Lipotioksoon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Lipotioksoon: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: lipotioksion

ATX-kood: A16AX01

Toimeaine: tioktiinhape (tioktsiinhape)

Tootja: Sotex PharmFirma (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendus: 28.11.2018

Hinnad apteekides: alates 339 rubla.

Osta

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks Lipotioksoon

Lipotioksoon on metaboolne aine, millel on hüpolipideemiline, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline ja hüpokolesteroleemiline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - infusioonilahuse valmistamise kontsentraat: läbipaistev vedelik rohekas kuni helekollane (pappkarbis 1 blister- või plastpakendis 5 ampulli, milles igaüks on 12 või 24 ml, ja lipotioksooni kasutamise juhised).

1 ampulli koostis:

toimeaine: tioktiinhape (a-lipoehape) - 300 või 600 mg (meglumiinitiokaadi kujul - 583,86 või 1167,72 mg; moodustub tioktsiinhappe ja meglumiini koostoimel);
abikomponendid (300/600 mg): veevaba naatriumsulfit - 6/12 mg; makrogool-300 - 2400/4800 mg; meglumiin - kuni pH 8-9 (12,5-35 mg / 25-70 mg); dinaatriumedetaat - 6/12 mg; süstevesi - kuni 12/24 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktiline (α-lipoehape) on endogeenne antioksüdant, mis seob vabu radikaale, mille moodustumine organismis toimub a-keto-hapete oksüdatiivse dekarboksüülimise käigus. Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb tioktiinhape a-ketohapete ja püroviinhappe oksüdatiivses dekarboksüülimises.

Lipotioksoonil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline ja hüpokolesteroleemiline toime. Biokeemilise toime olemuse järgi on α-lipoehape B-vitamiinide lähedal.

Tiokthappe peamised mõjud:

glükoosi kontsentratsiooni vähenemine veres;
suurenenud glükogeeni sisaldus maksas;
insuliiniresistentsuse ületamine;
osalemine süsivesikute ja lipiidide ainevahetuse reguleerimises;
kolesterooli metabolismi stimuleerimine;
maksa funktsionaalse seisundi parandamine ja neuronite trofismi suurendamine.

Farmakokineetika

Tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon intravenoossel manustamisel saavutatakse 10–11 minutiga, see on 0,025–0,038 mg / ml. Kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala on ~ 0,005 mg h / ml. Biosaadavus 30% tasemel.

Aine toimib esimese maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine on seotud konjugatsiooni ja külgahela oksüdeerumisega.

Jaotumise maht on ~ 450 ml / kg. Aine ja selle metaboliitide eritumine toimub peamiselt neerude kaudu (80–90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Plasma kliirens on vahemikus 10-15 ml / min.

Näidustused kasutamiseks

Lipotioksoon on ette nähtud diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

rasedus ja imetamine;
lapsed ja alla 18-aastased noorukid;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Lipotioksiin, kasutusjuhised: meetod ja annus

Pärast lahjendamist isotoonilises naatriumkloriidi lahuses manustatakse lipotioksooni intravenoosselt infusioonina.

Raske patoloogia korral süstitakse lahus üks kord päevas annuses 300-600 mg tilguti 50 minutit.

Soovitatav ravi kestus on 2–4 nädalat. Selle perioodi lõpus jätkatakse ravi tioktsiinhappe suukaudse manustamisega samas annuses vähemalt 3 kuud.

Kõrvalmõjud

Väga harvadel juhtudel täheldatakse lipotioksooni manustamise taustal häirete tekkimist krampide, diploopia, tromboflebiidi, naha ja limaskestade täpse verejooksu, hemorraagilise lööbe (purpura), trombotsütopaatia kujul.

Kui lahus süstitakse kiiresti, on võimalik hingamisraskus ja suurenenud koljusisene rõhk (mis väljendub raskustundena peas). Need kõrvalreaktsioonid kaovad tavaliselt iseenesest.

Võib esineda urtikaariat, süsteemseid allergilisi reaktsioone (kuni anafülaktilise šokini).

Glükoosi omastamise parandamine võib põhjustada hüpoglükeemia arengut.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: oksendamine, iiveldus, peavalu.

Teraapia: sümptomaatiline. Spetsiifiline antidoot pole teada.

erijuhised

Suhkurtõvega patsiendid, eriti lipotioksooni kasutamise alguses, vajavad veresuhkru kontsentratsiooni sagedast jälgimist. Mõnikord tuleb hüpoglükeemiliste ainete annust vähendada.

Raviperioodil on soovitatav hoiduda alkoholi tarvitamisest, kuna see vähendab ravi mõju.

Ampullid tuleks pakendist välja võtta alles vahetult enne kasutamist, kuna lipotioxoonil on kõrge valgustundlikkus. Infusiooni ajal on soovitatav pudelit lahusega kaitsta valguse eest, pakkides seda alumiiniumfooliumiga või asetades valguskindlatesse kottidesse.

Pärast lahjendamist tuleb lipotioksoon ära kasutada 6 tunni jooksul tingimusel, et seda hoitakse pimedas kohas.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Lipotioksoon on raseduse ja imetamise ajal naistele vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 18-aastastele patsientidele ei määrata lipotioksooni.

Ravimite koostoimed

tsisplatiin: selle toime on vähenenud;
insuliin ja muud suukaudsed hüpoglükeemilised ained: hüpoglükeemiline toime on tugevnenud;
glükoosilahus, Ringeri lahus, disulfiidi ja SH-rühmadega reageerivad ühendid (sh nende lahused): kokkusobimatus, kuna suhkrumolekulidega moodustuvad raskesti lahustuvad a-lipoehappe kompleksühendid.

Analoogid

Lipotioksooni analoogid on: Tiolepta, Berlition 300, Tiolipon, Lipohape, Neurolipon, Espa-Lipon, Oktolipeen, Tioktiinhape, Tiogamma jne.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 15–25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Ülevaated lipotioksooni kohta

Lipotioksooni ülevaated on vähesed. Mõnel juhul märgivad eksperdid kõrvaltoimete arengut, kõige sagedamini hüpoglükeemia vormis (600 mg annuse korral). Samuti täheldatakse seedesüsteemi häireid ja maksaensüümide taseme tõusu.

Eelised hõlmavad tavaliselt mugavat annustamisskeemi ja taskukohast hinda.