Võttis
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
Hinnad Interneti-apteekides:
alates 32 rubla.
Osta
Võttis - kombineeritud preparaat, mis sisaldab toimeainetena mitte-narkootilisi analgeetikume, müotroopseid spasmolüütikuid ja M-antikolinergilisi ravimeid. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja kerge põletikuvastane toime.
Väljalaske vorm ja koostis
- lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: läbipaistev, kollakas (5 ml tumedast klaasist ampullides, 5 ampulli kaubaaluses, 1 kaubaalus pappkarbis);
- tabletid: ümmargused, lamedad, kaldservadega, kahvatukollased, ühel küljel on joon ja teisel küljel on MICRO graveering (10 tk. villide või ribadena, pappkarbis 1, 2 või 10 villi / riba).
Toimeained 1 ml lahuses:
- metamisooli naatrium (analgin) - 500 mg;
- pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg;
- fenpiveriiniumbromiid - 0,02 mg.
Abikomponendid: vesinikkloriidhape, süstevesi.
Toimeained 1 tabletis:
- metamisooli naatrium - 500 mg;
- pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg;
- fenpiveriiniumbromiid - 0,1 mg.
Abikomponendid: metüülhüdroksübensoaat, povidoon, puhastatud talk, veevaba maisitärklis, magneesiumstearaat, laktoos.
Näidustused kasutamiseks
- kerge ja mõõduka valu sündroomi leevendamine siseorganite silelihaste spasmidega: soolekoolikud, neerukoolikud, sapikoolikud, kusejuha ja põie spasm, postkoletsüstektoomia sündroom, sapiteede düskineesia, algomenorröa;
- valu sündroomi leevendamine pärast diagnostilisi protseduure ja kirurgilisi sekkumisi (abivahendina);
- lühiajaline sümptomaatiline ravi: neuralgia, ishias, artralgia, müalgia.
Vastunäidustused
- krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
- tahhüarütmiad;
- stabiilne ja ebastabiilne stenokardia;
- megakoolon;
- soole obstruktsioon;
- luuüdi hematopoeesi rõhumine;
- äge vahelduv porfüüria;
- suletudnurga glaukoom;
- raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire;
- eesnäärme hüperplaasia, millega kaasnevad kliinilised ilmingud;
- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
- kollaptoidsed olekud;
- alla 3 kuu vanused lapsed (või kehakaal alla 5 kg) - süstelahuse jaoks, kuni 5 aastat - tablettide jaoks;
- raseduse esimesel trimestril ja viimasel 6 nädalal;
- imetamine (või söötmine tuleb lõpetada);
- röntgenkontrastainete ja vere kolloidsete asendajate samaaegne kasutamine;
- ülitundlikkus pürasolooni derivaatide (butadioon) ja ravimi muude komponentide suhtes.
Hoolikalt:
- kalduvus arteriaalsele hüpotensioonile;
- maksa- või neerufunktsiooni kahjustus;
- bronhiaalastma;
- kalduvus bronhospasmile;
- vanus kuni 18 aastat;
- anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või mitte-narkootiliste analgeetikumide (sealhulgas aspiriini kolmkõla) suhtes.
Manustamisviis ja annustamine
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks
Selles ravimvormis on Bral ette nähtud lihasesiseseks (i / m) ja intravenoosseks (i / v) süstimiseks.
Ägedate raskete koolikutega täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele manustatakse ravimit aeglaselt (2 minuti jooksul) intravenoosselt 2 ml annuses, vajadusel manustatakse korduv annus 6–8 tunni pärast.
Intramuskulaarselt määrake 2 ml 2 korda päevas.
Soovitatavad üksikannused lastele sõltuvalt nende vanusest ja kehakaalust:
- 12-15 aastat (või 46-53 kg): IV või IM - 0,8-1 ml;
- 8–12-aastased (või 31–45 kg): intravenoosselt - 0,5–0,6 ml, intramuskulaarselt - 0,6–0,7 ml;
- 5-7 aastat (või 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
- 3-4 aastat (või 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
- 1-2 aastat (või 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
- 3-11 kuud (või 5-8 kg): ainult i / m - 0,1-0,2 ml.
Vajadusel võib määrata ravimi korduva manustamise samades annustes.
Enne süstimist tuleb lahust käes soojendada.
Võttis samas süstlas teiste ravimitega kokkusobimatu.
Parenteraalse ravi kestus ei ületa 5 päeva.
Tabletid
Selles ravimvormis tuleb ravimit võtta suu kaudu, eelistatavalt pärast sööki.
Soovitatavad üksikannused:
- täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid: 1-2 tabletti;
- 13–15-aastased noorukid: 1 tablett;
- 8–12-aastased lapsed: ¾ tabletid;
- 5–7-aastased lapsed: ½ tablett.
Vastuvõtmise sagedus on 2-3 korda päevas.
Ravi kestus ei ületa 5 päeva.
Annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti soovitusel ja tema järelevalve all.
Kõrvalmõjud
Brali manustamisel terapeutilistes annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.
Harvadel juhtudel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:
- allergilised ja dermatoloogilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, pahaloomuline eksudatiivne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs;
- seedesüsteemist: suukuivus, põletustunne epigastimaalses piirkonnas;
- närvisüsteemist: peavalu;
- kardiovaskulaarsüsteem: pearinglus, tahhükardia, vererõhu langus, tsüanoos;
- hingamissüsteemist: kalduvusega bronhospasmile - bronhospasmi rünnak;
- vereloomesüsteemist: leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos (motiveerimata palavik, neelamisraskused, kurguvalu, stomatiit, külmavärinad, proktiidi või tupepõletiku sümptomid);
- kuseteede poolt: tavaliselt suurte annuste võtmisel või pikka aega - anuuria, oliguuria, proteinuuria, uriini värvumine punaseks, interstitsiaalne nefriit, urineerimisraskused;
- lokaalsed reaktsioonid: intramuskulaarse süstimisega - infiltreerub süstekohas;
- teised: majutuse parees, vähenenud higistamine.
erijuhised
Tooki ei tohiks kasutada ägeda kõhuvalu leevendamiseks enne, kui on kindlaks tehtud nende esinemise põhjus.
Ravi ajal ei tohiks te juua alkohoolseid jooke, soovitatav on hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, sealhulgas autojuhtimisest.
Lahuse kujul määratakse Bral hädaolukordades ja neil juhtudel, kui allaneelamine on võimatu (näiteks seedetraktist imendumise halvenemise korral).
Intravenoosne manustamine peab toimuma aeglaselt, lamades, vererõhu, hingamissageduse ja südame löögisageduse kontrolli all.
Eriti ettevaatlik tuleb olla juhul, kui on vaja manustada lahus annuses 2 ml või rohkem, kuna vererõhu järsk langus on võimalik.
Pikaajalise ravi korral (üle 5 päeva) on vaja jälgida maksa funktsionaalset seisundit ja perifeerse vere pilti.
Ravimite koostoimed
- muud mitte-narkootilised analgeetikumid: toksiline toime tugevdatakse vastastikku;
- tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, allopurinool: metamizoolnaatriumi metabolism maksas on häiritud, selle toksilisus suureneb;
- butüürofenoonid, H 1 Histamine blokaatorid, fenotiasiiniga amantadiin, kinidiin: M-kolinolüütilisi toime fenpiverinium bromiid suurendatakse;
- etanool: mõju tugevdab üksteist;
- rahustid, rahustid: metamisoolnaatriumi analgeetiline toime on tugevnenud;
- kaudsed antikoagulandid, hüpoglükeemilised ravimid, glükokortikosteroidid, indometatsiin: nende toime raskusaste suureneb;
- H 2 Histamine blokaatorid, kodeiin, propranolool: mõju silmalaugude vahele jäävate suurendatakse;
- tsüklosporiin: selle kontsentratsioon veres väheneb;
- kloorpromasiin või muud fenotiasiini derivaadid: võib tekkida raske hüpertermia;
- barbituraadid, maksa mikrosomaalsete ensüümide (sh fenüülbutasooni) indutseerijad: naatriummetamisooli toime on nõrgenenud;
- tsütostaatikumid, tiamazool: suureneb leukopeenia tekkimise oht.
Süstelahuse kujul on Took farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega.
Vajadusel teiste ravimite samaaegne kasutamine, peate konsulteerima oma arstiga.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C.
Lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat, tabletid on 5 aastat.
Võttis: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Võtsin 10 tabletti. 32 RUB Osta |
|
Võtsin 20 tabletti. 80 RUB Osta |
|
Võtsin 20 tabletti. 83 rbl. Osta |
|
Võtsin 100 tabletti. 288 r Osta |
|
Võtsin 100 tabletti. 310 RUB Osta |
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
