Verocutane

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Verocutane: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Verocutan

ATX-kood: D10BA01

Toimeaine: isotretinoiin (isotretinoiin)

Tootja: Veropharm, JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 29.11.2018

Hinnad apteekides: alates 891 rubla.

Osta

Verocutane on akneravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse kapslite kujul: želatiinne pehme, pikliku õmblusega piklik kuju, pruunikaspunane (10 mg) või üks pool pruunikaspunane ja teine - valge kollase tooniga (20 mg); kapslite sisu on homogeenne õli suspensioon tumekollasest kollaseni (10 tükki blisterribas, 3 või 10 pakki pappkarbis; 30 tükki polümeerkorgiga polümeerkorgis koos esimese avakontrolliga silikageelist sisemusega, 1 pudel pappkarbis; igas karbis on ka Verocutani kasutamise juhised).

1 kapsel sisaldab:

toimeaine: isotretinoiin - 10 või 20 mg;
lisakomponendid: rafineeritud sojaoaõli, mesilasvaha, hüdrogeenitud sojaõli, dinaatriumedetaat (Trilon B), butüülhüdroksüanisool;
kapsli kest: glütserool, meditsiiniline želatiin, titaandioksiid, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, rauavärv punane oksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Verocutane on retinoid, mida kasutatakse akne süsteemseks raviks. Isotretinoiin - ravimi toimeaine on all-trans-retinoehappe (tretinoiini) stereoisomeer. Praegu ei ole ravimi täpne toimemehhanism täielikult kindlaks määratud, kuid on kindlaks tehtud, et selle põhjustatud raskete akne vormide kliinilise pildi paranemine on tingitud rasvade näärmete aktiivsuse pärssimisest ja nende suuruse vähenemisest, mis on histoloogiliselt kinnitatud. Lisaks on leitud isotretinoiini põletikuvastane toime nahale.

Tänu Verocutane'i toimele normaliseerub keratinotsüütide terminaalne diferentseerumine, rasvade näärmete väljutamiskanaleid vooderdava kihistunud epiteeli hüperproliferatsioon on pärsitud, detriidi moodustumine on pärsitud ja selle evakueerimine on hõlbustatud. Selle tulemusena väheneb rasu tootmine, selle koostis normaliseerub ja sekretsioon on hõlbustatud ning põletikuline reaktsioon näärmete ümber väheneb. Süsteemse kasutamise korral demonstreerib Verocutane põletikuvastast, sebostaatilist, boriseevastast, kerato- ja immunomoduleerivat toimet, samuti suurendab naha regeneratsiooniprotsesse.

Farmakokineetika

Tulenevalt asjaolust, et isotretinoiini ja selle metaboliitide kineetika on lineaarne, saab selle ühekordse annuse põhjal saadud andmete põhjal ennustada selle kontsentratsiooni vereplasmas ravi ajal. See ravimi omadus näitab ka seda, et see ei mõjuta ravimite metabolismis osalevate maksaensüümide aktiivsust.

Imendumine seedetraktist (GIT) on erinev. Isotretinoiini absoluutset biosaadavust ja jaotusmahtu inimestel ei ole kindlaks tehtud, kuna intravenoosseks (IV) manustamiseks ei ole vabanemisvormi. Prekliiniliste uuringute kohaselt võib eeldada, et ravimi biosaadavus on madal ja varieeruv. Kui isotretinoiini kasutatakse koos toiduga, kahekordistub selle biosaadavus võrreldes tühja kõhuga. Pärast Verocutane'i suukaudset manustamist annuses 80 mg on isotretinoiini maksimaalse kontsentratsiooni (T _Cmax) saavutamise periood 2–4 tundi ja maksimaalne kontsentratsioon (_Cmax) 310 ng / ml (188–473 ng / ml). Toimeaine vähese tungimise tagajärjel erütrotsüütidesse on plasmatase 1,7 korda kõrgem kui veres.

Aine seondub peaaegu täielikult (99,9%) plasmavalkudega (peamiselt albumiiniga), mille tulemusel on terapeutiliste kontsentratsioonide laias vahemikus ravimi vaba (farmakoloogiliselt aktiivse) fraktsiooni osakaal väiksem kui 0,1% selle üldkogusest. Pärast isotretinoiini suukaudset manustamist annuses 40 mg 2 korda päevas on selle tasakaalukontsentratsioon (C _ss) 120-200 ng / ml, peamise metaboliidi (4-oksoisotretinoiini) C _ss on 2,5 korda suurem kui toimeainel. Epidermis on isotretinoiini tase 2 korda madalam kui seerumis. Puudub piisavalt teavet ravimi tungimise kohta inimese kudedesse.

Ravimi metaboolne muundumine toimub järgmise kolme peamise bioloogiliselt aktiivse metaboliidi moodustumisega: 4-oksoisotretinoiin (peamine metaboliit), tretinoiin (täielikult trans-retinoehape), 4-okso-retinoiin. Samuti tekivad isotretinoiini biotransformatsiooni tulemusena vähem olulised metaboliidid, sealhulgas glükuroniidid, kuid kõigi metaboolsete toodete struktuuri pole kindlaks määratud.

4-oksoisotretinoiini plasmakontsentratsioon püsikontsentratsioonis on 2,5 korda kõrgem kui algravimil. Tulenevalt asjaolust, et in vivo isotretinoiin ja tretinoiin muunduvad pöörduvalt üksteiseks, on tretinoiini biotransformatsioon seotud isotretinoiini metabolismiga. Isomeriseerimise teel metaboliseeritakse 20–30% toimeaine Verocutane annusest. Inimeste toimeaine farmakokineetikas on enterohepaatiline vereringe eriti oluline. Isotretinoiini metabolismi peamine roll on määratud CYP-süsteemi isoensüümidele.

Uriinis ja väljaheites pärast radioaktiivselt märgistatud isotretinoiini suukaudset manustamist tuvastatakse seda ainet ligikaudu võrdsetes kogustes. Aknega patsientidel on muutumatu ravimi lõpliku faasi poolväärtusaeg (T _½) ligikaudu 19 tundi. 4-oksoisotretinoiini _{korral on} terminaalse faasi T½ tõenäoliselt suurem ja keskmiselt 29 tundi.

Isotretinoiin on looduslik (füsioloogiline) retinoid. Pärast ravi lõppu taastuvad retinoidide endogeensed kontsentratsioonid keskmiselt 2 nädala pärast.

Neerupuudulikkus ei mõjuta isotretinoiini farmakokineetilisi parameetreid.

Näidustused kasutamiseks

Verocutane on soovitatav selliste raskete akne nagu akne konglobaat, sõlme-tsüstiline akne või armistumisohus akne raviks, mis ei allu muudele ravimeetoditele.

Vastunäidustused

Absoluutne:

hüpervitaminoos A;
maksapuudulikkus;
samaaegne ravi tetratsükliinidega;
raske hüperlipideemia;
väljakujunenud / planeeritud rasedus;
laktatsiooniperiood;
vanus kuni 12 aastat;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Verocutane'i tuleb kasutada ettevaatusega selliste haiguste / seisundite korral nagu lipiidide ainevahetuse häired, rasvumine, suhkurtõbi, anamneesis olnud depressioon, alkoholism.

Verocutane, kasutusjuhised: meetod ja annus

Verocutane kapsleid võetakse suu kaudu koos toiduga 1 või 2 korda päevas.

Isotretinoiini ja selle kõrvaltoimete terapeutiline toime sõltub annusest ja on patsienditi erinev. Selle tulemusena on ravi ajal vaja individuaalset annust valida.

Esialgne soovitatav päevane annus on 0,5 mg / kg, enamikul patsientidel võib see olla 0,5–1 mg / kg. Tõsiste kahjustuste korral või pagasiruumi akne korral võib määrata ööpäevase annuse kuni 2 mg / kg.

Optimaalne kuuridoos on 120-150 mg / kg, manustamise kestus on iga patsiendi jaoks individuaalne ja varieerub sõltuvalt päevaannusest. Sageli saab akne täieliku remissiooni saavutada 16–24 nädala jooksul pärast ravi. Kui patsient talub soovitatud annust väga halvasti, võib Verocutane kasutamist jätkata väiksema annusega, kuid ravi võtab kauem aega.

Akne kaob enamikul patsientidel pärast ühte ravikuuri täielikult. Selge retsidiiviga määratakse teine ravikuur sama päevase ja ravikuuri annusena nagu esimene. Kuna pärast Verocutane'i tühistamist võib seisund paraneda 8 nädala jooksul, tuleks teine ravikuur määrata alles pärast seda perioodi.

Raske kroonilise neerupuudulikkusega (CRF) patsientidel tuleb Verocutane'i esialgset ööpäevast annust vähendada 10 mg-ni, kuid see ei tohi ületada maksimaalset lubatud päevaannust 1 mg / kg. Päevane annus on soovitatav ümardada järgmise väiksema arvu tervete kapsliteni.

Kõrvalmõjud

Enamik isotretinoiini soovimatutest mõjudest sõltuvad annusest. Ravimi põhjustatud rikkumised on pöörduvad ja kaovad pärast annuse muutmist või ravi katkestamist, kuid mõned võivad ilmneda ka pärast Verocutane'i kasutamise lõpetamist.

Võimalikud kõrvaltoimed:

hüpervitaminoosi A põhjustatud sümptomid: kuiv nahk / limaskestad, sealhulgas ninaõõnes (verejooks), huuled (heiliit), neel, kõri (kähedus), silmad (kontaktläätsede talumatus, pöörduv sarvkesta hägusus, konjunktiviit);
nahk ja nahaalune rasv: higistamine, sügelus, lööve, pöörduv juuste väljalangemine, juuste pidev hõrenemine, hüperpigmentatsioon, fotoallergia, valgustundlikkus, näo erüteem / dermatiit, paronühhia, püogeenne granuloom, onühhüstroofia, granulatsioonikoe suurenenud kasv, nõelravi vormid, hirsutis peopesade ja talla naha koorimine, naha kerge trauma; mitme nädala pikkuse kuuri alguses on võimalik akne ägenemine, mis möödub ilma Verocutane'i annust muutmata;
närvisüsteem: peavalu, käitumishäired, pearinglus, unehäired, unisus, letargia, närvilisus, ärevus, paresteesia, krambid, minestus, liigne väsimus, nõrkus, suurenenud koljusisene rõhk (aju pseudotuumor: iiveldus, oksendamine, peavalu, visuaalne turse) närv, nägemiskahjustus);
meeleelundid: silmade ärritus, fotofoobia, hämariku nägemise vähenenud teravus, halvenenud värvitaju (kaob pärast ravi lõpetamist), nägemisteravuse nõrgenemine, kseroftalmia, konjunktiviit, blefariit, keratiit, optiline ödeem (koljusisese hüpertensiooni sümptomina), läätsekate katarakt, kuulmispuude teatud helisagedused;
vaimsed häired: emotsionaalne labiilsus, agressiivsus, depressioon, psühhoos, enesetapumõtted / -katsed, enesetapp;
seedesüsteem: suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus, iiveldus, igemepõletik, igemeveritsus, koliit, iiliit, söögitorupõletik, verejooks, söögitoru haavandid; pankreatiit, eriti samaaegse hüpertriglütserideemiaga üle 800 mg / dl, sealhulgas surmaga lõppev (pankreatiidi sümptomite ilmnemisel või püsiva hüpertriglütserideemia korral tuleks Verocutane'ist loobuda); maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine on mööduv ja pöörduv (enamikul juhtudel ei ületa see normi piiri ja naaseb ravi ajal esialgsete näitajate juurde), hepatiit;
lihas-skeleti süsteem: lihas- / liigesevalu, artriit, hüperostoos, sidemete ja kõõluste lupjumine, muud luude muutused, sealhulgas luutiheduse vähenemine, kõõlusepõletik, epifüüsi kasvutsoonide enneaegne sulgemine (kusjuures ravikuuri koguannus ja ravi kestus ületavad soovitatud);
hingamiselundid: bronhospasm, peamiselt anamneesis bronhiaalastma;
reproduktiivsüsteem: menstruaaltsükli häired;
vereloomeorganid, veresüsteem: neutrofiilide, leukotsüütide arvu vähenemine, aneemia, trombotsüütide arvu suurenemine / vähenemine, hematokriti vähenemine, erütrotsüütide settimise kiiruse (ESR) kiirenemine;
immuunsüsteem: grampositiivsete patogeenide (Staphylococcus aureus) põhjustatud lokaalsed / süsteemsed infektsioonid;
teised: seljavalu, hematuria, lümfadenopaatia, proteinuuria, glomerulonefriit, vaskuliit (allergiline vaskuliit, Wegeneri granulomatoos), süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid;
laboriparameetrid: triglütseriidide (TG), kusihappe, kolesterooli, hüperglükeemia taseme tõus, kõrge tihedusega lipoproteiinide (HDL) plasmataseme langus veres, äsja diagnoositud suhkurtõbi; kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse suurenemine, peamiselt intensiivse füüsilise koormusega.

Turustamisjärgse jälgimise käigus isotretinoiinravi taustal registreeriti raskekujulised nahareaktsioonid epidermise toksilise nekrolüüsi, Stevensi-Johnsoni sündroomi ja eksudatiivse multiformse erüteemina. Need tõsised tüsistused võivad põhjustada puude, haiglaravi, eluohtlikke seisundeid või surma. Patsientide hoolikas jälgimine on vajalik raskete nahareaktsioonide õigeaegseks avastamiseks ja Verocutane'i kasutamise lõpetamise otsuse tegemiseks.

Üleannustamine

Verocutane'i üleannustamise sümptomid võivad olla hüpervitaminoosi A tunnused - unisus, pearinglus, peavalu, ärrituvus, iiveldus, oksendamine. Esimesed paar tundi pärast üleannustamist võib osutuda vajalikuks maoloputus. Enamasti on need häired pöörduvad ega vaja ravi.

erijuhised

Verocutaani võivad välja kirjutada ainult arstid (eelistatavalt dermatoloogid), kellel on süsteemse retinoidide kasutamise kogemus ja kes on teadlikud ravimi teratogeensuse riskist.

Ravimit ei tohi kasutada kerge kuni keskmise raskusega akne raviks. Ravi perioodil ja 30 päeva jooksul pärast selle lõppu on vajalik potentsiaalsete doonorite vereproovide võtmine täielikult välja jätta, et vältida selle vere sattumist rasedatele teratogeense ja embrüotoksilise toime suure tõenäosuse tõttu.

Verocutane'i väljakirjutamisel on soovitatav jälgida maksa transaminaaside aktiivsust, samuti seerumi lipiidide kontsentratsiooni enne kuuri algust, 1 kuu pärast selle algust ja seejärel iga 3 kuu tagant või vastavalt näidustustele. Kui maksaensüümide aktiivsus ületab normi, peate vähendama ravimi annust või lõpetama selle võtmise. Lipiidide tase normaliseerub tavaliselt ka pärast annuse vähendamist või ravi katkestamist.

Suhkruhaiguse või selle kahtluse korral tuleks sagedamini jälgida glükoosikontsentratsiooni.

Isotretinoiini võtvatel patsientidel registreeriti harva depressiooni, psühhootilisi sümptomeid ja üliharva enesetapukatseid. Nende arengu põhjuslikku seost Verocutane'i kasutamisega ei ole kindlaks tehtud, kuid selle ravimi võtmisel tuleb olla eriti ettevaatlik depressiooni anamneesiga patsientidel. Ravimiga ravi ajal on vaja jälgida kõiki patsiente depressiooni tekkeks ja vajadusel suunata nad vastava spetsialisti juurde.

Isotretinoiini saamisel on soovitatav kuuri alguses naha ja limaskestade kuivuse vähendamiseks kasutada niisutavaid salve või kehakreeme ja huulepalsamit.

Verocutane'i võtmise ajal on vaja vältida laserravi ja sügava keemilise dermabrasiooni rakendamist, samuti 5-6 kuud pärast selle lõpetamist ebatüüpilistes kohtades suurenenud armistumise ning hüper- ja hüpopigmentatsiooni tekkimise ohu tõttu. Ravi ajal ja kuue kuu jooksul pärast seda ei saa te epileerimist vaha abil epidermise irdumise, armistumise ja dermatiidi ohu süvenemise tõttu.

Verocutani võtmise ajal on silmade limaskesta kuivus soovitatav kasutada kunstlikku pisarapreparaati või niisutavat silma salvi. Kuiva sidekesta patsiente tuleb võimaliku keratiidi suhtes jälgida. Kui teil tekib kursuse ajal kontaktläätsede talumatus, peaksite kasutama prille.

On vaja piirata kokkupuudet päikesevalguse ja ultraviolettkiirgusega (UV) ning vajadusel kanda päikesekaitsekreemi, mille kaitseteguri väärtus on vähemalt 15 SPF.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Verocutane'i võtmise ajal võib mõnel patsiendil hämariku nägemise teravus väheneda, mistõttu tuleb autojuhtimisel ja muu keeruka varustuse kasutamisel olla ettevaatlik. Kui patsiendil tekib ravi ajal selliseid soovimatuid reaktsioone nagu pearinglus, peavalu, nägemisteravuse halvenemine, unisus, on soovitatav keelduda ülaltoodud tegevuste tegemisest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Isotretinoiin on tugeva teratogeense toimega ravim ja seetõttu on rasedus Verocutane-ravi absoluutne vastunäidustus. Kui uimastiravi ajal tekib rasedus (isotretinoiini mis tahes annuse kasutamisel ja isegi lühikese kuuriga), on suure tõenäosusega lapse arenguhäiretega laps.

Isotretinoiini kasutamine fertiilses eas naistel on lubatud ainult juhul, kui neil on raskekujuline akne, mis on tavapäraste ravimeetodite suhtes vastupidav, ning on täidetud järgmised nõuded: patsiendid mõistavad raviarsti juhiseid ja järgivad neid rangelt; teadma raseduse ohust isotretinoiinravi perioodil ja ühe kuu jooksul pärast selle lõppemist ning raseduse kahtluse korral kiireloomulise konsultatsiooni vajadusest; on teadlikud rasestumisvastaste vahendite võimalikust ebaefektiivsusest; kinnitada oma arusaama ettevaatusabinõude olemusest, mõistes ravimi teratogeense toime ohtu; mõistma tõhusate rasestumisvastaste meetodite pideva kasutamise vajadust 1 kuu enne uimastiravi;ravi ajal ja 1 kuu jooksul pärast selle lõppu (soovitatav on kasutada samaaegselt 2 erinevat rasestumisvastast meetodit, sealhulgas barjääri).

Rasestumisvastaseid vahendeid on raviperioodil soovitatav kasutada isegi neile naistele, kes viljatuse (välja arvatud hüsterektoomia järgsed patsiendid) ja amenorröa tõttu rasestumisvastaseid meetodeid tavaliselt ei kasuta, samuti neile, kes väidavad, et nad pole seksuaalselt aktiivsed.

Rasedustesti minimaalse tundlikkusega 25 mME / ml vastavalt praegusele tavale tuleks teha menstruaaltsükli esimesel 3 päeval. Esimese rasedustesti tulemus ja kuupäev peab spetsialist registreerima enne ravikuuri ja enne rasestumisvastaste vahendite kasutamist võimaliku raseduse välistamiseks. Kui patsiendil on ebaregulaarne menstruatsioon, määratakse uuringu aeg sõltuvalt seksuaalsest aktiivsusest ja määratakse 3 nädalat pärast kaitsmata vahekorda. Rasestumisvastastest meetoditest peab arst patsienti teavitama.

Enne ravi alustamist tehakse rasedustesti Verocutane kasutamise esimesel päeval või kolm päeva enne naise visiiti arsti juurde. Katsetulemused peab registreerima spetsialist. Narkoteraapiat saab alustada ainult siis, kui patsient saab enne selle alustamist vähemalt ühe kuu jooksul tõhusat rasestumisvastast vahendit.

Ravi ajal peate külastama arsti iga 28 päeva tagant. Igakuise rasedustestimise vajaduse määrab kohalik praktika, võttes arvesse seksuaalset aktiivsust ja hiljutiste menstruaaltsükli häirete esinemist (amenorröa, sageduse puudumine, ebanormaalne menstruatsioon). Olemasolevate näidustuste korral soovitatakse rasedustesti teha kolm päeva enne arsti külastamist ja visiidi päeval registreeritakse testi tulemused.

Raseduse välistamiseks tehakse viimane test 5 nädalat pärast ravi lõppu.

Reproduktiivses eas patsiendile antakse Verocutane'i retsept välja ainult 30-päevase ravi vältel; ravi jätkamiseks on vaja uue ravimi väljakirjutamist arsti poolt. Raseduse testimine, retseptide ja ravimite manustamine on soovitatav ühe päeva jooksul. Apteegis tuleks Verocutane väljastada ainult 7 päeva jooksul alates retsepti väljaandmise kuupäevast.

Olemasolevad andmed näitavad, et naistel ei ole suu kaudu manustatava isotretinoiini võtvate meeste sperma ja seemnevedeliku toime ravimile piisav viimase teratogeense toime ilmnemiseks.

Juhul, kui hoolimata rakendatud ettevaatusabinõudest, raseduse ajal või 1 kuu jooksul pärast selle lõppu rasedus siiski tekkis, on tõsiste tõsiste loote väärarengute (näiteks südamest, suurtest veresoontest, kesknärvisüsteemist) oht märkimisväärselt suurenenud. … Samuti suureneb spontaansete raseduse katkemiste oht. Kui rasedus diagnoositakse ravi taustal, lõpetatakse ravim, tuleb raseduse säilitamise soovitavuse küsimus lahendada raviarstiga. Verokutaanravi rasedal võib põhjustada loote dokumenteeritud tõsiseid kaasasündinud väärarenguid, nagu väikeaju väärarendid, mikrotsefaalia, vesipea, väliskõrva anomaaliad (välise kuulmiskanali kitsenemine / puudumine, mikrootia), kardiovaskulaarsed anomaaliad, mikroftalmia,kõrvalkilpnäärmete patoloogia, näo väärarengud (suulaelõhe), harknääre.

Imetamise ajal on Verocutane'i võtmine vastunäidustatud. Isotretinoiin võib erituda rinnapiima, kuna see on väga lipofiilne.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 12-aastased patsiendid ei tohi Verocutane kapsleid võtta.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Kroonilise neerupuudulikkuse (CRF) raske vormi korral tuleb Verocutane'i esialgset ööpäevast annust vähendada 10 mg-ni edasise suurendamisega, kuid mitte rohkem kui maksimaalne lubatud päevane annus - 1 mg / kg. Päevane annus on soovitatav ümardada järgmise väiksema arvu tervete kapsliteni.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksa rikkumiste korral on Verocutane'i võtmine vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

muud retinoidid (retinool, atsitretiin, tretinoiin, adapaleen, tasaroteen): hüpervitaminoosi A oht suureneb;
kohalikud keratolüütilised ravimid akne raviks: võivad suurendada kohalikku ärritust; neid ravimeid ei soovitata kombineerida isotretinoiiniga;
tetratsükliinid (sh minotsükliin): suurenenud koljusisese rõhu oht suureneb; kombineeritud kasutamine on vastunäidustatud;
progesterooni preparaadid: nende efektiivsus võib nõrgeneda ja seetõttu ei tohiks kasutada progesterooni väikestes annustes sisaldavaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Verokutaani analoogid on: Retasol, Aknekutan, Erase, Roaccutane, Retinoic salv.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Verokutana kohta

Verokutana kohta on väga vähe ülevaateid. Eksperdid viitavad ravimi efektiivsusele alaealiste akne ja keskmise kuni raske astme täiskasvanute akne ravimisel, samuti selle heale talutavusele. Naha ja limaskestade kõrvaltoimed registreeritakse ravi ajal üsna sageli, kuid need on mööduvad, reageerivad hästi niisutava toimega kohalike ainetega ravimisele ega vaja ravi katkestamist. Tuleb märkida, et Verocutane'i ravikuuri maksumus on 1,5–2 korda madalam kui selle analoogidel. Mõned patsiendid kurdavad ravimi puudumist apteekides.