Kondronova

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Kondronova: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Kondronova

ATX-kood: M09AX

Toimeaine: glükoosamiin + kondroitiinsulfaat (glükoosamiin + kondroitiinsulfaat)

Tootja: Panacea Biotec (India)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 20.11.2018

Hinnad apteekides: alates 279 rubla.

Osta

KONDRONOVA on kombineeritud kondrostimuleeriv ravim, mis reguleerib kõhrekoe vahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

Kapslid: suurus nr 0, kõvad, želatiinsed, sinised; sisu - valge granuleeritud pulber (10 tk blistrites, 3 või 6 blisterit pappkarbis).

1 kapsli koostis:

toimeained: glükoosamiinsulfaat - 250 mg; kondroitiinsulfaat - 200 mg;
lisakomponendid: magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, mannitool, puhastatud talk;
kapsli kest: naatriumlaurüülsulfaat, bronopol, želatiin, puhastatud vesi, titaandioksiid, povidoon, kinoliinkollane ja briljantsinine värv.

Salv: helepruun (10, 30 või 50 g tuubides; pappkarbis 1 tuub).

1 g salvi koostis:

toimeained: glükoosamiinsulfaat - 25 mg, kondroitiinsulfaat - 50 mg;
lisakomponendid: mineraalõli, valge mesilasvaha, valge pehme parafiin, veevaba lanoliin, hüdroksütolueenbutülaat, propüülparabeen, metüülparabeen.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kondronova preparaadi toimeained osalevad sidekoe biosünteesis, takistades seeläbi kõhre hävitamise protsesse ja stimuleerides kudede taastumist. Lisaks on ravimil analgeetiline ja põletikuvastane toime.

Kondroitiinsulfaat ja glükoosamiinsulfaat on amino sahhariidid, mis on liigesekõhre ja lülidevahelise ketta kõhre struktuuriliseks aluseks. Nimelt kõhre rakkudevahelise maatriksi glükosaminoglükaanid (mukopolüsahhariidid), pakkudes liigespindade elastsust ja libisemist, samuti kõhrkoe kollageenkiudude süsivesikute rühmad: II tüüp (fibrillaarne), VI tüüp (mikrofibrillaar), IX tüüp (peamine) ja XI tüüp (komplekt), tagades kõhre tugevuse ja elastsuse.

Glükoosamiinsulfaat on üks hüaluroonhappe sünteesi komponente, mis on seotud liigeste struktuurimaatriksi proteoglükaanide moodustumisega. See aine tagab kõhre mittespetsiifilise kaitse keemiliste kahjustuste eest. Sulfaadi kujul võib glükoosamiin olla liigesekõhre heksosamiini eelkäijana ja glükoosaminoglükaanide, mis on väävelhappe estrid, sünteesiks on vajalik sulfaatioon. Glükoosamiin kaitseb kahjustatud kõhre ainevahetuse hävitamise eest, mis on tingitud glükokortikosteroidide (GCS) või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) kasutamisest. Suukaudsel manustamisel stimuleerib ravim kõhremaatriksi tootmist ja sellel on mõõdukas põletikuvastane toime.

Kondroitiinsulfaat toimib tervisliku kõhremaatriksi moodustamise täiendava substraadina. Aine ise ja selle derivaadid stimuleerivad II tüüpi kollageeni ja proteoglükaanide sünteesi, samuti soodustavad hüaluronaani moodustumist ja kaitsevad seda ensümaatilise lagunemise ja vabade radikaalide kahjustava toime eest. Samuti pärsib kondroitiinsulfaat kõhre lagundavate ensüümide (elastaas, hüaluronidaas) aktiivsust, stimuleerib kõhre parandusmehhanisme ja säilitab sünoviaalvedeliku viskoossust. Artroosi ravis leevendab ravim negatiivseid sümptomeid ja vähendab vajadust mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite järele.

Farmakokineetika

Suukaudne glükoosamiinsulfaadi biosaadavus esimese maksa kaudu läbimise tõttu on 25%. Pärast suukaudset manustamist leidub radioaktiivselt märgistatud glükoosamiini kõigepealt plasmakomponentides ja tungib hiljem kudedesse. Suurimad kontsentratsioonid leiti liigesekõhres, neerudes ja maksas. Ligikaudu 30% saadud annusest püsib pikka aega luude ja lihaste kudedes.

Suurem osa roojas leiduvast glükoosamiinist on imendumata fraktsioon. Glükoosamiini fraktsioon, mis ei seondu plasmavalkudega ega metaboliseeru, eritub peamiselt uriiniga. Plasma valkudega seotud glükoosamiinsulfaadi lõplik poolväärtusaeg on 68 tundi.

Pärast kondroitiinsulfaadi allaneelamist annuses 0,8 g üks kord (või 0,4 g kaks korda päevas) suureneb aine kontsentratsioon plasmas 24 tunni jooksul järsult. Ravimi absoluutne biosaadavus on umbes 12%. Madala molekulmassiga kondroitiinsulfaat metaboliseeritakse väävlitustamise teel. See eritub uriiniga. Poolväärtusaeg on 310 minutit.

Näidustused kasutamiseks

Kondronovi kapsleid kasutatakse I-III astme perifeersete liigeste ja selgroolülide liigeste artroosi raviks.

Salvi kujul on ravimit soovitatav kasutada järgmistel juhtudel:

I - III astme artroos;
deformeeriv artroos;
artroos;
gonartroos;
spondüloos;
primaarne ja sekundaarne artroos;
abaluu-õlavarreluu periartriit;
põlvekedra kondromalaatsia;
lülidevaheline osteokondroos.

Vastunäidustused

bronhiaalastma;
diabeet;
tromboflebiit;
verejooksu kalduvus;
raseduse ja imetamise periood;
lapsepõlv;
ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kondronova kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Kondronovi kapslid võetakse suu kaudu. Soovitatav annus: 2 tk. 2 või 3 korda päevas 2-3 kuud. Pärast 60-päevast ravi vähendatakse annust järk-järgult, sõltuvalt patsiendi individuaalsetest vajadustest. Vajadusel viiakse arsti soovitusel läbi teine kuur.

Salvi kasutatakse väliselt. Kandke kahjustatud ala tervele nahale ja hõõruge 2-3 minutit. Ravikuur, sõltuvalt näidustustest ja haiguse tõsidusest, kestab 2 nädalat kuni 4 kuud.

Kõrvalmõjud

Kui Kondronovat kasutatakse kapslite kujul, on kõige sagedamini võimalikud kerged seedetrakti häired (epigastriline valu, kõhukinnisus või kõhulahtisus, kõhupuhitus), pearinglus, peavalu, unisus või unetus, tahhükardia, allergilised nahareaktsioonid, jalgade valu ja perifeerne turse. Harvadel juhtudel esineb bronhiaalastma ägenemine ja tõsisemate allergiliste reaktsioonide tekkimine.

Kondronova salvi kujul on see enamasti hästi talutav, mõnel juhul ilmnevad allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud. Kui ravimi annus suukaudses ravimvormis on oluliselt ületatud, on sellest tulenevate häirete kõrvaldamiseks soovitatav maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

Kui suukaudselt võetakse glükoosamiini äärmiselt suurtes annustes (mitu korda suurem kui soovitatav päevane annus), võivad tekkida hemorraagilised lööbed, iiveldus või kõhulahtisus.

erijuhised

Mereandide talumatuse korral suureneb Kondronova võtmisel allergiliste reaktsioonide tekkimise oht.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kondronova on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Kondronova on vastunäidustatud kasutamiseks pediaatrias.

Ravimite koostoimed

Juhiste kohaselt vähendab Kondronova poolsünteetiliste penitsilliinide toimet, suurendab tetratsükliinide imendumist ning võib tugevdada trombotsüütidevastaste ainete ja antikoagulantide toimet.

Ravim sobib glükokortikosteroidide, valuvaigistite ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Analoogid

Kondronova analoogid on: Artra, Structum, Artravir-complex-INCAMFARM, Tazan, Chondrogluxid, Teraflex, Hondroflex jne.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 30 ° C pimedas ja kuivas kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Kondronovi kohta

Spetsiaalsetes meditsiinifoorumites on Kondronovi kohta vähe ülevaateid, kuid need on ka vastuolulised. On positiivseid, milles patsiendid kinnitavad ravimi efektiivsust, viidates asjaolule, et see aitas valu peatada, eemaldas liigeste jäikust ja krõpsu. Koos sellega on palju ülevaateid, kus patsiendid kurdavad selle ravivahendi kasutu üle, selgitades ravimi madalat efektiivsust koos toimeainete väikese annusega selle koostises (250 mg + 200 mg 1 kapslis). Mõnel teeb vähetuntud tootja muret. Sellega seoses eelistavad paljud patsiendid KONDRONOVA kallimaid analooge, mis sisaldavad 500 mg toimeaineid, tuntud farmakoloogilistelt ettevõtetelt, kes on end juba positiivses küljes tõestanud.

Mis puutub arstidesse, siis on ka nende arvamus selliste ravimite kondroprotektiivse toime kohta ebaselge. Fakt on see, et ainult osa kondroprotektoritest satub liigesekudedesse ja vajaliku terapeutilise kontsentratsiooni säilitamiseks liigesevedelikus peaksid glükoosamiinsulfaadi ja kondroitiinsulfaadi päevased annused olema vastavalt vähemalt 1000 ja 800 mg. Üha rohkem teadlasi väidab, et kondroprotektorid ei stimuleeri niivõrd kõhremaatriksi sünteesi, kuivõrd pikema kasutuse korral on neil pigem põletikuvastane toime. Seetõttu on paljud eksperdid veendunud, et need vahendid on tõhusad ainult haiguse algfaasis ja neid tuleks kasutada pikaajaliseks raviks.