Solkovagin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Solkovagin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Ravimite koostoimed
11. Analoogid
12. Säilitamise tingimused
13. Apteekidest väljastamise tingimused
14. Ülevaated
15. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Solcovagyn

ATX-kood: G02CX

Toimeaine: lämmastikhape (lämmastikhape) + äädikhape (äädikhape) + oblikhappe dihüdraat (oblikhappe dihüdraat) + tsinknitraadi heksahüdraat (tsinknitraadi heksahüdraat)

Tootja: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Šveits), Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Šveits)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

Hinnad apteekides: alates 1400 rubla.

Osta

Solkovagin on lokaalne nekrotiseeriv aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - lahus paikseks kasutamiseks: läbipaistev värvitu vedelik (kumbki 0,5 ml klaasvärvides 2 ml mahutavusega viaalides, 2 vahtkonteineris koos kahe täiendava kummikorgiga pudelis, pappkarbis 1 anum ja Solkovagini kasutamise juhised) …

1 ml lahust sisaldab:

toimeained: tsinknitraatheksahüdraat - 6 mg, äädikhape 99% - 20,4 mg, lämmastikhape 70% - 537 mg, oblikhappe dihüdraat - 58,6 mg;
abikomponent: destilleeritud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Solkovagin on kombineeritud kohalik ravim, mis on ette nähtud emakakaela pinnakudede healoomuliste kahjustuste raviks.

Ravimi kasutamise ajal on emakakaela epiteeli erinevat tüüpi ebavõrdne mõju. Kui lahus kantakse emakavälise sammasepiteeli (transformatsioonitsoon ja emakakaela ektoopia) ja subepiteliaalse strooma (emakakaela erosioon) piirkonnale, täheldatakse nende kohest devitaliseerumist ja fikseerimist. Sellisel juhul praktiliselt ei kahjustata emakakaela tupeosa ja tupe limaskesta lameepiteeli mitmekihilisi rakustruktuure.

Terapeutiline toime muudetud koe devitaliseerumise ja fikseerimise kujul areneb mõne minuti jooksul ja sellega kaasneb halli või kollakasvalge koe välimus. Pärast lahuse manustamist jääb nekrootiline (devitaliseeritud) epiteel algfaasis paigale. See moodustab kaitsekihi, mis uute lamerakuliste epiteelirakkude spontaanse kasvu tõttu selle all mõne päeva pärast koorub. Sellega seoses on võimatu tavalises vaates klassifitseerida Solkovagini toimet hapete süvendavaks toimeks.

Farmakokineetika

Solkovaginil on toime ainult manustamiskohas. Ravi ajal toimeainete süsteemset imendumist ei täheldata.

Näidustused kasutamiseks

Emakakaela pindmiste kudede healoomuliste kahjustuste raviks on näidustatud Solkovagini kasutamine:

operatsioonijärgsed granuloomid;
emakakaela ektoopia;
nabotovi tsüstid (pärast avamist);
transformatsioonitsoon;
emakakaela kanali polüübid (endomeetriumi haiguste puudumisel).

Vastunäidustused

rakuline düsplaasia;
emakakaela epiteeli pahaloomulised muutused (pahaloomulise kasvaja kahtlus);
raseduse periood;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Solkovagin, kasutusjuhised: meetod ja annus

Solkovagini lahus on ette nähtud ainult emakakaela pinnakudede töötlemiseks. Protseduuri peaks läbi viima günekoloog kolposkoobi abil. Ravida tuleks ainult kahjustatud piirkonda, vältides ravimi sattumist tupe epiteelile või väliste suguelundite nahale.

Üks terapeutiline annus vastab ühe pudeli sisule ja on mõeldud kaheks protseduuriks. Protseduur viiakse läbi puidust varda külge kinnitatud vatitikuga.

Lahuse kasutamine on näidustatud pärast tupe lima eemaldamist vatitupsuga ja kahjustatud piirkonna töötlemist 3% äädikhappe lahusega. Olles kahjustuse piirid visuaalselt selgelt määratlenud, peab arst kahjustatud piirkonda ravima lahusega. Terapeutilise efekti tugevdamiseks tuleb 1-2 minuti pärast korrata ravi lahusega.

Esimene kontrolluuring viiakse läbi 10 päeva pärast lahuse manustamist. Seejärel peaks arst määrama patsiendi teisele uuringule 14 päeva pärast, kolmas järelkontroll viiakse läbi järgmise 14 päeva pärast.

Kui uuringu tulemuste kohaselt puudub kliiniline toime, tuleb patsiendile määrata ravimi korduv kasutamine, millele järgneb järelkontroll vastavalt ülaltoodud skeemile.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete tekkimist ravimi Solkovagin kasutamise taustal ei ole kindlaks tehtud.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: põletuskohad manustamiskohas, mis võivad põhjustada emakakaela epiteeli patoloogilisi muutusi.

Teraapia: sümptomaatiline.

erijuhised

Ravi on valutu ega põhjusta emakakaela kanali armistumist ega deformatsiooni. Ravimi liigne kasutamine võib põhjustada kudede põletusi, mis põhjustab emakakaela epiteeli patoloogilisi muutusi.

Lahuse kasutamine toimub ambulatoorselt ja see ei piira patsiente veeprotseduuride võtmise ega seksuaalvahekorra osas.

Protseduuri ajal on vajalik ettevaatus, et lahus ei satuks tupe epiteelile ega väliste suguelundite nahale. Ärge lubage ravimil kokku puutuda riiete, keha mis tahes osa ja eriti silmade limaskestaga. Juhusliku kokkupuute korral tuleb piirkonda kohe rohke veega loputada ja võimaluse korral töödelda 1% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega, mis neutraliseerib ravimi.

Lahuse kokkupuute vältimiseks ümbritsevate esemetega tuleks pudelisse panna kasutatud puuvillased tampoonid, purustades varda, sulgeda pudel täiendava korgiga ja panna alles siis prügikasti.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit Solkovagin raseduse ajal ei määrata.

Puudub teave ravimi kasutamise kohta imetamise ajal.

Ravimite koostoimed

Solkovagini koostoimeid teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Solkovagini analoogid on: Solkoderm, Ferezol, Oksigon, Verrukatsid, Kollomak, Kondilin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril 15–25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Solkovagini kohta

Ülevaadete kohaselt on Solkovaginil enamikul juhtudel deklareeritud terapeutiline toime. Üheks peamiseks eeliseks on selle kasutamise võimalus tühiõiguslikel naistel. Tavaliselt ei põhjusta ravi valu, kuid mõned naised väidavad, et protseduuri ajal on neil kõhuvalu. Samuti märgitakse, et ravim on kõige tõhusam väikeste erosioonide ravis.