Butamirat
Butamiraat: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
- 12. Ravimite koostoimed
- 13. Analoogid
- 14. Ladustamistingimused
- 15. Apteekidest väljastamise tingimused
- 16. Ülevaated
- 17. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: butamiraat
ATX-kood: R05DB13
Toimeaine: butamiraat (butamiraat)
Tootja: JSC Sintez (Venemaa)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 16.06.2014
Butamiraat on keskse toimega köhavastane ravim.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravimit toodetakse siirupina: selge vedelik, värvitu või kollase varjundiga, on vanillilõhnaga (100 ml oranžides klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel koos annuselusikaga või ilma selleta, samuti Butamirati kasutamise juhised).
100 ml siirupit sisaldab:
- toimeaine: butamiraattsitraat - 0,15 g;
- abikomponendid: etanool (puhastatud etüülalkohol), glütserool (glütseriin), sorbitool, bensoehape, naatriumsahharinaatdihüdraat, 30% naatriumhüdroksiidi lahus, vanilliin, puhastatud vesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Butamiraat on keskse toimega köhavastane ravim. Selle toimeaine butamiraat mõjutab otseselt köhakeskust, mis põhjustab köha pärssimist. Näitab bronhodilateerivat toimet, soodustab bronhide laienemist, parandab spiromeetrilisi näitajaid (hingamisteede takistuse alandamine) ja vere hapnikuga varustamist (vere hapnikuga varustamine) ja hõlbustab hingamist.
Butamiraat ei viita keemiliselt ega farmakoloogiliselt oopiumi alkaloididele, ei põhjusta sõltuvuse ega sõltuvuse teket.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub butamiraat seedetraktis kiiresti ja täielikult. Annuste 22,5 võtmise ajal; 45; Selle mõõdetud kontsentratsioon 67,5 ja 90 mg määratakse veres 5-10 minuti pärast. Maksimaalne kontsentratsioon (C max) vereplasmas saavutatakse 1 tunni jooksul, suukaudse 90 mg annuse korral on see keskmiselt 16,1 ng / ml.
Toidu mõju butamiraadi imendumisele ei ole kindlaks tehtud.
Olemasolevad andmed näitavad, et butamiraatester imendub ja hüdrolüüsub plasmas kiiresti ja täielikult, moodustades 2-fenüülvõihappe ja dietüülaminoetoksüetanooli.
2-fenüülvõihappe keskmine plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,5 tunni jooksul ja dietilaminoetoksietananola - 0,67 tundi pärast ravimi manustamist annuses 90 mg C 2-fenüülvõihappe maksimaalne annus oli 3052 ng / ml, dietilaminoetoksietananool - 160 ng / ml.
Annusevahemikus 22,5–90 mg muutub 2-fenüülvõihappe ja dietüülaminoetoksüetanooli tase proportsionaalselt võetud annuse suurusega.
Jaotusruumala on 81 kuni 112 liitrit.
2-fenüülvõihappe seondumine plasmavalkudega on 89,3-91,6%, dietüülaminoetoksüetanool - 28,8-45,7%.
Butamiraadi tungimist läbi platsenta ja selle eritumist rinnapiima ei ole uuritud.
Butamiraat metaboliseerub hüdrolüüsi tulemusena väga kiiresti, moodustades köhavastase toime 2-fenüülvõihappe ja dietüülaminoetoksüetanooli. Hüdroksüülimise teel para-asendis läbib 2-fenüülvõihape täiendava osalise metabolismi. Pärast maksas konjugeerimist seonduvad happelised metaboliidid suures osas glükuroonhappega.
Metaboliitide eritumine toimub peamiselt neerude kaudu. 2-fenüülvõihappe konjugaadid uriinis määratakse kõrgemates kontsentratsioonides kui vereplasmas. Uriinis tuvastatakse butamiraat 48 tunni jooksul. Pärast ravimi võtmist annuses 22,5; 45; 67,5 ja 90 mg, 96-tunnise proovivõtmise korral on uriinist eritunud butamiraadi osa umbes 0,02; 0,02; Vastavalt 0,03 ja 0,03% võetud annusest.
Protsentuaalselt eritub dietüülaminoetoksüetanool uriiniga suuremas koguses, võrreldes konjugeerimata 2-fenüülvõihappe või butamiraadi muutumatul kujul.
Butamiraadi poolväärtusaeg (T 1/2) on 1,48-1,93 tundi, 2-fenüülvõihape on 23,26-24,42 tundi, dietüülaminoetoksüetanool on 2,27-2,9 tundi.
Näidustused kasutamiseks
Butamirati kasutamine on näidustatud mitmesuguse etioloogiaga kuiva köha, sealhulgas läkaköha raviks.
Lisaks võetakse ravimit köha pärssimiseks operatsiooni ja bronhoskoopia ajal, operatsioonieelsel ja postoperatiivsel perioodil.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- fruktoositalumatus;
- I raseduse trimestril;
- imetamine;
- vanus kuni 3 aastat;
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Butamiraati tuleb raseduse II ja III trimestril võtta ettevaatusega, alkoholismi, maksahaiguste, epilepsia, ajuhaiguste, üle 3-aastaste laste kalduvuse korral tekkida uimastisõltuvus.
Butamiraat, kasutusjuhised: meetod ja annus
Butamiraatsiirupit võetakse suu kaudu, enne sööki.
Kui pakend ei ole varustatud doseeriva lusikaga, tuleb protseduur läbi viia teelusika abil. Lisatud annuslusikas või 1 tl sisaldab 5 ml ravimit.
Soovitataval annusel on järgmised vanusepiirangud:
- lapsed: vanuses 3–6 aastat - 5 ml 3 korda päevas, 6–12-aastased - 10 ml 3 korda päevas, 12-aastased ja vanemad - 15 ml 3 korda päevas;
- täiskasvanud: 15 ml 4 korda päevas.
Ravikuuri kestus ilma arstiga nõu pidamata on 7 päeva. Kui köha kestab kauem kui 7 päeva, peaksite pöörduma arsti poole.
Kõrvalmõjud
- närvisüsteemist: harva (≥ 1/10 000, <1/1000) - pearinglus, unisus;
- seedesüsteemist: harva - kõhulahtisus, iiveldus;
- naha ja nahaaluste kudede osas: harva - urtikaaria;
- teised: sagedust ei ole kindlaks tehtud (kõrvaltoimete esinemissageduse kindlakstegemiseks pole piisavalt usaldusväärseid andmeid) - allergilised reaktsioonid.
Üleannustamine
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, pearinglus, unisus, ärrituvus. Lisaks võib patsiendil tekkida vererõhu langus, häiritud liigutuste koordinatsioon.
Spetsiifilist antidoodi pole, seetõttu kasutatakse sümptomaatilist ravi. Näitab kohest maoloputust, aktiivsöe allaneelamist, lahtisteid. Vajadusel võetakse meetmeid hingamis- ja kardiovaskulaarsüsteemi funktsiooni säilitamiseks.
erijuhised
Butamiraatsiirupit võib kasutada suhkurtõvega patsientide raviks, kuna selle koostises kasutatakse magustajatena naatriumsahharinaati ja sorbitooli.
Pearingluse tekkimisega on vaja vähendada ravimi annust või lõpetada selle võtmine.
Alkohoolsete jookide samaaegne kasutamine on vastunäidustatud.
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele
Uimastiravi ajal ei tohiks patsiendid tegeleda potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja suurema tähelepanu kontsentreerumist, sealhulgas sõidukite ja keerukate mehhanismide haldamine.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Butamirati kasutamine on raseduse esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.
Ettevaatlikult ja ainult arsti soovitusel on lubatud siirupit võtta rasedusperioodi II ja III trimestril.
Lapsepõlves kasutamine
Butamirati määramine on vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele.
Ettevaatusega tuleb Butamirat'i anda üle 3-aastastele lastele, kõigepealt on soovitatav konsulteerida arstiga.
Maksafunktsiooni rikkumiste korral
Maksahaigusega patsientidel tuleb butamiraati kasutada ettevaatusega.
Ravimite koostoimed
Siirupit ei saa samaaegselt võtta ühegi ravimiga, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime (sh suukaudseks manustamiseks mõeldud etanooli sisaldavad ravimid, unerohud, antipsühhootikumid ja trankvilisaatorid).
Bronhospasmi ja hingamisteede infektsiooni tekke vältimiseks hingamissüsteemi flegma kogunemise taustal on soovitatav vältida rögalahtistavate ravimite kasutamist.
Analoogid
Butamirati analoogid on Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod jne.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Saadaval ilma retseptita.
Arvustused Butamirati kohta
Butamiraadi kohta pole Internetis ülevaateid, kuid kasutajate arvamusi on sarnaste preparaatide kohta, mis sisaldavad toimeainena tsitraatbutamiraati. Patsiendid reageerivad nendele köhavastastele ravimitele positiivselt, väites, et kuiv köha vastu võitlemisel on nende kasutusmugavus, taskukohane hind ja kõrge efektiivsus. Paljud tooted maitsevad hästi, mis muudab nende kasutamise väikelastel lihtsamaks. Kõrvaltoimete tekkest teatatakse väga harva, sellegipoolest on siiski soovitatav võtta selliseid ravimeid vastavalt arsti ettekirjutustele ja järgida rangelt juhistes toodud annustamissoovitusi.
Butamirati hind apteekides
Ravimi puudumise tõttu apteegiketis pole Butamirati hind teada. Analoogide maksumus on: Codelac Neo, siirup, pakendis 1 pudel 100 ml - alates 227 rubla; Omnitus, siirup, pakendis 1 pudel 200 ml - alates 246 rubla; Sinekod, tilgad lastele, pakendis 1 pudel 20 ml - alates 378 rubla.
Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
