Aspeckard
Farmakoloogilised toimed
Aspecard on antiagregatiivne (trombotsüütide adhesiooni vältiv) aine. Rühma järgi kuulub see ravim mitte-narkootiliste analgeetikumide hulka. Lisaks antitrombootilisele toimele on Aspecardil ka palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime.
Ravimi peamine toimeaine on atsetüülsakilhape, mille omadused määravad Aspecardi võime. Atsetüülsalitsüülhappe toimemehhanism põhineb prostatsükliinide, prostaglandiinide ja tromboksaani sünteesi rikkumisel. Prostaglandiinide tootmise vähenemine viib nende pürogeense toime (temperatuuri tõus) vähenemiseni termoregulatsiooni keskustes. Aspecardi kasutamise tulemusena väheneb prostaglandiinide mõju närvilõpmete tundlikkusele valu vahendajate suhtes. Ravimi trombotsüütidevastane toime on tingitud atsetüülsalitsüülhappe osalemisest tromboksaan A 2 sünteesi pöördumatul häirel trombotsüütides.
Aspecard seedetraktis imendub täielikult ja kiiresti. Maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse 10-20 minutit pärast allaneelamist. Spetsiifiline seondumine plasmavalkudega on 49-70% (sõltuvalt kontsentratsioonist). Ravim eritub uriiniga metaboliitide kujul. Läbi vere-aju barjääri tungib rinnapiima, sünoviaalvedelikku (asub liigeseõõnes), tserebrospinaalvedelikku.
Näidustused Aspeckardi kasutamiseks
Ravimit määratakse järgmistel juhtudel:
- nakkus- ja põletikuliste haigustega kaasnev palavikuline sündroom;
- valusündroom: migreen, hambavalu ja peavalu, lumbago, neuralgia, müalgia, algodismenorröa, rindkere radikulaarne sündroom;
- südame isheemiatõbi või mitme riskifaktori olemasolu;
- valutu müokardiisheemia, müokardiinfarkt, ebastabiilne stenokardia, isheemiline insult ja korduv ajutine ajuisheemia, südameklapi asendus, mitteaterosklerootiline pärgarteri haigus, aortoarteriit, mitraalklapi südamehaigus, kodade virvendus, korduv kopsuarteri haigus, kopsuemboolia sündroom Dressler, äge tromboflebiit.
Aspecardi juhiste kohaselt on ravim ette nähtud kasvavate annustena, et vähendada keha tundlikkust atsetüülsalitsüülhappe toimele, kasutades seda uuesti Aspecardi kujul, alustades väikseimatest annustest.
Samuti määratakse see ravim patsientidele, kellel on "aspiriini triaad" ja "aspiriin" astma, moodustamaks tolerantsust mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
Aspeckardi kasutamise juhised
Selle ravimi annustamisskeemi määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi. Aspeckardi juhised sisaldavad järgmisi soovitusi:
- Aktiivne reuma. Päevane annus täiskasvanutele on 5-8 g, mis jaguneb 4-5 annuseks. Laste annus arvutatakse, korrutades 100-125 mg ravimit lapse kehakaaluga, pärast 7-14-päevast ravi on päevane annus 60-70 mg / kg, sama sagedusega kui täiskasvanutel. Ravi kestab kuni 6 nädalat, Aspecard'i järkjärguline tühistamine 7-14 päeva jooksul.
- Palavik ja valu. Üksikannus ei tohi ületada 1 g, seda võetakse kuni 6 korda päevas. Laste annus on 10-15 mg, korrutatuna lapse kehakaaluga (mitte rohkem kui 5 korda päevas). Ravi ei tohi ületada 14 päeva.
- Tromboosi ja emboolia ennetamine. Aspecardi võetakse 2-3 korda päevas 0,5 g kohta.
- Vere reoloogiliste omaduste parandamine. Ravimit võetakse mitu kuud 0,15-0,25 g päevas.
Aspecardi kasutamine kihisevate tablettide kujul toimub nende esialgsel lahustamisel 100-200 ml vees ja suukaudsel manustamisel pärast sööki. Soovitatav annus (0,25-1 g) tuleb võtta 3-4 korda päevas.
Kõrvalmõjud
Juhiste kohaselt võib Aspecard põhjustada järgmisi keha negatiivseid reaktsioone:
- iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, mikrohemorraagia, mao erosioon- ja haavandilised kahjustused, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas, maoverejooks;
- maksa ja neerude düsfunktsioon;
- aneemia, trombotsütopeenia;
- hüpoglükeemia;
- sügelus, nahalööve, urtikaaria.
Aspecardi pikaajalisel kasutamisel on võimalik nefrootiline sündroom, interstitsiaalne nefriit, papillaarne neuroos, verehaigused, tursed, aseptiline meningiit.
Vastunäidustused
Aspecardi kasutamisest keeldumine peaks olema siis, kui:
- hemorraagiline diatees;
- aordi aneurüsmi lahkamine;
- südamepuudulikkus;
- seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused;
- äge neeru- või maksapuudulikkus;
- maksa- ja neerufunktsiooni rasked rikkumised;
- hüperurikeemia;
- esialgne hüpoprotrombineemia;
- neerukivitõbi;
- K-vitamiini puudus;
- trombootiline trombotsütopeeniline purpur;
- trombotsütopeenia.
Juhiste kohaselt ei ole Aspeckard raseduse esimesel trimestril välja kirjutatud, imetavad emad, alla 14-aastased lapsed ja isikud, kellel on ülitundlikkus salitsülaatide suhtes.
Lisainformatsioon
Hoidke Aspeckard toatemperatuuril pimedas ja kuivas kohas. Kolme aasta pärast alates valmistamiskuupäevast loetakse ravimit kasutamiskõlbmatuks.
Aspeckard 100
Aspeckard 100 on üks Aspeckardi analoogidest. Selle ravimi farmakoloogilised omadused on tingitud atsetüülsalitsüülhappe (100 mg tableti kohta) toimest.
Aspekard 100 kasutamise näidustused, manustamisviis, kõrvaltoimed ja vastunäidustused vastavad Aspekardi samadele omadustele.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
