Retinalamiin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Retinalamiin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Ravimite koostoimed
10. Analoogid
11. Ladustamistingimused
12. Apteekidest väljastamise tingimused
13. Ülevaated
14. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: retinalamiin

ATX-kood: S01XA

Toimeaine: retinalamiin (retinalamiin)

Tootja: Venemaa ettevõte GEROPHARM LLC

Kirjeldus ja fotovärskendus: 08.07.2019

Hinnad apteekides: alates 3890 rubla.

Osta

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks ja parabulbaarseks manustamiseks Retinalamiin

Retinalamiin on oftalmiline ravim, mis parandab võrkkesta funktsionaalset seisundit.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimvorm on lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks ja parabulbaarseks manustamiseks: valge kollaka varjundiga või valge poorse massi või pulbriga (5 viaali blistris, 2 pakki pappkarbis).

Ühe lüofilisaadiga pudeli koostis sisaldab:

Toimeaine: veiste võrkkesta vees lahustuvad polüpeptiidsed fraktsioonid (kompleks) - 5 mg;
Lisakomponent (stabilisaatorina): glütsiin - 17 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Retinalamiin on vees lahustuvate polüpeptiidfraktsioonide kompleks, mille molekulmass ei ületa 10 000 Da. Ravim stimuleerib võrkkesta fotoretseptorite ja rakuliste elementide tööd, parandab pigmendi epiteeli ja fotoretseptorite välissegmentide funktsionaalset koostoimet, gliiarakkude kasvu düstroofsetes muutustes ning aitab samuti kaasa võrkkesta valgustundlikkuse kiiremale taastumisele.

Retinalamiin normaliseerib veresoonte läbilaskvust, kiirendab regeneratsiooniprotsesse võrkkesta traumade ja haiguste korral ning minimeerib kohaliku põletikulise reaktsiooni ilmingut. Ravim normaliseerib rakumembraanide tööd ja parandab metaboolseid protsesse silma kudedes. Selle kasutamine toob kaasa rakusisese valgusünteesi paranemise, lipiidide peroksüdatsiooniprotsesside reguleerimise ja energiaprotsesside optimeerimise.

Retinalamiin suurendab ka immuunsust, avaldab soodsat mõju vere hüübimisele ja omab kaitsvaid omadusi veresoonte epiteeli vastu.

Farmakokineetika

Kompleksse mitmekomponendilise koostise tõttu jääb ravimi farmakokineetika uurimata.

Näidustused kasutamiseks

Müoopiline haigus (kombinatsioonis teiste ravimitega);
Diabeetiline retinopaatia;
Primaarne avatud nurga glaukoom (kompenseeritud);
Võrkkesta tsentraalne degeneratsioon, sealhulgas põletikulise ja traumaatilise etioloogiaga haigused;
Tapetoretinaalne abiotroofia (tsentraalne ja perifeerne).

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine (selle patsientide rühma ohutusprofiili ei ole uuritud);
Vanus kuni 1 aasta (tapetoretinaalne abiotroofia (tsentraalne ja perifeerne), võrkkesta tsentraalne põletikulise ja traumaatilise etioloogia düstroofia) ja kuni 18 aastat (kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom, diabeetiline retinopaatia, müoopiline haigus - selle vanuserühma patsientide ohutusprofiili ei ole uuritud);
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Retinalamiini kasutamise juhised: meetod ja annus

Soovitatav annustamisskeem täiskasvanutele:

Diabeetiline retinopaatia, traumaatilise ja põletikulise etioloogia võrkkesta tsentraalne düstroofia, tsentraalne ja perifeerne tapetoretinaalne abiotroofia: 1 kord päevas, 5-10 mg intramuskulaarselt või parabulbar, kursuse kestus - 5-10 päeva, 3-6 kuu pärast võib ravi korrata;
Kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom: 1 kord päevas, 5 mg intramuskulaarselt või parabulbaarselt, kuuri kestus - 10 päeva, 3-6 kuu pärast võib ravi korrata;
Müoopiline haigus: 1 kord päevas, 5 mg parabulbarno, kuuri kestus - 10 päeva; ravi soovitatakse läbi viia koos vitamiinide B ja angioprotektiivsete ainetega.

Enne manustamist lahustatakse ravim süstevees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 0,5% novokaiini (prokaiini) lahuses mahuga 1-2 ml. Vahu vältimiseks tuleb nõel suunata pudeli seina poole.

Retinalamiini soovitatav raviskeem lastele võrkkesta tsentraalse düstroofia, põletikulise ja traumaatilise etioloogia, perifeerse ja tsentraalse tapetoretinaalse abiotroofia (parabulbaarne või intramuskulaarne süstimine sagedusega 1 kord päevas) ravis:

1-5-aastased - 2,5 mg;
6-18-aastased - 2,5-5 mg.

Esiteks tuleb lüofilisaat lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses mahuga 1-2 ml. Vahu vältimiseks tuleb nõel suunata pudeli seina poole.

Kursuse kestus on 10 päeva, 3-6 kuu pärast võib ravi korrata.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete arengu kohta andmed puuduvad.

Individuaalse ülitundlikkuse esinemisel ravimi komponentide suhtes võib täheldada allergiliste reaktsioonide teket.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole praegu registreeritud.

erijuhised

Esimesel manustamisel ja pärast selle tühistamist ei ole Retinalamiini toimel eripära.

Ravimit tuleks kasutada ainult meditsiinilistel eesmärkidel.

Pärast lüofilisaadi lahustamist tuleb lahus kohe ära kasutada.

Kui süst jääb vahele, ei tohi topeltannust manustada, järgmine süst tehakse kavandatud päeval (vastavalt standardsele skeemile).

Ravimit ei soovitata segada teiste lahustega.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Juhiste kohaselt ei mõjuta retinalamiin autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tööde teostamise võimet.

Ravimite koostoimed

Juhendites pole andmeid retinalamiini olulise koostoime kohta teiste ainete / valmististega.

Analoogid

Retinalamiini analoogid on: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2–20 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Retinalamiini ülevaated

Retinalamiini ülevaated on peaaegu 100% positiivsed. Intramuskulaarne süstimine võimaldab teil ravimit kasutada kodus. Patsiendid märgivad, et ravi ajal paraneb visuaalne taju ja vaateväli laieneb. Ravimi hind näib paljudele neist siiski üle hinnatud.