Lucetam
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Hinnad Interneti-apteekides:
alates 55 rubla.
Osta
Lucetam on nootroopse toimega ravim.
Väljalaske vorm ja koostis
Lucetam on saadaval kahes ravimvormis:
- Õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ovaalsed, peaaegu valged või valged, viilutatud, graveeritud sõltuvalt annusest (400/800/1200 mg) "E241", "E242", "E243" ühel küljel, ilma lõhn (10 või 15 tk. villides, 2 või 4 blisterit pappkarbis; 20, 30 või 60 tk. tumedates klaaspurkides, 1 purk pappkarbis);
- Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: läbipaistev, kergelt roheka varjundiga või värvitu, lõhnatu (värvitutest klaasist ampullides 5 ml, 5 ampullides plastikrakkides, 2 pakendis pappkarbis; värvitutest klaasampullides 15 ml 4 ampulli blistris, 1 või 5 pakendit pappkarbis).
1 tableti koostis sisaldab:
- Toimeaine: piratsetaam - 400, 800 või 1200 mg;
- Abikomponendid (tabletid vastavalt 400/800/1200 mg): povidoon K-30 - 25/50/75 mg, magneesiumstearaat - 3/6/9 mg;
- Kilekest (tabletid vastavalt 400/800/1200 mg): etüültselluloos (vesidispersiooni kujul) - 3,5 / 7 / 9,1 mg, dibutüülsebakat - 0,7 / 1,4 / 1,82 mg, valge Opadry (talk - 1/2 / 2,6 mg, makrogool 6000 - 0,25 / 0,5 / 0,65 mg, hüpromelloos - 3,8 / 7,6 / 9,88 mg, titaandioksiid - 0,75 / 1,5 / 1,95 mg).
1 ml süstelahuse koostis sisaldab:
- Toimeaine: piratsetaam - 200 mg;
- Abikomponendid: naatriumatsetaattrihüdraat - 1 mg, jää-äädikhape - kuni pH 5,8, süstevesi - kuni 1 ml.
Näidustused kasutamiseks
- Isheemilise insuldi tagajärjed, sealhulgas vaimse ja füüsilise aktiivsuse, kõne ja emotsionaalse sfääri häired (ravi);
- Psühoorganiline sündroom (eriti eakatel patsientidel), millega kaasnevad pearinglus, mälukaotus, käitumishäired, meeleolu muutused, üldise aktiivsuse ja keskendumisvõime langus, kõnnakuhäired, samuti Alzheimeri tõve ja Alzheimeri tüüpi seniilse dementsuse korral (sümptomaatiline ravi);
- Pearinglus ja sellega seotud tasakaalutus, va vaimne pearinglus (ravi);
- Krooniline alkoholism (võõrutusnähtude ja psühoorganiliste sündroomide ravi);
- Taastumisperiood pärast mürgistust ja ajukahjustust;
- Kortikaalne müokloonus (monoteraapiana või samaaegselt teiste ravimitega);
- Laste madal õppimisvõime, eriti lugemis-, loendamis-, kirjutamisoskuste omandamisel, mida ei saa seletada ebapiisava õppimise, perekeskkonna või vaimse alaarenguga (samaaegselt teiste ravimitega).
Vastunäidustused
- Neerupuudulikkus (lõppstaadium kreatiniini kliirensiga alla 20 ml minutis);
- Hemorraagiline insult;
- Vanus kuni 1 aasta;
- Rasedus ja imetamise periood (imetamine);
- Ülitundlikkus ravimikomponentide või pürrolidooni derivaatide suhtes.
Manustamisviis ja annustamine
Lucetami võetakse suu kaudu koos vedelikuga (vesi, mahl), tühja kõhuga või söögi ajal. Süstelahust manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt.
Lusetaami keskmine ööpäevane annus, olenemata ravimvormist, on 0,03–0,16 g / kg (3–12 g), manustamissagedus on 2–4 korda päevas.
Päevane annus määratakse näidustuste järgi:
- Psühhoorganiline sündroom (kroonilises vormis): esimesed 7 päeva - 4,8 g, seejärel - 1,2-2,4 g;
- Insuldi tagajärjed: 4,8 g;
- Alkoholi ärajätusündroom: 12 g, ööpäevane säilitusannus - 2,4 g;
- Pearinglus ja sellega seotud tasakaaluhäired: 2,4-4,8 g;
- Kortikaalne müokloonus: algannus on 7,2 g, annust suurendatakse 4,8 g iga 3-4 päeva järel, kuni maksimaalne ööpäevane annus on 24 g. Ravi tuleb läbi viia kogu haiguse perioodi vältel. Iga kuue kuu tagant tuleb proovida Lucetamami annust vähendada või annust tühistada, vähendades annust järk-järgult (1,2 g võrra iga 2 päeva tagant). Kui paranemist ei toimu või kui terapeutiline toime on ebaoluline, lõpetatakse ravimi kasutamine;
- Komatoosseisundid, samuti trauma tajumisraskused: algannus - 9-12 g (süstelahus), säilitusannus - 2,4 g. Teraapia kestus - vähemalt 3 nädalat;
- Õpiraskused lastel: 3,2 g (sees). Lucetami tuleks võtta kogu õppeaasta vältel.
Neerude funktsionaalsete häirete korral tuleb päevaannust kohandada sõltuvalt kreatiniini kliirensist:
- > 80 ml minutis (normaalne): tavaline annus;
- 50-79 ml minutis (kerge vorm): 2/3 tavalisest annusest, manustamissagedus - 2-3 korda päevas;
- 30-49 ml minutis (keskmises vormis): 1/3 tavalisest annusest, manustamissagedus - 2 korda päevas;
Neerupuudulikkuse lõppstaadiumis on ravi vastunäidustatud.
Eakad patsiendid peavad neerupuudulikkuse korral annust kohandama, pikaajalise ravi korral on vaja jälgida neerude funktsionaalset seisundit.
Maksa funktsionaalsete häirete korral ei ole annustamisskeemi vaja korrigeerida.
Lucetami süstelahus sobib selliste infusioonilahustega nagu: 5%, 10%, 20% dekstroos ja fruktoos, 5% levuloos, 0,9% naatriumkloriid, mannitool dekstraan, Ringeri lahus (laktaadiga või ilma), 6% hüdroksüetüültärklis, dekstraan 40–10% 0,9% naatriumkloriidi lahuses, dekstraan 100–6% 0,9% naatriumkloriidi lahuses.
Piratsetaami infusioonilahused püsivad stabiilsena vähemalt 24 tundi.
Kõrvalmõjud
- Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: hüperkineesia, unisus, närvilisus, depressioon; mõnel juhul - peavalu, pearinglus, ataksia, epilepsia ägenemine, tasakaaluhäired, segasus, unetus, hallutsinatsioonid, erutus, ärevus, suurenenud seksuaalsus;
- Seedetrakt: üksikjuhtudel - iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu maos;
- Ainevahetus: kehakaalu tõus;
- Dermatoloogilised reaktsioonid: tursed, sügelus, dermatiit, lööbed;
- Teised: asteenia.
Kõige sagedamini ilmnevad kõrvaltoimed eakatel patsientidel, kui Lucetam'i kasutatakse päevases annuses üle 2,4 g; enamasti kaovad need häired koos annuse vähendamisega.
erijuhised
Tulenevalt asjaolust, et piratsetaam mõjutab trombotsüütide agregatsiooni, tuleb Lucetamami kasutada ettevaatusega hemostaatiliste häiretega patsientidel, suuremate kirurgiliste operatsioonide ajal või raske verejooksu sümptomite korral.
Tuleb meeles pidada, et piratsetaam tungib hemodialüüsi masinate filtrimembraanidesse.
Kortikaalse müokloonuse ravi ajal tuleb vältida ravi järsku katkestamist, kuna see võib põhjustada krampide taastumist.
Pikaajalise ravi korral soovitatakse eakatel patsientidel regulaarselt jälgida neerufunktsiooni näitajaid, vajadusel tuleks kreatiniini kliirensi uuringu tulemuste põhjal kohandada annust.
Arvestades võimalikke kõrvaltoimeid, peavad patsiendid autojuhtimisel ja mehhanismidega tööd tehes olema ettevaatlikud.
Ravimite koostoimed
Fenütoiini, klonasepaami, naatriumvalproaadi ja fenobarbitaaliga koostoimeid ei täheldatud.
Kui Lucetami kasutatakse koos mõne ravimiga, võivad tekkida järgmised mõjud:
- Kilpnäärme ekstrakt: suurenenud ärrituvus, desorientatsioon ja unehäired;
- Atsenokumarool: selle efektiivsuse suurenemine venoosse tromboosiga patsientidel - trombotsüütide agregatsiooni, von Willebrandi faktorite, fibrinogeeni taseme, plasma ja vere viskoossuse taseme langus on võrreldes monoteraapiaga (Lucetamami kasutamisel suurtes annustes - 9,6 g päevas).
Analoogid
Lucetami analoogid on: Memotropil, Nootropil, Pirabene, Nootobril, Pyramem, Piratropil, Noocetam, Piracetam, Piracetam Obolenskoye, Excotropil, Stamin, Cerebril.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15–30 ° C.
Säilitusaeg:
- Tabletid - 5 aastat;
- Süstelahus - 2 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Lucetam: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Lucetam 800 mg õhukese polümeerikattega tabletid 30 tk. 55 RUB Osta |
|
Lucetami tabletid pp 800mg 30 tk. 75 RUB Osta |
|
Lucetam 1200 mg õhukese polümeerikattega tabletid 20 tk. RUB 96 Osta |
|
Lucetami tabletid pp 1200mg 20 tk. 114 RUB Osta |
|
Lucetami 200 mg / ml lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 5 ml 10 tk. RUB 160 Osta |
|
Lucetamami lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. 200mg / ml 5ml 10 tk. 219 r Osta |
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
