Danol - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Danol

Kasutusjuhend:

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Näidustused kasutamiseks
3. 3. Vastunäidustused
4. 4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. 5. Kõrvaltoimed
6. 6. Erijuhised
7. 7. Ravimite koostoime
8. 8. Analoogid
9. 9. Ladustamise tingimused
10. 10. Apteekidest väljastamise tingimused

Danol on antigonadotroopse toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Danoli ravimvorm - kapslid: želatiinne tahke aine, läbipaistmatu; kapslid sisaldavad peaaegu valget või valget pulbrit, peaaegu lõhnatu; Igaüks 100 mg - suurus nr 3, valge korpus ja hall kaas, märgistus kehal ja kaanel - "DANOL 100"; Igaüks 200 mg - suurus nr 1, valge korpus ja pruunikasroosa kork; märgistus kehal ja kaanel - "DANOL 200" (10 tk villides, pappkarbis 6 või 10 villi).

1 kapsli koostis:

• toimeaine: danasool (mikroniseeritud) - 100 või 200 mg;
• abikomponendid: maisitärklis, talk, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat;
• kapsel: keha - želatiin, titaandioksiid (E171); kork - želatiin, titaandioksiid (E171), must raudoksiidvärv (E172);
• tint: Opacode S-1-8100HV Black 1007 [šellak, sojaletsitiin, dimetüülpolüsiloksaan, must raudoksiid (E172) värv].

Näidustused kasutamiseks

• viljatusega endometrioos;
• piimanäärme healoomulised kasvajad (fibrotsüstiline mastopaatia);
• pärilik angioödeem;
• enneaegne puberteet, primaarne menorraagia ja premenstruaalne sündroom, günekomastia.

Vastunäidustused

Absoluutne:

• androgeenist sõltuvad kasvajad;
• porfüüria;
• kartsinoom;
• piimanäärmevähk;
• verejooks tupest teadmata päritoluga;
• neeru- / maksakahjustus;
• trombemboolia;
• krooniline südamepuudulikkus;
• rasedus ja imetamine;
• individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille korral Danoli määramine nõuab ettevaatlikkust):

• migreen;
• epilepsia;
• hemostaasi plasmamehhanismide rikkumised;
• diabeet.

Lastele võib Danoli välja kirjutada ainult enneaegse puberteedi korral.

Manustamisviis ja annustamine

Danoli võetakse suu kaudu.

Soovitav on kasutada minimaalset efektiivset annust.

Täiskasvanud

Keskmine ööpäevane annus on 200-800 mg, jagatuna 2-4 annuseks.

Rakenduskava määratakse järgmiste näidustuste abil:

• endometrioos: päevane algannus on 400 mg. Seda saab vähendada või suurendada sõltuvalt efektiivsusest / tolerantsusest. Kursuse kestus - 4-6 kuud;
• primaarne menorraagia ja premenstruaalne sündroom: keskmine päevane annus on 100–400 mg (tavaliselt 200 mg). Kursuse kestus - 3 kuud;
• healoomulised rinnanäärmehaigused, raske tsükliline mastalgia: keskmine päevane annus on 100–400 mg (tavaliselt 300 mg). Kursuse kestus on 3–6 kuud;
• günekomastia (meestel): keskmine päevane annus on 200-600 mg (tavaliselt 400 mg). Kursuse kestus - mitte kauem kui 6 kuud;
• angioneurootiline ödeem (ennetamise eesmärgil): päevane algannus on 200 mg, seejärel vähendatakse (ägenemiste puudumisel). Kursuse kestus on 1–3 kuud.

Lapsed

Danol on ette nähtud ainult enneaegse puberteediea jaoks päevaseks annuseks 100-400 mg (määratakse haiguse vanuse ja raskusastme järgi).

Kõrvalmõjud

• hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia või leukopeenia, leukotsütoos, trombotsüütide / erütrotsüütide arvu suurenemine;
• endokriinsüsteem: menstruaaltsükli häired, tupepõletik, menstruatsiooni puudumine, piimanäärmete suuruse vähenemine, akne, rasvade näärmete liigne sekretsioon, tursed, hirsutism, virili sündroom, hääle jämenemine, kehakaalu tõus, juuste väljalangemine (alopeetsia), spermatogeneesi häired, libiido muutused, kuumahood veri näonahale, rikkalik higi, suurenenud närviline ärrituvus, suurenenud higistamine, düsmenorröa, emotsionaalne labiilsus, migreenilaadne peavalu;
• kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, arteriaalse hüpertensiooni kulgu süvenemine;
• vere hüübimissüsteem: verejooks (koos hemofiiliaga);
• seedesüsteem: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine; harva - kolestaatiline kollatõbi / kolestaas, düslipideemia, hepatiit, suurenenud insuliinivajadus, iiveldus, kreatiinkinaasi aktiivsuse suurenemine, hüpoglükeemia;
• kesknärvisüsteem: suurenenud koljusisene rõhk.

Harvadel juhtudel tekivad Danol-ravi ajal järgmised häired: iiveldus, nägemishäired, suurenenud söögiisu, skeletilihaste spasm, lumbodüünia, vedeliku peetus, valgustundlikkus, paresteesiad, nahalööve, unehäired, pearinglus, suurenenud väsimus, epilepsia kulgu süvenemine ja depressiivsed seisundid …

erijuhised

Ravi ajal Danoliga on vajalik patsiendi seisundi hoolikas jälgimine, eriti maksa- ja neeruhaiguste, arteriaalse hüpertensiooni ja / või muude kardiovaskulaarsete haiguste korral, seisunditega, millega kaasneb epilepsia, vedelikupeetus, halvenenud lipoproteiinide metabolism, samuti tromboos (sealhulgas anamneesiandmete olemasolu) ja migreen.

Kõigil patsientidel tuleb regulaarselt läbi viia maksafunktsiooni testid, mis hõlmavad perifeersete vererakkude arvu ja maksaensüüme. Pika kursuse (6 kuud) ja korduvate ravikuuridega on soovitatav läbi viia vaagnaelundite ja maksa ultraheliuuring (vähemalt 2 korda aastas). Danooli määramisel patsientidele, kellel on suguhormoonide kasutamisel esinenud androgeenseid reaktsioone, tuleb olla ettevaatlik. Tuleb arvestada, et ravim mõjutab suguhormoonide mõnede laboratoorsete näitajate tulemusi (eriti suurendab see testosterooni taset).

Danoli ei tohi raseduse ajal välja kirjutada, seetõttu võib ravi alustada igal juhul pärast raseduse välistamist menstruatsiooni esimesel päeval. Amenorröa korral tuleb enne ravimi väljakirjutamist teha rasedustest.

Ravimi väljakirjutamise korral suhkurtõvega patsientidele on vaja kohandada insuliini annust.

Danoli suurte annuste määramine hoiab ära ovulatsiooni. Väikestes annustes on ovulatsioon siiski võimalik, seetõttu tuleks ravi ajal kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Ravimite koostoimed

Danoli ja teatud ravimite / ainete kooskasutamisel võivad tekkida järgmised mõjud:

• insuliin ja suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: nende toime nõrgenemine;
• kumariini antikoagulandid ja indandiooniderivaadid: suurendades nende toimet (verejooksu tõenäosus suureneb);
• antihüpertensiivsed ravimid: nende efektiivsuse langus;
• glükagoon: selle plasmakontsentratsiooni suurenemine;
• tsüklosporiin, takroliimus: nende plasmakontsentratsiooni suurenemine (nefrotoksilisuse tõenäosus suureneb);
• epilepsiavastased ravimid, sealhulgas fenobarbitaal, karbamasepiin, fenütoiin: nende ainevahetuse pärssimine ja kontsentratsiooni tõus veres;
• alfakaltsidool: kaltsiemilise ravivastuse suurenemine primaarse hüpoparatüreoidismi korral (selle annust on vaja vähendada).

Analoogid

Danoli analoogid on: Danoval, Danazol, Danodiol.

Ladustamistingimused

Hoida niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!