Locoid Krelo - Emulsiooni Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Locoid Crelo

Locoid Krelo: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Locoid Crelo

ATX-kood: D07AB02

Toimeaine: hüdrokortisoonbutüraat

Tootja: Temmler Italia S.r. L. (Itaalia) ettevõttele Astellas Pharma Europe B. V. (Holland)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.10.2018

Hinnad apteekides: alates 247 rubla.

Osta

Emulsioon välispidiseks kasutamiseks Lokoid Krelo

Locoid Krelo on glükokortikosteroid (GCS) paikseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Lokoid Krelo ravimvorm on emulsioon välispidiseks kasutamiseks: valge või peaaegu valge vedelik (igaüks 30 g tilguti ja keeratava polüpropüleenist korgiga polüetüleenpudelites, 1 pudel pappkarbis).

1000 mg emulsiooni koostis:

toimeaine: hüdrokortisoon 17-butüraat - 1 mg;
abikomponendid: kõva parafiin - 50 mg; pehme valge parafiin - 35 mg; tsetostearüülalkohol - 20 mg; tsetomakrogool 25 - 20 mg; kurgirohuõli - 17,5 mg; propüleenglükool - 50 mg; butüülhüdroksütolueen - 0,2 mg; butüülparahüdroksübensoaat - 1,5 mg; propüülparahüdroksübensoaat - 3 mg; naatriumtsitraat - 5 mg; sidrunhape - 6 mg; puhastatud vesi - 790,8 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Locoid Crelo toimeaine on hüdrokortisoonbutüraat, sünteetiline halogeenimata GCS. Hüdrokortisooni molekuli esterdamise tulemusena butüraadiga (võihappe jääk) on aine aktiivsus radikaalselt suurenenud võrreldes loodusliku hüdrokortisooniga, mille tõttu Locoid Crelo on kiire toimega ravim, millel on põletikuvastane, tursetevastane ja sügelemisvastane toime. Hüdrokortisoonbutüraadi kasutamisel soovitatud annustes hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi supressiooni ei toimu. Selle pikaajalise kasutamise suurtes annustes, eriti oklusiivsete sidemete all, tagajärg võib olla kortisooli kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas, millega tavaliselt ei kaasne hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi reaktiivsuse pärssimist. Ravimi kasutamise lõpetamisel normaliseerub kortisooli tootmine kiiresti.

Farmakokineetika

imendumine: pärast ravimi kasutamist toimub toimeaine akumuleerumine epidermis, peamiselt graanulites, selle süsteemne imendumine on tühine. Hüdrokortisoon-17-butüraat imendub süsteemsesse vereringesse väikeses koguses muutumatul kujul;
metabolism: hüdrokortisoon-17-butüraat metaboliseeritakse hüdrokortisooniks ja muudeks metaboliitideks, enamasti otse epidermis ja edasi maksas.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Locoid Crelot soovitatav kasutada selliste pindmiste, nakatumata, kohalike GCS-i nahahaiguste suhtes nagu dermatiit (sealhulgas kontakt-, atoopiline, seborröa), psoriaas ja ekseem.

Vastunäidustused

bakteriaalsed nahainfektsioonid (stafüloderma, streptoderma, gramnegatiivne follikuliit jne);
viiruslikud nahainfektsioonid (tuulerõuged, herpes simplex, vöötohatis jne);
süüfilise ja tuberkuloosi nahakahjustused;
parasiitilised nahainfektsioonid;
seente nahainfektsioonid;
kasvaja muutused nahas (healoomulised ja pahaloomulised);
rosaatsea, akne, perioraalne dermatiit;
vaktsineerimisjärgne periood;
haavad, haavandid, muud naha terviklikkuse rikkumised;
suurenenud individuaalne tundlikkus hüdrokortisooni, ravimi teiste komponentide suhtes.

Emulsiooni tuleb raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal (imetamise ajal) kasutada ettevaatusega.

Lokoid Krelo kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Emulsiooni Locoid Krelo kasutatakse väliselt.

Mõjutatud piirkondadele kantakse ravimit kergete masseerivate liigutustega õhukese kihina 1-3 korda päevas. Positiivse dünaamika ilmnemisega saate vähendada kasutamise sagedust kuni 2-3 korda nädalas.

Vajadusel on pärast Lokoid Krelo kandmist kahjustuste pinnale niisutades lubatud kasutada oklusiivset sidet. Töödeldud pinnalt emulsiooni jäägid pestakse veega. Ravimi maksimaalne nädalane annus on 30-60 g (1-2 viaali).

Locoid Krelo on soovitatav ägeda põletiku raviks, eriti märgades kohtades. Samuti on seda ravimvormi kõige parem kasutada rikkalike juustega kahjustatud nahapiirkondadele, näiteks peanahale.

Kõrvalmõjud

lokaalsed reaktsioonid: nahaärritus; harvadel juhtudel - muud lokaalsed reaktsioonid, mis on tüüpilised GCS-i väliseks kasutamiseks;
süsteemsed reaktsioonid: suurte annuste pikaajaline kasutamine kahjustuse suurtes piirkondades ja / või oklusiivsete sidemete kasutamine võib põhjustada GCS-i süsteemsele kasutamisele iseloomulikke kõrvaltoimeid.

Lokoidi kasutamisest tingitud lokaalsete ja süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosus on väiksem kui fluoritud steroidide puhul.

Üleannustamine

Puuduvad andmed Lokoid Krelo üleannustamise kohta.

Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib ülalkirjeldatud kõrvaltoimeid suurendada. Hüperkortisolismi sümptomite ilmnemisel tuleb ravim lõpetada.

erijuhised

Locoid Krelo emulsiooni ei tohiks periorbitaalsele piirkonnale rakendada, kuna see suurendab glaukoomi tekkimise riski. Konjunktiivi süstemaatiline kokkupuude hüdrokortisoonbutüraadiga võib põhjustada silmasisese rõhu suurenemist.

Raske lihheniseerumise, kuivuse, hüperkeratoosiga patsientide jaoks on eelistatav kasutada Lokoidi Lipocremi või salvi kujul.

Atroofiliste nahamuutuste korral ei ole suspensiooni soovitatav kasutada.

Tegurid, mis suurendavad lokaalsete / süsteemsete kõrvaltoimete riski: kandmine kahjustuse suurtele pindadele, pikaajaline kasutamine, oklusiivsete sidemete pealesurumine, laste vanus.

Mõju puudumine 2 nädala jooksul pärast pidevat ravi nõuab diagnoosi selgitamist.

Sarnaselt teiste GCS-ide kasutamisele tuleb Locoid Crelot kasutada võimalikult lühikese ravikuuri ajal minimaalse efektiivse annusena, mis on piisav patoloogilise protsessi peatamiseks.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tänu glükokortikoidide võimele tungida platsenta ja võimaliku mõju loote arengule, mis on eriti väljendunud Locoid Krelo kandmisel ulatuslikele nahapindadele, on ravimi kasutamine raseduse ajal äärmise ettevaatusega ja arsti järelevalve all võimalik.

Kuna puuduvad andmed rinnapiima erituva hüdrokortisooni kvantitatiivsete näitajate kohta, määrake ravimit imetamise ajal ettevaatusega.

Lapsepõlves kasutamine

Lokoid Krelot on lubatud kasutada lastel alates 6. elukuust. Kui on vaja emulsiooni kanda näopiirkonda või oklusiivsete sidemete (mähkmed, mähkmed) alla, on vaja ravikuuri kestust lühendada. Rakendatud pind ei tohiks ületada 20% lapse kogu kehapinnast.

Lastel võib neerupealise koore funktsiooni supressioon areneda kiiremini kui täiskasvanutel. Samuti võib väheneda kasvuhormooni eritumine. Seetõttu nõuab ravimi pikaajaline kasutamine keha massi, kasvu ja kortisooli taseme kontrolli plasmas.

Vaatluse ajal lastel, kes said Locoid Crelot nädalases annuses 30-60 g 4 nädala jooksul, võrreldes 1% hüdrokortisooni salvi saanud lastega, ei tuvastatud ühelgi lapsel neerupealise koore düsfunktsiooni. Samal ajal selle näitaja järgi hüdrokortisoon-17-butüraadi ja tavapärase hüdrokortisooni vahel erinevusi ei täheldatud.

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed.

Analoogid

Lokoid Crelo analoogid on: hüdrokortisoon-POS, hüdrokortisoon, Cortef, Latikort, Lokoid, Lokoid Lipokrem, Solu-Cortef jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Locoid Krelo kohta

Enamik arvustusi Locoid Krelo kohta on positiivsed. Patsiendid märgivad kohest toimet, kasutusmugavust, allergilise sügeluse kiiret leevendamist, väidavad, et emulsioon imendub hästi nahka. Ravimit ei soovitata siiski pikka aega kasutada, kuna sõltuvus on võimalik.