Lekrolin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Lekrolin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Lecrolyn

ATX-kood: S01GX01

Toimeaine: kromoglitshape (kromoglitshape)

Tootja: Santen OY (Soome)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 26.11.2018

Hinnad apteekides: alates 81 rubla.

Osta

Lekrolin on oftalmoloogias kohalikuks kasutamiseks mõeldud antiallergiline ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Lekrolini toodetakse silmatilkade kujul: värvitu või kahvatukollane läbipaistev lahus (10 ml valges polüetüleenpudelis, mis on suletud keeratava korgiga plastist korgiga, pappkarbis 1 pudel; 0,25 ml torulahuses, alumiiniumkotis polüetüleeniga kaetud foolium ja paber, 10 tk, plastjootena joodetud, pappkarbis 2 kotti).

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: naatriumkromoglükaat - 20 mg;
abikomponendid: polüvinüülalkohol, glütserool, dinaatriumedetaat, süstevesi; lisaks lahuses tilguti pudelis - bensalkooniumkloriid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Lekrolin on antiallergiline ravim, nuumrakkude membraanide stabilisaator. Ravimi toimemehhanism on nuumrakkude degranulatsiooni protsessi pärssimine ja selle tagajärjel bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise pärssimine, mis viib allergiliste reaktsioonide, sealhulgas bradükiniini, histamiini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) tekkimiseni. Lekrolin näitab suurimat efektiivsust profülaktilise kasutamise korral. Allergiliste haiguste taustal saab absoluutse kliinilise efekti saavutada mõne päeva või nädala pärast ravimteraapiat.

Farmakokineetika

Silma limaskesta kaudu imendub naatriumkromoglükaat vähesel määral. Toimeaine poolväärtusaeg on 5-10 minutit, süsteemne biosaadavus on väiksem kui 0,1%.

Näidustused kasutamiseks

allergiline konjunktiviit;
keratokonjunktiviit;
allergiline keratiit;
silmade limaskesta ärritus allergiliste reaktsioonide tõttu, mis on põhjustatud kokkupuutest selliste teguritega nagu tööohud, kodukeemia, oftalmoloogilised ravimid, kosmeetika, taimede õietolm, loomade kõõm, ebasoodsad keskkonnatingimused.

Vastunäidustused

vanus kuni 4 aastat;
ülitundlikkus antiallergilise aine mis tahes koostisosade suhtes.

Lekrolini kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Lekrolini silmatilgad on soovitatav süstida konjunktiivikotti. Esialgne annus on 1-2 tilka igasse kahjustatud silma 4 korda päevas 4-6 tunnise intervalliga. Vajadusel võib süstide sagedust suurendada kuni 6-8 korda päevas. Ravimi tilgutamine peaks toimuma seni, kuni haiguse sümptomid on täielikult eemaldatud.

Hooajalise allergilise konjunktiviidi ravi tuleb alustada kohe pärast kahjustuse esimeste sümptomite ilmnemist, profülaktilistel eesmärkidel tuleks Lekrolini kasutada enne eeldatavat kokkupuudet allergeeniga, see tähendab enne õietolmu hooaega. Ravi tuleb jätkata kogu õitsemisaja jooksul või kauem, kui sümptomid püsivad. Kui mõne nädala jooksul pärast tilkade kasutamist ei ole oodatud ravitoimet võimalik saavutada, peate konsulteerima oma arstiga.

Lekrolini silmatilgad, mis on toodetud katseklaasis, ei sisalda kompositsioonis säilitusainet, mis aeglustaks sarvkesta ja sidekesta haavade paranemisprotsessi, mille tulemusena saab neid tilka manustada säilitusainete suhtes ülitundlikele patsientidele.

Enne Lecrolini kasutamist tilgutitorus avage ravimit sisaldav kott piki punktiirjoont. Pärast ühe äärmise tilguti toru eraldamist tuleb pakk hoolikalt sulgeda. Pärast veendumist, et lahus on tilguti toru alumises osas, tuleb viimane avada ja süstida 1-2 tilka lahust iga silma konjunktiivikotti. Torus sisalduv annus on piisav tilgutamiseks mõlemasse silma, pärast ühekordset kasutamist järelejäänud ravimit ei saa kasutada.

Kõrvalmõjud

Paikselt manustatuna on kromoglüülhape üldiselt hästi talutav ja põhjustab silmaärrituse harva. Nende kohalike ärritusnähtude hulka kuuluvad:

sageli (üle 1/100): lühiajaline põletustunne, kiiresti mööduv nägemiskahjustus;
äärmiselt harva (vähem kui 1/10 000): pisaravool, kuiva silma sündroom, silma võõrkeha tunne, konjunktiivi turse, allergilised reaktsioonid; bensalkooniumkloriidi juuresolekul Lekrolinis - meibomiit ja sarvkesta epiteeli pindmine kahjustus.

Üleannustamine

Loomkatsete käigus selgus, et kromoglükhappe lokaalne ja süsteemne toksilisus on äärmiselt madal. Naatriumkromoglükaadi paikseks kasutamiseks on üleannustamise sümptomid ebatõenäolised. Siiski, kui kahtlustatakse üleannustamist, näiteks ilmnevad sellised sümptomid nagu iiveldus, on soovitatav sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Kuna säilitusaine bensalkooniumkloriid sisaldub tilgakestes tilgutipudelites, ei tohiks neid kontaktläätsede kandmisel kasutada. Enne tilgutamist soovitatakse kontaktläätsed eemaldada ja uuesti paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast toote tilgutamist.

Kuna tilguti tilgutitorus ei sisalda säilitusainet, saavad patsiendid neid kasutada mis tahes tüüpi kontaktläätsesid kandes.

Ravimiga viaal tuleb pärast iga süstimist sulgeda. Ärge laske pipeti otsal silmi puudutada.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Kui pärast Lekrolini manustamist tekib ajutine visuaalse selguse kaotus, ei soovitata patsientidel kohe pärast silmatilkade kasutamist juhtida sõidukeid või muid potentsiaalselt ohtlikke ja keerukaid mehhanisme.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal võib oftalmoloogilisi tilka kasutada siis, kui oodatav ravist saadav kasu naisele kaalub üles võimaliku loote / lapse kõrvaltoimete riski.

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt on Lekrolin vastunäidustatud kasutamiseks alla 4-aastastel lastel.

Ravimite koostoimed

Siiani ei ole kromoglükhappe kahjulikke koostoimeid teiste ravimitega kirjeldatud.

Selle toimeaine kasutamine võib vähendada vajadust oftalmiliste preparaatide, sealhulgas glükokortikosteroidide, kasutamise järele.

Analoogid

Lekrolini analoogid on: Allergo-Komod, KromoGEXAL, Kromospir, Intal, Dipolkrom, Hi-Krom, Krom-allerg, Nalkrom, Optivell, Kromoglükhape.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 15-25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat, pärast pakendi avamist torupudeliga või pudeli tilgutiga - 1 kuu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvamused Lekrolini kohta

Meditsiinilistel saitidel on Lekrolini ülevaated enamasti positiivsed. Ravimiga ravitud patsiendid märgivad selle suurt efektiivsust silmade ärrituse ja punetuse kõrvaldamisel, need sümptomid eemaldatakse nende arvustuste kohaselt isegi ühekordse tilkade kasutamisega. Samuti on märgitud, et Lekrolin näitab hooajalise allergilise konjunktiviidi ennetamiseks väga häid tulemusi, kui seda kasutatakse enne haigust provotseeriva taime õitsemise algust. Allergiliste reaktsioonide ravimisel võib seisundi paranemist täheldada mitme päeva või nädala jooksul pärast tilkade kasutamist. Tööriista eeliste hulka kuulub ka selle kättesaadavus ja madal hind.

Siiski on ülevaateid, mis viitavad ravimi ebapiisavale või liiga lühiajalisele toimele, mõned patsiendid märgivad sõltuvuse arengut. Tilkade puudused hõlmavad välimust pärast nende valget kilet ripsmetele ja silmalaugudele. Kõrvaltoimete tekkimise kohta on väga vähe kaebusi.