsetirisiin (levotsetirisiin)
Tootja: YUSB PHARMA S. A. (Belgia), UCB Pharma, SpA (Itaalia), FARCHIM, SA (Šveits)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 12.12.2019
Hinnad apteekides: alates 165 rubla.
Osta
Ksizal on allergiavastast aine, blokeerija histamiini H 1 retseptorite suhtes.
Väljalaske vorm ja koostis
Ksizali annustamisvormid:
- Õhukese polümeerikattega tabletid: ovaalsed, peaaegu valged või valged, ühel küljel on reljeefne Y-märgis (7 või 10 tk. Blisterites, pappkarbis 1 või 2 blisterit);
- Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: kergelt opalestseeruv värvitu vedelik (10 või 20 ml pimedas klaasist tilgutiga viaalides, 1 viaal pappkarbis).
Toimeaine on levotsetirisiindivesinikkloriid:
- 1 tablett - 5 mg;
- 1 ml tilka - 5 mg.
Abiained:
- Tabletid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid;
- Tilgad: naatriumatsetaat, propüleenglükool, 85% glütserool, naatriumsahharinaat, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, puhastatud vesi.
Lisaks tablettide kilekatte osana: opadry Y-1-7000 (makrogool 400, titaandioksiid (E171), hüpromelloos).
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Levotsetirisiiniga aktiivne komponent Xizal, on R-enantiomeeri tsetirisiinist, mis on konkurentsivõimeline histamiini antagonist ja blokeerib H 1 Histamine retseptoreid. See ühend mõjutab histamiinist sõltuvat allergilist laadi ning vähendab ka veresoonte läbilaskvust, pärsib eosinofiilide migratsiooni ja piirab põletikuliste vahendajate vabanemist.
Levotsetirisiin takistab esinemist ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu, omab sügelemisvastast ja eksudatiivset toimet. Tema jaoks on antiserotoniini ja antikolinergiline toime praktiliselt iseloomutu. Terapeutiliste annuste korral ei vii Ksizali võtmine rahustava toimeni.
Farmakokineetika
Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on lineaarsed. Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuid aeglustab mõnevõrra selle kiirust. Maksimaalset levotsetirisiini sisaldust vereplasmas täheldatakse 0,9 tunni pärast ja see on 270 ng / ml. Tasakaalukontsentratsiooni määramine on võimalik 2 päeva pärast manustamist.
Levotsetirisiini seonduvus vereplasma valkudega on 90%. Jaotusruumala on 0,4 l / kg. Selle ühendi biosaadavus ulatub 100% -ni.
Vähem kui 14% levotsetirisiinist metaboliseerub maksas, moodustades metaboliidi, millel on praktiliselt null farmakoloogilist aktiivsust. Poolväärtusaeg täiskasvanud patsientidel on 7,9 ± 1,9 tundi ja kogu kliirens on 0,63 ml / min / kg. Ligikaudu 85,4% võetud Ksizali annusest eritub uriiniga, umbes 12,9% väljaheitega. Neerupuudulikkusega patsientidel, kelle CC on alla 40 ml / min, väheneb ravimi kliirens. Hemodialüüsi saavatel patsientidel väheneb kogu kliirens 80%, mis nõuab annustamisskeemi korrigeerimist. Vähem kui 10% levotsetirisiinist elimineeritakse standardse 4-tunnise hemodialüüsi protseduuri käigus.
Näidustused kasutamiseks
Juhiste kohaselt on Ksizal näidustatud allergilise geneesi haiguste ja seisundite sümptomaatiliseks raviks:
- Allergiline riniit, hooajaline (vahelduv) ja mitmeaastane (püsiv);
- Pollinoos ehk heinapalavik;
- Allergiline konjunktiviit koos iseloomulike sümptomitega, nagu sügelus, ninakinnisus ja aevastamine, rinorröa, konjunktiivi hüperemia, pisaravool;
- Allergilised dermatoosid, mis esinevad sügeluse ja lööbega;
- Urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria;
- Quincke ödeem.
Vastunäidustused
- Neerupuudulikkuse lõpp (lõpp) staadium (kreatiniini kliirensiga (CC) alla 10 ml / min);
- Raseduse ja imetamise periood;
- Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele (annuse kohandamine on vajalik) ja eakatele patsientidele, kellel on glomerulaarfiltratsiooni vanusega seotud langus, soovitatav ravimit välja kirjutada ettevaatusega.
Ksizali tablettide kasutamine on vastunäidustatud galaktoseemia või raske laktoositalumatusega patsientidele ja alla 6-aastastele lastele.
Ksizali tilka ei saa kasutada alla 2-aastaste laste raviks.
Ksizali kasutamise juhised: meetod ja annustamine
Ravimit tablettide ja tilkade kujul võetakse suu kaudu tühja kõhuga või söögi ajal.
Tabletid tuleb alla neelata tervelt koos rohke veega.
Ksizali tilku saab vahetult enne võtmist lahjendada väikese koguse veega.
Soovitatav annus üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele: 1 tablett või 20 tilka (5 mg) üks kord päevas.
2–6-aastased lapsed peaksid võtma 5 tilka 2 korda päevas.
Neerupuudulikkusega patsiendid ja eakad peavad Ksizali päevaannust kohandama.
Ksizali soovitatav annus neerupuudulikkusega patsientidele: kerge (CC 50-79 ml / min) - ärge muutke annust, mõõdukas (CC 30-49 ml / min) - patsiendile määratakse 5 mg päevas 1 kord 2 päevad; raske (CC alla 30 ml / min.) - 5 mg päevas 1 kord 3 päeva jooksul.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide annustamisskeem ei vaja korrigeerimist.
Ravi kestus sõltub kliinilisest näidustusest. Heinapalaviku korral tuleb ravimit võtta keskmiselt 1-6 nädalat, krooniliste haigustega (atoopiline dermatiit, mitmeaastane riniit) - 18 kuud.
Kõrvalmõjud
Ksizali kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:
- Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: väga harva - tahhükardia;
- Närvisüsteemist: harva - väsimus, unisus ja peavalu; harva - üldine nõrkus; väga harva - erutus, agressiivsus, krambid, depressioon, nägemispuude, hallutsinatsioonid;
- Hingamissüsteemist: väga harva - õhupuudus (düspnoe);
- Ainevahetuse poolelt: väga harva - suurenenud kehakaal;
- Seedesüsteemist: harva - suukuivus; harva - kõhuvalu; väga harva - kõhulahtisus, iiveldus, maksafunktsiooni testide muutused, hepatiit;
- Lihas-skeleti süsteemist: väga harva - müalgia;
- Allergilised reaktsioonid: väga harva - lööve, sügelus, urtikaaria, anafülaksia, angioödeem.
Üleannustamine
Ksizali üleannustamise tunnused on unisus (täiskasvanud patsientidel) ning rahutus ja ärevus, millele järgneb unisus (lastel). Pärast ravimi võtmist suurtes annustes on vaja võimalikult kiiresti mao loputada või tekitada kunstlikku oksendamist. Pärast seda võtavad nad aktiivsütt ja määravad sümptomaatilise ja toetava ravi. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodiadesi efektiivsus on minimaalne.
erijuhised
Raviperioodil on soovitatav alkoholi tarbimist ravida ettevaatusega.
Ksizali kasutamine soovitatud annustes ei põhjusta kõrvaltoimeid, mis mõjutavad patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Vaatamata sellele tuleks ravi perioodil vältida potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mille rakendamine nõuab tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiret kiirust.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid Ksizali kasutamise ohutuse kohta rasedatel ei ole läbi viidud, seetõttu on soovitatav raseduse ajal hoiduda selle määramisest. Levotsetirisiin eritub rinnapiima, nii et kui peate seda imetamise ajal võtma, peate rinnaga toitmise lõpetama kuni ravikuuri lõpuni. Loomkatsetes tehtud uuringud ei näidanud levotsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku mõju arenevale lootele (sealhulgas postnataalsele perioodile), samuti kulgesid raseduse ja sünnituse kulg normaalsetes piirides.
Kasutamine eakatel
Kuna levotsetirisiin eritub neerude kaudu, tuleb seda eakatele patsientidele välja kirjutades kohandada annust vastavalt kreatiniini kliirensi väärtusele.
Ravimite koostoimed
Levotsetirisiini koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.
Analoogid
Ksizali analoogid on: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Tsesera, Elset, Aleron, Alerzin.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas:
- Tabletid: kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C;
- Tilgad: pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C.
Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, tilgad - 3 aastat.
Pärast pudeli avamist sobivad tilgad kasutamiseks 3 kuu jooksul.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvustused Ksizali kohta
Allergiliste reaktsioonide all kannatavate patsientide Ksizali ülevaated näitavad selle kiiret toimet, tõhusust ja kasutusmugavust. Patsientidel soovitatakse siiski mitte unustada selle tugevat hüpnootilist toimet, eriti neile, kes sageli autot juhivad. Ravimi kasutamisel lastel jätab enamik vanemaid positiivseid ülevaateid.
Ksizali hind apteekides
Ksizali tablettide ligikaudne hind on 350–366 rubla (7 tk pakis), 405–460 rubla (10 tk pakis) ja 580–626 rubla (14 tk pakis). Suukaudseks manustamiseks saate tilka umbes 421–498 rubla eest (10 ml pudeli jaoks).
Ksizal: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Ksizal (tilgad) 5 mg / ml tilgad suukaudseks manustamiseks 10 ml 1 tk. RUB 165 Osta |
|
Arvustused Ksizal (tilgad) RUB 165 Osta |
|
Ksizal 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid 7 tk. 335 RUB Osta |
|
Ksizali tabletid pp. 5mg 7 tk 342 r Osta |
|
Ksizali tabletid pp. 5mg 7 tk UCB 398 RUB Osta |
|
Ksizal 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk. 410 RUB Osta |
|
Ksizal langeb sisemise jaoks umbes 5 mg / ml viaal 10ml 424 r Osta |
|
Ksizal langeb sisemise jaoks umbes 5mg / ml 10ml 447 r Osta |
|
Ksizali tabletid pp. 5mg 10 tk. 459 r Osta |
|
Ksizali tabletid pp. 5mg 10 tk. RUB 513 Osta |
|
Ksizal 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid 14 tk. 593 r Osta |
|
Ksizali tabletid pp. 5mg 14 tk. RUB 672 Osta |
| Vaadake kõiki apteekide pakkumisi |
Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
