Tachocomb - Kasutusjuhised, Käsna Hind, Analoogid, ülevaated

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Tahhokomb

Tachocomb: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Tachocomb

ATX-kood: B02BC30

Toimeaine: fibrinogeen (fibrinogeen), trombiin (trombiin)

Tootja: Takeda Austria, GmbH (Takeda Austria, GmbH) (Austria)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 23.01.2020

Hinnad apteekides: alates 3280 rubla.

Osta

Tachocomb on kohalikuks kasutamiseks mõeldud kombineeritud hemostaatiline ravim, millel on adsorbeeriv toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse hemostaatilise käsna kujul: keerutatud poorne plaat, millel on peaaegu valge reljeefne pind, ühele küljele kantakse toimeainetega kollane kate (1 tk. Fooliummahutites, lamineeritud alumiiniumfooliumist kontuurpakendites 1 anum koos 1 kuivatusainega agent: käsn 2,5 × 3 × 0,5 cm, pappkarbis 1 või 3 pakendit, käsn 4,8 × 4,8 × 0,5 cm, pappkarbis 2 pakendit, käsn 9,5 × 4,8 x 0,5 cm, pappkarbis 1, 5 või 10. Igas kastis on ka Tachocombi kasutamise juhised).

1 cm ² käsn sisaldab:

toimeained: fibrinogeen - 5,5 mg; trombiin - 2 ME (rahvusvaheline üksus);
abikomponendid: albumiin, riboflaviin, L-arginiinvesinikkloriid, naatriumtsitraat, naatriumkloriid, kollageen.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tachocomb on hemostaatiline ravim kohalikuks kasutamiseks. Ravimi toimemehhanism on tingitud aktiivsete komponentide - fibrinogeeni ja trombiini - omadustest, mis paiknevad kuiva katte kujul kollageenikäsna pinnal.

Pärast kokkupuudet vere, lümfi või elektrolüütide lahustega lahustuvad käsnkatte komponendid ja tungivad osaliselt haava pinna kudedesse. Fibrinogeeni ja trombiini difusiooniprotsessis tekkiv reaktsioon käivitab vere füsioloogilise koagulatsiooni viimase faasi.

Fibrinogeeni muundamine fibriinmonomeeriks ja selle järgnev polümerisatsioon koos fibriinitrombi (tromb) moodustumisega soodustab käsna kollageeni tihedat kinnitumist haava pinnal. Vere hüübimisfaktori XIII abil seotakse fibriinpolümeerid ja moodustub mehaaniliselt tugev tahke võrgu struktuur. Selle head adhesiivsed omadused tagavad haava usaldusväärse sulgemise.

Farmakokineetika

Pärast kehasse sisenemist läbivad aktiivsed komponendid järk-järgult biolagunemise. Fibriinitrombi metabolism toimub fibrinolüüsi ja fagotsütoosi teel, sarnaselt endogeensele fibriinile. Käsna kollageeni resorptiivse granulatsioonikoe mõjul see laguneb.

Näidustused kasutamiseks

Tachocombi käsna kasutamine on näidustatud täiskasvanute kirurgiliste operatsioonide ajal abivahendina kudede ühendamise tagamiseks ja hemostaasi parandamiseks.

Vaskulaarse kirurgia korral kasutatakse kollageenist käsna õmbluste tugevdamiseks, kui standardsed veresoonte ühendamise meetodid pole piisavalt tõhusad.

Lisaks kasutatakse kopsude kirurgiliste sekkumiste jaoks täieliku tiheduse tagamiseks Tachocomb'i.

Vastunäidustused

Absoluutne:

alla 18-aastased lapsed / noorukid;
ülitundlikkus hemostaatilise käsna aktiivsete ja abikomponentide suhtes.

Ettevaatusega, ainult äärmise vajaduse korral, on raseduse ja imetamise ajal soovitatav kasutada Tachocombi kasutamist.

Tachocomb, kasutusjuhised: meetod ja annus

Tachocomb ei ole ette nähtud intravaskulaarseks (intravaskulaarseks) kasutamiseks.

Käsn kantakse paikselt, kandes seda otse kirurgilistele haavapindadele.

Ravimit saab kasutada ainult steriilsetes tingimustes ja kahjustamata pakenditest, seda ei saa uuesti steriliseerida.

Välise alumiiniumfooliumist pakendikoti saab avada mittesteriilses tööpiirkonnas ja steriilse sisemise mullpakendi saab avada ainult steriilses piirkonnas.

Tachocombi kasutamiseks tuleb haava pind eelnevalt ette valmistada, puhastades selle põhjalikult verest, desinfektsioonivahenditest (etanooli, joodi või raskmetallide lahus) ja muudest vedelikest.

Pärast sisemise mullpakendi avamist eemaldatakse käsn, niisutatakse 0,9% naatriumkloriidi lahuses, kantakse kohe ettevalmistatud alale toimeainetega kaetud kollase küljega ja surutakse 3-5 minutit kergelt niisutatud kinnaste või niisutatud padjaga.

Vältimaks käsna nakkumist verega määrdunud kinnastesse või instrumentidesse, tuleb neid eelnevalt niisutada 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Seejärel eemaldatakse padi või kinnas ettevaatlikult; käsna usaldusväärsemaks ja tihedamaks hoidmiseks õiges kohas saate selle klambrist ühes otsas kasutada klambreid.

Tõsise verejooksu korral võib Tachocombi käsna haava pinnale kanda ilma eelneva niisutamiseta ja kergelt kinnitada 3-5 minutit.

Kasutatava käsna suurus sõltub haava pinna suurusest, vajadusel saab selle vajaliku suuruse saamiseks lõigata ja kasutamata killud hävitada.

Käsn peaks haava servad kattuma 1-2 cm võrra.

Kui haava pinna pindala ületab ühe käsna suurust, tuleks kasutada vajaliku arvu tükke, kandes haavale nii, et nende servad kattuksid üksteisega.

Kõrvalmõjud

Nagu iga valgutoode, võib ka Tachocombi käsn, kui seda kasutatakse ülitundlikkusega patsientidel, esile kutsuda allergiliste reaktsioonide, näiteks urtikaaria (sh üldistatud kujul), vererõhu languse, hingamisteede obstruktsiooni ja anafülaktilise šoki tekkimise. Selliste sümptomite ilmnemisel tuleb hemostaatilise käsna kasutamine viivitamatult lõpetada.

Muud süsteemide ja elundite kõrvaltoimed Tachocombi kollageenikäsna kasutamisel:

immuunsüsteemist: harva - ülitundlikkusreaktsioonid; äärmiselt haruldane - anafülaktiline šokk;
anumate küljelt: äärmiselt harva - trombemboolia käsna intravaskulaarse kasutamise taustal;
üldised häired ja häired manustamiskohas: sageli - hüpertermia; harva - fibriini või hemostaatiliste toodete antikehade moodustumine.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised

Tachocombi intravaskulaarne kasutamine on lubamatu. Juhuslik juhuse allaneelamine anuma sees võib põhjustada eluohtlikke trombemboolilisi tüsistusi.

Kui patsiendil tekivad allergiliste reaktsioonide, hingamisteede obstruktsiooni, madala vererõhu või anafülaktilise šoki sümptomid, tuleb ravim kohe katkestada ja alustada tavapärast erakorralist ravi.

Tachocombi kasutamisel ei saa välistada viiruslike ainete sissetoomise võimalust, vaatamata standardsetele meetmetele infektsioonide ennetamiseks inimverest või -plasmast ravimite valmistamisel. Sellega seoses on soovitatav registreerida ravimi nimi ja partii number, et vajadusel saaks teha asjakohase analüüsi. Isegi varem tuvastatud või tundmatute viiruste ja muude patogeenide edasikandumise oht on isegi doonorite hoolika valimise korral, doonoritelt saadud materjali sõelumine konkreetsete infektsioonimarkerite suhtes ja spetsiaalsed protseduurid viiruste inaktiveerimiseks või kõrvaldamiseks tehnoloogilise protsessi käigus.

Ennetamismeetmeid peetakse tõhusaks ümbrisega viiruste (B- ja C-hepatiidi viirus, inimese immuunpuudulikkuse viirus) ja ümbriseta viiruste (sealhulgas A-hepatiidi viirus) suhtes.

Ennetavate meetmete tõhusus on piiratud ümbrisega parvoviirusega B19, mille nakatumine on ohtlik immuunpuudulikkuse, hemolüütilise aneemia ja muude seisundite korral, mida iseloomustab erütropoeesi suurenemine, samuti raseduse ajal, kuna loode võib nakatuda.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse või imetamise ajal on Tachocomb'i soovitatav kasutada ainult juhtudel, kui ravi eeldatav mõju emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Lapsepõlves kasutamine

Tachocombi kasutamine alla 18-aastastel lastel on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsientide kategoorias.

Ravimite koostoimed

Kui Tachocomb puutub kokku etanooli, joodi või raskmetallide lahustega (sealhulgas antiseptiliste lahustega), võivad selle komponentide omadused olla häiritud. Seetõttu on selliste toodete hoolikas eemaldamine käsna kavandatud kasutusaladelt.

Analoogid

Tachocombi analoogideks on hemostaatiline kollageenvamm, antiseptiline käsn koos kanamütsiiniga, Zhelplastan, Ivisel, Polyhemostat, Polikapran, trombiin jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Pärast sisemise steriilse pakendi tühjendamist kasutatakse käsna koheselt.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Tachocombe kohta

Tachocombe ülevaadetes kirjeldavad patsiendid hemostaatilise kollageenikäsna tõhusat kasutamist mitmesugustel näidustustel. Alates verejooksu peatamisest suuõõnes hambaimplantaatide paigaldamise ajal kuni selle rakendamiseni pärast massilisi õõnesoperatsioone. Ravim on end tõestanud hästi kudede vigastuse verejooksu peatamisel aktiivsete mängude ja jalutuskäikude ajal looduses. Käsn haakub haava pinnaga tihedalt, peatab verejooksu, vähendab verekaotust, parandab kudede sidumist ja taastumist.

Puudusi ja kõrvalreaktsioone ei kirjeldatud. Patsiendid põhjendavad Tachocombi kõrget hinda selle steriilsuse ja suurepärase kliinilise toimega.

Tachocombi hind apteekides

Tachocombi hind, mis sisaldab kahte käsna suurusega 4,8 × 4,8 × 0,5 cm, võib olla alates 13 474 rubla, üks käsn mõõtmetega 9,5 × 4,8 × 0,5 cm - alates 14 883 hõõruda., üks käsn mõõtmetega 2,5 × 3 × 0,5 cm - alates 3400 rubla.