Pärilik neuraalne amüotroofia
Pärilik neuraalne amüotroofia (amyotrophia hereditaria neuralis; sünonüümid: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmanni tõbi, Charcot-Marie-Tooth tõbi, Charcot-Marie amüotroofia, peroneaalse tüübi lihasatroofia, Charcot-Marie lihasatroofia; J. M. Charcot, prantsuse neuroloog, 1825-1893; P. Marie, prantsuse neuropatoloog, 1853-1940; N. N. Tooth, inglise neuropatoloog, 1856-1925; J. Hoffmann, saksa neuropatoloog, 1857-1919) - pärilik amüotroofia (lihastroofilised häired, millega kaasnevad lihaskiudude hõrenemine ja nende kontraktiilsuse vähenemine), mida iseloomustab jalgade ja jalgade amiotroofia ja perifeerne halvatus koos järgneva levimisega distaalsetesse ülemistesse jäsemetesse, perifeersed sensoorsed häired ja troofilised häired. Kõige sagedamini on haigus pärilik autosomaalse domineeriva mustrina, harvemini retsessiivse, soost ja autosoomse retsessiivse mustri järgi.
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
