Reslip - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tablettide Analoogid

Sisukord:

Reslip - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tablettide Analoogid
Reslip - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tablettide Analoogid

Video: Reslip - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tablettide Analoogid

Video: Reslip - Kasutusjuhised, ülevaated, Hind, Tablettide Analoogid
Video: Доктор Мясников о снотворных 2024, Märts
Anonim

Vaheta uuesti

Reslip: kasutusjuhised ja ülevaated

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Farmakoloogilised omadused
  3. 3. Näidustused kasutamiseks
  4. 4. Vastunäidustused
  5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
  6. 6. Kõrvaltoimed
  7. 7. Üleannustamine
  8. 8. Erijuhised
  9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
  10. 10. Kasutamine lapsepõlves
  11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
  12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
  13. 13. Kasutamine eakatel
  14. 14. Ravimite koostoimed
  15. 15. Analoogid
  16. 16. Ladustamistingimused
  17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
  18. 18. Ülevaated
  19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Reslip

ATX-kood: R06AA09

Toimeaine: doksüülamiin (doksüülamiin)

Tootja: JSC farmaatsiaettevõte "Obolenskoe" (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendus: 22.11.2018

Hinnad apteekides: alates 112 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Reslip
Õhukese polümeerikattega tabletid, Reslip

Reslip on unerohi.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimvorm Reslip - õhukese polümeerikattega tabletid: peaaegu valged või valged, piklikud, kergelt ümarate servadega, kaksikkumerad, eraldusjoonega; ristlõikes - südamik valgest peaaegu valgeni (mullpakendiga kontuurpakendis 10, 14, 28 või 30 tk, pappkarbis 1, 2, 3 või 4 pakendit).

Ühe tableti koostis:

  • toimeaine: doksüülamiinsuktsinaat - 15 mg;
  • abikomponendid (südamik): laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid (aerosiil), mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, povidoon, magneesiumstearaat;
  • kest: hüdroksüpropüülmetüültselluloos (hüpromelloos), polüetüleenglükool 6000 (makrogool 6000), titaandioksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Doksüülamiinsuktsinaat on histamiini H1 retseptori blokaator etanoolamiini rühmast. Sellel on m-antikolinergiline, hüpnootiline, antihistamiinne ja rahustav toime.

Reslip aitab vähendada uinumise aega, parandada une kvaliteeti ja kestust. Ei mõjuta unefaase.

Doksüülamiini toime kestus on 6-8 tundi.

Farmakokineetika

  • imendumine ja jaotumine: doksüülamiinsuktsinaat imendub seedetraktis kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon (C max) vereplasmas saavutatakse keskmiselt 2 tundi pärast suukaudset manustamist. Aine on võimeline tungima läbi vere-aju ja histohematogeensete barjääride;
  • metabolism ja eritumine: doksüülamiin metaboliseerub maksas, eritub muutumatul kujul neerude kaudu (60%), osaliselt väljaheitega. Poolväärtusaeg (T 1/2) on umbes 10 tundi.

Neeru- ja / või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel, samuti eakatel (üle 65-aastastel) patsientidel võib T 1/2 pikeneda.

Doksüülamiiniga korduvate ravikuuride korral on toimeaine ja selle metaboliitide Css (tasakaalukontsentratsioon) vereplasmas suurem ja see saavutatakse hiljem.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused Reslip'i kasutamiseks on mööduvad unehäired.

Vastunäidustused

Absoluutne:

  • suletudnurga glaukoom (sh perekonna ajalugu);
  • ureetra ja eesnäärme haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine;
  • laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • laktatsiooniperiood;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • ülitundlikkus doksüülamiini, ravimi mis tahes abiainete või teiste antihistamiinikumide suhtes.

Suhteline (Reslip'i kasutamine nõuab ettevaatlikkust):

  • neerude ja / või maksa düsfunktsioon (T 1/2 võimaliku suurenemise tõttu);
  • anamneesis uneapnoe (kuna doksüülamiin võib halvendada uneapnoe sündroomi);
  • vanus üle 65 aasta (tõenäolise pearingluse ja psühhofüüsiliste reaktsioonide aeglustumise ja kukkumisohu tõttu, samuti T 1/2 võimaliku suurenemise tõttu).

Reslip'i kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Reslip tabletid võetakse suu kaudu koos väikese koguse vedelikuga 15-30 minutit enne magamaminekut.

Soovitatav annus on ½ kuni 1 tablett päevas. Mõju puudumisel võib pärast meditsiinilist konsultatsiooni annust suurendada 2 tabletini.

Ravikuuri kestus on 2 kuni 5 päeva. Kui unehäirete sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

Arvestades Reslip'i farmakokineetiliste parameetrite muutust neeru- / maksapuudulikkuse korral, samuti üle 65-aastastel patsientidel, on sellistel patsientidel soovitatav doksüülamiini annust vähendada.

Kõrvalmõjud

Võimalikud kõrvaltoimed süsteemidest ja elunditest:

  • seedesüsteem: suukuivus, kõhukinnisus;
  • kardiovaskulaarne süsteem: südamepekslemine;
  • nägemisorgan: hägune nägemine, nägemiskahjustus ja majutus;
  • närvisüsteem: unisus hommikul ja pärastlõunal (soovitatav on ravimi annust vähendada), segasus, hallutsinatsioonid;
  • kuseteede süsteem: uriinipeetus;
  • lihas-skeleti süsteem: rabdomüolüüs;
  • laboratoorsed näitajad: kreatiinfosfokinaasi taseme tõus.

Nende kõrvaltoimete ägenemise või muude soovimatute reaktsioonide ilmnemisel on vaja sellest teavitada spetsialisti.

Üleannustamine

Doksüülamiini üleannustamise korral võivad esineda järgmised sümptomid: erutus, päevane unisus, müdriaas, suukuivus, majutushäired, hüpertermia, näo- ja kaelapunetus, ärevus, meeleolu depressioon, teadvuse häired, siinuse tahhükardia, häiritud liigutuste koordinatsioon, atetoos, treemor, hallutsinatsioonid, epilepsia sündroom (krambid), kooma.

Raskest mürgistusastmest annavad tunnistust krambid ja tahtmatud liigutused, mis mõnikord tekivad nende ootuses. Raske doksüülamiinimürgitus võib isegi krampide puudumisel põhjustada rabdomüolüüsi sündroomi, millega sageli kaasneb äge neerupuudulikkus. Sellistel juhtudel on soovitatav läbi viia standardravi kreatiinfosfokinaasi taseme pideva jälgimisega.

Mürgistusnähtude ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole.

Doksüülamiini üleannustamise korral on soovitatav sümptomaatiline ravi: m-kolinomimeetikumide ja muude ainete kasutuselevõtt esmaabina - aktiivsöe tarbimine (täiskasvanutele - 50 g, lastele - 1 g / kg kehakaalu kohta).

erijuhised

Reslip'i väljakirjutamisel tuleb meeles pidada, et unehäired võivad olla põhjustatud põhjustest, mille tõttu pole vaja võtta histamiini H1 retseptori blokaatoreid, ja unekvaliteeti saab normaliseerida lihtsamate meetoditega.

Tuleb meeles pidada, et ravimil on rahustav toime, see pärsib kognitiivseid võimeid ja vähendab psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Nagu paljud uinutid / rahustid, võib ka doksüülamiin suurendada uneapnoe rünnakute kestust ja arvu.

Teave laktaasipuudulikkuse, kaasasündinud galaktoositalumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidele: üks Reslip tablett sisaldab 50 mg laktoosmonohüdraati.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Kuna Reslip'i kasutamise ajal on unisus tõenäoline hommikul ja päeval, peaksite hoiduma sõidukite juhtimisest, keeruliste mehhanismidega töötamisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad kiiret motoorset / vaimset reaktsiooni ja suuremat tähelepanu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Usaldusväärsete ja hästi kontrollitavate uuringute tulemusel on kindlaks tehtud, et rasedad saavad doksüülamiini võtta kogu raseduse perioodi vältel.

Imetamise ajal on Reslip'i kasutamine vastunäidustatud. Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt on Reslip vastunäidustatud lastele ja alla 15-aastastele noorukitele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerukahjustusega patsientidel tuleb doksüülamiini kasutada ettevaatusega.

Seoses toimeaine kontsentratsiooni võimaliku suurenemisega vereplasmas ja plasmakliirensi vähenemisega neerupuudulikkuse korral on vajalik Reslip'i annuse vähendamine.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid peaksid Reslip'i võtma ettevaatusega. Sellistel juhtudel on soovitatav doksüülamiini annust vähendada.

Kasutamine eakatel

Üle 65-aastastele patsientidele tuleb hoolikalt välja kirjutada histamiini H1 retseptorite blokaatorid tõenäolise pearingluse, hilinenud psühhomotoorsete reaktsioonide ja kukkumisohu tõttu (näiteks öösel ärkamise ajal pärast ravimi võtmist).

Ravimite koostoimed

Doksüülamiini kasutamine koos teatud ravimitega võib põhjustada järgmisi mõjusid:

  • rahustid antidepressandid (mianseriin, doksepiin, amitriptüliin, trimipramiin, mirtasapiin), barbituraadid, bensodiasepiinid, klonidiin, morfiini derivaadid (köhavastased ravimid, analgeetikumid), antipsühhootikumid, anksiolüütikumid, histamiini blokaatorid koos tsentraalsete B1-retseptorite antipsühhootikumide, talitsigentsiididega, pizotifeen: suurenenud inhibeeriv toime kesknärvisüsteemile;
  • imipramiini antidepressandid, atropiin, parkinsonismivastased ravimid, disopüramiid, atropiini spasmolüütikumid, fenotiasiini antipsühhootikumid ja muud m-antikolinergilised ravimid: suurenenud kõrvaltoimete oht nagu suukuivus, kõhukinnisus, kusepeetus;
  • etüülalkohol: suurendab enamiku histamiini H1 retseptori antagonistide, sealhulgas doksüülamiini sedatiivset toimet.

Analoogid

Reslip'i analoogid on Donormil, Zolpidem, Imovan, Nitrazepam, Relaxon jt.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Reslip kohta

Reslip'i ülevaadetes olevad kasutajad väidavad, et ravim on üsna tõhus, seetõttu on soovitatav võtta see pool tabletti ja vältida pikka ravikuuri. Mõnel juhul tekib pärast järgmise päeva Reslip'i õhtust vastuvõttu unisust ja peapööritust.

Reslipi hind apteekides

30 tabletti sisaldava pakendi Reslip hind on ligikaudu 250 rubla.

Reslip: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi

Hind

Apteek

Reslip 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk.

112 RUB

Osta

Vaheta vaheleht ümber. pp 15 mg 10 tk.

130 RUB

Osta

Reslip 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid 30 tk.

204 RUB

Osta

Reslip tabletid pp 15mg 30 tk.

243 r

Osta

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: