Mikrotsefaalia
Mikrotsefaalia on tõsine haigus, mis esineb mitte rohkem kui üks kord 10 000 sünnituse korral. Laste kaasasündinud mikrotsefaalia korral moodustub väike kolju, millega kaasneb aju alaareng, vaimne alaareng, mitmesugused vaimsed ja neuroloogilised kõrvalekalded.
Mikrotsefaaliaga ajus on tõsiste väärarengute tunnused: kollakeha, makro- ja mikrogüria, heterotoopia, lisentsefaalia agenees. Ajud on lamestatud välimusega, tertsiaarsed sooned puuduvad täielikult. Enamikul juhtudel jäävad mikrotsefaaliaga patsiendid vähearenenud: ajutüve, piklikaju püramiidid, optiline tuberkulli, väikeaju, ajalised ja otsmikusagarad.
Mikrotsefaaliaga patsientidel on iseloomulik välimus, mille normaalse keha suuruse ja väikese, vähearenenud kolju vahel on ebaproportsionaalne suhe. Oligofreeniat põhjustavate põhjuste hulgas kuulub märkimisväärne protsent aju mikrotsefaaliasse.
Mikrotsefaalia tüübid
Mikrotsefaalia jaguneb primaarseks ja sekundaarseks.
Primaarne mikrotsefaalia on geneetiline arenguviga, mis ilmneb raseduse alguses. Seda tüüpi reeglina kombineeritakse aju arengus muude raskete anomaaliatega - kollakeha agenesis, agiria ja muud patoloogiad.
Sekundaarne mikrotsefaalia lootel tekib raseduse hilisemas staadiumis ja moodustub hüpoksia, mürgistuse, mehaaniliste vigastuste või emakasisene infektsioon (tsütomegaloviiruse entsefaliit, punetised, toksoplasmoos) taustal. Sekundaarset tüüpi mikrotsefaalia korral moodustuvad ajukoes sageli kaltsifikatsioonid, tsüstilised õõnsused ja verejooksu kolded.
Mikrotsefaalia põhjused
Kahjulike tegurite loetelu, mille negatiivne mõju võib tulevikus põhjustada vastsündinu emakasisene mikrotsefaalia, võib olla nii pikk kui soovite.
Mikrotsefaalia võimalike patogeensete põhjuste hulgas on kokkupuude tulevase ema kehaga kiirgusega, ravimite võtmine raseduse ajal, veepuudus raseduse ajal, varasemad nakkushaigused, geneetilised kõrvalekalded jne.
Reeglina õnnestub mikrotsefaalia diagnoosiga haige lapse vanematel enamasti tuvastada konkreetne põhjus selle emakasisese arengu patoloogia ilmnemisel oma lapsel.
Mikrotsefaalia sümptomid
Mikrotsefaalia kliiniline pilt on järgmine:
- ebaproportsionaalselt arenenud näo- ja ajukolju;
- väljaulatuvad superciliarkaared;
- kaldus kitsas otsmik;
- väljaulatuvad kõrvad;
- fontanelle kasvab esimesel elukuul üle või on sünniks suletud;
- lihaste hüpotensioon;
- häiritud liigutuste koordineerimine;
- emotsionaalne piiratus;
- oligofreenia, vaimse alaarengu tunnused.
Mikrotsefaalravi
Kahjuks seisneb mikrotsefaalia tänapäevane ravi peamiselt patsiendi sümptomaatilises toetamises ravimite abil, samuti komplekssetes rehabilitatsioonimeetmetes, mille eesmärk on maksimeerida lapse kohanemist ja sotsialiseerumist.
Ravimiteraapiana mikrotsefaalia raviks kasutatakse ravimeid, mis parandavad ajukoe ainevahetusprotsesse, - nootropiil (piratsetaam), tserebrolüsiin, püriditool, entsefabool, vitamiinikompleksid jne.
Artikliga seotud YouTube'i video:
Teave on üldistatud ja esitatud ainult teavitamise eesmärgil. Esimeste haigusnähtude korral pöörduge arsti poole. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
