Ganfort - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Gunforth

Kasutusjuhend:

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Näidustused kasutamiseks
3. 3. Vastunäidustused
4. 4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. 5. Kõrvaltoimed
6. 6. Erijuhised
7. 7. Ravimite koostoime
8. 8. Analoogid
9. 9. Ladustamise tingimused
10. 10. Apteekidest väljastamise tingimused

Hinnad Interneti-apteekides:

alates 555 hõõruda.

Osta

Ganfort on kombineeritud glaukoomivastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - silmatilgad: värvitu või helekollane läbipaistva struktuuriga vedelik (3 ml polüetüleenist tilguti pudelis, 1 või 3 pudelit pappkarbis).

1 ml tilka sisaldab:

• toimeained: bimatoprost - 0,3 mg, timoloolmaleaat - 6,8 mg (mis vastab 5 mg timoloolile);
• abikomponendid: vesinikkloriidhape, bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumhüdroksiid, naatriumvesinikfosfaadi heptahüdraat, vesi.

Näidustused kasutamiseks

Ganforthi kasutamine on näidustatud avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooni korral silmasisese rõhu (IOP) vähendamiseks, kui beetablokaatorite ja prostaglandiini analoogide lokaalsest kasutamisest puudub piisav toime.

Vastunäidustused

• hingamisteede suurenenud reaktiivsuse sündroom (sealhulgas bronhiaalastma ägenemise periood või näidustus episoodide ajaloos);
• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK) raskes vormis;
• siinusbradükardia;
• II ja III astme atrioventrikulaarne blokaad;
• südamepuudulikkus kliiniliselt väljendunud kujul;
• kardiogeenne šokk;
• vanus kuni 18 aastat;
• Raseduse ja imetamise ajal;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ganforti tuleb välja kirjutada neovaskulaarse, põletikulise, suletudnurga glaukoomi, põletikuliste silmamuutuste, kaasasündinud glaukoomi, kitsanurkse glaukoomi, maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustuse, makulaarse ödeemi (sh afaakia, pseudofakia, läätse rebenemine), diabeedi korral. (ebastabiilne kulg), halvenenud glükoositaluvus.

Manustamisviis ja annustamine

Ravim tilgutatakse kahjustatud silma konjunktiivikotti.

Soovitatav annus: 1 tilk, üks kord päevas, hommikul.

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kui jätate kogemata järgmise annuse sisseviimise vahele, jäetakse see vahele ja tilgutamine toimub järgmisel päeval ettenähtud ajal.

Maksimaalne ööpäevane annus on 1 tilk.

Kõrvalmõjud

Ganforthi kliiniliste uuringute käigus teatatud kõrvaltoimed:

• nägemisorgani poolt: väga sageli - ripsmete kasv, konjunktiivi hüperemia; sageli - sügelus, silmade limaskesta kuivus, põletav valu või põletustunne silmades, valu silmades, pindmine keratiit, sarvkesta erosioon, võõrkeha tunne, silmalaugude punetus, silmade väljutamine, valgusfoobia, silmalau naha sügelus, hägune nägemine; harva - sidekesta turse, silmalau ödeem, iridotsükliit, blefariit, silmade limaskesta ärritus, silmalaugude valulikkus, epifoorid, trihiaas, astenoopia, nägemisteravuse langus; sagedus teadmata - tsüstiline makulaarne ödeem;
• kesknärvisüsteemist: harva - peavalu;
• dermatoloogilised reaktsioonid: sageli - silmalau naha pigmentatsioon; harva - hirsutism;
• hingamissüsteemist: harva - riniit.

Kuna ravim koosneb kahest ainest, on võimalik välja töötada kõrvaltoimed, mis on ilmnenud monoteraapia korral mõlemaga.

Timolooli kasutamisel tuvastatud tilkade kõrvaltoimed:

• nägemisorgani osas: diploopia, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, ptoos, pärast operatsiooni - võrkkesta irdumine, keratiit, murdumise muutus (mõnel juhul miotikumide kaotamise taustal);
• vaimsed häired: õudusunenäod, unetus, libiido langus;
• kardiovaskulaarsüsteemist: valu rinnus, südame rütmihäired, bradükardia, südameblokaad, teadvusekaotus, südamepekslemine, südamepuudulikkus, kongestiivne südamepuudulikkus, vererõhu langus, tserebrovaskulaarne õnnetus, Raynaud'i sündroom, vahelduv lonkamine, külmad jäsemed, südameseiskus;
• kesknärvisüsteemist: paresteesia, myasthenia gravis, ajuisheemia;
• kuulmis- ja vestibulaaraparaadi organist: tinnitus;
• seedetraktist: iiveldus, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus, düspepsia;
• hingamissüsteemist: õhupuudus, köha, bronhospasm (sagedamini on bronhospasm varem esinenud);
• dermatoloogilised reaktsioonid: psoriaasi ägenemine, psoriaasilaadsed lööbed, alopeetsia;
• kuseteede süsteemist: Peyronie tõbi;
• lihasluukonnast: süsteemne erütematoosluupus;
• teised: väsimus, valu rinnus, turse.

Bimatoprosti kasutamisel tekkida võivate tilkade kõrvaltoimed:

• kardiovaskulaarsüsteemi poolt: vererõhu tõus;
• nägemisorgani poolt: katarakt, iirise suurenenud pigmentatsioon, allergiline konjunktiviit, uveiit, ripsmete tumenemine, silmalau tagasitõmbumine, blefarospasm, võrkkesta hemorraagia;
• laboratoorsed näitajad: maksaensüümide aktiivsuse rikkumine;
• üldised häired ja lokaalsed reaktsioonid: perifeerne turse, asteenia.

erijuhised

Kuna ravim võib siseneda süsteemsesse vereringesse, on selle kasutamise ajal vaja patsiendi seisundit regulaarselt jälgida.

Ganfort tuleb välja kirjutada pärast südamepuudulikkuse sümptomite kompenseerimist; raske südamepuudulikkuse korral on vaja kontrollida pulssi.

Timolooli (beeta-adrenoblokaator) olemasolu kompositsioonis võib põhjustada Prinzmetali stenokardia süvenemist, hüpertüreoidismi maske, raskeid veresoonte häireid, arteriaalset hüpotensiooni, hüpoglükeemiat ja võib vähendada anafülaktiliste reaktsioonide peatamiseks kasutatava adrenaliini (adrenaliini) toimet.

Bimatoprosti negatiivset mõju maksafunktsioonile ei ole kerge maksa düsfunktsiooniga või aspartaataminotransferaasi (ACT), alaniinaminotransferaasi (ALAT) ja / või üldbilirubiini aktiivsuse suurenemise korral patsientidel tõestatud.

Enne ravi alustamist on vaja patsiente teavitada ravimi võimalikust mõjust ripsmete kasvule, silmalaugude naha suurenenud pigmentatsioonile ja silmade iirisele. Mõned muutused (sealhulgas iirise pigmentatsioon) võivad muutuda püsivaks ja kuna tilgutusi saab läbi viia ainult ühes silmas, kaasneb ravimi pikaajalise kasutamisega silmade erinevuste tekkimine.

Pehmete kontaktläätsedega patsientidel soovitatakse enne iga protseduuri läätsed eemaldada ja pärast instillatsiooni 15 minuti pärast uuesti asetada.

Ägeda keratiidi ja / või sarvkesta toksiliste haavandite tekkimise ohu tõttu on vajalik sarvkesta muutuste ja kuiva silma sündroomiga patsientide hoolikas jälgimine.

Ravimi kasutamisel tuleb järgida aseptilisi reegleid, see vähendab viaali sisu mikroobset saastumist ja silmade põletikuliste kahjustuste riski. Tilkade kasutamise perioodi tuleks rangelt järgida, selleks on soovitatav pakendile üles kirjutada pudeli avamise kuupäev.

Kuna ravimi tilgutamine võib põhjustada ajutist nägemise halvenemist, tuleks jälgida, et sõidukeid ja mehhanisme ei juhataks enne, kui nägemine on täielikult taastatud.

Ravimite koostoimed

Ganforthi koostoimeid teiste ravimitega kombineerimisel ei ole tõestatud.

Analoogid

Ganforti analoogid on: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat, pärast pudeli avamist - 28 päeva.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Gunforth: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml silmatilgad 3 ml 1 tk. 555 RUB Osta

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml säilitusaineteta silmatilgad 0,4 ml 30 tk. 905 RUB Osta

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!