Syndactyly

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Alates viljastumise hetkest kuni sünnini läbib inimkeha pika arengutee. Selle aja jooksul võivad paljud tegurid kõige negatiivsemalt mõjutada kasvava lapse moodustumist ja seeläbi aidata kaasa mitmesuguste kaasasündinud anomaaliate ilmnemisele temas. Üks neist on sündaktülia - käte või jalgade deformatsioon ning võimalik on ka jäsemete kombineeritud kahjustus. Sellisel juhul on vastsündinul omavahel ühendatud kaks või enam sõrme. Selle arenguhäire võib olla põhjustatud erinevatest põhjustest.

Syndactyly, põhjused

Kõige sagedamini tekib sündaktilisus ülemistel jäsemetel. Mitmed sama perekonna liikmed võivad mõnikord selle arenguhäire all kannatada, mis viitab selle defekti pärilikkuse võimalusele. Kui lapse sugulastel sellist anomaaliat ei esinenud, on selle esinemine seotud emakasisese arengu ajal erinevate negatiivsete tegurite mõjuga lootele.

Sündaktülia põhjuseid ei saa nimetada "kõrgelt spetsialiseerunud". Need võivad häirida kasvava organismi mis tahes muude organite ja süsteemide moodustumist. Nagu teate, mõjutab mis tahes kahjulik mõju tulevasele emale otseselt tema lapse tervist. Loote normaalse arengu protsessi häirivad tegurid on järgmised: tööalased ohud tööl, ebasoodsad keskkonnatingimused, ema nakkushaigused raseduse ajal.

Lapse käed hakkavad moodustuma esimese raseduskuu lõpuks, kui naine pole alati teadlik, et kannab last. Sellega seoses on võimalik erinevate defektide, sealhulgas sündaktilisuse, tekkimine, mille põhjuste väljaselgitamine on üsna problemaatiline. Esialgu on loote käed sõrmede primordia füsioloogiline sulandumine. Raseduse teisel kuul kasvades hakkavad nad oma loomuliku kuju omandades eralduma. Just sel perioodil võib ükskõik milline patoloogiline tegur mängida negatiivset rolli, mille tagajärjel sõrmed ei lahku.

Lisaks kaasasündinud anomaaliale võib esineda ka omandatud sündaktilisus. Seda esineb nii lastel kui ka täiskasvanutel käte termiliste või keemiliste põletuste tõttu.

Syndactyly, klassifikatsioon

Syndactyly ei ole alati üksik defekt, eriti esinemise päriliku iseloomuga. Üsna sageli on see ühendatud teiste arenguhäiretega, eriti nendega, mis on seotud inimese kromosoomikomplekti kahjustusega. Samuti võib sõrmede patoloogiline seos tekkida lihas-skeleti süsteemi kaasasündinud defektidega. Sündaktüülia klassifikatsioon sõltub mõjutatud sõrmede seisundist, sulandumise tüübist ja olemasoleva adhesiooni pikkusest.

Ristmik võib olla õhukese membraani, pehmete kudede kaasamisega nahasilla või tiheda luukoe kujul. Sellisel juhul on liitmine võimalik kas kogu pikkuses või ainult mööda ühte või kahte falange. Sündaktilisuse keerukus määrab defektist mõjutatud sõrmede seisundi. Nad võivad areneda normaalselt või neil võib olla luu- ja lihaskonna anomaaliaid.

Syndactyly, mis mõjutab peamiselt ülemiste jäsemete varbaid, on märkimisväärne kosmeetiline defekt. Lisaks on selle funktsioonide puudulikul täitmisel ebapiisav mõju ka lapse isiksuse kujunemisele äärmiselt ebasoodne. Syndactyly, tulenevalt asjaolust, et käte sõrmede diferentseeritud liikumiste sooritamine on järsult piiratud või võimatu, viib sekundaarsete defektideni. Need avalduvad lapse psühhomotoorse, kõne ja mõnel juhul ka intellektuaalse arengu rikkumises.

Sellise kaasasündinud kosmeetilise defekti kõrvaldamine nagu sündaktilisus, samuti selle negatiivse mõju kõrvaldamine lapsele võimaldab selle patoloogia õigeaegset ravi.

Syndactyly, operatsioon

Paisunud sõrmede eraldamine toimub ainult kirurgiliste meetoditega. Sündaktüülia korral tehakse ülemiste jäsemete kirurgiline ravi. Olemasolevat meditsiinipraktikat seletatakse asjaoluga, et selline arenguhäire on tõsine kosmeetiline defekt ja häirib oluliselt käe funktsioone. Seetõttu kannatab lapse vaimne ja füüsiline areng. Kirurgiline sekkumine alajäsemete sõrmedel viiakse läbi ainult siis, kui olemasolev defekt häirib oluliselt tavalist kõndimist.

Igasuguse sündaktilisuse korral tehakse operatsioon tavaliselt siis, kui laps saab 4-5-aastaseks. Ainus erand on seda tüüpi kaasasündinud defekt, kui sõrmede terminali falangid on kondiga ühendatud. Sellisel juhul viiakse eraldamine läbi beebi esimese eluaasta teises pooles, kuna õigeaegse kirurgilise sekkumise puudumine viib sõrmede sekundaarsete deformatsioonide tekkimiseni.

Sündaktülia korral seisneb operatsioon sõrmede kirurgilises eraldamises, millele järgneb saadud haava pinna sulgemine patsiendi nahakoe väikeste tükkidega. Taastumisperiood kestab 3-4 kuud, selle aja jooksul on vaja sõrmed fikseerida öösel sirgendatud asendis, kasutades eemaldatavaid krohvivahendeid. Sündaktülia operatsioonijärgne ravi hõlmab ka massaaži, füsioteraapia harjutusi, füsioteraapiat, mudarakendusi.

Nagu teate, on tänapäevase meditsiini abil praktiliselt võimatu vältida enamiku väärarengute ilmnemist. Praegu olemasolevad ravimeetodid suudavad edukalt kõrvaldada paljud kaasasündinud anomaaliad, sealhulgas sündaktüülia. Õigeaegne kirurgiline sekkumine võimaldab sarnase defektiga lapsel areneda eakaaslastega võrdsel tasemel ja elada seejärel täisväärtuslikku elu.

Artikliga seotud YouTube'i video:

Teave on üldistatud ja esitatud ainult teavitamise eesmärgil. Esimeste haigusnähtude korral pöörduge arsti poole. Eneseravimine on tervisele ohtlik!