Emoxibel - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Analoogid

Sisukord:

Emoxibel - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Analoogid
Emoxibel - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Analoogid

Video: Emoxibel - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Analoogid

Video: Emoxibel - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Analoogid
Video: Расстрельный список препаратов: церебролизин. Жить здорово! 01.02.2019 2024, Mai
Anonim

Emoxibel

Emoxibel: kasutusjuhised ja ülevaated

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Farmakoloogilised omadused
  3. 3. Näidustused kasutamiseks
  4. 4. Vastunäidustused
  5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
  6. 6. Kõrvaltoimed
  7. 7. Üleannustamine
  8. 8. Erijuhised
  9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
  10. 10. Kasutamine lapsepõlves
  11. 11. Ravimite koostoimed
  12. 12. Analoogid
  13. 13. Ladustamistingimused
  14. 14. Apteekidest väljastamise tingimused
  15. 15. Ülevaated
  16. 16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Emoxibel

ATX-kood: S.01. XA

Toimeaine: metüületüülpüridinool (metüületüülpiridinool)

Tootja: BELMEDPREPARATY, RUE (Valgevene Vabariik)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 25.10.2018

Hinnad apteekides: alates 83 rubla.

Osta

Infusioonilahus Emoxibel
Infusioonilahus Emoxibel

Emoxibel on antioksüdant.

Väljalaske vorm ja koostis

Emoxibeli annustamisvormid:

  • infusioonilahus: värvitu, läbipaistev (klaaspudelites, 100 ml, pappkarbis 1 pudel);
  • lahus intravenoosseks (i / v) ja intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: kergelt värviline või värvitu, läbipaistev (10 ml viaalides, 5 ml ampullides, 5 ampulli blisterpakendites; pappkarbis 1 või 2 pakend või 1 pudel);
  • silmatilgad: kollase tooniga või värvusetud, läbipaistvad (pudelites 5 ml, pappkarbis 1 pudel);
  • süstelahus: värvitu, läbipaistev (1 ml ampullides, 5 ampulli blisterpakendites, pappkarbis 10 ampulli või 1 või 2 pakendit, kaasa arvatud ampullsellerit).

1 ml infusioonilahuse koostis Emoxibel:

  • toimeaine: metüületüülpüridinoolvesinikkloriid (emoksipiin) - 0,005 g;
  • abikomponendid: süstevesi, naatriumkloriid.

Emoxibeli intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise 1 ml lahuse koostis:

  • toimeaine: metüületüülpüridinoolvesinikkloriid (emoksüpiin) - 0,03 g;
  • abikomponendid: süstevesi, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumsulfit.

1 ml Emoxibeli silmatilkade koostis:

  • toimeaine: metüületüülpüridinoolvesinikkloriid (emoksipiin) - 0,01 g;
  • abikomponendid: süstevesi - kuni 1 ml, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 0,007 5 g; kaaliumdivesinikfosfaat - 0,006 2 g; naatriumbensoaat - 0,002 g; naatriumsulfit - 0,003 g

1 ml süstelahuse koostis Emoxibel:

  • toimeaine: metüületüülpüridinoolvesinikkloriid (emoksipiin) - 0,01 g;
  • abikomponendid: süstevesi - kuni 1 ml, soolhappe lahus (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tänu koostises sisalduvale toimeainele teostab Emoxibel järgmisi toiminguid:

  • mõjub soodsalt vere hüübimissüsteemile: pikendab vere hüübimisaega, vähendab üldist hüübimisindeksit, pärsib trombotsüütide agregatsiooni;
  • suurendab erütrotsüütide vastupidavust hemolüüsile ja mehaanilistele vigastustele, stabiliseerib veresoonte ja erütrotsüütide rakumembraane;
  • parandab mikrotsirkulatsiooni;
  • suurendab antioksüdantsete ensüümide aktiivsust, pärsib tõhusalt biomembraanide lipiidide vabade radikaalide oksüdeerumist;
  • on antitoksilise ja angioprotektiivse toimega, stabiliseerib tsütokroom P 450;
  • optimeerib bioenergeetilisi protsesse äärmuslikes olukordades, millega kaasneb hüpoksia ja suurenenud lipiidide peroksüdatsioon;
  • suurendab aju resistentsust isheemia ja hüpoksia vastu;
  • aju vereringe isheemiliste ja hemorraagiliste häirete korral parandab see mnestilisi funktsioone, hõlbustab aju integreeriva aktiivsuse taastamist ja aitab parandada autonoomseid häireid;
  • vähendab triglütseriidide sünteesi, omab hüpolipideemilisi omadusi;
  • vähendab müokardi isheemilist kahjustust, laiendab koronaarveresooni;
  • müokardiinfarkti korral aitab see normaliseerida müokardi ainevahetust, kiirendab reparatiivseid protsesse ja piirab nekroosi fookuse suurust;
  • vähendades ägeda südamepuudulikkuse esinemissagedust, on sellel kasulik mõju müokardiinfarkti kliinilisele kulgemisele;
  • vereringepuudulikkuse korral reguleerib see redoksüsteemi.

Farmakokineetika

Metüületüülpüridinoolvesinikkloriidi (emoksipiin) omadused:

  • imendumine: sissejuhataval / sissejuhataval pooleldi eliminatsiooni periood on madal (T ½ on 18 minutit, mis näitab verest eritumise kiirust); eliminatsioonikonstandi väärtus - 0,041 min; Cl kliirens kokku - 214,8 ml minutis;
  • jaotus: näiline jaotusruumala - 5,2 liitrit; tungib kiiresti inimkeha organitesse ja kudedesse, kus see hiljem ladestub ja metaboliseerub;
  • metabolism: sellel on 5 metaboliiti, mida esindavad selle transformatsiooni konjugeeritud ja dealküülitud saadused; metaboliidid erituvad neerude kaudu; maksas leidub 2-etüül-6-metüül-3-hüdroksüpüridiinfosfaati märkimisväärsetes kogustes;
  • eritumine: patoloogilised seisundid vähendavad selle eritumise määra, mis suurendab selle biosaadavust ja pikendab ka vereringes viibimise aega (võib olla seotud selle naasmisega depoo juurest, sealhulgas isheemilisest müokardist).

Emoxibeli farmakokineetika patoloogilistes tingimustes muutub (näiteks pärgarteri oklusiooni korral).

Näidustused kasutamiseks

Infusioonilahus, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

  • operatsioonijärgne periood traumaatilise ajukahjustusega patsientidel, keda opereeritakse intratserebraalsete, subduraalsete ja epiduraalsete hematoomide korral, kombineerituna ajukontusioonidega, traumaatilise ajukahjustusega koos ajupiirkonnaga, kroonilise tserebrovaskulaarse õnnetuse, mööduva tserebrovaskulaarse õnnetuse, hemorraagilise insuldi ja isheemilise insuldiga sisemise unearteri basseinis ja vertebrobasilar-süsteemis (rakendamine neurokirurgias ja neuroloogias);
  • ebastabiilne stenokardia, reperfusioonisündroomi, ägeda müokardiinfarkti ennetamine (kasutamine kardioloogias).

Silmatilgad

  • keeruline lühinägelikkus;
  • sarvkesta degeneratiivsed haigused;
  • sarvkesta põletus, põletik ja trauma;
  • erineva päritoluga intraokulaarsed ja subkonjunktiivsed verejooksud;
  • sarvkesta kaitse (kontaktläätsede kandmisel).

Süstimine

  • põletused, trauma, sarvkesta degeneratiivsed haigused;
  • vaskulaarse võrkkesta irdumine glaukoomiga operatsioonijärgsel perioodil;
  • angiosklerootilise makulaarse degeneratsiooni kuiv vorm;
  • keeruline müopaatia;
  • korioretinaalne düstroofia (tsentraalne ja perifeerne);
  • angioretinopaatia, sealhulgas diabeetiline;
  • erineva päritoluga intraokulaarsed ja subkonjunktiivsed verejooksud;
  • võrkkesta keskveeni ja selle harude tromboos;
  • silmakahjustuste ennetamine ja ravi suure intensiivsusega valgusega (laserkiirgus laserkoagulatsiooni ajal, päikesekiired).

Vastunäidustused

Absoluutne:

  • vanus alla 18;
  • rasedus (välja arvatud süstelahus);
  • imetamise periood (välja arvatud süstelahus);
  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille esinemisel Emoxibeli määramine nõuab ettevaatlikkust):

  • lahus i / v ja i / m manustamiseks: raske verejooksu sümptomite olemasolu, kirurgilised operatsioonid, halvenenud hemostaas;
  • süstelahus: rasedus, imetamine.

Kasutusjuhend Emoxibel: meetod ja annus

Infusioonilahus

Emoxibeli manustatakse vere hüübimis- ja antikoagulantsüsteemide funktsionaalse seisundi, vererõhu intravenoosselt, intravenoosselt, intramuskulaarselt.

Annustamisskeem:

  • neuroloogia, neurokirurgia: päevane annus on 0,005–0,01 g 1 kg kehakaalu kohta 10–12 päeva jooksul, süstides intravenoosselt kiirusega 20–30 tilka minutis. Seejärel viiakse patsient intramuskulaarsesse süstimisse 2-10 ml (0,06-0,3 g) lahust, mille kontsentratsioon on 0,03 g 1 ml kohta, 2-3 korda päevas 10-30 päeva jooksul;
  • kardioloogia: algannus - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3 korda päevas intravenoosne tilguti kiirusega 20-40 tilka minutis 5-15 päeva jooksul (sõltuvalt patoloogia käigust). Seejärel viiakse patsient intramuskulaarsele süstimisele 2-10 ml (0,06-0,3 g) lahust, mille kontsentratsioon on 0,03 g 1 ml kohta, 2-3 korda päevas 10-30 päeva jooksul.

Lahus i / v ja i / m manustamiseks

Emoxibeli manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Enne intravenoosset manustamist lahjendatakse lahus 200 ml 5% glükoosilahuses või 0,9% naatriumkloriidis.

Ravimi annus ja ravi kestus määratakse individuaalselt.

Annustamisskeem:

  • neuroloogia, neurokirurgia: intravenoosne tilguti, 0,01 g 1 kg kehakaalu kohta päevas kiirusega 20–30 tilka minutis 10–12 päeva jooksul, seejärel viiakse patsient intramuskulaarsesse süstimisse 0,06–0, 3 g 2-3 korda päevas 20 päeva jooksul;
  • kardioloogia: veenisisene tilguti, 0,6-0,9 g 1–3 korda päevas kiirusega 20–40 tilka minutis 5–15 päeva jooksul, patsiendi edasine ülekandmine intramuskulaarsele süstile 0,06–0, 3 g ravimit 2-3 korda päevas 10-30 päeva jooksul.

Silmatilgad

Emoxibel tilgutatakse konjunktiivikotti.

Päevane annus on 1-2 tilka 2-3 korda päevas.

Vahetult enne kasutamist eemaldage pudelist alumiiniumist kork, eemaldage kummist kork ja sulgege pudel eelnevalt pakendist vabastatud tilgakorkiga. Järgmisena eemaldatakse tilgakork kork, pudel pööratakse ümber ja tilgutatakse vajalik kogus toodet. Pärast kasutamist viiakse pudel tagasi püstiasendisse, tilguti korgile pannakse kork.

Ravi kestuse määrab arst sõltuvalt patoloogia käigust. Tavaliselt varieerub see vahemikus 3 kuni 30 päeva. Emoxibeli näidustuste ja hea talutavuse korral võib ravi kestust suurendada 6 kuuni. Korduvaid ravikuure on lubatud läbi viia 2-3 korda aastas.

Süstimine

Emoxibeli manustatakse parabulbarly, subkonjunktivaalselt või retrobulbarly üks kord päevas või ülepäeviti.

Parabulbaalselt süstige 0,005-0,01 g 1% lahust (0,5-1 ml), subkonjunktiivselt - 0,002-0,005 g 1% lahust (0,2-0,5 ml) 10-30 päeva jooksul (võimalik ravikuuri kordamine 2-3 korda aastas). Retrobulbarly süstitakse 0,005–0,01 g 1% lahust (0,5–1 ml) üks kord päevas 10–15 päeva jooksul.

Laserkoagulatsiooni korral (võrkkesta kaitsmiseks) süstitakse 1% lahust retrobulbaari või parabulbaari 0,005–0,01 g (0,5–1 ml) 24 tundi ja 1 tund enne koagulatsiooni, seejärel manustatakse sama annus üks kord päevas. 2-10 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

Infusioonilahus, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

  • allergilised reaktsioonid;
  • naha punetus ja sügelus;
  • ebamugavustunne epigastris, iiveldus;
  • valu südame piirkonnas;
  • peavalu;
  • unisus või erutus, vererõhu tõus;
  • põletustunne piki veeni (intravenoosse süstimisega).

Silmatilgad

  • lühiajaline sidekesta hüpereemia;
  • silma sügelemine;
  • põletustunne;
  • lokaalsed allergilised reaktsioonid (harva).

Süstimine

  • närvisüsteem: unisus, lühiajaline erutus;
  • südame-veresoonkond: suurenenud vererõhk;
  • allergilised reaktsioonid: naha koorumine, sügelus, erüteem, tursed, naha punetus;
  • teised: reaktsioonid süstekohal (paraorbitaalsete kudede tihendamine, hüperemia, sügelus, põletustunne, valu).

Üleannustamine

Peamised sümptomid: vererõhu lühiajaline tõus, ravimi kõrvaltoimete suurenemine.

Teraapia: sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Emoxibel-ravi viiakse läbi vere hüübimise ja vererõhu pideva jälgimise all.

Infusioonilahust ei tohi segada teiste ravimitega.

Enne silmatilkade tilgutamist tuleb pehmed kontaktläätsed eemaldada. 20 minuti pärast (mitte varem) saab läätsed uuesti panna. Kombineeritud ravi korral teiste silmatilkadega tilgutatakse Emoxibel viimasena, 15 minutit (mitte varem) pärast eelmise ravimi täielikku imendumist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Infusioonilahuse kasutamise alguses, samuti patsientidel, kes märkavad unisust või vererõhu langust pärast intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse või süstelahuse kasutamist, peate hoiduma autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Infusioonilahus, intravenoosse ja intramuskulaarse süstelahus ning silmatilgad on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Emoxibeli süstelahust määratakse raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt on Emoxibel vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele.

Ravimite koostoimed

Ravimi antioksüdantne toime võimendab a-tokoferoolatsetaati.

Analoogid

Emoxibeli analoogid on: emoksipiin, metüületüülpüridinool, emoksüoptika, kardioxipiin.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Emoxibeli kohta

Emoxibeli kohta on vähe ülevaateid, mis viitab ravimi efektiivsusele.

Emoxibeli hind apteekides

Emoxibeli (süstelahus, 10 ampulli pakendi kohta) ligikaudne hind on 65 rubla.

Emoxibel: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi

Hind

Apteek

Emoxibel 10 mg / ml lahus intraokulaarseks manustamiseks 1 ml 10 tk.

83 rbl.

Osta

Emoxibel 1% silmatilgad 5 ml 1 tk.

RUB 98

Osta

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: