Sansamik - Kasutusjuhised, Tabletid, Ampullid, ülevaated

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Sanksamik

Sansamik: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Kasutamine eakatel
14. 14. Ravimite koostoimed
15. 15. Analoogid
16. 16. Ladustamistingimused
17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. 18. Ülevaated
19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Sanxamik

ATX-kood: B02AA02

Toimeaine: traneksaamhape (traneksaamhape)

Tootja: Sanjivani Paranteral, Limited (India)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 18.12.2019

Sansamik on hemostaatiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Sanksamiku ravimvormid:

• lahus intravenoosseks (iv) manustamiseks: värvitu läbipaistev vedelik (5 ml kummaski läbipaistvast värvitust klaasist ampullides, mille ülaosas on katkendjoon, 5 ampulli blisterpakendis, 1 pakend pappkarbis);
• õhukese polümeerikattega tabletid: valgest kuni peaaegu valgeni, ümmargused, kaksikkumerad, südamik - peaaegu valgest kuni valgeni (10 tk blistrites, pappkarbis 3 blisterit; haiglatele - 100, 500 või 1000 tk. kilekottides 1 kott plastikkarpides, suletud polüetüleenkattega alumiiniumfooliumiga, keeratava korgiga, pappkarbis 1, 5, 10, 20 või 40 purki).

Igas pakendis on ka Sanksamiku kasutamise juhised.

1 ml lahust sisaldab:

• toimeaine: traneksaamhape - 50 mg või 100 mg;
• abikomponent: süstevesi.

1 tablett sisaldab:

• toimeaine: traneksaamhape - 250 mg või 500 mg;
• abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, povidoon K-30, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, puhastatud talk;
• kilekesta koostis: hüpromelloos, dietüülftalaat, propüleenglükool, titaandioksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Sansamik on hemostaatiline ravim, millel on allergiavastane ja põletikuvastane toime. Ravimi toimeaine on traneksaamhape, sünteetiline antifibrinolüütikum, mis on konkurentsivõimeline ja kõrgetel kontsentratsioonidel - mittekonkureeriv - plasminogeeni aktivatsiooni ja selle plasmiiniks muundamise inhibiitor.

Verejooksuga, mis on põhjustatud fibrinolüüsi suurenemisest (trombotsüütide patoloogia, menorraagia), on sellel lokaalne ja süsteemne hemostaatiline toime.

Sanksamiku antiallergilise ja põletikuvastase toime mehhanism tuleneb traneksaamhappe võimest pärssida allergiliste ja põletikuliste reaktsioonidega seotud aktiivsete peptiidide (sealhulgas kiniinide) moodustumist.

Traneksaamhape kontsentratsioonis 1 mg / ml veres pikendab trombiiniaega, kuid ei agregoi trombotsüüte in vitro. Tervel inimesel ei mõjuta selle plasmasisaldus kuni 10 mg / ml trombotsüütide arvu, hüübimisaega ja muid hüübimisfaktoreid täis- või tsitritud veres.

Farmakokineetika

Pärast Sanksamiku suukaudset manustamist päevase annuse vahemikus 500 mg kuni 2000 mg imendub 30-50% traneksaamhapet. Ravimi võtmisel annuses 500, 1000 ja 2000 mg saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon (_Cmax) vereplasmas 3 tunni pärast ja on 0,005; Vastavalt 0,008 ja 0,015 mg / ml.

Pärast suukaudset ja parenteraalset manustamist jaotub aine kõigis kudedes suhteliselt ühtlaselt, välja arvatud tserebrospinaalvedelik, mille sisaldus on 1/10 plasmatasemest. Ületab vere-aju barjääri (BBB). Pärast rase naise intravenoosset manustamist annuses 10 mg / kg tungib nabaväädi verre platsentaarbarjääri kaudu umbes 0,03 mg / ml loote seerumit. See eritub rinnapiima (umbes 1% ema vereplasma kontsentratsioonist). Traneksaamhape vähendab spermas fibrinolüütilist aktiivsust, kuid ei mõjuta spermatosoidide rännet. See difundeerub kiiresti liigesevedelikku ja sünoviaalmembraanide kaudu, saavutades liigesevedeliku taseme, mis sarnaneb vereseerumi tasemega. Bioloogiline poolväärtusaeg (T _1/2) liigesevedelikust - umbes 3 tundi. Traneksaamhappe antifibrinolüütilist kontsentratsiooni plasmas hoitakse 7-8 tundi, teistes kudedes - 17 tundi.

Seondumine plasmavalkudega (peamiselt profibrinolüsiin) on alla 3%.

Esialgne jaotusruumala on 9–12 liitrit.

Traneksaamhape metaboliseerub vähem kui 5%. On tuvastatud kaks metaboliiti: N-atsetüülitud derivaat ja deamineeritud derivaat.

AUC (kontsentratsiooni-aja kõvera pindala) on kolmefaasiline, T _1/2 lõppfaasis pärast intravenoosset manustamist on 2 tundi, pärast suukaudset manustamist - 3 tundi. Renaalne kliirens on sarnane plasmakliirensiga ja on 7 l / h …

Üle 95% saadud annusest eritub esimese 12 tunni jooksul muutumatul kujul neerude kaudu. Parenteraalse manustamise peamine eritumise viis on glomerulaarfiltratsioon, suukaudseks manustamiseks - glomerulaarfiltratsioon. Pärast intravenoosset manustamist annuses 10 mg / kg 24 tunni jooksul eritub ligikaudu 90% traneksaamhappest. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on selle kumulatsioon võimalik.

Näidustused kasutamiseks

Lahus intravenoosseks manustamiseks

Sanksamiku lahuse kasutamine ampullides on näidustatud järgmiste üldise või lokaalse fibrinolüüsi põhjustatud verejooksude ennetamiseks ja raviks täiskasvanutel ning 1-aastastel ja vanematel lastel:

• seedetrakti verejooks;
• menorraagia ja metrorraagia;
• sünnitusabi ja günekoloogiline verejooks;
• verejooks rindkere, kõhuõõne või muude suuremate kirurgiliste sekkumiste ajal (sealhulgas südameoperatsioon);
• verejooks pärast kuseteede ja eesnäärme operatsiooni;
• verejooks günekoloogilise operatsiooni ajal;
• verejooks operatsiooni ajal ninaõõnes, suus või neelus (sh hamba väljatõmbamine, adenoidektoomia, tonsillektoomia);
• verejooks, mis tuleneb fibrinolüütiliste ravimite kasutamisest.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Sanksamiku tablettide võtmine on näidustatud suurenenud üldise või lokaalse fibrinolüüsi jaoks järgmiste verejooksude ennetamiseks ja raviks üle 18-aastastel patsientidel:

• kirurgilised sekkumised kuseteede organitesse, sealhulgas prostatektoomia;
• hematuria;
• menorraagia;
• ninaverejooks;
• emakakaela konisatsioon;
• emaka verejooks, sealhulgas koagulopaatiast, sealhulgas von Willebrandi tõvest põhjustatud verejooks;
• sünnitusabi tüsistused: sünnitusjärgne verejooks, platsenta eraldumine, platsenta käsitsi eraldamine, verejooks;
• traumaatiline hüfema;
• hüübimine koagulopaatiaga patsientidel;
• seedetrakti verejooks, sealhulgas haavandiline koliit;
• eesnäärme ja pankrease pahaloomulised kasvajad;
• ulatuslikud kirurgilised operatsioonid, sealhulgas sekkumised rindkere organitesse;
• samaaegne trombolüütiline ravi streptokinaasiga leukeemia ja maksahaiguste korral;
• pärilik angioödeem;
• vereülekanne patsientidel pärast südameoperatsiooni, põlve- või puusaliigeste täielik artroplastika - selleks, et vähendada peri- ja postoperatiivset verekaotust.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused Sanksamiku mõlemale ravimvormile:

• subaraknoidne verejooks;
• anamneesis krampide sündroom;
• raske krooniline neerupuudulikkus [glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) alla 30 mg / ml / 1,73 m ²];
• kopsuemboolia, jalgade süvaveenitromboos, koljusisene tromboos ning muud tüüpi veenide ja arterite tromboos (sh anamneesis) - kui samaaegne antikoagulantravi on võimatu;
• omandatud värvinägemise häired;
• ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Täiendavad vastunäidustused Sansamiku teatud ravimvormide jaoks:

• lahus intravenoosseks manustamiseks: tarbimise koagulopaatiast tingitud fibrinolüüs [levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi (DIC) hüpokoagulatiivne staadium]; menorraagiate ravi alla 16-aastastel patsientidel; vanus alla 1 aasta;
• tabletid: fibrinolüüs tarbimise koagulopaatia tõttu, välja arvatud fibrinolüütilise süsteemi valdav aktiveerimine raske ägeda verejooksu korral; vanus kuni 18 aastat.

Neeru parenhüümi haigustest põhjustatud hematuria korral tuleb lahust ja tablette kasutada ettevaatusega; verejooks kuseteede ülaosast; anamneesis trombemboolilised tüsistused või trombemboolia keeruline perekonna ajalugu; kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamise ajal samaaegne ravi antikoagulantide või anti-inhibeerivate koagulantide kompleksiga.

Lisaks on iga Sanksamiku vormi väljakirjutamisel soovitatav olla ettevaatlik järgmistel juhtudel:

• lahus: protrombiinikompleksi ravimite samaaegne kasutamine (II, VII, IX ja X hüübimisfaktorid kombinatsioonis);
• tabletid: samaaegne ravi vere hüübimisfaktori kompleksiga; neerukahjustus, vere kogunemine põies ja neeru, pleuraõõne või liigeseõõne tupes-vaagnasüsteemis; tugev verejooks kuseteede ülaosast; ebaregulaarne menstruaalverejooks; trombofiilia kontrollitud diagnoos; märge värvinägemise halvenemise kohta anamneesis; DIC sündroom; hepariinravi.

Ettevaatlikult, ainult erivajaduste korral, on soovitatav raseduse ja imetamise ajal pöörduda Sanksamiku määramise poole.

Sansamik, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Lahus intravenoosseks manustamiseks

Sanksamiku lahust ampullides kasutatakse tilguti või aeglase joa (1 ml / min) intravenoosse süstena.

Ärge lubage ravimi kiiret manustamist.

Sanksamiku soovitatav annustamisskeem täiskasvanutele:

• seedetrakti verejooks, menorraagia ja metrorraagia: alates verejooksu tekkimisest kuni selle peatumiseni - 500 mg (1 ampull annuses 100 mg / ml või 2 ampulli annuses 50 mg / ml) 2-3 korda päevas;
• verejooksu ravi pärast kuseteede ja eesnäärme kirurgilisi operatsioone: verejooksu tekkimise hetkest kuni selle peatumiseni - 1000 mg 3 korda päevas;
• verejooksu ennetamine ja ravi kirurgiliste sekkumiste ajal ninaõõnes, suus ja neelus: kiirusega 10-15 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta 3-4 korda päevas korrapäraste ajavahemike järel, kuni verejooks peatub;
• verejooksu ennetamine ja ravi rindkere, kõhuõõne ja muude ulatuslike sekkumiste ajal: 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas korrapäraste ajavahemike järel, kuni verejooks peatub;
• verejooksu ennetamine ja ravi südameoperatsioonide ajal: küllastusdoos (pärast anesteesia algust vahetult enne operatsiooni) - 15 mg / kg kehakaalu kohta. Seejärel viiakse kogu operatsiooni vältel läbi intravenoosne infusioon (kiirus - 4,5 mg / kg tunnis), soovitatav on viia Sanksamik südame-kopsu masinasse annuses 0,6 mg / kg kehakaalu kohta;
• sünnitus-günekoloogilise verejooksu ja verejooksu ravi günekoloogiliste kirurgiliste sekkumiste ajal: veritsuse hetkest kuni selle peatumiseni - 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas regulaarsete intervallidega;
• fibrinolüütiliste ravimite kasutamisest tingitud verejooksu ravi: verejooksu tekkimise hetkest kuni selle peatumiseni - 10 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas korrapäraste ajavahemike järel.

Kui on vaja kasutada hemostaatilist ravi kauem kui 2 päeva, tuleb patsient üle kanda traneksaamhappe suukaudsete vormide kasutamisele.

Sanksamiku soovitatav päevane annus üle 1-aastastele lastele lokaalse ja üldise fibrinolüüsi põhjustatud verejooksu ravis: 20 mg / kg lapse kehamassi kohta.

Maksafunktsiooni kahjustusega või vanemas eas (kui neerupuudulikkus puudub) patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Neerude eritumisfunktsiooni kerge ja mõõduka kahjustuse korral on Sanksamiku soovitatav annustamisskeem:

• seerumi kreatiniini kontsentratsiooni indeks - 120–249 μmol / l (1,36–2,82 mg / dl) ja GFR - 60–89 ml / min / 1,73 m ²: põhineb 15 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas;
• seerumi kreatiniini kontsentratsiooni indeks - 250-500 μmol / l (2,83-5,66 mg / dl) ja GFR - 30-59 ml / min / 1,73 m ²: 15 mg / kg kehakaalu kohta 1 kord päeva jooksul.

Raske kroonilise neerupuudulikkuse korral (GFR alla 30 mg / ml / 1,73 m ²) on Sanksamiku kasutamine vastunäidustatud.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Sansamiku tabletid võetakse suu kaudu, neelates tervelt alla (ilma kilekesta terviklikkust rikkumata) ja joogivett.

Soovitatav annustamisskeem:

• lokaalne fibrinolüüs: tavaliselt 1000-1500 mg 2-3 korda päevas või määratakse päevane annus kiirusega 20-25 mg / kg kehakaalu kohta;
• prostatektoomia: pärast kolme päeva parenteraalset ravimi manustamist viiakse patsient perioodi jooksul tablettide võtmisele annuses 1000-1500 mg 3-4 korda päevas, kuni hematuria puudumine on kinnitatud;
• hematuria: 1000-1500 mg 2-3 korda päevas kuni hematuria täieliku puudumiseni, mida kinnitavad makroskoopilise uuringu tulemused;
• menorraagia (rohke verejooksuga): 1000-1500 mg 3-4 korda päevas, kuuri kestus 3-4 päeva;
• verejooks koagulopaatiate (sh von Willebrandi tõbi) taustal: 1000-1500 mg 3-4 korda päevas 3-10 päeva jooksul;
• ninaverejooks: 1000 mg 3 korda päevas, ravikuur on 4 kuni 10 päeva;
• verejooks pärast emakakaela konisatsiooni: 1500 mg 3 korda päevas, ravi kestus on 12-14 päeva;
• verejooks raseduse ajal: 250-500 mg 3-4 korda päevas, kuni verejooks lõpeb täielikult, keskmiselt - 7 päeva;
• traumaatiline hüfema: 1000-1500 mg 3 korda päevas;
• hambaravi koagulopaatiaga patsientidel: 25 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas. Sanksamiku kasutamise periood on 6 kuni 8 päeva;
• pärilik angioödeem: pidev või vahelduv ravi annuses 1000-1500 mg 2-3 korda päevas. Ravirežiim sõltub patsiendi angioödeemi prodromaalsete tunnuste olemasolust.

Üldise fibrinolüüsi põhjustatud verejooksu korral alustatakse ravi traneksaamhappe intravenoosse manustamisega ja mõne päeva pärast viiakse patsient Sanksamiki tablettidena annuses 1000-1500 mg 2-3 korda päevas.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on soovitatav järgmine annustamisskeem, sõltuvalt seerumi kreatiniinitasemest:

• 120–249 μmol / l: kiirusega 15 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas;
• 250–500 μmol / l: 15 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas;
• rohkem kui 500 μmol / l: 7,5 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas.

Kõrvalmõjud

Traneksaamhappe kasutamise võimalikud kõrvaltoimed:

• närvisüsteemist: harva - krambid, pearinglus;
• seedesüsteemist: sageli - kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
• nägemisorgani poolt: harva - värvitaju ja muude nägemishäirete rikkumine, võrkkesta veresoonte tromboos;
• anumate küljelt: harva - trombemboolilised komplikatsioonid; väga harva - mitmesuguse lokaliseerimise venoosne ja arteriaalne tromboos;
• immuunsüsteemi poolt: väga harva - ülitundlikkusreaktsioonide tekkimine kuni anafülaktilise šokini;
• dermatoloogilised reaktsioonid: harva - allergilised nahareaktsioonid, sealhulgas allergiline dermatiit.

Lisaks sellele võib Sanksamiku kasutamise taustal lahuse kujul anumate küljelt täheldada järgmisi soovimatuid nähtusi: harva - väljendunud vererõhu langus (BP), see juhtub tavaliselt pärast kiiret intravenoosset süstimist; sagedust ei ole kindlaks tehtud - jalgade süvaveenitromboos, ajuarterite tromboos, kopsuarteri trombemboolia, unearterite tromboos, kortikaalse nekroosi ja neeruarteri tromboosist põhjustatud äge neerupuudulikkus, aortokoronaarse šundi oklusioon, äge müokardiaalne infektsioon.

Pillide kasutamine võib väga harva põhjustada vererõhu langust (sealhulgas teadvusekaotust) ja sellega võib kaasneda halb enesetunne.

Üleannustamine

Traneksaamhappe üleannustamise sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, peavalu, pearinglus, ortostaatiline hüpotensioon.

Spetsiifilist antidooti pole, seetõttu on näidustatud sümptomaatiline ravi haiglas. Hiljemalt esimese kahe tunni jooksul pärast Sanksamiku suukaudse vormi üleannustamist on soovitatav pesta magu, kutsuda esile oksendamine ja võtta aktiivsüsi. On vaja läbi viia sunnitud diurees, samaaegselt kontrollides eritatava uriini kogust. Tuleb meeles pidada, et trombembooliliste komplikatsioonide eelsoodumusega patsientidel on tromboosi oht. Vaja on patsiendi elutähtsate organite ja süsteemide seisundi hoolikat jälgimist.

Väga rasketel juhtudel peetakse antikoagulantide kasutamist õigustatuks.

erijuhised

Kui on vaja välja kirjutada Sansamik, on vajalik silmaarsti konsultatsioon patsiendi nägemisteravuse, silmapõhja, värvitaju suhtes. Sarnased kontrollid viiakse läbi ravimi kasutamise perioodil ja nägemisorgani rikkumiste korral lõpetatakse ravi kohe.

Tuleb meeles pidada, et traneksaamhape võib süvendada neeruparenhüümihaiguse tõttu hematuriaga patsientidel neeruhaigusi, kuna intravaskulaarne fibriini sadestumine on kõrge. Lisaks võib antifibrinolüütilise ravi taustal mis tahes etioloogiaga ülemise kuseteede massilise verejooksu korral tekkida verehüübed neeruvaagnas ja / või kusejuhas. See suurendab oluliselt kuseteede sekundaarse mehaanilise obstruktsiooni ja anuuria tekkimise ohtu.

Sansamiku määramine patsientidele, kellel on anamneesis trombemboolia või lähisugulaste trombemboolia, tuleb välja kirjutada ainult äärmise vajaduse korral. Selliste patsientide ravi peaks toimuma meditsiinilise järelevalve all.

Ebaregulaarse menstruatsiooniverejooksu korral on Sanksamiki võimalik kasutada alles pärast põhjuse väljaselgitamist. Menstruatsiooniverejooksu mahu ebapiisava vähenemise korral traneksaamhappega ravimisel on soovitatav kaaluda alternatiivsetele ravimitele üleminekut.

Alla 1-aastastel lastel on traneksaamhappe lahuse kasutamise kliiniline kogemus piiratud, seetõttu on selles patsientide kategoorias Sanksamiku manustamine lubatud, kuid ainult erijuhtudel, kui eeldatav terapeutiline toime kaalub üles neerufunktsiooni ebaküpsuse ja vere-aju barjääriga seotud krampide tekkimise võimaliku riski.

Vere hüübimishäirete ravis tuleb antikoagulante samaaegselt kasutada arsti range järelevalve all.

Traneksaamhappe kasutamisega levinud intravaskulaarse koagulatsiooniga patsientidel peaks kaasnema selle haiguse ravis kogenud spetsialisti range järelevalve.

Hambaravi ajal koagulopaatiaga patsiendid võivad vajada hüübimisfaktori kontsentraadi kasutamist. Otsus selle määramise kohta tehakse pärast konsulteerimist hemostasioloogiga.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Sanksamiku kasutamise perioodil on vaja arvestada traneksaamhappe võimega põhjustada pearinglust, nägemishäireid ja krampe. Sellega seoses on oluline olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja suurema tähelepanu kontsentreerumist, sealhulgas sõidukite ja keerukate mehhanismide juhtimisel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on Sanksamiki soovitatav kasutada ettevaatusega, kuna puudub usaldusväärne teave traneksamiinhappe mõju kohta lootele ja lapsele.

Traneksaamhappe mõju fertiilsusele ei ole tõestatud.

Lapsepõlves kasutamine

Sanksamiku kasutamine on vastunäidustatud järgmistes vanuserühmades:

• lahus intravenoosseks manustamiseks: alla 1-aastased imikud;
• õhukese polümeerikattega tabletid: lapsed ja alla 18-aastased noorukid.

Lisaks: ärge kasutage Sanksamiku lahust alla 16-aastaste tüdrukute menorraagia raviks.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Sanksamiku kasutamine on vastunäidustatud raske kroonilise neerupuudulikkuse korral (GFR alla 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Neeru parenhüümi haigustest põhjustatud hematuriaga patsientidel, kellel on verejooks kuseteede ülaosast, tuleb hoolikalt välja kirjutada lahus ja tabletid. Lisaks tuleb olla ettevaatlik pillide võtmisel neeruhaiguste, vere kogunemise põies ja neerude tupes-vaagnasüsteemis, ülemise kuseteede tugevast verejooksust.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid ei vaja Sanksamiku annuse kohandamist.

Kasutamine eakatel

Normaalse neerufunktsiooniga eakad patsiendid ei vaja traneksaamhappe annuse kohandamist.

Ravimite koostoimed

Traneksaamhappega samaaegsel kasutamisel:

• protrombiinikompleksi preparaadid (II, VII, IX ja X hüübimisfaktori kombinatsioon), inhibeerimisvastased koagulantkompleksid: kombinatsioon nende ainetega suurendab tromboosiriski;
• trombolüütikumid: traneksaamhape takistab fibrinolüütiliste ravimite farmakoloogilise toime rakendamist;
• kombineeritud suukaudsed rasestumisvastased vahendid: suureneb östrogeenide olemasolust kombineeritud rasestumisvastastes vahendites tulenev venoosse trombemboolia komplikatsioonide ja arteriaalse tromboosi (sh isheemiline insult, müokardiinfarkt) risk;
• hüdroklorotiasiid, desmopressiin, ampitsilliin + sulbaktaam, ranitidiin, nitroglütseriin: nende ainetega kombineerituna suureneb müokardiinfarkti või muude trombootiliste komplikatsioonide tekke oht;
• hemostaatilised ravimid: kombinatsioon teiste hemostaatiliste ainetega suurendab trombi moodustumise riski.

Traneksaamhappe lahus on farmatseutiliselt sobiv 0,9% naatriumkloriidi lahusega, Ringeri lahusega, 5% dekstroosi lahusega, aminohappelahustega, dekstraaniga, fraktsioneerimata hepariiniga. Ärge segage lahust urokinaasi, norepinefriini, dipüridamooli, diasepaami, penitsilliinide, tetratsükliinide ja veretoodetega.

Analoogid

Sansamiku analoogid on Bitranex, GEMTRANIX, Stagemin, Traksara, Trameston, Tranexam, Traneksaamhape, Traneksaamhape-Akrihin, Troxaminat, Cyclohemal jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lahust ei tohi külmutada.

Kõlblikkusaeg: lahus - 2 aastat, tabletid - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Sansamiku lahus on saadaval retsepti alusel, tabletid - ilma retseptita.

Arvustused Sansamiku kohta

Sankamiku kohta pole praegu eriarstide ega patsientide ülevaateid.

Sanksamiku hind apteekides

Sanksamiku hind pakendi kohta:

• õhukese polümeerikattega tabletid (30 tk.): annuses 250 mg - alates 373 rubla, annuses 500 mg - alates 654 rubla;
• lahus intravenoosseks manustamiseks (5 ampulli): annuses 50 mg / ml - alates 533 rubla, annuses 100 mg / ml - alates 640 rubla.

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!