Zorex

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Zorex: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Ravimite koostoimed
10. Analoogid
11. Ladustamistingimused
12. Apteekidest väljastamise tingimused
13. Ülevaated
14. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Zorex

ATX-kood: V03AB09

Toimeaine: naatriumdimerkaptopropaansulfonaat + kaltsiumpantotenaat (naatriumdimeterkaptopropaansulfonaat + kaltsiumpantotenaat)

Tootja: JSC "Valenta Pharmaceuticals" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 20.08.2019

Hinnad apteekides: alates 300 rubla.

Osta

Zorex on antidoot, antioksüdandi ja hepatoprotektiivse toimega sulfhüdrüül (tiool) rühmade doonor.

Väljalaske vorm ja koostis

Zorexi ravimvorm on kõvad želatiinikapslid: suurused nr 0 ja nr 00, valge korpusega ja roosa kaanega, sisaldavad pulbrile kalduvat struktuuri, kreemja värvitooni ja graanulitega valget, võimalik konkreetne nõrk lõhn (mullpakendis: 10 tk pappkarbis 1 pakend; 2 tk, pappkarbis 1 pakend; 5 tk, pappkarbis 2 pakki).

Toimeainete sisaldus 1 kapslis:

Dimerkaptopropaansulfonaatnaatrium (unitiool): nr 0 - 150 mg või nr 00 - 250 mg;
Kaltsiumpantotenaat: nr 0–7 mg või nr 00–10 mg.

Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, eelželatiniseeritud tärklis, povidoon, magneesiumvesinikfosfaattrihüdraat, kolloidne ränidioksiid, sidrunhape (sidrunhappe monohüdraat).

Kõvade želatiinikapslite koostis: titaandioksiid (E171), želatiin, asorubiin (E122).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ravimit iseloomustab detoksifitseeriv toime, mis avaldub muu hulgas ka arseensete ainete, raskmetallide ja nende ühendite, etüülalkoholi ainevahetuse produktide suhtes. Kliiniliste uuringutega kinnitatud Zorexi antioksüdantne ja hepatoprotektiivne toime tuleneb naatriumdimerkaptopropaansulfonaadi olemasolust selle koostises. Selle aktiivsed sulfhüdrüülrühmad toimivad koostoimes kudedes ja veres sisalduvate alkoholi (etanooli) ja tioolimürkide ainevahetusproduktidega. Tulemuseks on komplekside moodustumine - mittetoksilised ühendid, mis erituvad uriiniga.

Suukaudsel manustamisel siseneb naatriumdimerkaptopropaansulfonaat portaalvereringesse ja koos sellega maksa, kus see seondub kiiresti ja pöördumatult atsetaldehüüdiga. See protsess aitab kaasa etanooli hilisemale elimineerimisele teistest kudedest ja elunditest.

Naatriumdimeterkaptopropaansulfonaat on ka atsetaldehüüddehüdrogenaasi aktivaator, kiirendades etüülalkoholi oksüdeerumist ja toksiliste omadustega toodete detoksikatsiooni maksaensüümsüsteemi poolt. Kaltsium pantotenaat, mis on osa Zorexist, suurendab naatriumdimeterkaptopropaansulfonaadi detoksikatsiooni. Pantoteenhape stimuleerib regenereerimisprotsesse, kiirendab kortikosteroidide teket ning on rasvade ja süsivesikute ainevahetuse oluline element.

Farmakokineetika

Pärast 250 mg naatrium-2,3-dimerkaptaptopropaansulfonaati sisaldava Zorexi kapsli suukaudset manustamist saavutatakse ravimi aktiivse komponendi maksimaalne kontsentratsioon veres umbes 1,5 tunni pärast ja jääb vahemikku 90 kuni 140 mg / l. Keskmiselt eritub ravim organismist täielikult 9–11 tunniga (variatsioonivahemik 10,16 ± 0,39 tundi). Naatriumdimeterkaptopropaansulfonaadi viibeaeg seedetraktis on 15–20 minutit. Ravimi poolväärtusaeg on 7,5 ± 0,46 tundi. Kaltsium pantotenaat imendub soolestikus hästi ja laguneb pantoteenhappe vabanemisega. Ligikaudu 60% ravimist eritub neerude kaudu ja osaliselt ka soolte kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Mürgistus südameglükosiididega, mürgituse ägedad ja kroonilised vormid elavhõbeda, arseeni, kulla, kaadmiumi, kroomi, koobalti, tsingi, vase, nikli, antimoni, vismutiga anorgaaniliste ja orgaaniliste ühenditega;
Alkoholi ärajätusündroom pohmeluse raviks ja ennetamiseks;
Krooniline alkoholism (kompleksravi osana).

Vastunäidustused

Raske maksahaigus dekompensatsiooni staadiumis;
Raske neeruhaigus dekompensatsiooni staadiumis;
Vanus alla 18;
Raseduse ja imetamise periood;
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Juhiste kohaselt soovitatakse Zorexi kasutada madala vererõhuga patsientidel ettevaatusega.

Zorexi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Zorexi kapsleid võetakse suu kaudu, närimata, 30 minutit enne sööki, veega.

Soovitatav annus:

Mürgitus raskmetallide soolade ja arseeniühenditega: 2 kapslit nr 0 kuni 4 kapslit nr 00 päevas, jaotatuna ühtlaselt 2-3 annuse kaupa. Teraapia periood on 7-10 päeva;
Pohmelli ennetamine: 1 kapsel nr 00 enne magamaminekut pärast alkoholi tarvitamist;
Alkoholi ärajätusündroomi ravi: 1 kapsel nr 00 1-2 korda päevas, vajadusel võib manustamise sagedust suurendada kuni 3 korda päevas. Ravi kestus on 3 kuni 7 päeva, kuni keha täieliku detoksifikatsiooni seisundini;
Krooniline alkoholism: 1 kapsel nr 0 1-2 korda päevas. Ravikuur on 10 päeva.

Kõrvalmõjud

Zorexi kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, sügelus ja lööve, limaskestade turse, lööve keha limaskestadel, stomatiit, suguelundite sügelus; väga harva - Steven-Johnsoni sündroom või angioödeem (tüüpiliste tunnustega kehatemperatuuri järsu tõusu, halva enesetunde, bulloosse või makulo-vesikulaarse lööbe kujul suu ja suguelundite limaskestadel, nahal ja pärakus);
Teised: suurtes annustes - pearinglus, iiveldus, naha kahvatus, tahhükardia.

Kõrvaltoimete sümptomite ilmnemisel peate kapslite võtmise lõpetama ja pöörduma arsti poole.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid võib täheldada, kui terapeutilist annust ületatakse rohkem kui 10 korda. Nende hulka kuuluvad õhupuudus, lühiajalised krambid, uimastus, letargia, letargia, hüperkinees.

Terapeutilise meetmena soovitatakse maoloputust, millele järgneb lahtistite ja aktiivsöe sissevõtmine, dekstroosi sisseviimine, ägedatel juhtudel - hapnikravi. Samuti on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Allergiliste reaktsioonide tekkimise tõenäosus on suurem bronhiaalastma või anamneesis esinenud patsientidel.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Zorex ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme ning teha muid potentsiaalselt ohtlikke töid, mis nõuavad kiireid psühhomotoorseid reaktsioone ja suurema tähelepanu kontsentratsiooni.

Ravimite koostoimed

Zorex ei sobi leelistega samaaegseks kasutamiseks koos ravimitega, sealhulgas raskmetallisooladega (kiiresti laguneb).

Analoogid

Zorexi analoogideks on metioniin, aneksat, naloksoon, atsisool, naatriumtiosulfaat, kaaliumpermanganaat jne.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Zorexi kohta

Zorexi kohta on erinevaid ülevaateid. Enamik neist kinnitab ravimi suurt efektiivsust, kuid selle kasutamisel võivad ilmneda kõrvaltoimed, eriti kui patsiendi keha on altid allergilistele reaktsioonidele.

Zorexi hind apteekides

Zorexi ligikaudne hind annusega 250 mg + 10 mg on vahemikus 317–610 rubla (2 kapslit sisaldava pakendi puhul) või 690–1257 rubla (10 kapslit sisaldava pakendi puhul). Ravimit annuses 150 mg + 7 mg ei müüda praegu.