Hiberix
Kasutusjuhend:
- 1. Koosseis
- 2. Kirjeldus
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Annustamine ja kasutusjuhised
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Koostoimed teiste ravimitega
- 8. Erijuhised
- 9. Ladustamistingimused
Hiberixi koostis
1 Hiberixi annus sisaldab 10 μg Hib 20, 752 tüvest eraldatud kapslist polüsahhariidi, mis sisaldab umbes 30 μg toksoidi. Abiainetena kasutatakse: laktoos - 10,08 mg annuse kohta. Lahusti: naatriumkloriidi lahus 0,9% - 0,5 ml annuse kohta.
Kirjeldus
Hiberix on Haemophilus influenzae (B) vastane vaktsiin, mis on saadaval pulbri või valge või halli-valge värvusega massina.
Näidustused kasutamiseks
Hiberixi kasutatakse hemofiilsete b-nakkuste ennetamiseks lastel vanuses 6 nädalat kuni 5 aastat. Hiberix ei takista muud tüüpi Haemophilus influenzae ja muu etioloogiaga bakteriaalset meningiiti.
Vastunäidustused
Vaktsiini komponentide, sealhulgas teetanuse toksoidi individuaalne talumatus. Varem manustatud Haemophilus influenzae vaktsiinide (B) allergiliste reaktsioonide avaldumine.
Ägedate haiguste korral - nakkuslikud ja mittenakkuslikud, samuti ägedas staadiumis krooniliste haiguste korral on vaktsineerimine lubatud vähemalt kuu aega pärast taastumist. Hingamisteede, soolte ja muude kergel kujul esinevate infektsioonide korral on vaktsineerimine lubatud tingimusel, et kehatemperatuur normaliseerub.
HIV-nakkusega patsientidel on lubatud kasutada Hiberixi.
Hiberixi annus ja kasutusjuhised
Vanus 6 nädalat kuni 6 kuud: vaktsiin koosneb kolmest kordusest 1, 1,5 või 2 kuu intervalliga. Erinevad riigid on kasutusele võtnud erinevad vaktsineerimisskeemid. Revaktsineerimine viiakse läbi üks kord teisel eluaastal. Hiberixi vaktsineerimine on soovitatav kombineerida läkaköha, lastehalvatuse, teetanuse ja difteeria vastu suunatud vaktsineerimisega.
Vanus 6 kuud kuni üks aasta: vaktsineerimine koosneb kahest kordusest 1-kuulise intervalliga. Kordusvaktsineerimine toimub üks kord teisel eluaastal. Hiberixi vaktsineerimine on lubatud kombineerida läkaköha, poliomüeliidi, teetanuse, punetiste, difteeria, mumpsi ja leetrite vastu vaktsineerimisega.
Vanus 1 kuni 5 aastat: tehakse üks vaktsineerimine, vaktsiin manustatakse intramuskulaarselt. Vere hüübimissüsteemi patoloogiatega patsiente süstitakse subkutaanselt.
Enne Hiberixi kasutamist peate hoolikalt kontrollima selle külge kinnitatud lahustit võõrkehade olemasolu või välimuse muutuste suhtes. Kui tuvastatakse füüsikalised osakesed või värvimuutus, ei saa lahust kasutada.
Enne Hiberixi kasutamist lisatakse komplektis sisalduv lahus vaktsiiniga viaali kiirusega 0,5 ml 1 annuse kohta. Ravim segatakse loksutades. Tavaliselt piisab lüofilisaadi täielikuks lahustumiseks vähem kui 1 minutist. Pärast lahustumist näeb ravim välja nagu värvitu läbipaistev vedelik. Kui pärast segamist leidub preparaadis lahustumatuid osakesi või kui värv ei vasta kirjeldatule, ei saa sellist preparaati kasutada. Pärast pudeli avamist tuleb ravim ära kasutada ühe tööpäeva jooksul. Ülejäägid tuleb utiliseerida.
Kõrvaltoimed
Pärast Hiberixi vaktsiini kasutuselevõttu näitavad arstide ülevaated vähese punetuse, turse ja valulikkuse võimalust süstekohas, tavaliselt mitte rohkem kui 48 tunni jooksul.
Samuti on võimalik ilming 48 tunni jooksul: palavik, isutus, ärevus, oksendamine, kõhulahtisus. Sarnased reaktsioonid registreeriti ka samaaegsel vaktsineerimisel erinevate vaktsiinidega.
Ülevaadete kohaselt võib Hiberix põhjustada muid kehareaktsioone vaktsineerimisele, näiteks:
• allergilised reaktsioonid (anafülaktoidsed ja anafülaktilised), angioödeem;
• hüpotooniline-hüporeaktiivne episood, minestamine, krambid (koos palavikuga ja ilma), unisus;
• apnoe;
• jäseme turse süstekohas, kohalik kõvastumine;
• urtikaaria, lööve.
Koostoimed teiste ravimitega
Hiberiksi kasutuselevõtt koos teiste vaktsiinidega on vastuvõetav. Immunosupressiivset ravi saavad patsiendid ei pruugi soovitud immuunvastust saada.
erijuhised
Anafülaktiliste reaktsioonide tõenäosuse tõttu harvadel juhtudel peaks patsient pärast vaktsineerimist olema arstide järelevalve all vähemalt 30 minutit. Hiberixi intravenoosne manustamine on rangelt keelatud!
Pärast enneaegsete imikute vaktsineerimist Hiberixiga soovitati juhendis jälgida nende hingamisfunktsioone 48–62 tunni jooksul.
Säilitamistingimused
Hiberixi vaktsiini aine kõlblikkusaeg on 3 aastat. Aegunud ravim tuleb hävitada. Vaktsiini hoitakse temperatuuril 2–8 ° C valguse eest kaitstud kohas. Ravimit ei tohi külmutada. Hoidke vaktsiini lastele kättesaamatus kohas.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
