Gliclazid Canon - Kasutusjuhised, Hind, 60 Mg Tabletid, ülevaated

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Gliclazide Canon

Gliclazid Canon: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Gliclazide Canon

ATX-kood: A10BB09

Toimeaine: gliklasiid (gliklasiid)

Tootja: Kanonpharma production, CJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.05.2019

Hinnad apteekides: alates 90 rubla.

Osta

Gliclazide Canoni pikendatud vabanemisega tabletid

Gliklasiid Canon on teise põlvkonna sulfonüüluurea rühma suukaudne hüpoglükeemiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid: peaaegu valged või valged, pinna kerge marmoreerimine on lubatud, ümmargune kaksikkumer; Igaüks 60 mg - eraldusjoonega (Gliclazide Canon 30 mg: 10 tk. Blisterpakendites, pappkimbus 3 või 6 pakki, 30 tk blisterpakendis, pappkimbus 1 või 2 pakki; Gliclazid Canon 60 mg: 10 tk. blisterpakendites, pappkimbus 3 või 6 pakki, 15 tk. blisterpakendites, pappkimbus 2 või 4 pakendit; igas pakendis on ka Gliclazide Canoni kasutamise juhised).

1 tableti koostis:

toimeaine: gliklasiid - 30 või 60 mg;
abikomponendid (30/60 mg): magneesiumstearaat - 1,8 / 3,6 mg; mikrokristalne tselluloos - 81,1 / 102,2 mg; hüdrogeenitud taimeõli - 3,6 / 7,2 mg; hüpromelloos - 50/100 mg; kolloidne ränidioksiid - 3,5 / 7 mg; mannitool - 10/80 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Gliklasiid - Gliclazide Canoni toimeaine, kuulub sulfonüüluurea derivaatide hulka ja on suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemiline aine. See erineb sarnastest ravimitest N-sisaldava heterotsüklilise tsükli olemasolu korral koos endotsüklilise sidemega.

Gliklasiid aitab vähendada vere glükoosisisaldust, mis saavutatakse stimuleerides Langerhansi saarte beetarakkude insuliini sekretsiooni. Söögijärgse insuliini ja C-peptiidi sisalduse suurendamise mõju kestab pärast 2-aastast ravi. Lisaks süsivesikute ainevahetuse mõjutamisele on ainel ka hematovaskulaarsed ja antioksüdandid.

Gliclazide Canoni kasutamisel II tüüpi suhkurtõve raviks taastub insuliini sekretsiooni varajane tipp vastusena glükoosi tarbimisele ja insuliini sekretsiooni teine faas paraneb. Stimuleerimise tagajärjel, mis on tingitud glükoosi või toidu sissevõtmisest, suureneb insuliini sekretsioon märkimisväärselt.

Gliklasiidi toime eesmärk on vähendada väikeste anumate tromboosiriski, mis tekib tänu mehhanismidele, mis võivad olla seotud suhkurtõve tüsistuste tekkega. Nendeks osalise trombotsüütide adhesiooni ja agregatsiooni, kontsentratsiooni vähenemisele trombotsüüte aktiveeriva faktori (tromboksaan B ₂, beeta-tromboglobuliini). Lisaks mõjutab Gliclazide Canon vaskulaarse endoteeli fibrinolüütilise aktiivsuse taastumist ja koeplasminogeeni aktivaatori intensiivistumise kasvu.

Võrreldes tavalise glükeemilise kontrolliga (ADVANCE uuringu tulemuste põhjal), on pikendatud vabanemisega gliklasiidravil [sihtmärk HbAlc (glükosüülitud hemoglobiin) <6,5%] põhineva tõhustatud glükeemilise kontrolli tõttu suhkru makro- ja mikrovaskulaarsete komplikatsioonide tõenäosus 2. tüüpi diabeet.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub gliklasiid täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise astet. Gliklasiidi plasmakontsentratsioon suureneb järk-järgult, see saavutab maksimaalse väärtuse ja jõuab platoole 6–12 tunni pärast. On suhteliselt väikese individuaalse varieeruvusega. Aine annuse ja plasmakontsentratsiooni kõvera suhe on ajas lineaarne.

Ligikaudu 95% gliklasiidist seondub plasmavalkudega. Aine metaboliseerub peamiselt maksas ja eritub peamiselt neerude kaudu. Vd (jaotusruumala) - umbes 30 liitrit.

Kui kasutatakse 30 mg gliklasiidi üks kord päevas, püsib aine efektiivne plasmakontsentratsioon veres kauem kui 24 tundi.

Ainevahetus toimub peamiselt maksas. Plasmas aktiivseid metaboliite ei ole.

Gliklasiidi eritumine toimub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena, kuni 1% eritub muutumatul kujul. T _1/2 (poolväärtusaeg) jääb vahemikku 12-20 tundi (keskmiselt - 16 tundi).

Eakatel patsientidel ei täheldata farmakokineetiliste parameetrite kliiniliselt olulisi muutusi.

Näidustused kasutamiseks

II tüüpi suhkurtõve ravi patsientidel, kellel ei ole toitumisravi, füüsiline koormus ja kehakaalu langus piisavalt tõhus;
suhkruhaiguse ägenemise ennetamine, vähendades mikro- ja makrovaskulaarsete komplikatsioonide (retinopaatia, nefropaatia, müokardiinfarkt, insult) riski II tüüpi suhkurtõvega patsientidel intensiivse glükeemilise kontrolli abil.

Vastunäidustused

Absoluutne:

1. tüüpi suhkurtõbi;
raske maksa- / neerukahjustus;
diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline kooma, diabeetiline prekoom;
samaaegne kasutamine mikonasooliga;
kombineeritud ravi dibasooli või fenüülbutasooniga;
rasedus ja imetamine;
vanus kuni 18 aastat;
ravimi komponentide, teiste sulfonüüluurea derivaatide, sulfoonamiidide individuaalne talumatus.

Suhteline (Gliclazid Canoni tablette kasutatakse arsti järelevalve all):

neeru- / maksakahjustus;
tasakaalustamata ja / või ebaregulaarne toitumine;
rasked kardiovaskulaarsüsteemi haigused, sealhulgas ateroskleroos, isheemiline südamehaigus;
hüpotüreoidism;
hüpofüüsi või neerupealiste puudulikkus;
hüpopituitarism;
glükokortikosteroidide pikaajaline kasutamine;
alkoholism;
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
eakas vanus.

Gliclazid Canon, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Gliclazide Canon 60 mg ja 30 mg tablette tuleb võtta suu kaudu, eelistatult hommikusöögi ajal. Ärge jahvatage ega närige ja see tuleb tervelt alla neelata.

Annus valitakse individuaalselt, lähtudes veresuhkru ja HbAlc kontsentratsioonist.

Päevane annusevahemik on 30 kuni 120 mg korraga.

Kui jätate vahele ühe või mitu Gliclazide Canoni annust, ei saa te järgmist annust suurendada.

Ravimata patsientidel on soovitatav algannus 30 mg päevas. Seejärel reguleeritakse seda individuaalselt, kuni saavutatakse soovitud tulemus. Annust saate suurendada mitte varem kui 30 päeva pärast Gliclazide Canoni võtmist. Edasisi annuse muutusi saab teha vähemalt kahe nädala tagant.

Patsiendi teisest hüpoglükeemilisest ainest üleviimisel ei ole üleminekuperiood vajalik.

Gliclazide Canoni päevane säilitusannus on terapeutilise annusega samas vahemikus (maksimaalselt 120 mg päevas).

Ravimit võib kasutada samaaegselt biguanidiinide, insuliini või alfa-glükosidaasi inhibiitoritega.

Kui Gliclazide Canoni määratakse kerge / mõõduka neerupuudulikkusega patsientidele, tuleb nende seisundi suhtes tagada meditsiiniline järelevalve.

Patsientidele, kellel on risk hüpoglükeemia tekkeks, määratakse Gliclazide Canoni minimaalne annus. Sellesse rühma kuuluvad patsiendid, kellel on järgmised haigused / seisundid:

tasakaalustamata / ebapiisav toitumine;
halvasti kompenseeritud või rasked endokriinsed häired, sealhulgas hüpofüüsi ja neerupealiste puudulikkus, hüpotüreoidism;
kardiovaskulaarsüsteemi rasked haigused, sealhulgas raske isheemiline südamehaigus, generaliseerunud ateroskleroos, unearterite raske ateroskleroos;
glükokortikosteroidide tühistamine pärast pikaajalist ravi ja / või suurtes annustes kasutamist.

Intensiivse glükeemilise kontrolli saavutamiseks võib ravi täiendada teiste hüpoglükeemiliste ravimitega, näiteks metformiini, alfa-glükosidaasi inhibiitorite, tiasolidiindiooni derivaatide või insuliiniga.

Kõrvalmõjud

Ebaregulaarse toidu tarbimise korral, eriti söögikordade vahelejätmise korral, võivad hüpoglükeemiaga kaasneda järgmised sümptomid: tugev nälg, oksendamine, iiveldus, peavalu, unehäired, suurenenud väsimus, ärrituvus, segasus, kontsentratsiooni vähenemine, erutus, viivitus, depressioon, krambid, nõrkus, deliirium, bradükardia, halvenenud kõne ja nägemine, taju, parees, pearinglus, unisus, hingamispuudulikkus, treemor, afaasia, teadvusekaotus koos kooma võimaliku arenguga kuni surmani.

Lisaks on Gliclazide Canoni kasutamisel teatatud adrenergilistest reaktsioonidest, sealhulgas suurenenud higistamine, naha määrimine, ärevus, tahhükardia, südamepekslemine, vererõhu tõus, stenokardia ja arütmia.

Muud võimalikud rikkumised süsteemidest ja elunditest:

seedesüsteem: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus (Gliclazide Canoni võtmisel koos toiduga väheneb nende sümptomite raskusaste);
nahk ja nahaaluskoe: makulopapulaarne lööve, lööve, urtikaaria, sügelus, erüteem, bulloossed reaktsioonid (sh toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom);
vereringe- ja lümfisüsteemid: granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, aneemia, leukopeenia (tavaliselt on ravi katkestamisel need häired pöörduvad);
maks ja sapiteed: maksaensüümide (alaniinaminotransferaas, aspartaataminotransferaas, leeliseline fosfataas) aktiivsuse suurenemine, hepatiit (teatatud on üksikutest juhtudest), kolestaatiline kollatõbi (Gliclazide Canon tuleb tühistada);
nägemisorgan: nägemishäired (need on mööduvad, nende areng on seotud glükoosi kontsentratsiooni muutusega veres, eriti ravi alguses).

Sulfonüüluurea derivaatide tavaliste kõrvaltoimete hulka kuuluvad hüponatreemia, allergiline vaskuliit, agranulotsütoos, erütropeenia, hemolüütiline aneemia, pantsütopeenia. Samuti täheldati teiste sulfonüüluurea derivaatide võtmisel maksaensüümide aktiivsuse suurenemist, maksafunktsiooni kahjustust (näiteks kollatõve ja kolestaasi tekkega) hepatiiti. Pärast nende ravimite kasutamise lõpetamist vähenes nende ilmingute raskus aja jooksul, kuid mõnel patsiendil täheldati eluohtliku maksapuudulikkuse arengut.

Üleannustamine

Sulfonüüluurea derivaatide üleannustamise peamine sümptom on hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemilise koomani.

Hüpoglükeemia mõõdukaid ilminguid, millega ei kaasne teadvuse häire või neuroloogilised sümptomid, saab peatada süsivesikute võtmise, dieedi muutmise ja / või annuse kohandamise teel. Patsiendi seisundi hoolikas jälgimine on vajalik seni, kuni on kindel, et miski ei ohusta tema tervist.

Raskete hüpoglükeemiliste seisundite korral, millega kaasnevad krambid, kooma või muud neuroloogilised häired, tuleb pakkuda kiirabi. Sellisel juhul on ette nähtud viivitamatu haiglaravi.

Patsientidele, kellel on hüpoglükeemiline kooma (kinnitatud või kahtlustatav), süstitakse intravenoosselt 50 ml 40% glükoosilahust (dekstroos). Pärast seda määratakse 5% glükoosilahus (veenisisene tilguti), et säilitada vajalik veresuhkru kontsentratsioon umbes 1 g / l. Vere glükoosikontsentratsiooni hoolikas jälgimine ja patsiendi seisundi jälgimine toimub vähemalt 48 tundi. Küsimus patsiendi eluliste funktsioonide edasise jälgimise vajaduse üle otsustatakse individuaalselt, lähtudes tema seisundist.

Üleannustamise korral on dialüüs ebaefektiivne, kuna gliklasiid seondub selgelt plasmavalkudega.

erijuhised

Gliclazide Canoni kasutamise taustal võib mõnel patsiendil tekkida hüpoglükeemia - pikaajalisel ja raskel kujul, mis nõuab hospitaliseerimist ja dekstroosilahuse intravenoosset manustamist mitu päeva.

Gliclazide Canoni tohib välja kirjutada ainult juhtudel, kui patsiendi toidud on regulaarsed ja sisaldavad hommikusööki. On väga oluline, et patsient säilitaks toidust piisava süsivesikute tarbimise, kuna ebaregulaarse või ebapiisava toitumise ning madala süsivesikusisaldusega toidu kasutamisel suureneb hüpoglükeemia tõenäosus. Enamikul juhtudel areneb hüpoglükeemia madala kalorsusega dieediga, pärast jõulist või pikaajalist füüsilist koormust, alkoholi tarvitamist või mitme hüpoglükeemilise ravimi samaaegset kasutamist.

Hüpoglükeemia sümptomid kaovad tavaliselt pärast süsivesikuterikka toidu (näiteks suhkru) söömist. Tuleb meeles pidada, et suhkruasendajate võtmine ei aita hüpoglükeemilisi sümptomeid kõrvaldada.

Teiste sulfonüüluurea derivaatide kasutamise põhjal võib väita, et hüpoglükeemia võib korduda, hoolimata selle seisundi tõhusast esmasest leevendamisest.

Kui hüpoglükeemilised sümptomid on pikenenud või neil on selgelt väljendunud iseloom, isegi kui seisund on ajutiselt paranenud pärast süsivesikuterikka söögi söömist, on vajalik erakorraline meditsiiniabi, mõnikord on vajalik hospitaliseerimine.

Hüpoglükeemia tõenäosuse minimeerimiseks tuleb annus hoolikalt valida. Samuti peaks patsiendil olema täielik teave kavandatud ravi kohta.

Hüpoglükeemia tekkimise suurenenud riski täheldatakse järgmistel juhtudel:

patsiendi (eriti eakate) võimetus või keeldumine kontrollida oma seisundit ja järgida arsti ettekirjutusi;
vastuolu võetud süsivesikute koguse ja füüsilise aktiivsuse vahel;
söögikordade vahelejätmine, ebaregulaarne ja alatoitumine, toitumise muutused ja paast;
neerupuudulikkus;
raske maksapuudulikkus;
mõned endokriinsed haigused (kilpnäärmehaigus, neerupealiste ja hüpofüüsi puudulikkus);
Gliclazide Canoni üleannustamine;
kombineeritud kasutamine teatud ravimitega.

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse taustal võib tekkida hemolüütiline aneemia, mis nõuab Gliclazide Canoni määramisel glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidele ettevaatlikkust. Tuleb hinnata teise rühma hüpoglükeemilise ravimi väljakirjutamise võimalust.

Raske maksa- ja / või neerukahjustusega patsientidel võib hüpoglükeemia tekkimine olla üsna pikaajaline, sellistel juhtudel on vajalik kohene sobiv ravi.

Patsiendi pereliikmeid tuleks teavitada hüpoglükeemia riskist, selle sümptomitest ja seisunditest, mis aitavad selle tekkimist.

Gliclazide Canoni võtmise ajal võib glükeemiline kontroll patsientidel nõrgeneda järgmistel juhtudel: trauma, palavik, nakkushaigused või suuremad kirurgilised sekkumised. Nendes tingimustes võib osutuda vajalikuks ravimi võtmine lõpetada ja üle minna insuliinile.

Pärast pikaajalist ravi kipub suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, sealhulgas gliklasiidi efektiivsus paljudel patsientidel vähenema. See võib olla tingitud haiguse progresseerumisest ja / või terapeutilise reaktsiooni vähenemisest Gliclazide Canonile. Seda nähtust nimetatakse sekundaarseks ravimiresistentsuseks. Seda tuleb eristada primaarsest, kui ravim ei anna esialgu oodatud kliinilist toimet. Enne sekundaarse ravimiresistentsuse diagnoosimist on vaja hinnata annuse valimise piisavust ja patsiendi vastavust ettenähtud dieedile.

Ravi perioodil on soovitatav regulaarselt jälgida vere glükoosisisaldust.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal peaksid patsiendid sõidukeid juhtides arvestama hüpoglükeemia tekkimise tõenäosusega ja suutma selle sümptomeid ära tunda.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Gliclazide Canon ei ole ette nähtud raseduse / imetamise ajal.

Gliklasiidi kasutamise kohta raseduse ajal kogemused puuduvad; teave teiste sulfonüüluurea derivaatide kasutamise kohta on piiratud. Laboratoorsete loomadega tehtud uuringutes ei ole gliklasiidi teratogeenset toimet tuvastatud.

Insuliin on rasedate suhkruhaiguse jaoks valitud ravim. Raseduse alguses või planeerimisel tuleb Gliclazide Canon asendada insuliiniga.

Puudub teave gliklasiidi tungimise kohta rinnapiima ja vastsündinute hüpoglükeemia tekkimise riski kohta ning seetõttu on rinnaga toitmine selle hüpoglükeemilise ainega ravi ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Gliclazide Canon ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 18-aastastel lastel.

Neerufunktsiooni kahjustusega

raske neerupuudulikkus: ravi on vastunäidustatud;
neerukahjustus: Gliclazide Canoni tuleks kasutada arsti järelevalve all.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

raske maksakahjustus: ravi on vastunäidustatud;
maksapuudulikkus: Gliclazide Canoni tuleks kasutada arsti järelevalve all.

Kasutamine eakatel

Eakatele patsientidele määratakse Gliclazide Canon annustes, mis on identsed kuni 65-aastaste täiskasvanute annustega, kuid ravi ajal tuleb olla ettevaatlik.

Ravimite koostoimed

Ravimid, mis tugevdavad gliklasiidi toimet:

mikonasool (süsteemne ravi või ravimi kasutamine geelina suu limaskestal): gliklasiidi hüpoglükeemiline toime on tugevnenud; kombinatsioon on vastunäidustatud, mis on seotud hüpoglükeemia tekkimise suure tõenäosusega kuni koomani;
fenüülbutasoon (süsteemne ravi): hüpoglükeemiline toime on tugevnenud, mis tekib tänu gliklasiidi nihkumisele plasmavalkudega seotud sidemetelt ja / või aeglustades selle eritumist organismist; kombinatsiooni ei soovitata, eelistatav on kasutada mõnda muud põletikuvastast ainet. Juhtudel, kui fenüülbutasooni kasutamine on vajalik, on vaja kontrollida vere glükoosisisaldust. Vajadusel tuleb kombineeritud kasutamise ajaks gliklasiidi annust kohandada;
etanool: hüpoglükeemia võib suureneda, mis tekib kompenseerivate reaktsioonide pärssimise tõttu; kombinatsioon ei ole soovitatav, kuna võib tekkida hüpoglükeemiline kooma. Ravi ajal tuleks hoiduda etanooli sisaldavate ravimite võtmisest ja alkoholi joomisest.

Ravimid, mille kombineeritud kasutamine nõuab ettevaatlikkust (suurenenud hüpoglükeemilise toime ja hüpoglükeemia riski tõttu):

muud hüpoglükeemilised ained, sealhulgas insuliin, akarboos, biguaniidid;
beetablokaatorid, glükagoonilaadsed peptiid-1 retseptori agonistid, dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid, flukonasool;
angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid, sealhulgas kaptopriil, enalapriil;
blokaatorid H ₂ Histamine retseptorid;
monoamiini oksüdaasi inhibiitorid;
mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sulfoonamiidid, klaritromütsiin.

Gliklasiidi toimet nõrgendavad ravimid:

danasool: on diabetogeensete omadustega; kombineeritud kasutamine pole soovitatav. Vajadusel nõuab nende ravimite samaaegne kasutamine vere glükoosisisalduse hoolikat jälgimist, kombineeritud ravi perioodil tuleb gliklasiidi annust kohandada;
kloorpromasiin (alates 100 mg päevas): glükoosi kontsentratsioon veres suureneb, samal ajal kui insuliini sekretsioon väheneb; kombinatsioon nõuab ettevaatlikkust. Vajalik on vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine; kombineeritud ravi ajaks tuleb gliklasiidi annust kohandada;
glükokortikosteroidid (süsteemne ravi ja kohalik kasutamine: intraartikulaarne, rektaalne ja väline): glükoosi kontsentratsioon veres suureneb koos ketoatsidoosi võimaliku arenguga (vähenenud taluvus süsivesikute suhtes); kombinatsioon nõuab ettevaatlikkust. Vere glükoosisisaldust on soovitatav hoolikalt jälgida, eriti kombineeritud ravi alguses. Samaaegse kasutamise ajaks tuleb gliklasiidi annust kohandada;
salbutamool, ritodriin, terbutaliin (intravenoosne manustamine): beeta-2-adrenergilised agonistid suurendavad glükoosi kontsentratsiooni veres; kombinatsioon nõuab ettevaatlikkust. Tähtis on kontrollida vere glükoosisisaldust. Mõnel juhul on võimalik patsienti üle viia insuliinravi.

Tuleb arvestada, et gliklasiidi samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega (näiteks varfariiniga) suureneb tõenäoliselt nende toime, mis võib vajada annuse kohandamist.

Analoogid

Gliclazide Canoni analoogid on: Diabetalong, Diabinax, Reklid, Gliclada, Glidiab, Diatica, Glucostabil, Diabeton, Predian, Diabefarm jne.

Ladustamistingimused

Hoida tootja pakendis temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Gliclazide Canoni kohta

Gliclazide Canoni kohta on vähe ülevaateid, patsiendid ja meditsiinispetsialistid kirjeldavad peamiselt ravimi aktiivse komponendi - gliklasiidi - toimet. Kuna see aine esindab teise põlvkonna sulfonüüluurea derivaate, on selle hüpoglükeemilised võimalused võrreldes eelkäijatega rohkem väljendunud: gliklasiidi afiinsus β-raku retseptorite suhtes on 2–5 korda suurem, seetõttu kasutatakse raviks minimaalseid ravimi annuseid. See on hästi talutav, katab igapäevaselt ja suudab mitme päeva jooksul taastada süsivesikute ainevahetust, eriti äsja diagnoositud suhkruhaigusega patsientidel.

Gliklasiidi sisaldavaid ravimeid peetakse efektiivseteks ja neid määratakse sageli II tüüpi diabeedi raviks.