Ribonukleaas
Ribonukleaas: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
- 11. Ravimite koostoimed
- 12. Analoogid
- 13. Ladustamistingimused
- 14. Apteekidest väljastamise tingimused
- 15. Ülevaated
- 16. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: Ribonukleaas
ATX-kood: D03BA
Toimeaine: ribonukleaas (ribonukleaas)
Tootja: Samson-Med (Venemaa)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 25.10.2018
Ribonukleaas on proteolüütilise aktiivsusega ensüümpreparaat.
Väljalaske vorm ja koostis
Ribonukleaasi ravimvorm on lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks: lüofiliseeritud mass kergelt kollaka varjundiga valge või tükkide, tablettide, plaatide või pulbri kujul (5 ml viaalides, 10 viaali pappkarbis).
Toimeaine 1 pudelis: ribonukleaas - 10 mg.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Ribonukleaas on üks veiste pankreasest saadud ensüümpreparaatidest.
On põletikuvastase toimega. Depolümeerib RNA happes lahustuvateks oligo- ja monopeptiidideks. Vedeldab paksu ja viskoosset röga, lima, mäda. Nukleiinhapete hävitamise tõttu viivitab see paljude RNA-d sisaldavate viiruste paljunemisega.
Näidustused kasutamiseks
- hingamisteede haigused, kulgedes raskesti eraldatava viskoosse röga korral (kopsu atelektaas, kopsuabstsessid, bronhiektaas, eksudatiivne pleuriit);
- troofilised haavandid, fistulid, mädased haavad, abstsessid;
- igemepõletik, parodondi haigus;
- kroonilise keskkõrvapõletiku äge / ägenemine, sealhulgas perforeeritud staadiumis;
- kroonilise sinusiidi äge / ägenemine;
- puukentsefaliit (rasketel juhtudel koos spetsiifilise gamma-globuliiniga);
- tromboflebiit.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- krooniline südamepuudulikkus II - III staadium;
- maksa talitlushäired;
- hingamispuudulikkus;
- kopsutuberkuloosi avatud vorm;
- hemorraagiline diatees;
- individuaalne sallimatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Suhteline (Ribonukleaas on ette nähtud arsti järelevalve all):
- tuberkuloosse etioloogiaga pleura empüema (tingitud asjaolust, et eksudaadi resorptsioon võib kaasa aidata bronhopopleuraalse fistuli tekkele);
- rasedus ja imetamine.
Ribonukleaasi kasutamise juhised: meetod ja annus
Soovitatav rakenduskava:
- sissehingamine: 25 mg ühe protseduuri jaoks (lüofilisaat tuleb lahustada 3-4 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 0,5% prokaiini lahuses); sissehingamiseks tuleks kasutada peent aerosooli;
- intrapleuraalne: 25-50 mg 5-10 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 0,2% prokaiini lahuses;
- endobronhiaalne: 25–50 mg kateetri või kõri süstlaga (sh bronhoskoopia);
- lokaalselt igemepõletiku ja periodontaalse haiguse korral: 1% lahus (0,5% prokaiini lahuses) puuvillaste tampoonidena igemetaskutes ja hambakaela ümber; kandke iga päev 10 päeva jooksul, protseduuri kestus on 30 minutit;
- lokaalselt haavade ja haavandite korral: puista haavandiline / haavapind pulbriga koguses 25-50 mg ja asetada tampoonid / salvrätikud, mis on niisutatud ravimi lahusega 0,9% naatriumkloriidi lahuses, kuuri kestus - 2-10 päeva;
- paikselt sinusiidi korral: pärast pesemist ja punktsiooni süstitakse lõualuu (ülalõua) sinusisse 5–10 mg ribonukleaasi 3-5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses; 30 minuti pärast loputage naatriumkloriidi lahusega;
- paikselt keskkõrvapõletiku korral: kõrva süstitakse 0,5-1 ml 0,1% lahust, mis on valmistatud 0,9% naatriumkloriidi lahuses. 30 minuti pärast loputage naatriumkloriidi lahusega.
Maksimaalne üksikannus intrakavitaalseks / lokaalseks manustamiseks on 50 mg.
Intramuskulaarselt süstitakse ribonukleaasi 5-10 mg 1 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 0,5% prokaiini lahuses; teraapia kulg on 2-10 süsti, päevas tehakse 1-2 süsti.
Puukentsefaliidi ravis süstitakse ribonukleaasi intramuskulaarselt 6 korda päevas (4-tunnise intervalliga).
Üksikannus on:
- 1–3-aastased lapsed (määratakse kehakaalu järgi): 5–8 mg;
- 4-6-aastased lapsed: 10-14 mg;
- 7-11-aastased lapsed: 15-18 mg;
- 12-15-aastased lapsed: 20 mg;
- täiskasvanud: 25-30 mg.
Enne süstimist tuleb vajalik kogus ravimit lahustada 2 ml 0,25 või 0,5% prokaiini lahuses.
Enne kasutamist peate testima tundlikkust: käsivarre paindepinnale süstitakse nahasiseselt 0,1 ml lahust. Kui lokaalsete / üldiste reaktsioonide arengut ei täheldata, võib kogu annuse manustada 60 minuti pärast. Ribonukleaasi kasutamine lõpetatakse 2 päeva pärast temperatuuri normaliseerumist.
Kõrvalmõjud
Võimalikud kõrvaltoimed: hüpertermia, allergilised reaktsioonid, tahhükardia.
Intramuskulaarse süstimisega võivad tekkida lokaalsed reaktsioonid: hüpereemia ja valulikkus süstekohas. Sissehingamisel võib ülemiste hingamisteede limaskestade kähedus ja ärritus tekkida.
Üleannustamine
Teavet pole esitatud.
erijuhised
Teavet pole esitatud.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Puuduvad andmed ribonukleaasi kasutamise kohta naistel raseduse / imetamise ajal.
Maksafunktsiooni rikkumiste korral
Juhiste kohaselt on maksapuudulikkuse korral ribonukleaas vastunäidustatud.
Ravimite koostoimed
Teavet pole esitatud.
Analoogid
Ribonukleaasi analoogid on: deoksüribonukleaas, kimopsiin, kümotrüpsiin, Ronidaas, terridekase.
Ladustamistingimused
Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvamused Ribonukleaasi kohta
Ribonukleaasi ülevaateid on vähe. Ravimi efektiivsust märgitakse, kui seda kasutatakse vastavalt näidustustele.
Ribonukleaasi hind apteekides
Ribonukleaasi (10 pudelit pakis) ligikaudne hind on 642–653 rubla.
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
