Ropren

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ropren: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Ropren

ATX-kood: A05BA

Toimeaine: Ropren (Ropren)

Tootja: JSC "Peterburi farmaatsiatehas" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 17.12.2019

Ropren on hepatoprotektiivne taimne ravim, mis on saadud ainulaadse tehnoloogia abil, mis võimaldab isoleerida männinõeltest 95% polüprenooli kontsentraati (ravimi toimeaine); on hüpolipideemiline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim vabaneb suukaudseks manustamiseks tilkade kujul: õline vedelik, läbipaistev, kollasest kuni kollakasoranži värvi (4 g või 8 g tume klaasist viaalides, koos tilgakorkiga, pappkarbis, 1 pudel ja Ropreni kasutusjuhised).

100 g tilka sisaldab:

toimeaine: Ropren - 25 g, polüprenoolide kogus on 95%;
abikomponent: rafineeritud deodoriseeritud päevalilleõli.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ropren on taimne preparaat maksahaiguste raviks. Sellel on hüpolipideemiline ja hepatoprotektiivne toime oksüdatiivsete fosforüülimisprotsesside normaliseerumise tulemusena raku metabolismi ja maksa detoksifitseerimisfunktsiooni tasandil. Peroksiidprotsesside konkureeriva pärssimisega soodustab Ropren hepatotsüütide membraanide taastamist.

Preparaadi Ropren toimeaine on polüprenoolid, Euroopa männi roheluse töötlemise saadus. Polüprenoolid on dolikoolide - peamiste transpordilipiidide - looduslikud lähteained, mis asuvad inimese kõigi kudede ja elundite rakumembraanis. Dolikoolidel on oluline roll rakumembraanide kaitsmisel, rakuvalkude stabiliseerimisel ja keha immuunsüsteemi toetamisel. Need toimivad valgu-süsivesikute ainevahetuses polüsahhariidide sünteesis koensüümina ja on metaboolse dolikool-fosfaadi tsükli vajalik komponent. Polüprenoolide farmakoloogiline toime põhineb nende asendusmõjul dolikoolide defitsiidi korral, mida täheldatakse krooniliste põletikuliste ja degeneratiivsete protsesside, samuti onkoloogiliste patoloogiate tagajärjel.

Ropreni ohutusnäitajate ulatusliku farmakokineetilise uuringu tulemuste põhjal ulatusliku teadusliku hindamise käigus leiti, et ravim on mittetoksiline (pool surmav doos LD50> 10000 mg / kg), ei põhjusta allergiat ega ärritust ning sellel puudub kantserogeenne ja mutageenne toime.

Ropreni toimemehhanismid:

hepatotsüütide taastamine kahjustatud rakumembraanide regenereerimise kaudu, energiavarustuse normaliseerimine ja oksüdatiivsete fosforüülimisprotsesside säilitamine mitokondrite tasandil;
väljendunud lipiidide taset langetav toime;
vere lipiidide spektri normaliseerimine, suurendades kõrge tihedusega lipoproteiinide (HDL) taset;
madala tihedusega lipoproteiinide (LDL) ja väga madala tihedusega lipoproteiinide (VLDL) kontsentratsiooni langus normaalsele tasemele;
loodusliku interferooni tootmise stimuleerimine.

Ropreni efektiivsus on tõestatud kliinilistes uuringutes, mis viidi läbi juhtivates kliinikutes ja uurimiskeskustes, kus osales üle 400 vabatahtliku. Kliiniliste ja prekliiniliste uuringute tulemused on näidanud ravimi farmakoloogilise toime laia spektrit inimkehale.

Maksa- ja sapiteede süsteemi haigustega (krooniline hepatiit, maksa rasvade degeneratsioon) patsientidel kinnitati järgmist Ropreni mõju vere biokeemilistele näitajatele: maksafunktsiooni testide positiivne dünaamika, nimelt alaniinaminotransferaasi (ALT), aspartaataminotransferaasi (AST), gamma-glutamüültranspeptidaasi (GG) taseme langus. aluselise fosfataasi (ALP) taseme stabiliseerimine.

Ropren-ravi ajal maksahaiguste ja kroonilise alkoholismiga patsientidel täheldati järgmisi positiivseid muutusi:

Võõrutusnähtude taandumine (7 päeva jooksul).
Neuroloogilise seisundi paranemine 81,4% -l raskete lokaalsete aju patoloogiatega patsientidest (15 päeva jooksul).
Jäsemete polüneuropaatia sümptomite kiire ja ilmne taandareng (15 päeva jooksul); suundumus polüneuropaatia raskusastme järkjärgulisele langusele püsis ka pärast Ropreni lõpetamist.
Seisundi paranemist väga raskest mõõdukaks täheldati 76,6% -l patsientidest. Täielik paranemine registreeriti 10% juhtudest.
Maksa, neerude ja kõhunäärme funktsiooni märgatavat paranemist väljendas vere glükoosisisalduse ja üldkolesterooli taseme normaliseerimine.
Psühhosomaatiliste haiguste, sealhulgas depressiooni ravis 80% -l patsientidest (15 päeva jooksul).
Paranenud kognitiivne funktsioon (14 päeva jooksul).
Olulised positiivsed muutused aju entsefalogrammis põhjustavad 42% patsientidest. Positiivsemaid ja tagasihoidlikumaid muutusi koges 24% patsientidest; elektroentsefalograafia (EEG) indeksite paranemine väljendus tugevamates a-rütmides, mille tulemuseks oli ärrituvuse ja ärevuse vähenemine, veresoonte ebastabiilsuse sümptomite kadumine / vähenemine.

Pärast Ropren-ravi täheldati väljendunud positiivset dünaamikat nii maksa, neerude ja kõhunäärme funktsiooni normaliseerimise kui ka kesk- ja perifeerse närvisüsteemi funktsionaalse seisundi poolelt.

Farmakokineetika

Maksas muundatakse Ropren (polüprenoolid) biotransformatsiooniks aktiivseks vormiks - dolikooliks, mis on seotud glükoproteiinide moodustumise ja membraanivalkude glükosüülimisega. Küllastunud kujul - kuni 45% neeldunud annusest, fosforüülitud kujul (dolikoolfosfaat) - kuni 15%.

Maksimaalne tase (C _max) veres on umbes 4 μg / ml ja see saavutatakse 3 tundi pärast ravimi võtmist. Absoluutne biosaadavus on kokku 75,2%.

Kehas viibimise kogu aeg on keskmiselt 11 tundi. Poolväärtusaeg (T _1/2) on ~ 10 tundi.

Ropreen tungib tõhusalt kudedesse ja elunditesse. Näiline statsionaarne jaotusruumala on 42–46 l / kg.

Näidustused kasutamiseks

hepatiit;
maksatsirroos - kompleksravi osana;
mitmesuguse etioloogiaga maksa rasvane degeneratsioon;
toksiline maksakahjustus (alkohoolne, narkootiline või narkootiline).

Vastunäidustused

raseduse periood;
imetamine;
lapsepõlv;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ropren, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ropreni tilgad võetakse suu kaudu koos toiduga.

Soovitatav annus: 3 tilka 3 korda päevas. Ravikuuri kestus on 90 päeva.

Kõrvalmõjud

Tilkade võtmine võib põhjustada allergiliste reaktsioonide teket.

Üleannustamine

Pärast ravimi võtmist 4 ml ühekordse annusena ei täheldata lisaks nõrgale lahtistavale toimele ka muid mürgistuse sümptomeid.

erijuhised

Allergiliste reaktsioonide sümptomite korral peate pöörduma arsti poole.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ropreni kasutamine on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Ropreni tilkade kasutamine laste raviks on vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

Ropreni koostoimeid teiste ravimitega samaaegsel kasutamisel ei ole tuvastatud.

Analoogid

Ropreni analoogid on Gepabene, Bongigar, Gepaphor, Deepana, Laennek, Liv.52, Prohepar, Tykveol, Entofit Gepato, Sibektan, Remaxol, Eslidin, Essliver Forte, Fosfontsiale jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 10 ° C, kaitstuna niiskuse ja valguse eest.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Ropreni kohta

Praegu leiate spetsialiseeritud saitidelt ainult positiivseid ülevaateid Ropreni kohta. Patsiendid väidavad, et see suurepärane looduslik innovatiivne ravim on parim olemasolev hepatoprotektor. Nad kirjeldavad juhtumit, kus ta viidi pärast keemiaravi kursusele, mis aitas palju.