Haloperidol-Richter - Kasutusjuhised, Tabletid, Hind, ülevaated

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Haloperidool-Richter

Ladinakeelne nimetus: Haloperidol-Richter

ATX-kood: N05AD01

Toimeaine: haloperidool (haloperidool)

Produtsent: Gedeon Richter OJSC (Gedeon Richter, Plc) (Ungari); Gedeon Richter-Rus JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.04.2020

Haloperidol-Richter on antipsühhootiline ravim (neuroleptiline).

Väljalaske vorm ja koostis

Haloperidool-Richteri annustamisvormid:

lahus intravenoosseks (i / v) ja intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: läbipaistev, värvitu või kahvatukollane värvus, ilma mehaaniliste lisanditeta (1 ml tükkides värvitu klaasist ampullis; kontuurplastpakendis 5 ampulli; pappkarbis 1 pakendis);
tabletid: ümmargused, lamedad, peaaegu valged või valged, kaldus, praktiliselt lõhnata; annuses 1,5 mg - graveeritud "|||" ühel küljel (25 tk blisteris, pappkarbis 2 blisterit).

Igas pakendis on ka Haloperidol-Richteri kasutamise juhised.

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: haloperidool - 5 mg;
lisakomponendid: süstevesi (d / i), piimhape.

1 tablett sisaldab:

toimeaine: haloperidool - 1,5 või 5 mg;
lisakomponendid: kolloidne ränidioksiid, kartulitärklis, želatiin, maisitärklis, talk, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Haloperidool on butürofenooni neuroleptiline (antipsühhootiline) derivaat. Sellel on väljendunud antipsühhootiline toime, blokeerib aju mesolimbilise ja mesokortikaalse struktuuri struktuurides postünaptilised dopamiini retseptorid. Ei näita antihistaminergilist ega antikolinergilist toimet. Märkimisväärne antipsühhootiline toime on kombineeritud mõõduka rahustava toimega (näitab väikestes annustes aktiveerivat toimet) ja väljendunud antiemeetilise toimega.

Tsentraalsete dopamiiniretseptorite otsese blokeerimise tõttu näitab Haloperidol-Richter suurt efektiivsust hallutsinatsioonide ja luulude ravis. Viib ekstrapüramidaalsete häireteni, ei oma m-antikolinergilist toimet. Ravimi väljendunud rahustavat toimet täheldatakse psühhomotoorse agitatsiooni taustal, heade tulemustega kasutatakse seda ka maania ja muude erutuste korral.

Aine sedatiivne aktiivsus on seotud aju varre retikulaarse moodustumise a-adrenergiliste retseptorite pärssimisega ja oksendamisvastase toimega - päästikutsooni dopamiini D ₂ retseptorite supressiooniga, mis mõjutab oksendamiskeskust. Hüpotermiline toime ja galaktorröa areng on tingitud hüpotalamuse dopamiini retseptorite blokeerimisest haloperidooli poolt.

Haloperidol-Richteri pikaajaline kasutamine viib endokriinsete seisundite muutumiseni, hüpofüüsi esiosas, prolaktiini tootmine suureneb ja gonadotropiinide süntees väheneb.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim passiivse difusiooni teel ioniseerimata kujul, peamiselt peensoolest. Toimeaine maksimaalsed kontsentratsioonid (C _max) veres pärast suukaudset manustamist märgitakse 2-6 tunni pärast, biosaadavus on 60-70%. Ravitoime registreeritakse haloperidooli plasmatasemel 4 kuni 20-25 μg / l. Aine seondub plasmavalkudega 92%, tasakaalus olekus on jaotusruumala 7,9 ± 2,5 l / kg.

Pärast intramuskulaarset manustamist märgitakse Cmax veres 20 minuti pärast, haloperidooli ühendus plasmavalkudega on 90%, ülejäänud (10%) on vaba fraktsioon. Kudedes on toimeaine tase kõrgem kui veres. Haloperidool-Richter kaldub kudedesse akumuleeruma, selle sisaldus erütrotsüütides ja plasmasisaldus on 1 ÷ 12.

Metaboolne muundumine toimub maksas, toimeaine toimib kõigepealt maksas. Isoensüümid CYP3A3, CYP3A5, CYP2D6, CYP3A7 vastutavad selle ainevahetuse kulgu eest. Haloperidool on CYP2D6 inhibiitor, aktiivseid metaboliite pole.

Poolväärtusaeg plasmast (T _1/2) intravenoossel manustamisel - 14 tundi (10-19 tundi), intramuskulaarse süstimisega - 21 tundi (17-25 tundi), suukaudsel manustamisel - 24 tundi (12-37 tundi)). Haloperidool eritub metaboliitidena: 60% - roojaga (sh 15% - sapiga), 40% - uriiniga (sh 1% - muutumatul kujul). Läbib vere-aju barjääri ja platsenta, tuvastatakse rinnapiimas.

Näidustused kasutamiseks

Haloperidol-Richteri lahust kasutatakse järgmistel juhtudel:

erineva päritoluga psühhootiliste häirete ravi ja leevendamine;
premedikatsioon enne operatsiooni;
pikaajaline ja ravile vastupidav oksendamine, sealhulgas vähivastase ravi põhjustatud oksendamine.

Selliste seisundite / haiguste raviks on ette nähtud Haloperidol-Richteri tabletid:

käitumishäired, isiksuse muutused (skisoidsed, paranoilised ja teised), Gilles de la Tourette'i sündroom lastel ja täiskasvanutel;
psühhosomaatilised häired, maniakaalsed seisundid, krooniline ja äge psühhoos, järgnevad agiteerimisele, luulud ja hallutsinatoorsed häired;
Huntingtoni korea, tikid;
oksendamine, mis püsib pikka aega ja on vastupidav teiste ainete toimele, sealhulgas vähivastase ravi põhjustatud ravimitele, samuti luksumisele.

Vastunäidustused

Absoluutne:

kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) funktsiooni raske toksiline supressioon (ksenobiootikumidega mürgituse taustal - tablettide puhul) ja erineva päritoluga kooma;
kesknärvisüsteemi haigused, millega kaasnevad püramiidi- ja ekstrapüramidaalsed häired (sealhulgas Parkinsoni tõbi);
eakatel patsientidel dementsusest põhjustatud psühhootilised häired (lahendus);
glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoositalumatus, laktaasipuudus (tabletid);
vanus kuni 3 aastat - lahuse jaoks, kehakaal lastel kuni 60 kg - tablettide jaoks;
rasedus ja imetamine;
ülitundlikkus aine mis tahes komponendi ja mis tahes butürofenooni derivaatide suhtes.

Suhteline (mõlema Haloperidol-Richteri ravimvormi kasutamine on vajalik äärmise ettevaatusega):

dekompenseeritud kardiovaskulaarsüsteemi haigused (CVS), sealhulgas intrakardiaalse juhtivuse häired, stenokardia, QT-intervalli pikendamine elektrokardiogrammil (EKG) või nende patoloogiate riskifaktorite olemasolu (näiteks hüpokaleemia);
kombineeritud kasutamine koos teiste ravimitega, mis võivad põhjustada QT-intervalli pikenemist (eriti lahuse kasutamisel);
kopsu- ja hingamispuudulikkus, sealhulgas ägedate nakkuslike kahjustuste ja kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) taustal;
maksa- ja / või neerupuudulikkus;
epilepsia;
hüpertüreoidism (türotoksikoosi sümptomitega);
alkoholism;
eesnäärme hüperplaasia koos uriinipeetusega;
suletudnurga glaukoom;
lapsed ja vanadus (lahuse saamiseks).

Haloperidol-Richter, kasutusjuhised: meetod ja annus

Lahus i / v ja i / m manustamiseks

Haloperidol-Richteri lahus on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks, see süstitakse lihaskoesse või veeni.

Soovitatav annustamisskeem:

erineva päritoluga psühhootilised häired (raviks ja leevendamiseks): kuuri esimestel päevadel 2-3 korda päevas annuses 2-5 mg IM või IV (ampulli sisu tuleb lahjendada 10-15 ml vees d / i), maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks olla suurem kui 60 mg; stabiilse rahustava toime kinnitamisel viiakse patsient tabletivormi; eakatele patsientidele manustatakse 0,5–1,5 mg (0,1–0,3 ml lahust), maksimaalne ööpäevane annus on 5 mg (1 ml); üle 3-aastased lapsed saavad ravimit annuses 0,025–0,05 mg päevas, jagatuna kaheks manustamiseks, ei tohiks päevane annus olla suurem kui 0,15 mg / kg;
äge psühhoos (allaneelamise võimatuse korral): annuses 5-10 mg intravenoosselt või intramuskulaarselt võib doosi uuesti manustada 1-2 korda 30–40-minutilise intervalliga, kuni sümptomite vajalik kontroll saavutatakse; maksimaalne annus päevas on 100 mg;
äge alkohoolne psühhoos: 5–10 mg IV, kui ravivastus on ebapiisav, määratakse täiendav 10–20 mg infusioon infusioonikiirusega mitte üle 10 mg / min;
premedikatsioon enne operatsiooni: intravenoosselt või intramuskulaarselt 30–40 minutit enne operatsiooni annuses 2–5 mg;
ravi- ja pikaajalise oksendamise suhtes, sealhulgas vähivastase ravi põhjustatud: alistamatu oksendamisega 2 korda päevas, 1,5-2 mg.

Haloperidol-Richteri parenteraalne manustamine peab toimuma meditsiinilise järelevalve all, eriti lastel ja eakatel. Terapeutilise efekti fikseerimisel peate üle minema ravimi suukaudsele vormile.

Tabletid

Haloperidol-Richter tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Neid võetakse koos toiduga või pärast sööki koos 240 ml (1 klaasitäis) vett või piima.

Raviarst määrab annustamisskeemi sõltuvalt kliinilisest ravivastusest. Reeglina suurendatakse haiguse ägedas faasis annust aeglaselt ja säilitusravi käigus vähendatakse seda järk-järgult madalaima efektiivse annuseni.

Täiskasvanutele soovitatakse ravimit algannusena 1,5–5 mg, jagatuna 2-3 annuseks. Kui terapeutiline toime on ebapiisav, võib annust järk-järgult suurendada 1,5-3 mg (mõnel juhul kuni 5 mg) võrra, kuni saavutatakse soovitud toime (ligikaudu - kuni 10-15 mg päevas, kroonilise skisofreenia korral - 20-40 mg päevas, resistentsetel juhtudel - kuni 50-60 mg / päevas). Kursus võib varieeruda 2-3 kuud, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 100 mg päevas. Annust tuleb vähendada aeglaselt, ilma ägenemiseta, säilitusannused võivad olla vahemikus 0,5-0,75 kuni 5 mg päevas.

Haloperidol-Richteri soovitatavad annused ja manustamissagedus, sõltuvalt näidustustest:

kroonilised ja ägedad psühhoosid: 1,5–5 mg (kuni 10 mg) iga 4–8 tunni järel; säilitusravi läbiviimisel võivad päevased annused varieeruda vahemikus 0,5 kuni 20 mg; kasutada tuleks minimaalset annust, mis suudaks remissiooni säilitada
Gilles de la Tourette'i sündroom, mittepsühhootilised käitumishäired: päevane algannus on 0,05 mg / kg, jagatuna 2-3 annuseks, seejärel suurendatakse seda järk-järgult 5–7-päevase intervalliga kogu säilitusannuseni 0,075 mg / kg / päevas;
Huntingtoni korea, tikid: päevane annus 0,025–0,05 mg / kg, kui soovitud tulemust ei ole võimalik saavutada pärast 30-päevast ravi, ei ole soovitatav jätkata ravimi kasutamist;
ravile vastupidav ja pikaajaline oksendamine: 1,5–2 mg 2 korda päevas.
Lapseea autismi ravis on ette nähtud 0,025–0,05 mg / kg / päevas. Psühhootiliste häiretega lapsed kehakaaluga 60 kg või rohkem kasutavad Haloperidol-Richterit 2-3 annusena päevases annuses 0,05 mg / kg. Vajadusel suurendatakse ravi talutavust arvestades annust järk-järgult 5–7-päevaste vahedega koguannuseni 0,15 mg / kg / päevas.

Nõrgenenud või eakatel patsientidel soovitatakse võtta ⅓ - ½ soovitatavast Haloperidol-Richteri annusest täiskasvanutele ja seda on lubatud suurendada mitte sagedamini kui iga 2-3 päeva tagant.

Kõrvalmõjud

KNS: pearinglus, peavalu, unetus / unisus (erineva raskusastmega), akatiisia, ärevus, eufooria / depressioon, ekstrapüramidaalsed / krambihäired; pikaajalise teraapiaga - tardiivne düskineesia (ussitaoline ja kiire keele liikumine, põskedest väljapuhumine / löömine, huulte pahvimine, käte ja jalgade kontrollimatud liigutused, kontrollimatud närimisliigutused), tardiivne düstoonia (silmalaugude spasmid või kiire vilkumine, kontrollimatud kaela ja käe painutusliigutused jalad; ebatavaline näoilme või kehaasend), pahaloomuline neuroleptiline sündroom (NMS) [lihasjäikus, hüpertermia, suurenenud higistamine, tahhükardia, õhupuudus / kiire hingamine, arütmia, vererõhu tõus / langus, krambid, kusepidamatus, depressioon teadvus]; vaimse seisundi muutus (lahenduseks),millega kaasneb kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse suurenemine, katatoonilised ilmingud, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria (rabdomüolüüs);
vereloomeorganid: agranulotsütoos, leukotsütoos või ajutine leukopeenia, erütropeenia ja eelsoodumus monotsütoosi tekkeks;
süda ja veresooned: suurte annuste kasutuselevõtuga - vererõhu langetamine, ortostaatiline hüpotensioon, tahhükardia, rütmihäired (sh ventrikulaarsed arütmiad, näiteks "piruett"), EKG muutused (vatsakeste võbelemise ja virvendamise tunnused, QT-intervalli pikenemine); lahenduse leidmiseks - äkksurma juhtumid;
seedesüsteem: kui seda kasutatakse suurtes annustes - isutus, hüposalivatsioon, suukuivus, kõhulahtisus / kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, maksafunktsiooni kahjustus, kuni kollatõbi;
Urogenitaalsüsteem: perifeerne turse, uriinipeetus (eesnäärme hüperplaasia korral), günekomastia, piimanäärmete valu, vähenenud potentsi, menstruaaltsükli häired, hüperprolaktineemia, priapism, suurenenud libiido;
allergilised reaktsioonid: valgustundlikkus, aknetaolised ja makulopapulaarsed nahalööbed, larüngospasm, bronhospasm;
nägemisorgan: hägune nägemine, retinopaatia, katarakt;
teised: kehakaalu tõus, alopeetsia; mördi jaoks - kuumarabandus;
laboratoorsed näitajad: hüper- või hüpoglükeemia, hüponatreemia.

Üleannustamine

Haloperidooli üleannustamise korral on võimalik välja töötada ägedad neuroleptilised reaktsioonid, nagu unisus, värisemine, lihasjäikus, vererõhu langus või mõnikord tõus, krambihäired; tõsistel juhtudel - arütmia, QT-intervalli pikenemine EKG-l, šokk, hingamisdepressioon, kooma. Tõsise joobeseisundi korral on võimalik krambihoog, mitmesugused teadvuse kahjustuse vormid kuni koomani. Erilist tähelepanu tuleks pöörata kehatemperatuuri võimalikule tõusule, kuna see võib olla üks NNS-i märke.

Kui Haloperidol-Richteri suukaudsel manustamisel tekib üleannustamine, viiakse läbi maoloputus ja määratakse aktiivsüsi. Vererõhu olulise languse ja kollapsi korral manustatakse vereringe säilitamiseks intravenoosselt kontsentreeritud albumiini või plasmat, dopamiini või noradrenaliini. Sellistel juhtudel on epinefriini kasutamine keelatud, kuna selle manustamine võib põhjustada tugevat hüpotensiooni. Hingamisdepressiooniga on ette nähtud kunstlik ventilatsioon, ekstrapüramidaalsete sümptomite eemaldamiseks - parkinsonismivastased ravimid ja tsentraalsed m-antikolinergilised ained. Samuti tutvustavad nad intravenoosset dekstroosilahust, diasepaami, nootroopikume, C-vitamiine ja B-rühma.

Spetsiifiline antidoot pole teada, dialüüs on ebaefektiivne.

erijuhised

Haloperidol-Richter-ravi käigus peavad patsiendid regulaarselt jälgima maksafunktsiooni analüüse, verepilti ja EKG-d.

On teatatud haloperidooliga seotud krampide juhtumitest, seetõttu tuleb epilepsia ja krampide sündroomi tekkimist soodustavate seisundite (sh ajukahjustus, alkoholism anamneesis) korral ravimit kasutada äärmise ettevaatusega.

Ekstrapüramidaalsete häirete leevendamiseks kasutatakse nootroopseid ravimeid, parkinsonismivastaseid ravimeid (tsüklodool), vitamiine. Ravi nende ainetega, tingimusel et need erituvad kehast kiiremini kui haloperidool, tuleb jätkata pärast nende katkestamist, et vältida ekstrapüramidaalsümptomite raskusastme suurenemist.

Tardiivse düskineesia arengu taustal on soovitatav Haloperidol-Richteri annust järk-järgult vähendada kuni selle täieliku tühistamiseni.

Kuumarabanduse ohu süvenemise ja m-antikolinergiliste mõjude võimaliku võimendumise tõttu tuleks raviperioodil hoiduda külmavastaste börsiväliste ravimite kasutamisest.

Intensiivse füüsilise töö tegemisel või teraapia ajal kuuma vanni võtmisel tuleb olla ettevaatlik, kuna perifeerse ja tsentraalse termoregulatsiooni hüpotalamuses esineva rõhumise tagajärjel suureneb kuumarabanduse tõenäosus.

Vältimissündroomi tekke vältimiseks tuleb Haloperidol-Richteri ravikuuri järk-järgult lõpetada.

Suurenenud fotosensibiliseerimise ohu tõttu tuleb katmata nahapiirkondi ravi ajal kaitsta liigse päikese eest.

Ravimi demonstreeritud antiemeetiline toime võib varjata ravimi toksilisuse tunnuseid ja häirida seisundite diagnoosimist, mille esimeste sümptomite hulka kuulub iiveldus.

Ravi ajal ei soovitata kasutada etanooli sisaldavaid jooke ja ravimeid.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Haloperidol-Richteri kasutamise ajal on keelatud juhtida sõidukeid ega töötada teiste keerukate ja potentsiaalselt ohtlike masinatega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Haloperidool-Richter-ravi on rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Lahuse kasutamine alla 3-aastastel lastel ja tablettide kasutamine kehakaaluga alla 60 kg on vastunäidustatud. Üle 3-aastastel lastel tuleb lahust kasutada ettevaatusega.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid Haloperidol-Richterit kasutama ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravi ajal olla ettevaatlik, kuna haloperidooli metabolism toimub maksas.

Kasutamine eakatel

Haloperidol-Richter intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise lahuse kujul ei ole ette nähtud dementsuse tõttu psühhoosiga eakate patsientide raviks. Antipsühhootikumide (sh haloperidooli) kasutamine dementsusest põhjustatud psühhootiliste häirete raviks eakatel patsientidel suurendab surmaohtu. 10-nädalases platseebokontrollitud kliinilises uuringus antipsühhootikumide rühmas oli suremus umbes 4,5%, võrreldes platseeborühmas keskmiselt 2,6%. Enamik surma põhjustasid kardiovaskulaarsed (südamepuudulikkus) või nakkuslikud (kopsupõletik) kahjustused. Vaatlusuuringud on näidanud, et nagu ebatüüpiliste antipsühhootikumide puhul,ravi traditsiooniliste antipsühhootikumidega on seotud eakate patsientide suurema suremusega.

Ravimite koostoimed

enamik antihüpertensiivseid ravimeid, perifeersed m-antikolinergilised ravimid: nende ravimite toime tugevneb;
guanetidiin: selle aine toime nõrgeneb, kuna see nihkub α-adrenergilistest neuronitest ja blokeerib nende neuronite haardumise;
narkootilised analgeetikumid, tritsüklilised antidepressandid, uinutid, barbituraadid, etanool, üldanesteetikumid: nende ravimite kesknärvisüsteemi pärssiva toime raskusaste on veelgi suurenenud;
bupropioon: krampivalmiduse künnis väheneb ja suurte epilepsiahoogude oht suureneb;
liitiumpreparaadid (eriti suurtes annustes): suureneb ekstrapüramidaalsete sümptomite ja entsefalopaatia ilmnemise oht (võib tekkida pöördumatu neurointoksikatsioon);
fenüülefriin, noradrenaliin, efedriin, dopamiin, adrenaliin: nende ainete vasokonstriktoraktiivsus väheneb a-adrenergiliste retseptorite blokeerimise tagajärjel haloperidooliga; see kombinatsioon võib esile kutsuda epinefriini toime väärastumise ja viia vererõhu paradoksaalse languseni;
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid: nende metabolism aeglustub, sedatsioon ja toksilisus suurenevad vastastikku;
krambivastased ravimid: nende toime nõrgeneb, kuna krampide künnis väheneb;
antikoagulandid: nende toime võib suureneda / väheneda;
parkinsonismivastased ravimid: nende ravimite efektiivsus väheneb, mille põhjuseks on kesknärvisüsteemi dopamiiniretseptorite blokeerimine;
bromokriptiin: selle toime on nõrgenenud, mistõttu võib osutuda vajalikuks annuse muutmine;
ravimid, mis põhjustavad ekstrapüramidaalsete reaktsioonide ilmnemist: ekstrapüramidaalsete häirete sagedus ja raskusaste suurenevad;
amfetamiinid: Haloperidol-Richteri antipsühhootiline toime väheneb, samal ajal viib see nende ravimite psühhostimuleeriva toime nõrgenemiseni, mis on tingitud α-adrenergiliste retseptorite blokeerimisest;
maksa mikrosomaalsete ensüümide, sh barbituraatide ja karbamasepiini (pika kuuriga) indutseerijad: haloperidooli plasmasisaldus väheneb;
metüüldopa: suureneb psüühikahäirete, nagu mõtlemisprotsesside pärssimine ja raskused, desorienteerumine ruumis, risk;
1. põlvkonna H ₁ -histamiiniretseptorite blokaatorid, parkinsonismivastased ravimid, m-antikolinergilised ravimid: on võimalik suurendada Haloperidol-Richteri m-antikolinergilist toimet ja nõrgendada selle antipsühhootilist toimet (võib osutuda vajalikuks annuse muutmine);
fluoksetiin: suureneb kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete, peamiselt ekstrapüramidaalsete reaktsioonide ilmnemise oht;
kofeiin (suurtes annustes): vähendab Haloperidol-Richteri efektiivsust.

Analoogid

Haloperidool-Richteri analoogid on Haloperidool, Haloperidol Velpharm, Haloperidol-ALSI, Haloperidol-Acri, Haloperidol-ratiopharm, Haloperidol-Ferein, Senorm jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15-30 ° C, valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Haloperidol-Richteri kohta

Patsiendid jätavad Haloperidol-Richteri kohta vastuolulisi ülevaateid. Paljud inimesed märgivad, et väljendunud antipsühhootilise toimega ravim annab käegakatsutava ja kiire toime erineva päritoluga psühhootiliste häirete ravimisel ja leevendamisel, vähendab vaimset erutust ja vähendab psühhomotoorset aktiivsust. Kuid seda tööriista on soovitatav kasutada ainult ettenähtud otstarbel ja arsti järelevalve all.

Kuid teised patsiendid kurdavad ravi ajal väga raskete kõrvaltoimete tekkimist, mille tõttu nad pidid ravimi kasutamise lõpetama, hoolimata selle suurest efektiivsusest. Mõned usuvad, et üldiselt on see antipsühhootikum vananenud ja parem on kasutada kallimaid, vähemate kõrvaltoimetega ravimeid.

Haloperidol-Richteri hind apteekides

Haloperidol-Richteri hind intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise lahuse kujul (5 mg / ml) võib olla 90–110 rubla. pakendis, mis sisaldab 5 1 ml ampulli.

Tablettide hind ei ole teada, kuna selles ravimvormis olevat ravimit pole praegu apteekides saadaval.