Valzikon
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Hinnad Interneti-apteekides:
alates 500 rubla
Osta
Valtsikon on viirusevastane aine.
Väljalaske vorm ja koostis
Valtsikonit toodetakse õhukese polümeerikattega tablettide kujul: ümmargused, mõlemalt poolt kumerad, peaaegu valged või valged (5 või 14 tükki kontuuriga rakupakendis, pappkarbis vastavalt 2 või 3 pakendit).
Toimeaine: valatsükloviir (vesinikkloriidi kujul), 1 tablett sisaldab 500 mg.
Lisakomponendid:
- abiained: hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos), magneesiumstearaat, krospovidoon, mikrokristalne tselluloos;
- kilekest: hüpromelloos, titaandioksiid, talk ja hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos) või kuiv segu kile katmiseks (hüpromelloos, talk, hüdroksüpropüültselluloos, titaandioksiid).
Näidustused kasutamiseks
Täiskasvanutele:
- herpes simplex viiruse (1. ja 2. tüüpi herpes simplex) põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide, sealhulgas labiaalse herpese, äsja diagnoositud ja korduva genitaalherpese ravi;
- vöötohatise (herpes zoster) ravi (valu sündroomi leevendamine ja selle kestuse vähendamine, sealhulgas äge ja postherpeetiline neuralgia);
- suguelundite herpese viiruse levimine tervislikule partnerile (ravimit kasutatakse supressioonravina koos ohutu seksiga);
- Herpes simplex viiruse (1. ja 2. tüüp) põhjustatud naha ja limaskestade korduvate infektsioonide, sealhulgas suguelundite herpese, ennetamine (pärssimine).
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele:
- siiriku ägeda äratõuke ennetamine patsientidel pärast neeru siirdamist;
- tsütomegaloviiruse, oportunistlike ja muude herpesviirusnakkuste ennetamine pärast elundite siirdamist.
Vastunäidustused
- inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), kui CD4 + lümfotsüütide arv on väiksem kui 100 1 μl;
- alla 12-aastased lapsed - tsütomegaloviiruse nakkuse ennetamisel pärast siirdamist, kuni 18 aastat - muude näidustuste olemasolul;
- ülitundlikkus ravimi komponentide või atsükloviiri suhtes.
Hoolikalt:
- rasedus ja imetamine;
- eakas vanus;
- nefrotoksiliste ravimite samaaegne kasutamine;
- hüdrogeenimine;
- neeru- / maksakahjustus;
- kliiniliselt väljendatud HIV-nakkuse vormid.
Manustamisviis ja annustamine
Valtsikonit tuleb võtta suu kaudu.
Soovitatavad annused:
- vöötohatis: 1000 mg 3 korda päevas 7 päeva jooksul;
- Herpes simplexi põhjustatud infektsioonid: episoodravi - 500 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul, raskematel juhtudel haiguse alguse korral tuleb ravimit võtta võimalikult varakult, vajadusel pikendatakse ravi kestust 10 päevani. Ravi ägenemiste kestus on 3 või 5 päeva, soovitatav on ravimi võtmist alustada prodromaalsel perioodil või kohe pärast esimeste haigusnähtude ilmnemist. Labiaalse herpese korral on alternatiivse ravina võimalik võtta Valtsikonit annuses 2000 mg 2 korda päevas (6–12-tunnise intervalliga), ravimit tuleb alustada haiguse varajaste sümptomite ilmnemisel (sügelus, põletustunne, kipitus), kuur on 1 päev;
- herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide taastekke ennetamine: 500 mg üks kord päevas samaaegse immuunpuudulikkuse olemasolul - 500 mg 2 korda päevas;
- suguelundite herpese ülekandumise ennetamine tervislikule partnerile ägenemistega immunokompetentsetel patsientidel mitte rohkem kui 9 korda aastas: vajadusel 500 mg üks kord päevas päevas 1 aasta jooksul - rohkem;
- infektsioonide ennetamine pärast siirdamist, sealhulgas üle 12-aastastel lastel: 2000 mg 4 korda päevas, ravimit tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast siirdamist. Ravi kestus on 90 päeva, kuid kõrge riskiga patsientidel saab ravi pikendada.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid
Soovitatavad annused vöötohatise ja lihtsate herpesinfektsioonide raviks ning herpes simplex-nakkuse kordumise ja suguelundite herpese tervislikule partnerile edasikandumise vältimiseks
- vöötohatis (Herpes zoster): CC 15-30 ml / min - 1000 mg 2 korda päevas, CC vähem kui 15 - 1000 mg üks kord päevas;
- Herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide ravi (vastavalt skeemile 500 mg 2 korda päevas): CC vähem kui 15 - 500 mg üks kord päevas;
- labiaalse herpese ravi (vastavalt skeemile 2000 mg 2 korda päevas ühe päeva jooksul): CC 31-49 - 1000 mg 2 korda päevas, CC 15-30 - 500 mg 2 korda päevas, CC vähem kui 15-500 mg üks kord päevas;
- herpes simplex viiruse põhjustatud korduvate infektsioonide ennetamine (pärssimine): normaalse immuunsusega patsientidel CC vähem kui 15 - 250 mg üks kord päevas, vähenenud immuunsusega patsientidel - 500 mg üks kord päevas;
- Suguelundite herpese partnerile ülekandumise riski vähendamine: CC vähem kui 15 - 250 mg üks kord päevas.
Hemodialüüsi saavad patsiendid peaksid seda ravimit kasutama kohe pärast hemodialüüsi lõppu samas annuses nagu patsientidel, kelle CC on alla 15 ml / min.
Puuduvad kogemused Valtsikoni kasutamisest lastel, kelle CC väärtus on alla 50 ml / minutis / 1,73 m 2.
Soovitatavad annused tsütomegaloviiruse infektsiooni ennetamiseks pärast siirdamist:
- CC ≥ 75 - 2000 mg 4 korda päevas;
- CC 50-74 ml / min - 1500 mg 4 korda päevas;
- CC 25–49 ml / min - 1500 mg 3 korda päevas;
- CC 10-24 ml / min - 1500 mg 2 korda päevas;
- CC <10 ml / min või dialüüs * - 1500 mg üks kord päevas.
* Hemodialüüsi saavad patsiendid peaksid ravimit võtma pärast seansi lõppu.
Kõrvalmõjud
- dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: nahalööbed, alopeetsia, valgustundlikkus, urtikaaria, sügelus, multiformne erüteem, anafülaksia, angioödeem;
- hematopoeetilise süsteemi poolt: aneemia, trombotsütopeenia, trombootiline trombotsütopeeniline purpur, leukopeenia (esineb peamiselt vähenenud immuunsusega patsientidel);
- hingamissüsteemist: hingeldus;
- kuseteede süsteemist: valu neerude projektsioonis, neerukoolikud, äge neerupuudulikkus;
- seedesüsteemist: ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksafunktsiooni testide pöörduvad rikkumised (leeliselise fosfataasi, alaniinaminotransferaasi ja aspartaataminotransferaasi aktiivsuse suurenemine);
- kesknärvisüsteemist: teadvuse segasus või depressioon, erutus, pearinglus, düsartria, vaimne langus, hallutsinatsioonid, peavalu, maania, treemor, ataksia, psühhootilised sümptomid, krambid, entsefalopaatia, kooma;
- kardiovaskulaarsüsteemi poolt: vererõhu tõus, tahhükardia;
- laboriparameetrid: hüperkreatinineemia, vähenenud hemoglobiin;
- teised: nägemiskahjustus, väsimus, nasofarüngiit, hingamisteede infektsioonid, düsmenorröa.
Tõsiselt kahjustatud immuunsusega patsientidel, eriti HIV-nakkuse kaugelearenenud staadiumis täiskasvanutel, kes saavad Valciconi pikka aega suures annuses (8000 mg / päevas), on esinenud trombotsütopeeniat, mikroangiopaatilist hemolüütilist aneemiat ja neerupuudulikkust.
Üleannustamise korral võivad tekkida järgmised tüsistused: äge neerupuudulikkus, iiveldus, oksendamine ja neuroloogilised sümptomid, sealhulgas hallutsinatsioonid, erutus, segasus, teadvuse depressioon ja isegi kooma.
erijuhised
Supresseeriv ravimravi vähendab suguelundite herpese ülekandumise riski, kuid ei kõrvalda nakkusohtu ega vii täieliku ravini. Ravi Valcycone'iga on soovitatav kombineerida turvalise seksiga.
Ravimi kasutamine suurtes annustes pikka aega tingimustes, millega kaasneb tõsine immuunpuudulikkus (näiteks kliiniliselt väljendunud HIV-ga, luuüdi ja neeru siirdamisega), on täis hemolüütilise ureemilise sündroomi ja trombotsütopeenilise purpuri arengut, mis võib lõppeda surmaga.
Ravi ajal on vaja regulaarselt määrata CC tase, eriti perioodil, mil neerufunktsioon muutub kiiresti, näiteks pärast siirdamisoperatsiooni ja pookimise ajal. Annust tuleb kohandada vastavalt kreatiniini kliirensile.
Dehüdratsiooni tekke riskiga patsiendid, eriti eakad, peaksid ravi ajal tagama piisava vedeliku tarbimise.
Üleannustamise vältimiseks tuleb rangelt järgida arsti määratud annustamisskeemi. Paljud üleannustamise juhtumid on seotud eakate ja neerufunktsiooni häirega patsientide ravimisel Valcycone'i annuse ületamisega.
Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta autojuhtimise ja keerukate mehhanismidega töötamise võimele. Arvestades kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete potentsiaali, on potentsiaalselt ohtlike tegevustega tegelemisel soovitatav olla ettevaatlik.
Ravimite koostoimed
- atsükloviir: selle kontsentratsioon vereplasmas suureneb;
- ravimid, mis konkureerivad atsükloviiriga eliminatsioonitee osas: ühe või mõlema ravimi või nende metaboliidi taseme tõus plasmas on võimalik;
- nefrotoksilised ravimid: suureneb neerufunktsiooni häirete tekkimise tõenäosus (tuleb jälgida neerufunktsiooni);
- tubulaarsekretsiooni blokaatorid, tsimetidiin: valatsükloviiri efektiivsus väheneb (kuid normaalse CC tasemega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik).
Tiasiiddiureetikumide, digoksiini, alumiiniumi või magneesiumi sisaldavate antatsiidide samaaegsel kasutamisel ei muutu valatsükloviiri farmakokineetika.
Analoogid
Valtsikoni analoogid on: Valogard, Virdel, Vayora, Valvir, Vacirex, Valaciclovir, Valacyclovir hydrochloride, Valacyclovir Canon, Valtrex, Valavir.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas, kus temperatuur ei ületa 25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Valcikon: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Valtsikon 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk. 500 RUB Osta |
|
Valtsikon 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 42 tk. 1200 RUB Osta |
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
