Arimidex

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Arimidex: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Arimidex

ATX-kood: L02BG03

Toimeaine: anastrosool (anastrosool)

Tootja: AstraZeneca Pharmaceuticals LP (USA)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 23.08.2019

Hinnad apteekides: alates 1290 rubla.

Osta

Arimidex on vähivastane ravim, mida kasutatakse postmenopausis naistel rinnavähi ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse ümmarguste, kaksikkumerate, valge värviga kaetud tablettide kujul, millel on graveering: ühel küljel - "A", teisel - "Adx / 1" (14 tk. Blisterpakendis, 2 villi pappkarbis).

Toimeaine on anastrosool, 1 tabletis - 1 mg.

Abikomponendid: naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, povidoon, puhastatud vesi.

Kesta koostis: makrogool 300, hüpromelloos, titaandioksiid, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Anastrosool on väga selektiivne mittesteroidne aromataasi inhibiitor, ensüüm, mille abil postmenopausis naistel muutuvad androsteenidioon östrooniks ja seejärel perifeersetes kudedes östradiooliks. Ringleva östradiooli taseme langusel on rinnavähiga patsientidel terapeutiline toime. Postmenopausis naistel põhjustab Arimidex ööpäevases annuses 1 mg östradiooli taseme langust 80%.

Ei oma progestogeenset, östrogeenset ja androgeenset toimet.

Kui seda kasutatakse annuses 10 mg päevas, ei ole anastrosoolil mingit mõju aldosterooni ja kortisooli sekretsioonile (st ravi ajal ei ole kortikosteroidide asendamine vajalik).

Farmakokineetika

Anastrosool imendub pärast suukaudset manustamist seedetraktist kiiresti. Tühja kõhuga manustamise aeg plasmas C _max (aine maksimaalne kontsentratsioon) saavutamiseks saavutatakse 2 tunni jooksul. Toit vähendab mõnevõrra imendumise kiirust, kuid mitte imendumise määra. Väikesed muudatused imendumise kiirus koos päevadoosi 1 tablett ei põhjusta kliiniliselt olulist mõju C _ss (tasakaaluline kontsentratsioon) anastrosooli plasmas.

Seondumine plasmavalkudega on 40%. Umbes 90–95% Cs- _idest saavutatakse pärast 7-päevast ravi. Puudub teave anastrosooli farmakokineetiliste parameetrite sõltuvuse kohta ajast ja annusest ning ravimi kumulatsioonist.

Anastrosool metaboliseeritakse N-dealküülimise, hüdroksüülimise ja glükuroniseerimise teel. Plasmas tuvastatud peamine metaboliit triasool ei inhibeeri aromataasi.

See eritub aeglaselt, T _1/2 (poolväärtusaeg) on vahemikus 40 kuni 50 tundi. Aine ja metaboliitide eritumine toimub peamiselt uriiniga (muutumatul kujul - vähem kui 10% annusest) 72 tunni jooksul pärast Arimidexi võtmist.

Näidustused kasutamiseks

Arimidexi kasutamine on suunatud östradiooli taseme vähendamisele naistel. Ravimil puudub androgeenne, progestogeenne ja östrogeenne toime. Terapeutiline toime on väga efektiivne hormoonist sõltuvate vähivormide ravis.

Juhiste kohaselt kasutatakse Arimidexi rinnavähi raviks postmenopausis naistel, samuti varajase hormoonpositiivse rinnavähi adjuvantravi, sealhulgas pärast tamoksifeenravi.

Vastunäidustused

Raske neerupuudulikkus;
Mõõduka ja raske maksapuudulikkus;
Samaaegne ravi tamoksifeeniga;
Ülitundlikkus toote komponentide suhtes;
Rasedus ja imetamine.

Arimidexi kasutamise efektiivsust ja ohutust lapsepõlves ei ole kindlaks tehtud.

Ravim ei ole ette nähtud premenopausaalsete naiste raviks.

Arimidexi kasutamise juhised: meetod ja annus

Arimidexi tablette võetakse pikka aega suu kaudu, närimata, veega, 1 tk. Üks kord päevas, eelistatavalt samal kellaajal.

Juhtudel, kui ilmnevad haiguse progresseerumise tunnused, tuleb Arimidexi kasutamine lõpetada.

Abistava ravina soovitatakse ravimit võtta 5 aastat.

Mõõduka neerukahjustuse ja kerge maksakahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

Arimidex põhjustab kõige sagedamini kuumahooge, nahalöövet, karpaalkanali sündroomi, iiveldust ja kõhulahtisust, peavalu, juuste hõrenemist ja asteeniat.

Ravimi kasutamisel on artralgia, tupe kuivus ja unisus palju harvem.

Harvem põhjustab anastrosoolravi tupeverejooksu, urtikaariat, anoreksiat, angioödeemi, oksendamist, hüperkolesteroleemiat, multiformset erüteemi, anafülaktilist šokki.

Üleannustamine

On teavet üksikute Arimidexi üleannustamise kliiniliste juhtude kohta. Ravimi ühekordne annus, mille korral võivad tekkida eluohtlikud sümptomid, ei ole kindlaks tehtud.

Teraapia: sümptomaatiline, sealhulgas oksendamise esilekutsumine (säilitades teadvuse), üldine toetav ravi, elutähtsate süsteemide ja elundite funktsiooni jälgimine ja kontroll. Dialüüs on võimalik. Spetsiifilist antidooti pole.

erijuhised

Ravimi samaaegne kasutamine tamoksifeeniga vähendab Arimidexi terapeutilist toimet. Puuduvad andmed koostoimete kohta teiste kasvajavastaste ainetega.

Te ei tohiks kombineerida ravimi võtmist östrogeene sisaldavate ravimitega.

Anastrosool östradiooli taseme langetamise protsessis võib põhjustada luu mineraalse tiheduse vähenemist, seetõttu tuleks osteoporoosiga patsiente või selle arengu ohtu hinnata selle näitaja seisundit nii ravi alguses kui ka ravi ajal. Vajadusel viiakse spetsialisti hoolika järelevalve all läbi osteoporoosi ennetamine ja ravi.

Kui patsiendi hormonaalset seisundit on raske kindlaks teha, tuleb menopausi kinnitada, määrates suguhormoonide vereseerumi testi.

Puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse kohta ravimi pikaajalisel kasutamisel, samuti raske neerupuudulikkuse või raske maksapuudulikkusega patsientide ravimisel.

Pikaajalise emaka verejooksu korral Arimidexi kasutamise taustal tuleb täiendav ravi läbi viia günekoloogi järelevalve all.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Selliste kõrvaltoimete nagu unisus või asteenia ilmnemise korral tuleb autot juhtida või kasutada muid liikuvaid mehhanisme, samuti teha tööd, mis nõuavad reaktsioonide kiirust ja täpsust, eriti ettevaatlikult.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Arimidexi ei määrata raseduse / imetamise ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Ravi Arimidexiga on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirensiga alla 20 ml / min) Arimidexi ei määrata.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Arimidexi ei määrata mõõduka või raske maksapuudulikkuse korral.

Ravimite koostoimed

Puudub teave Arimidexi kasutamise kohta teiste vähivastaste ravimitega.

Östrogeene ja tamoksifeeni sisaldavaid preparaate ei tohi kasutada samaaegselt Arimidexiga, kuna need vähendavad selle farmakoloogilist toimet.

Analoogid

Arimidexi analoogid on: Anaster, Anastrozole, Mammozol, Estarisole, Anabrez, Anastreks, Egistrazole, Selana jne.

Ravimid, mis on toimemehhanismi poolest seotud sama farmatseutilise alarühmaga: Aromeston, Letroza, Letrozole, Letrosan, Letrotera, Femara, Extraza, Lestrodex, Nexazol, Oreta, Estrolet jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Arimidex kuulub B-nimekirja kuuluvate ravimite hulka ja on saadaval ainult retsepti alusel.

Arvustused Arimidexi kohta

Ülevaadete kohaselt on Arimidex ülitõhus ravim. Paljud inimesed ütlevad, et see on paremini talutav kui teised sarnased ravimid. See võimaldab vajadusel võtta Arimidexi pikka aega, kuigi on ka teateid, et ravi tuli kõrvaltoimete tõttu tühistada. Hind on hinnatud kõrgeks.