Semax

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Semax: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Ravimite koostoimed
10. Analoogid
11. Ladustamistingimused
12. Apteekidest väljastamise tingimused
13. Ülevaated
14. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Semax

ATX-kood: N06BX

Toimeaine: metionüül-glutamüül-histidüül-fenüülalanüül-prolüül-glütsüül-proliin (metionüül-glutamüül-histidüül-fenüülalanüül-prolüül-glütsüül-proliin)

Tootja: Uuenduslike teadusuuringute ja tootmiskeskus PEPTOGEN, JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 13.08.2019

Hinnad apteekides: alates 320 rubla.

Osta

Semax on nootroopne ravim, millel on väljendunud antioksüdant, tserebroprotektiivne ja antihüpoksiline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Semaxit toodetakse 0,1% ja 1% ninatilkade kujul: läbipaistev, värvitu (3 ml viaalides, pappkarbis 1 viaal koos pipetikorgiga).

Toimeaine: metionüül-glutamüül-histidüül-fenüülalanüül-prolüül-glütsüül-proliin, 1 ml tilkades - 1 või 10 mg.

Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Semax on sünteetiline peptiidravim, mille aktiivne komponent on adrenokortikotroopse hormooni (ACTH _4-10) metionüül-glutamüül-histidüül-fenüülalanüül-prolüül-glütsüül-proliini fragmendi analoog. Sellel ainel puudub täielikult hormonaalne aktiivsus. Kõik selles sisalduvad aminohapped kuuluvad L-vormi.

Metionüül-glutamüül-histidüül-fenüülalanüül-prolüül-glütsüül-proliin eristub kesknärvisüsteemi neurospetsiifilise toime algse mehhanismi järgi. Semax on kortikotropiini sünteetiline analoog, mida iseloomustavad nootroopsed omadused ja millel puudub praktiliselt hormonaalne aktiivsus. Ravim mõjutab õppimise ja mälu moodustumisega seotud protsesse. Semax soodustab tähelepanu kontsentreerumist koolituse ja teabe kogumise ajal, tagab keha kohanemise anesteesia, ajuisheemia, hüpoksia ja muude traumaatiliste mõjudega, parandab mälu jalajälje konsolideerumist ajuveresoonkonna haiguste (sealhulgas tsirkulatsiooni entsefalopaatia) all kannatavatel patsientidel, samuti pärast traumaatilist ajukahjustust ja neurokirurgilised sekkumised.

Ravimil ei ole toksilisi omadusi nii ühekordsel kui ka korduval manustamisel. Sellele pole iseloomulikud ka mutageensed, teratogeensed, embrüotoksilised ja allergilised omadused. Metionüül-glutamüül-histidüül-fenüülalanüül-prolüül-glütsüül-proliinil puudub lokaalne ärritav toime.

Farmakokineetika

Metionüül-glutamüül-histidüül-fenüülalanüül-prolüül-glütsüül-proliini imendumine toimub nina limaskestalt ja kuni 60–70% ainest imendub täielikult. See jaotub suure kiirusega kõigile elunditele ja kudedele ning tungib ka vere-aju barjääri. Vereringesse sisenedes toimub ravimi kiire biotransformatsioon ja see eritub kehast neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Ninatilgad 0,1%:

inimkeha kohanemisvõime suurendamine ekstreemsetes olukordades;
ajuturse ajuturse häired (mööduv isheemiline atakk);
entsefalopaatia;
erineva päritoluga neurootilised häired, sealhulgas pärast ioniseerivat kiirgust;
insuldijärgne taastumisperiood;
seisundid pärast anesteesiat, kraniotserebraalsed traumad, neurokirurgilised sekkumised;
aju vaskulaarsetest kahjustustest tingitud intellektuaalsed ja mnestilised häired;
nägemisnärvi atroofia, toksilise-allergilise ja põletikulise etioloogiaga neuriit;
minimaalne aju düsfunktsioon (neuropsühhiaatrilised häired, sealhulgas tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire) lastel alates 7. eluaastast.

Samuti on 0,1% ninatilkade kujul soovitatav Semax inimestele, kelle töö on seotud monotoonse operaatori tegevusega (vaimse väsimuse ennetamiseks kõige intensiivsematel või stressirohkematel tööperioodidel).

Mõõduka ja raske isheemilise insuldi korral, haiguse ägedas perioodis (kompleksravi osana) on ette nähtud ninatilgad 1%.

Vastunäidustused

ägedad vaimsed seisundid;
ärevushäired;
krampide ajalugu;
raseduse ja imetamise periood;
ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Vastunäidustused Semaxi kasutamisel pediaatrias:

ninatilgad 0,1% - alla 7-aastased lapsed, neurokirurgiliste ja oftalmoloogiliste näidustuste olemasolul - kuni 18-aastased;
ninatilgad 1% - alla 18-aastased lapsed ja noorukid.

Semaxi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Semaxi tilka kasutatakse intranasaalselt.

Tilguti pudeli kasutamise meetod:

lõigake pipeti ots kääridega ära;
pöörake pudel ümber ja koputage õrnalt sõrmega põhja, kuni vedelik täidab kogu pipeti ruumi;
eemaldage kork;
pigistage vajalik arv tilku ninakanalisse, vajutades pipeti laiale osale.

Ninatilgad 0,1%

1 tilk lahust (pipeti abil) sisaldab 50 μg toimeainet. Igasse ninakäiku saab korraga süstida kuni 2-3 tilka. Kui on ette nähtud suurem annus, tuleb seda manustada mitme annusena 10-15-minutiliste intervallidega.

Soovitatavad annustamisskeemid vastavalt näidustustele:

intellektuaalsed ja mnestilised häired aju vaskulaarsetes kahjustustes, ajutised tserebraalsed vereringehäired, discirculatory entsefalopaatia: üksikannus - 3-30 mcg / kg (200-2000 mcg), päevane annus - 7-70 mcg / kg (500-5000 mcg), sagedus taotlus - kuni 4 korda päevas, ravi kestus - 10-14 päeva, vajadusel määrake korduvad kursused;
seisundid pärast neurokirurgilisi sekkumisi, kranotserebraalsed traumad, anesteesia: 40-50 mcg / kg (1400-3500 mcg) 3 korda päevas 3-5 päeva, vajadusel pikendatakse ravi kestust 14 päevani;
neuriit ja nägemisnärvi atroofia: 100-150 mcg igas ninakäigus 2-3 korda päevas, päevane annus - 600-900 mcg, ravi kestus on 7-10 päeva. Vajadusel manustatakse ravimit endonasaalse elektroforeesi teel - anoodilt, kasutades voolu 1 mA. Päevane annus on 400-600 mcg. Kokkupuute kestus on 8-12-15 minutit. Ravikuur on 7-10 päeva.

Vaimse väsimuse vältimiseks ja inimkeha kohanemisvõime suurendamiseks on soovitatav kasutada Semaxit 2-3 tilka igasse ninakäiku 2-3 korda hommikul. Päevane annus on vahemikus 400 kuni 900 mcg. Ravi kestus on 3-5 päeva, vajadusel viiakse läbi korduvad kursused.

Minimaalse aju düsfunktsiooniga määratakse 7-aastastele lastele 1-2 tilka ravimit (50-100 mcg või 5-6 mcg / kg) igasse ninakäiku 2 korda päevas - hommikul ja õhtul. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mcg. Ravi kestus on 30 päeva.

Ninatilgad 1%

1 tilk lahust (pipeti kasutamisel) sisaldab 500 μg toimeainet.

Soovitatavad annused:

mõõduka raskusega insult: 2-3 tilka igasse ninasõõrmesse (2000-3000 mcg) 3-4 korda päevas 3-4-tunnise intervalliga. Päevane annus on 6000-12000 mcg (12-24 tilka);
raske insult: 3-4 tilka igasse ninakäiku (3000-4000 mcg) 4-5 korda päevas 2,5-3-tunnise intervalliga. Päevane annus on 12 000-20 000 mcg (24-40 tilka).

Ravi kestus on 10 päeva.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt on Semax tavaliselt hästi talutav. Pikaajalise ravi korral on nina limaskesta kerge ärritus.

Üleannustamine

Isegi ühe annuse märkimisväärse suurendamise korral ei ole Semaxi üleannustamise juhtumeid praegu täheldatud.

erijuhised

Informatsioon pole saadaval.

Ravimite koostoimed

Samaaegselt Semaxiga ei ole soovitatav kasutada intranasaalseid ravimeid, millel on lokaalne vasokonstriktorne toime.

Analoogid

Semaxi analoogid on: Askotropiil, Cerebrolysin, Encephabol, Amilonosar, Vinpocetin, Ginos, Glütsiin, Cerebril, Phezam, Gliatilin, Noofen, Aminalon, Stamine, Delecit, Bifren, Biotropil, Omaron, Intellancetam, Piracetam.

Ladustamistingimused

Hoida tihedalt suletud korgiga, lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 10 ºС. Vältige külmumist.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Semaxi kohta

Ülevaadete kohaselt on Semax efektiivne, kui seda kasutatakse nii lastel kui ka täiskasvanutel. Pediaatrilistele patsientidele määramisel märgitakse, et see kõrvaldab sageli tähelepanuhäire sümptomid. Vaimse arengu hilinemisega näitab Semax siiski piisavalt häid tulemusi. Ebaefektiivsuse juhtumeid on mõõdukalt harva ja kõrvaltoimeid praktiliselt ei esine.