Anaferon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Anaferon: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Analoogid
12. Säilitamise tingimused
13. Apteekidest väljastamise tingimused
14. Ülevaated
15. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Anaferon

ATX-kood: J05AX, L03

Toimeaine: puhastatud inimese gammainterferooni afiinsuse antikehad (afiinsuspuhastatud antikehad inimese gamma-interferooni suhtes)

Tootja: NPF Materia Medica Holding LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

Hinnad apteekides: alates 166 rubla.

Osta

Tabletid keelealuseks kasutamiseks Anaferon

Anaferon on viirusevastane immunomoduleeriv aine, mis suurendab antikehade hulka, aktiveerib immuunsuse rakulisi ja humoraalseid komponente ning interferooni moodustumist.

Väljalaske vorm ja koostis

Toodetakse Anaferon täiskasvanutele ja Anaferon lastele, mõlemat ravimit toodetakse keelealuseks kasutamiseks mõeldud tablettide kujul (20 tk. Blistrites, 1 pakend pappkarbis).

Preparaat sisaldab 3 mg afiinsusega puhastatud antikehi inimese gamma interferooni suhtes.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Anaferoni kasutamisel profülaktilise ja terapeutilise ainena avaldab see viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet. Erinevate katsete ja kliiniliste uuringute käigus leiti, et ravim on efektiivne respiratoorse süntsütiaalviiruse (RS viirus), gripi- ja paragripiviiruste, adenoviiruse, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruste (suguelundite herpes, labiaalne herpes) ja teiste herpesviiruste vastu. (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged), kalitsiviirus, enteroviirus, koronaviirus, rotaviirus, puukentsefaliidi viirus. Ravim vähendab viiruse sisaldust mõjutatud kudedes, aktiveerib gamma-interferooni (IFNy) ja endogeensete varajaste interferoonide (IFNα / β) moodustumise.

Ravim on rakulise ja humoraalse immuunvastuse stimulaator, indutseerib antikehade [sealhulgas sekretoorse immunoglobuliin A (IgA)] sünteesi, suurendab T-abistajate (Tx) ja T-efektorite funktsioone, normaliseerib nende suhet. Anaferon suurendab ka Tx ja teiste immuunvastuse eest vastutavate rakkude funktsionaalset reservi, on segatud Tx1 ja Tx2 tüüpi immuunvastuse indutseerija, suurendab Th1 (IL-2, IFNγ) ja Tx2 (IL-4, 10) tsütokiinide tootmist, moduleerib (viib standardväärtusteni) Tx1 / Tx2 tegevuste tasakaal. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakud) ja fagotsüütide funktsionaalset aktiivsust. Seda iseloomustavad antimutageensed omadused.

Farmakokineetika

Kaasaegsetel füüsikalis-keemilistel analüüsitüüpidel (gaasikromatograafia-massispektromeetria, suure jõudlusega vedelikkromatograafia, gaasi-vedeliku kromatograafia) on tundlikkus, mis ei võimalda täpselt hinnata Anaferoni aktiivsete komponentide kontsentratsiooni elundites, kudedes ja bioloogilistes vedelikes. Sellega seoses ei ole ravimi farmakokineetiliste parameetrite uurimine võimalik.

Näidustused kasutamiseks

Nii lastele kui täiskasvanutele on Anaferon näidustatud järgmistel juhtudel:

Sega- ja bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi;
ARVI, gripi, krooniliste ja ägedate tsütomegaloviiruste ja herpeseinfektsioonide ravi;
Immuunpuudulikkuse seisundite ja infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste tüsistuste, gripi ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Anaferon vastunäidustatud selle komponentide talumatuse korral.

Raseduse ja imetamise ajal määratakse ravim ettevaatusega.

Anaferoni kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Anaferoni tabletid täiskasvanutele on ette nähtud 1 tk. 3-6 korda päevas, paranemise tunnustega, võite ravimit võtta üks kord päevas 8-10 päeva jooksul.

Lastele määratakse Anaferon alates ühe kuu vanusest.

Hingamisteede haiguste korral kasutatakse esimeste sümptomite ilmnemisel ravimit järgmise skeemi kohaselt: esimese 2 tunni jooksul iga 30 minuti järel ühe tableti ja teise päeva jooksul 3 tabletti. Siis peaksite võtma 1 tableti 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamiseks on ette nähtud Anaferoni tabletid, 1 tk. 1 kord päevas tühja kõhuga 8-12 päeva.

Ravimi võtmisel ei neelata tabletti enne selle täielikku lahustumist ja kuu kuni 3-aastastele lastele lahustatakse ravim supilusikatäis keedetud vett.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimeid esineb harva. Mõnel juhul võib ravim põhjustada ülitundlikkust komponentide suhtes, mis moodustavad selle koostise.

Üleannustamine

Hetkel ei ole teateid üleannustamise juhtumite kohta. Ravimi juhusliku manustamise korral suurtes annustes võib täheldada selle koostise moodustavate täiteainetega seotud düspeptilisi nähtusi.

erijuhised

Kuna toode sisaldab laktoosi, ei ole ravimit soovitatav kasutada glükoosi malabsorptsioonisündroomiga, kaasasündinud galaktoseemia või laktaasipuudulikkusega patsientidel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Anaferoni rasedatele ja imetavatele naistele määramise ohutus pole veel tõestatud. Vajadusel peaks uimastiravi hoolikalt kaaluma võimalikke riske lootele või lapsele ning ravikuuri võimalikke eeliseid emale.

Lapsepõlves kasutamine

Üle 1 kuu vanustele lastele ja alla 18-aastastele noorukitele näidatakse Anaferoni kasutamist lastele vastavalt näidustustele vastavalt arsti määratud annustamisskeemile.

Analoogid

Anaferoni analoogid on: Immunal, Echinacea compositum, Tsitovir-3, Cycloferon, Galavit, Amiksin, Polyoxidonium, Derinat, Erbisol jne.

Ladustamistingimused

Anaferoni tuleks hoida kuivas ja pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Anaferoni kohta

Neile antakse Anaferoni kohta positiivsed ülevaated, milles patsiendid teatavad selle homöopaatilise ravimi ohutusest ja efektiivsusest, millel on väljendunud viirusevastane ja immunostimuleeriv toime. Nii ka negatiivsed vastused, peamiselt vanematelt, kelle lastel ravim ei toonud haigusele lubatud leevendust.

Samal ajal on paljud kindlad, et ravirežiimi kohaselt võib ravim vähendada ARVI ja teiste nakkushaiguste esinemist. Mõned arstid peavad seda ka kvaliteetseks immunomodulaatoriks.