Likferr 100

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Likferr 100: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Likferr 100

ATX-kood: B03AC02 (lahus), B03AB05 (siirup)

Toimeaine: lahus - raud-sahharoosikompleks (raua sahharoos), siirup - raud-III hüdroksiidpolümaltosaat (raud (III) hüdroksiidpolümaltosaat)

Tootja: Help A. P. T. K. (Kreeka), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. OÜ (India), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (India)

Kirjeldus ja foto uuendus: 28.11.2018

Lahus intravenoosseks manustamiseks Likferr 100

Likferr 100 on ravim rauavaeguse taastamiseks, sellel on aneemiavastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvormid:

lahus intravenoosseks (iv) manustamiseks: kolloidne mass pruunist punakaspruunini (5 ml tume klaasist ampullides: 3 ampulli blistris, pappkarbis 1, 2 või 8 pakki; igaüks 5 ampulli) blisterpakendites või plastikust kaubaalustes, pappkarbis 1 pakend või kaubaalus; haiglatele - pappkarbis 270 või 1155 ampulli; 5 ml kumbagi klaaspudelites, pappkarbis 1, 3 või 5 pudelit, pappkarbis 320 pudelit);
siirup: tumepruuni värvi viskoosne vedelik, millel on iseloomulik lõhn (150 ml pruunides polüetüleentereftalaatpudelites, koos mõõtetopsiga, 1 pudel pappkarbis; haiglate jaoks - 30 pudelit pappkarbis).

Igas pakendis on ka Likferra 100 kasutamise juhised.

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: raud III - 20 mg (sahharoosikompleksi hüdroksiidina);
abikomponendid: naatriumhüdroksiid, süstevesi.

5 ml siirupit sisaldab:

toimeaine: raud (III) hüdroksiidpolümaltoos - 208,3 mg, mis vastab 50 mg elementaarraudale;
abikomponendid: sahharoos, 70% sorbitool, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, koore essents "kuldne maitse" (võihape, sahharoos, vanilliin, etüülvanilliin, propüleenglükool, butaandioon, puhastatud vesi), puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Likferr 100 on antianeemiline ravim, mis reguleerib ainevahetusprotsesse kehas. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud ravimvorm on kolloidne lahus, mis koosneb raua-süsivesikute sferoidsetest nanoosakestest. Iga osakese südamik sisaldab raud III hüdroksiidi, mida ümbritseb sahharooskest. Raua III hüdroksiidi stabiliseerimisega soodustab kest bioaktiivse raua aeglast vabanemist ja saadud osakeste säilimist kolloidlahuses. Raud III on seotud loodusliku ferritiiniga sarnaste struktuuridega. Moodustunud kompleksi molekulmass on ligikaudu 43 kDa, mis ei võimalda selle eritumist muutumatul kujul neerude kaudu. Kui raud III siseneb kehasse, dissotsieerub retikuloendoteliaalsüsteemis olev hüdroksiidsahharoosikompleks rauaks ja sahharoosiks. Raudsahharaadil on madalam stabiilsus kui transferriinil, mis võimaldab konkureerivat raua vahetust transferriini kasuks, mille tulemusel kantakse 24 tunni jooksul umbes 31 mg rauda. Pärast maksa mitokondrite (valgu ligand) kompleksi moodustumist säilitatakse polütsükliline raua III hüdroksiid osaliselt ferritiini kujul. Hemoglobiini indeksi tõus Likferrom 100-ravi ajal toimub kiiremini ja suurema usaldusväärsusega kui pärast rauda II sisaldavate ainete kasutamist. Hemoglobiini tõus 2-3% võrra saavutatakse pärast 100 mg raua III intravenoosset manustamist. Pärast maksa mitokondrite (valgu ligand) apoferritiiniga komplekseerumist säilib polütsükliline raua III hüdroksiid osaliselt ferritiini kujul. Hemoglobiini indeksi tõus Likferrom 100-ravi ajal toimub kiiremini ja suurema usaldusväärsusega kui pärast rauda II sisaldavate ainete kasutamist. Hemoglobiini tõus 2-3% saavutatakse pärast 100 mg raua III intravenoosset manustamist. Pärast maksa mitokondrite (valgu ligand) kompleksi moodustumist säilitatakse polütsükliline raua III hüdroksiid osaliselt ferritiini kujul. Hemoglobiini indeksi tõus Likferrom 100-ravi ajal toimub kiiremini ja suurema usaldusväärsusega kui pärast rauda II sisaldavate ainete kasutamist. Pärast 100 mg raua III intravenoosset manustamist saavutatakse hemoglobiinitaseme tõus 2-3%.

Lahuse toksilisus on väga madal.

Siirupis on raud raua III hüdroksiidi ja polüpoltoosiga makromolekulaarse kompleksi kujul. Kuna rauda vabade ioonide kujul ei eraldu, jääb ühend stabiilseks. Siirupi struktuur sarnaneb organismi raua ja ferritiini loodusliku kombinatsiooniga. Pärast suukaudset manustamist imendub raud III sooltest aktiivselt ja siseneb vereringesse, seetõttu pole üleannustamine ega ravimimürgitus praktiliselt võimatu. Siirupil ei ole raud II soolade prooksüdatiivseid omadusi. Plasmas transpordib rauda gammas globuliini transferriin, mis sünteesitakse maksas. Transferriini-raua kompleks transporditakse rakkudesse, kus rauda kasutatakse hemoglobiini, müoglobiini ja mõnede ensüümide sünteesimiseks. Ferritiiniga seotud kujul imendunud raud ladustatakse peamiselt maksas. See osaleb heemi moodustumisel, aidates tõsta hemoglobiini taset.

Siirup ei määri hambaid.

Farmakokineetika

Pärast 100 mg raua ühekordset intravenoosset süstimist saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon 1/6 tunni pärast ja on umbes 538 μmol.

Jaotumise maht tasakaalus on 8 liitrit.

Poolväärtusaeg on 6 tundi.

Esimeste 4 tunni jooksul pärast süstimist leitakse uriinist kuni 5% rauast kogu kliirensist. Seerumi rauasisaldus naaseb 24 tunni pärast algtasemele (enne manustamist), sahharoos lahkub vaskulaarsest kihist 75% mahus.

Näidustused kasutamiseks

Lahus intravenoosseks manustamiseks

vajadus raua kiire täiendamise järele rauavaeguse, sealhulgas rauapuuduse ja ägeda hemorraagilise aneemiaga patsientidel;
patsiendid, kellel on rauapreparaatide suukaudsete vormide individuaalne talumatus;
suutmatus kasutada rauapreparaate suukaudseks manustamiseks seedetrakti haiguste esinemise tõttu.

Siirup

Likferr 100 siirupi kasutamine on näidustatud varjatud ja kliiniliselt väljendunud rauapuuduse (rauavaegusaneemia) raviks.

Lisaks on ravim välja kirjutatud rauapuuduse ennetamiseks, sealhulgas taimetoidu järgimisel, fertiilses eas naistel, raseduse ja imetamise ajal, lastel ja noorukitel.

Vastunäidustused

aneemia, mis ei ole seotud rauapuudusega (sealhulgas megaloblastne aneemia, hemolüütilised aneemiad);
liigse raua tunnuste olemasolu organismis (hemokromatoos, hemosideroos);
patoloogiate olemasolu, mis rikuvad raua kasutamise mehhanismi (sealhulgas sideroachrestiline aneemia, plii aneemia);
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks täiendavad vastunäidustused Likferra 100 teatud vormide kasutamisel:

lahus intravenoosseks manustamiseks: raseduse I trimestril, imetamise perioodil;
siirup: alla 5 kg kaaluvad lapsed.

Ettevaatusega on soovitatav välja kirjutada lahuse kasutamine intravenoosseks manustamiseks bronhiaalastma, polüvalentse allergia, allergiliste reaktsioonide tekkimisel teiste rauapreparaatide parenteraalsele manustamisele, ekseemile, maksapuudulikkusele, ägedatele nakkushaigustele, foolhappepuudulikkusega ja / või seerumi madala sidumisvõimega patsientidele. diabeedihaiged raseduse II ja III trimestril (ainult juhul, kui oodatav kasu ületab võimalikke riske), alla 18-aastased

Likferr 100, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Lahus intravenoosseks manustamiseks

Ärge süstige Likferr 100 lahust intramuskulaarselt!

Lahus on ette nähtud ainult intravenoosseks manustamiseks aeglase joaga süstimise, infusiooni või süstimise teel dialüüsisüsteemi venoosse sektsiooni.

Likferra 100 kumulatiivse (kuuri) raviannuse samaaegne manustamine on kategooriliselt vastuvõetamatu!

Võite kasutada ainult setete tunnusteta pruuni lahust, seetõttu, kui ampulli visuaalsel kontrollimisel enne avamist ilmneb selle kahjustus või setete olemasolu lahuses, tuleb ravim hävitada.

Lahuse individuaalse tolerantsuse kindlakstegemiseks tuleb patsiendile enne ravi alustamist manustada testdoos. Täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga üle 14 kg on testdoos 20 mg rauda (1 ml lahust), lastele kehakaaluga kuni 14 kg - 1/2 ööpäevast annust, mis vastab 1,5 mg rauda 1 kg kehakaalu kohta. Talumatuse nähtuste korral on terapeutilise annuse manustamine vastunäidustatud, ravimi kasutamine tuleb tühistada.

Tilguti infusiooni peetakse kõige eelistatumaks, see vähendab lahuse peri-venoossesse ruumi sisenemise tõenäosust ja vererõhu väljendunud langust (BP). Infusioonilahus valmistatakse vahetult enne protseduuri. Ravimi lahjendamiseks kasutage 0,9% naatriumkloriidi lahust vahekorras 1:20, see tähendab, et 1 ml Likferra100 (või 20 mg raua) jaoks peaks olema 20 ml lahustit. Infusioonikiirus on: 100 mg raua puhul - vähemalt 15 minutit, 200 mg - 0,5 tundi, 300 mg - 1,5 tundi, 400 mg - 2,5 tundi, 500 mg - 3,5 tundi. Maksimaalne üksikannus on 7 mg rauda 1 kg kehakaalu kohta. Maksimaalse talutava annuse määramisel (olenemata ravimi koguannusest) tuleb seda manustada üle 3,5 tunni või kauem.

Enne terapeutilise annuse esimest tilgutamist peab patsient sisestama testdoosi 15 minuti jooksul. Kõrvaltoimete puudumisel jätkatakse lahuse päevase annuse ülejäänud osa manustamist soovitatud kiirusega.

Likferr 100 lahust saab süstida dialüüsisüsteemi venoossesse sektsiooni.

Lahjendamata kujul võib lahuse veenisiseselt manustada annuses, mis ei ületa 10 ml ravimit (või 200 mg rauda) süstimise kohta. Protseduur viiakse ühe minuti jooksul kiirusega 1 ml Likferra 100. Mõni aeg pärast süstimist soovitatakse patsiendil hoida kätt pikendatud asendis.

Enne ravimi terapeutilise annuse esimest joa süstimist tuleb testdoos manustada 1-2 minuti jooksul. Kui patsient ei jälgi järgmise 15 minuti jooksul kõrvaltoimete ilmnemist, tuleb ülejäänud lahuse manustamist jätkata soovitatud kiirusega.

Keha kogu rauavaegus arvutatakse järgmiselt: patsiendi kehakaal (kg) korrutatakse kahe numbri vahega, milles vähendatud on normaalne hemoglobiinitase (Hb) ja lahutatud on patsiendi Hb ning seejärel korrutatakse koefitsiendiga 0,24. Saadud tulemusele lisatakse sadestunud raud (mg).

Üle 35 kg kehakaaluga inimestel ladestunud raua kogus on 500 mg, inimestel kehakaaluga kuni 35 kg määratakse kiirusega 15 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Normaalne Hb indeks määratakse patsientidele kehakaaluga kuni 35 kg koguses 130 g / l, patsientidele kehakaaluga üle 35 kg - 150 g / l.

Organismi rauavaeguse taastamiseks vajaliku Likferr 100 kumulatiivse (kuuri) annuse mahu määramiseks tuleb kogu rauapuudus (mg) jagada 20 mg / ml-ga.

Pärast Likferra 100 koguannuse määramist määrab arst protseduuride sageduse. Intravenoosse manustamise sagedus on 1 kord 2 päeva jooksul (seda ei tohi ületada).

Soovitatav annus:

täiskasvanud, sealhulgas üle 65-aastased patsiendid: 5-10 ml (100-200 mg rauda) 1-3 korda 7 päeva jooksul;
lapsed: kiirusega mitte rohkem kui 0,15 ml (3 mg rauda) 1 kg kehakaalu kohta 1-3 korda 7 päeva jooksul.

Tilgutamiseks ei tohi maksimaalne lubatud üksikannus ületada 500 mg rauda.

Tavaliselt on suured annused seotud kõrvaltoimete suurema esinemissagedusega.

Kui kogu terapeutiline annus on suurem kui maksimaalne lubatud ühekordne annus, on soovitatav kasutada lahuse osade kaupa manustamist.

Kui hematoloogiliste parameetrite paranemine pärast 7-14 päeva kestnud ravi ei ole vajalik, on esialgse diagnoosi selgitamiseks vaja täiendavaid uuringuid.

Kui verekaotusest või autoloogse vere annetamisest tuleneva rauavaeguse taastamine on vajalik, määratakse annus, võttes arvesse patsiendi verekaotust või Hb-d. 10 ml Likferra 100 (200 mg rauda) intravenoosne manustamine põhjustab Hb kontsentratsiooni suurenemist sarnaselt 1 vereühiku (400 ml Hb kontsentratsiooniga 150 g / l) vereülekandele. Lahuse annuse (ml) määramiseks tuleks kaotatud vere ühikute arv korrutada 10-ga. Kui kaotatud vere kogust ei ole võimalik kindlaks teha, kasutatakse keha üldise rauapuuduse (mg) määramiseks tavalist valemit tingimusel, et see pole vajalik rauadepoo täiendamiseks, see tähendab kaalu. keha (kg) korrutatakse 0,24-ga ja seejärel korrutatakse patsiendi normaalse Hb ja Hb vahe.

Krooniliste neeruhaigustega patsientidel, kes saavad hemodialüüsi ja saavad täiendavat erütropoetiinravi, ei ole protseduur eriti keeruline. Ravimit, lahjendatuna 0,9% naatriumkloriidi lahuses, manustatakse vähemalt 15 minutit dialüüsisüsteemi venoosse sektsiooni kaudu. Protseduur tuleks läbi viia hemodialüüsi viimase kahe tunni jooksul. Süst tuleb läbi viia väga aeglaselt, selle kestus võib annuse suurendamisel pikeneda.

Hemodialüüsi saavatel krooniliste neeruhaigustega patsientidel on Likferra 100 soovitatav annus:

absoluutse rauavaegusega aneemia korrigeerimise faas: 30–50 mg rauda 1 dialüüsiseansi jaoks või 1000 mg rauda 42–70 päeva jooksul;
säilitusravi faas: annustamisskeem sõltub seerumi ferritiini kontsentratsioonist - 10–25 mg rauda 1 dialüüsiseansi kohta või 100 mg rauda 1 kord 30 päeva jooksul;
hemoglobiini korrigeerimise faas: suurendada Hb kontsentratsiooni 10 g / l - 150 mg rauda.

Siirup

Siirup Likferr 100 võetakse suu kaudu söögi ajal või vahetult pärast seda, sealhulgas segatakse see puuvilja- või köögiviljamahlade, kunstlike toitainesegudega. See ei mõjuta ravimi aktiivsust.

Päevase annuse võib võtta üks kord või mitme annusena.

Annuse ja raviperioodi määrab raviarst, võttes arvesse rauapuuduse astet.

Likferra 100 soovitatav päevane annus rauavaeguse ennetamiseks ja raviks on järgmiste vanusepiirangutega:

rauavaegusaneemia: vanus kuni 1 aasta (lastele, kes kaaluvad 5 kg ja rohkem) - 2,5–5 ml, 1–12-aastased - 5–10 ml, üle 12-aastased patsiendid (sh rinnaga toitvad naised) - 10–30 ml, rasedad - 20-30 ml. Ravikuuri kestus on 56 kuni 84 päeva, see määratakse individuaalselt, lähtudes hemoglobiinisisaldusest veres. Pärast selle normaliseerumist jätkatakse ravi varjatud rauapuuduse raviks vanuses sobivas annuses 14–21 päeva;
varjatud rauapuuduse ravi ja rauapuuduse ennetamine: 1–12-aastased lapsed - 2,5–5 ml, üle 12-aastased patsiendid (sh imetavad naised) - 5–10 ml, rasedad - 10 ml.

Kõrvalmõjud

Lahus intravenoosseks manustamiseks

hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm;
kesknärvisüsteemist: peavalu, pearinglus, paresteesia, teadvusekaotus;
seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, metallimaitse suus ja muud mööduvad maitsehäired, kõhuvalu, kõhulahtisus, maitse moonutamine, valu epigastimaalses piirkonnas;
kardiovaskulaarsüsteem: vererõhu langetamine, näo õhetus, südamepekslemine, tahhükardia, kuumuse tunne, kollaptoidsed seisundid, perifeerne turse;
lihas-skeleti süsteemist: selja- ja / või jäsemevalu, artralgia, müalgia, liigeste turse;
dermatoloogilised reaktsioonid: suurenenud higistamine, sügelus, lööve, erüteem, pigmentatsioonihäired;
allergilised reaktsioonid: näo ja / või kõri turse, anafülaktoidsed reaktsioonid;
lokaalsed reaktsioonid: põletustunne, valu ja turse süstekohas (sagedamini lahuse allaneelamise allaneelamisel), hematoom, flebiit;
teised: nõrkus, kahvatus, palavik, seljavalu, halb enesetunne, asteenia, valu ja / või raskustunne rinnus, külmavärinad.

Siirup

Mõnel juhul võivad siirupi võtmise ajal seedesüsteemis esineda soovimatud nähtused iivelduse, mao täiskõhutunde, ebamugavustunde, kõhukinnisuse või kõhulahtisuse kujul.

Rauapreparaatide võtmine põhjustab rooja värvumist tumedas värvitoonis, millel pole kliinilist tähtsust.

Üleannustamine

Lahus intravenoosseks manustamiseks

Sümptomid: vererõhu langus, kollapsi nähud, hemosideroosi sümptomid ilmnevad 0,5 tunni jooksul pärast lahuse suure annuse manustamist.

Ravi: sümptomaatilise ravi määramine. Deferoksamiini ja teiste rauda siduvate ravimite (kelaatide) kasutamine.

Siirup

Üleannustamise sümptomeid siirupi kasutamise taustal ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised

Likferra 100 määramine lahuse kujul tuleks teha patsientidele, kellel on aneemia diagnoos, mille kinnitavad vastavad laboratoorsed tulemused, sealhulgas andmed seerumi ferritiini, hemoglobiini ja hematokriti väärtuste määramise, erütrotsüütide arvu ja nende parameetrite (keskmine erütrotsüütide maht või keskmine hemoglobiinisisaldus erütrotsüütides) kohta.

Lahuse kasutamisel on vaja rangelt järgida soovitusi manustamiskiiruse kohta ja kontrollida hemodünaamilisi parameetreid.

Intravenoosne rauapreparaat võib põhjustada potentsiaalselt eluohtlikke allergilisi ja anafülaktoidseid reaktsioone. Patsientidel, kellel on polüvalentsed allergiad, bronhiaalastma ja muud atoopilised haigused, ekseem, teadaolevad allergilised reaktsioonid teistele rauapreparaatidele, madal seerumi raua seondumisvõime või foolhappepuudus, on suurem risk allergiliste või anafülaktoidsete reaktsioonide tekkeks. Seetõttu tuleb nende ravimisel olla eriti ettevaatlik.

Lahuse tungimine perineousse ruumi viib koe nekroosi ja pruuni naha värvimiseni. Kui Likferr 100 satub anumast välja ja kui nõel on veel anumas, on soovitatav süstida väike kogus 0,9% naatriumkloriidi lahust. See väldib nende komplikatsioonide teket. Et vältida raua edasist tungimist ümbritsevasse koesse ja raua kiiremat eemaldamist süstekohta, kandke kergete liigutustega hepariini sisaldav geel või salv.

Suhkurtõvega patsientide ravimisel tuleb meeles pidada, et 1 ml lahust sisaldab 260 kuni 340 mg sahharoosi. Maksimaalses talutavas üksikannuses (500 mg rauda) on sahharoosi kogus 8,5 g, mis leivaühikutes (XE) vastab 0,7 XE (1 XE võrdub 12 g süsivesikutega). 1 ml siirupit sisaldab 0,04 XE.

Erütropoeesi stimulaatoritega ravimise perioodil tuleb raua metabolismi kontrollimiseks kasutada selliseid näitajaid nagu ferritiini kontsentratsioon vereseerumis ja NTZh (transferriini küllastumine rauaga). Likferra 100 kasutamine lahuse kujul on näidustatud hüperferritineemia ja madala NTJ korral. Ferritiini taseme pikaajaline püsimine üle 500 μg / l (normaalse C-reaktiivse valgu korral) võib viidata jatrogeensele raua ülekoormusele. Sellisel juhul tuleks rauapreparaat tühistada, jätkates ravi erütropoeesi stimulaatoritega.

Ägedate bakteriaalsete infektsioonide tekkimisel tuleks rauapreparaatide samaaegne kasutamine tühistada, kuna raud võimendab enamiku mikroorganismide kasvu.

Püsivate dialüüsikateetrite kasutamisel tuleb IV lahust manustada ettevaatusega.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Likferra kasutamisel / kasutamisel peaks 100 patsienti olema ettevaatlik sõidukit juhtides ja keerukate mehhanismide juhtimisel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Likferra 100 kasutamine lahuse kujul raseduse esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Tiinusperioodi II ja III trimestril tuleb lahust välja kirjutada ettevaatusega ja ainult rasedate naiste sellistes tingimustes, kui ravi eeldatav mõju tema jaoks ületab võimaliku ohu lootele.

Kui imetamise ajal on vaja lahust kasutada, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kontrollitud uuringute käigus ei täheldatud Likferra 100 siirupi võtmisel negatiivseid mõjusid rase kehale.

Lapsepõlves kasutamine

Vastunäidustatud on siirupi kasutamine rauavaegusaneemia raviks või rauapuuduse ennetamiseks alla 5 kg kaaluvatel lastel.

Lahuse intravenoosse manustamise korral alla 18-aastastele patsientidele tuleb olla ettevaatlik, kuna Likferr 100 ohutuse ja efektiivsuse kohta selles patsientide kategoorias pole piisavalt teavet.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Likferra 100 soovitatav annus krooniliste neeruhaigustega patsientidele, kes saavad hemodialüüsi ja saavad täiendavat ravi erütropoetiiniga:

absoluutse rauavaegusega aneemia korrigeerimise faas: 30–50 mg rauda 1 dialüüsiseansi jaoks või 1000 mg rauda 42–70 päeva jooksul;
säilitusravi faas: annustamisskeem sõltub seerumi ferritiini kontsentratsioonist - 10–25 mg rauda 1 dialüüsiseansi kohta või 100 mg rauda 1 kord 30 päeva jooksul;
hemoglobiini korrigeerimise faas: suurendada Hb kontsentratsiooni 10 g / l - 150 mg rauda.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ettevaatusega on soovitatav maksapuudulikkusega patsientidele välja kirjutada lahus intravenoosseks manustamiseks.

Ravimite koostoimed

Likferr 100 lahuse samaaegset kasutamist rauapreparaatidega suukaudseks manustamiseks ei tohiks lubada, see põhjustab raua imendumise vähenemist seedetraktist. Üleminek raua suukaudsetele ravimvormidele võib toimuda 5 päeva pärast lahuse viimast intravenoosset manustamist.

Lahust saab lisada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahusele, selle segamine teiste intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste või ravimitega on vastunäidustatud.

Likferra 100 väljakirjutamisel peab patsient teavitama arsti teiste ravimite võtmisest.

Siirupi koostoimet teiste ainetega ei ole tõestatud.

Analoogid

Likferr 100 analoogid on: suukaudseks manustamiseks - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; parenteraalseks manustamiseks - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, Raud (III) hüdroksiidsahharoosikompleks, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, siirup - niiskuse eest kaitstud.

Kõlblikkusaeg: lahus ampullides, siirup - 3 aastat, lahus viaalides - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Likferr 100 kohta

Arvamused Likferr 100 kohta on positiivsed. Ravimi intravenoosne manustamine võib kiiresti suurendada rauasisaldust organismis. Patsiendid märgivad Likferra 100 head taluvust.