Solkoderm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Solkoderm: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Solcoderm

ATX-kood: D11AF

Toimeaine: lämmastikhape (lämmastikhape); äädikhape (äädikhape); oksaalhappe (etaandioehappe) dihüdraat [oksaal- (etaandioehappe) dihüdraat]; piimhape (piimhape); vask (II) nitraattrihüdraat [vask (II) nitraattrihüdraat]

Tootja: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Šveits)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 27.08.2019

Hinnad apteekides: alates 786 rubla.

Osta

Lahus välispidiseks kasutamiseks Solcoderm

Solkoderm on kohaliku nekrotiseeriva toimega ravim; in vivo kokkupuutel kahjustatud nahapiirkondade patoloogiliselt muutunud kudedega fikseerib need edasise mumifikatsiooniga.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - lahus välispidiseks kasutamiseks: värvitu või kergelt kollaka värvusega läbipaistev vedelik (0,2 ml värvitu klaasampullis, mis on varustatud avamisliiniga; 1 ampull koos 1 komplektiga plastaplikaate ja 2 klaasist kapillaari pappkarbis rakupakendid; pappkarbis 1 pakend ja Solkodermi kasutamise juhised).

1 ml lahust sisaldab toimeaineid:

lämmastikhape 70% - 580 700 mcg;
äädikhape 99% - 41 100 mcg;
oblikhappe dihüdraat - 57 400 mcg;
piimhape 90% - 4500 mcg;
vasknitraattrihüdraat - 48 mcg.

Abiaine: destilleeritud vesi - kuni 1,0 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Solcoderm on kohalik ravi healoomuliste pindmiste nahakahjustuste korral.

Mõju naha kahjustatud piirkonnale, millel on otsene kokkupuude Solcodermi komponentide kompleksiga, tagab patoloogiliselt muutunud koe loomuliku fikseerimise koos järgneva mumifikatsiooniga.

Ravimi toime väljendub otseselt sellega kokkupuutuvate alade värvimuutuses kuni surevale nahale iseloomuliku tooni ilmumiseni kahvatuhallist kollakani. Pärast kokkupuudet Solcodermiga dehitaliseerunud koed dehüdreeritakse ja edasisel mumifitseerumisel omandavad tumepruuni värvi. Saadud mumifitseeritud kärn koorub spontaanselt, mitme päeva või nädala pärast.

Haavapind paraneb kiiresti ja selliseid komplikatsioone nagu sekundaarne infektsioon või armkoe moodustumine on äärmiselt haruldased.

Farmakokineetika

Solcodermi väline kasutamine ei tähenda selle aktiivsete komponentide transdermaalset, kliiniliselt olulist süsteemset imendumist.

Näidustused kasutamiseks

Solkodermit kasutatakse ainult väliselt järgmiste healoomuliste nahapatoloogiate raviks:

kondüloomid (Condylomata acuminata);
harilikud tüükad (Verruca vulgaris);
plantaartüükad (Verruca plantaris);
nevus mitte-rakuline, testitud healoomulisuse suhtes (Naevus naevo-cellularis).

Vastunäidustused

metastaasidele kalduvad pahaloomulised nahamoodustised (pahaloomuline melanoom);
väljendunud kalduvus moodustada armkude.

Ärge kasutage lahust keloidsete armide ja frecklite eemaldamiseks.

Üle 5-aastastel lastel kasutatakse Solcoseryli piiranguteta, järgides kehtivaid soovitusi.

Raseduse ja imetamise ajal määratakse ravimiteraapia ainult juhul, kui ema potentsiaalne kasu ületab võimalikku ohtu lootele.

Solkoderm, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Solkodermi lahust kasutatakse ainult väliselt. Protseduuri peaks läbi viima arst või meditsiinipersonal arsti järelevalve all.

Enne lahuse pealekandmist töödeldakse kahjustatud nahapiirkonda eetri või etüülalkoholiga.

Solcoderm kantakse otse haigele koele spetsiaalse nüri ja terava otsaga plastikust aplikaatoriga, mis kinnitatakse ampullile igas pakendis oleva lahusega. Ravimit on soovitatav kanda väikese ala kahjustatud piirkondadele terava servaga; nüri ots ravib ulatuslikke kahjustusi.

Ampulliga kaasas olevat klaasist kapillaari kasutatakse alternatiivse meetodina lahuse pealekandmiseks, peamiselt kombineeritud nahakahjustuste korral 2–3 cm ² suurusel alal. Täitmiseks tuleks see mõneks minutiks lahusesse sukelduda. Kandmisprotsessi ajal on vaja erilist hoolt: ärge kandke lahust liiga suures koguses ja vältige naha sügavate kihtide kahjustamist. Lahust tuleb manustada koguses, mis kahjustatud piirkonna koes täielikult imendub.

Solkodermi kantakse naha kahjustatud piirkonda ettevaatlikult klaasist kapillaari või plastist aplikaatoriga, misjärel lahus jaotub ühtlaselt kergelt survestatud patoloogiliselt muutunud kudede pinnale, et see oleks paremini läbi tunginud. 3-5 minuti pärast on vaja hoolikalt jälgida töödeldud ala muutusi: naha värvimuutus koos konkreetse tooni väljanägemisega - kollakas või kahvatu hall. Protseduuri korratakse seni, kuni moodustuvad ülaltoodud nahavärvi muutused.

Keratiniseeritud tüükade raviks peate kõigepealt hoolikalt eemaldama keratiniseerumise ülemise kihi.

Mõjutatud nahapiirkondi, mille läbimõõt on ≥10 mm, on Solkodermi lahusega lubatud ravida ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et nahk on patoloogiliselt deformeerunud ainult ülemises kihis.

Kui nahakahjustusi esindavad mitmed kahjustused, tuleb ravi läbi viia mitmes etapis, eraldatuna ajavahemikega umbes ühe kuu pikkuste seansside vahel. Iga protseduuri ajal on lubatud töödelda kuni 2-3 kahjustust, kogupindalaga kuni 2-3 cm ².

Lahuse pealekandmisel on tervisliku naha peal manustamiskoha ümber võimalik mõõduka mööduva erüteemi ja valge isheemilise rõnga moodustumine. Sellised nähtused on lubatud ja ei vaja erilist ravi. Kui raviga kaasneb valu, tuleb see kohe katkestada. Mõni päev pärast ravi naha pind tumeneb, omandades tumepruuni tooni ja kuivab koos kärntõve tekkega. Kui patoloogiliselt muutunud kude pole piisavalt mumifitseerunud, soovitatakse mõne päeva pärast teist protseduuri.

Töödeldud patoloogiliselt muutunud kudede fikseerimist ja mumifitseerimist hõlbustab pindade pühkimine 70% alkoholilahuses niisutatud tampooniga 2-3 korda päevas (eriti pärast veeprotseduure).

Kõrvalmõjud

Solcoderm-ravi on sageli seotud lühiajalise põletustundega manustamiskohas, mis kestab tavaliselt kuni mitu minutit. Tugeva kohaliku ärrituse korral külgnevates nahapiirkondades ja tugeva sügeluse korral on soovitatav kasutada glükokortikosteroididega kreemi või anesteetilist salvi.

Ebaõige kasutamine või üleannustamine võib kahjustada sügavaid kudesid. Saadud haavandeid ravitakse nagu tavalisi haavu.

Üleannustamine

Solcodermi üleannustamise sümptomid liiga suurtes annustes kasutamisel on happepõletused ja naha sügavate kihtide kahjustused.

Üleannustamise tagajärjel tekkinud nahahaavandeid ravitakse nagu tavalisi haavu.

erijuhised

Solkodermi lahus on keemiliselt ebastabiilne, mistõttu pärast ampulli avamist ja protseduuri läbiviimist seda enam ei säilitata. Iga kord, kui peate avama uue ampulli.

Enne ampulli avamist tuleb seda raputada, et ülemisse ossa sattunud lahus maha lüüa. Seejärel murra ampulli kael vastavalt rakendatavale riskile. Avatud ampulli tuleks hoida rangelt vertikaalselt, kinnitatuna spetsiaalselt kontuurpakendi pesasse.

Limaskestade läheduses paiknevate kahjustatud nahapiirkondade, sealhulgas silmaümbruse ravi toimub spetsiaalsete ettevaatusabinõudega.

Kärnt ei tohi eemaldada mehaaniliste seadmete ega kraapimisega, see peab spontaanselt maha kukkuma, vastasel juhul võivad kudede paranemise protsessid olla häiritud, mille tagajärjel võivad tekkida armid.

Solkodermiga ravitud piirkondade täielik paranemine saavutatakse 2-4 kuu jooksul alates ravimi manustamisest. Selle aja jooksul on vaja vältida ultraviolettkiirguse ja otsese päikesevalguse kokkupuudet nahaga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna puuduvad uurimisandmed Solcodermi mõju kohta rasedatele ja imetavatele naistele, saab lahust kasutada nendel perioodidel tingimusel, et lootele või lapsele tekitatavate võimalike ohtude korral ületatakse ema potentsiaalne kasu.

Loomkatsete käigus selgus, et loote arengu riskifaktor puudub.

Lapsepõlves kasutamine

Üle 5-aastaste laste raviks kasutatakse Solcoseryli vastavalt näidustustele.

Ravimite koostoimed

Solcodermi koostoimeid teiste paikseks kasutamiseks mõeldud ravimite / preparaatidega ei ole tõestatud.

Analoogid

Solcodermi analoogid on Duofilm, Mardil Selenium, Mardil Zinc, Mardil Zinc Maxi jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Solcodermi kohta

Enamik patsiente, kes kasutasid lahust papilloomide, molluscum contagiosumi, plantaartüükade, moolide, Solcodermi ülevaadete eemaldamiseks, on äärmiselt positiivsed. Ravim on efektiivne ja mis kõige tähtsam, peaaegu valutu, aitab vabaneda naha probleemsetest moodustistest.

Eriti märgitakse, et parem on usaldada lahenduse rakendamist spetsialistidele, kuna oskuste ja toote hooletu käsitsemise puudumisel võib saada valusaid põletusi.

Mõni ülevaade näitab ravimi nõrka mõju ja ka selle kõrget hinda.