Recognan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Recognan: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Kasutamine eakatel
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Recognan

ATX-kood: N06BX06

Aktiivne koostisosa: tsütikoliin

Tootja: Moskva sisesekretsioonitehas (Venemaa), Alfa Wassermann (Itaalia)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 21.11.2018

Hinnad apteekides: alates 319 rubla.

Osta

Recognan on nootroopne ja neuroprotektiivne aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Recognani annustamisvormid:

suukaudne lahus: värvitu läbipaistev vedelik iseloomuliku maasikalõhnaga (30 ml läbipaistvas klaaspudelis, suletud esimese avamise juhtimisega keeratava korgiga, pappkarbis 1 pudel doseerimispipetiga; 10 ml kottides mitmekihilisest kombineeritud materjalist pappkarp 5 või 10 kotikest);
lahus intravenoosseks (i / v) ja intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: värvitu läbipaistev vedelik (igaüks 4 ml värvitu klaas ampullides, millel on täpne või katkendlik joon, blisterpakendis 5 ampulli, pappkarbis 1 või 2 kontuurpakendit) …

1 ml suukaudse lahuse koostis:

toimeaine: tsütikoliini naatriumsool - 1045 mg, mis vastab tsütikoliini sisaldusele - 100 mg;
abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaat, glütserool, sorbitool, kaaliumsorbaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumtsitraatdihüdraat, sidrunhape, puhastatud vesi, maasikamaitse FRESA S. 1487S.

1 ampulli lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks:

toimeaine: tsitikoliini naatriumsool - 522,5 või 1045 mg, mis vastab vastavalt 500 ja 1000 mg tsütikoliinile;
lisakomponendid: süstevesi, naatriumhüdroksiid või vesinikkloriidhape.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Recognani toimeaine on tsütikoliin, mis on rakumembraani peamiste ultrastruktuurikomponentide (peamiselt fosfolipiidide) eelkäija, millel on lai toimespekter: see hoiab ära vabade radikaalide liigse moodustumise, pärsib fosfolipaaside toimet, taastab kahjustatud rakumembraane ja mõjutab ka apoptoosi mehhanisme, vältides seeläbi rakusurma.

Pärast traumaatilist ajukahjustust vähendab ravim neuroloogiliste sümptomite raskust, traumajärgse kooma kestust ja taastumisperioodi kestust.

Ägedal insuldiperioodil vähendab Recognan ajukoe kahjustusi ja parandab kolinergilist ülekannet.

Kroonilise ajuisheemia korral kõrvaldab tsütikoliin sellised häired nagu initsiatiivi puudumine, mäluhäired, raskused enesehooldamisel ja igapäevaste toimingute tegemisel. Vähendab amneesia ilminguid, suurendab tähelepanu ja teadvuse taset.

Tsitikoliin on efektiivne degeneratiivse ja vaskulaarse etioloogia sensoorsete, motoorsete neuroloogiliste ja kognitiivsete häirete korral.

Farmakokineetika

Pärast Recognani sissevõtmist imendub tsütikoliin kiiresti ja peaaegu täielikult. Suukaudne biosaadavus on ligikaudu sama kui intravenoosne manustamine. See metaboliseerub soolestikus ja maksas.

Ravimi i / v ja i / m manustamisel metaboliseerub tsütikoliin ainult maksas.

Ainevahetuse tulemusena moodustuvad peamised metaboliidid tsütidiin ja koliin. Recognani kasutamine aitab kaasa koliinisisalduse olulisele tõusule vereplasmas.

Tsitikoliin jaotub suuresti aju struktuurides, mille tulemusena tsütidiini fraktsioonid lülitatakse tsütidiini nukleotiididesse ja nukleiinhapetesse, koliini fraktsioonid - struktuursetesse fosfolipiididesse. Ajusse tungides ühendatakse ravim aktiivselt mitokondrite, rakkude ja tsütoplasma membraanidega, moodustades struktuurifosfolipiidide fraktsioonid.

Ainult 15% saadud Recognani annusest eritub inimese kehast. Neist umbes 12% eritub väljahingatava õhuga, mitte rohkem kui 3% - soolte ja neerude kaudu.

Tsütikoliini eritumisel neerude kaudu koos uriiniga eristatakse kahte faasi: esimese faasi jooksul, mis kestab umbes 36 tundi, väheneb eritumiskiirus kiiresti, teise ajal väheneb palju aeglasemalt. Sarnast faasilisust täheldatakse väljahingatavas õhus: umbes 15 tunni pärast väheneb eritumiskiirus kiiresti ja hiljem palju aeglasemalt.

Näidustused kasutamiseks

kognitiivsed ja käitumishäired aju vaskulaarsete ja degeneratiivsete haiguste korral;
kraniotserebraalsed traumad, ägedad (kompleksravi osana) ja taastumisperioodid;
isheemilise insuldi äge periood (kompleksravi osana);
hemorraagiliste ja isheemiliste insultide taastumisperioodid.

Vastunäidustused

autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa toonuse ülekaal (väljendunud vagotonia);
vanus kuni 18 aastat;
laktatsiooniperiood;
harvad pärilikud haigused, mis on seotud fruktoositalumatusega (suukaudne lahus);
ülitundlikkus Recognani mis tahes komponendi suhtes.

Recognani kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Suukaudne lahus

Recognani tuleks võtta söögikordade vahel või söögikordade vahel. Vahetult enne võtmist võib lahust lahjendada väikeses koguses vees (½ tassi).

Traumaatilise ajukahjustuse ja isheemilise insuldi ägedas perioodis on soovitatav annus 1000 mg Recognani 2 korda päevas (12-tunniste intervallidega) vähemalt 6 nädala jooksul.

Taastumisperioodil pärast traumaatilist ajukahjustust, isheemilisi ja hemorraagilisi insulte, koos aju vaskulaarsete ja degeneratiivsete haigustega, määratakse 500-2000 mg päevas, sõltuvalt haiguse sümptomite raskusastmest. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Vajaliku annuse arvutamisel tuleb meeles pidada, et 1 ml lahust sisaldab 100 mg tsütikoliini, 1 kotike - 1000 mg, 1 pudel - 3000 mg.

Ravimi Recognan viaalides kasutamise juhised:

Asetage kaasasolev doseerimispipett pudelisse (kolb peab olema täielikult alla lastud).
Tõmmake kolbi ettevaatlikult ja pipeteerige lahus vajaliku märgini.
Vajadusel lahjendage ravimit vees (umbes 120 ml).
Loputage pipett puhta veega.

Soovitused ravimi Recognan kasutamiseks kotikestes:

Võtke kott servast kinni ja raputage korralikult.
Rebige koti serv piki punktiirjoont.
Joo pakendi sisu. Vajadusel võite selle kõigepealt lahustada ½ klaasis vees.

Süstimine

Recognani võib manustada intramuskulaarselt, intravenoosselt (kiirusega 40-60 tilka minutis) või aeglase süstina (3-5 minuti jooksul). Eelistatud on intravenoosne manustamisviis.

Traumaatilise ajukahjustuse ja isheemilise insuldi ägedas perioodis on soovitatav annus 1000 mg Recognani 2 korda päevas (12-tunniste intervallidega) vähemalt 6 nädala jooksul. 3-5 päeva pärast ravi algust saab patsiendi ravimile viia suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul (kui neelamisfunktsioon ei ole kahjustatud).

Recognan ühildub igat tüüpi intravenoossete dekstroosilahuste ja isotooniliste lahustega.

Ampull tuleb avada vahetult enne manustamist. Ravimit ei soovitata süstida samasse kohta, vaid vahetada süstekohta.

Kõrvalmõjud

Recognan on üldiselt hästi talutav. Väga harva (<1/10000, sh üksikjuhud) põhjustab järgmisi kõrvaltoimeid:

peavalu, pearinglus, unetus, hallutsinatsioonid, erutus, värinad;
vähenenud söögiisu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse muutused;
halvatud jäsemete tuimus;
düspnoe;
turse;
kuumustunne;
allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööbed, anafülaktiline šokk);
parasümpaatilise süsteemi stimuleerimine;
lühiajaline vererõhu muutus.

Üleannustamine

Üleannustamisest ei ole teatatud. Recognani iseloomustab madal toksilisus, mistõttu üleannustamine on ebatõenäoline.

erijuhised

Külmas suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuses võib tekkida väike kogus kristalle. Toatemperatuuril edasisel säilitamisel lahustuvad nad mitme kuu jooksul ega mõjuta ravimi kvaliteeti ega efektiivsust.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Sõidukite juhid, operaatorid, dispetšerid ja muudel erialadel tegutsevad isikud, kelle tegevus on seotud suurema tähelepanu ja psühhofüüsiliste reaktsioonide kiirendamist nõudva töö tegemisega, peaksid ravi ajal olema ettevaatlikud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes pole kahjulikke mõjusid lootele tuvastatud, kuid olemasolevad andmed on ebapiisavad, et hinnata tsütikoliini ohutust rasedatel. Seetõttu määratakse Recognan raseduse ajal ainult siis, kui ravi kavandatud kasu on suurem kui võimalik risk.

Kui imetamise ajal on vajalik ravi, soovitatakse rinnaga toitmine lõpetada, kuna pole kindlaks tehtud, kas tsütikoliin eritub ema piima.

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt ei kasutata Recognani alla 18-aastaselt.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Ravimite koostoimed

Recognani ei tohi kasutada koos ravimitega, mis sisaldavad meklofenoksaati.

Levodopa samaaegsel kasutamisel suureneb selle toime.

Analoogid

Recognani analoogid on ravimid Neipilept ja Ceraxon.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril: suukaudne lahus - 15-25 ° С, süstelahus - kuni 25 ° С.

Suukaudse lahuse kõlblikkusaeg on 2 aastat, süstelahus on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Recognani kohta

Vähesed Recognani ülevaated annavad tunnistust selle tõhususest. Ravim kõrvaldab kognitiivsed häired, vähendab neuroloogiliste sümptomite raskust, praktiliselt pole vastunäidustusi ja on hästi talutav.

Recognani hind apteekides

Ligikaudsed Recognani hinnad:

suukaudne lahus - 378–458 rubla. 30 ml pudeli kohta, 1115-1285 rubla. 10 kotikese kohta 10 ml;
lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks annuses 500 mg / 4 ml - 463–554 rubla. 5 ampulli jaoks;
lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks annuses 1000 mg / 4 ml - 798-910 rubla. 5 ampulli jaoks.