Nalkrom

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Nalkrom: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Kasutamine eakatel
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hinnad apteekides

Ladinakeelne nimi: Nalcrom

ATX-kood: R03BC01

Toimeaine: kromoglitshape (kromoglitshape)

Tootja: ITC Pharma S.r. L. (ITC Farma, SrL) (Itaalia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 10.09.2019

Nalkrom on antiallergiline ravim, nuumrakkude membraanide stabilisaator.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse kapslite kujul: suurus nr 2, kõva želatiin, läbipaistva värvitu keha ja kaanega, pealdisega "SODIUM CROMOGLICATE 100 mg", kapslite sisu on valge teraline pulber (100 tk. Polüetüleenpudelites, pappkarbis 1 pudel ja Nalkromi kasutamise juhised).

1 kapsel sisaldab:

toimeaine: naatriumkromoglükaat - 100 mg;
kapselkoore koostis: želatiin 100%.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nalkrom on antiallergiline ravim. Selle toimeainel, kromoglükhappel, on membraani stabiliseeriv toime, mis takistab nuumrakkude degranulatsiooni ja bioloogiliselt aktiivsete ainete, sealhulgas histamiini, bradükiniini ja leukotrieenide, vabanemist. Ravimi toimemehhanism on suunatud koheste allergiliste reaktsioonide sümptomite tekkimise vältimisele, kuid ei kõrvalda neid.

Mastotsütoosi ravis ilmnevad seedetrakti (GI) sümptomid nagu kõhulahtisus ja kõhuvalu või naha sügelus ja urtikaaria pärast 2–6-nädalast ravi ja kestavad 2–3 nädalat.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktist vähem kui 1% naatriumkromoglükaadi annusest.

Seondumine plasmavalkudega toimub umbes 65% -l. Aine ei metaboliseeru.

Naatriumkromoglükaadi füüsikalis-keemilisi omadusi arvestades on ebatõenäoline, et ravim satuks rinnapiima.

Plasmakliirens on ligikaudu 7,9 ml / min / kg, seetõttu aine kogunemist ei toimu.

Kromolüüni naatrium eritub muutumatul kujul võrdsetes osades soolte ja neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Nalkrom 100 mg kapsleid kasutatakse järgmiste seisundite / haiguste raviks:

toiduallergia (kinnitatud allergeeni olemasolu korral) - monoteraapiana, samuti koos dieediga, mis piirab allergeeni tarbimist;
mastotsütoos (urtikaaria pigmentosa);
haavandiline koliit - abiravimina sulfasalasiini või kortikosteroidide (glükokortikosteroidid) võtmise ajal, sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel - valitud ravimina.

Vastunäidustused

Absoluutne:

vanus kuni kaks aastat;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Nalkromi määramine raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) peaks olema ettevaatlik.

Nalkrom, kasutusjuhised: meetod ja annus

Nalkromi kapsleid võetakse suu kaudu umbes 15 minutit enne sööki, neelates tervelt või vesilahusena.

Ravimi vesilahuse valmistamiseks lahustatakse kapslite sisu 1 tl väga kuumas vees, seejärel lahjendatakse saadud mass 4 tl külmas vees.

Soovitatav annus:

lapsed vanuses 2 kuni 14 aastat: algannus on 1 kapsel (100 mg) 4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 40 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta;
täiskasvanud: algannus - 2 kapslit (200 mg) 4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 40 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta.

Toiduallergiaga patsientide ravimisel peetakse eelistatavamaks ravimi võtmist vesilahuse kujul. Ravi alguses võib patsiendil ilmneda haiguse sümptomite suurenemine, seetõttu tuleb kasutada algannust mitte rohkem kui 100 mg, suurendades seda 3-4-päevase intervalliga, kuni saavutatakse soovitud ravitoime.

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

võimalik: ebamugavustunne kõhus, nahalööve, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, liigesevalu;
äärmiselt harva: allergiliste reaktsioonide teke.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid ei ole kindlaks tehtud.

Arvestades toimeaine ebaolulist imendumist, ei ole naatriumi mürgistus kromoglükaadiga tõenäoline.

erijuhised

Kapslite võtmine profülaktikana ei ole soovitatav patsientidele, kellel on esinenud eluohtlikke allergilisi reaktsioone (sh anafülaktiline šokk) vastusena mis tahes toidu tarbimisele.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puudub teave Nalkromi mõju kohta patsiendi võimele juhtida sõidukeid ega keerukaid mehhanisme.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on Nalkromi kapslite määramine näidustatud ainult ilmse kliinilise vajaduse korral.

Naatriumkromoglükaadi kasutamise kogemus raseduse ja imetamise ajal näitab ravimi kahjuliku mõju puudumist nii loote arengule kui ka lapse tervisele.

Lapsepõlves kasutamine

Nalkromi määramine on vastunäidustatud alla kahe aasta vanuste laste raviks.

2 … 14-aastaste laste päevane annus ei tohi ületada 40 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid ei vaja naatriumkromoglükaadi annuse kohandamist.

Ravimite koostoimed

Nalkromi samaaegsel kasutamisel GCS-iga on võimalik annust vähendada või GCS täielikult tühistada. Kortikosteroidide annuse vähenemisega vajab patsient hoolikat meditsiinilist järelevalvet.

GCS-i annust tuleb vähendada järk-järgult, mitte rohkem kui 10% nädalas.

Analoogid

Nalkromi analoogideks on kromoglükhape, Krom-allergia, Allergo-Komod, Dipolkrom, Intal, Kromitsil-SOLOpharm, Kromohexal, Kromoglin, Lekrolin, Optivell, Kromospir, Hi-Krom jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida niiskuse eest kaitstud temperatuuril kuni 30 ° C.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Nalkromi kohta

Arvamused Nalkrome'i kohta on positiivsed. Patsiendid näitavad, et see on toiduallergia jaoks hädavajalik ravim, eriti kui allergeeni pole võimalik tuvastada. Teatatakse kliinilise toime kiirest avaldumisest. Selle kasutamise ajal ei ole kaebusi kõrvaltoimete suhtes.

Puuduste hulgas on ravimi puudumine apteegivõrgus ja suured raskused selle omandamisel.