Doksütsükliini Lahuse Tabletid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Doksütsükliini lahuse tabletid: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: doksütsükliini lahuse tabletid

ATX-kood: J01AA02

Toimeaine: doksütsükliin (doksütsükliin)

Tootja: LLC "Ozon" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 17.07.2020

Hinnad apteekides: alates 269 rubla.

Osta

Dispergeeruvad tabletid Doksütsükliini lahuse tabletid

Doksütsükliini lahuse tabletid on tetratsükliinide rühma antibiootikum, millel on lai toimespekter.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse dispergeeruvate tablettide kujul, kaksikkumerad, ovaalsed, riskantse värvusega, heledast või hallikaskollasest kuni pruunikaskollaseni, koos pritsmetega (polüvinüülkloriidkilest ja lakitud alumiiniumfooliumist valmistatud mullpakendites, 6 või 10 tk., Pakkides pappkarbid koos ravimi kasutamise juhistega, 1–5 või 10 pakendit; polüpropüleen- või polüetüleentereftalaatpurkides ravimitele, suletud tõukesüsteemiga polüpropüleenist kaantega või esimese avamise juhtimisega kõrg- / madalrõhuliste polüetüleenist kaantega, 10, 20, 30, 50 või 100 tk., Papppakendis 1 purk ja juhised doksütsükliini lahuse tablettide kasutamiseks).

Ühe dispergeeruva tableti koostis:

toimeaine: doksütsükliinmonohüdraat - 104 mg (doksütsükliini osas - 100 mg);
lisakomponendid: MCC (mikrokristalne tselluloos) - 96 mg; naatriumsahharinaat - 10 mg; magneesiumstearaat - 3,12 mg; piimasuhkur (laktoosmonohüdraat) - 140,8 mg; väheasendatud hüproloos - 29,25 mg; hüpromelloos - 5,85 mg; kolloidne ränidioksiid - 0,98 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Doksütsükliin on tetratsükliinide rühma kuuluv antibiootikum, millel on lai toimespekter. Sellel on bakteriostaatiline toime, see aitab pärssida valgusünteesi mikroobirakul, interakteerudes ribosoomi 30S subühikuga.

Doksütsükliini lahuse tabletid on aktiivsed mitmesuguste gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite vastu: Klebsiella (Calymmatobacterium) granulomatis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Campylobacter fetus, Typhus exanthematicus, Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Klebsiella spp., Streptococcus spp., Propionibacterium Vultococcus spp., Propionibacterium Spp., Propionibacterium, Chlamydia spp., Enterobacter spp. (sealhulgas E. aerogenes), Treponema spp., Actinomyces spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Shigella spp., Yersinia spp. (sealhulgas Yersinia pestis), Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Borrelia recurrentis, Staphylococcus spp., Fusobacterium fusiforme,mõned algloomad (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.).

Resistentsed doksütsükliinile: Enterococcus spp., Serratia spp., Acinetobacter spp., Providencia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp.

Oluline on arvestada, et mõned patogeenid võivad olla omandanud resistentsuse doksütsükliini suhtes, mis on rühmas kõige sagedamini ristsidemega (st doksütsükliinile resistentsust avaldavad tüved on samaaegselt resistentsed kogu tetratsükliinide rühma suhtes).

Farmakokineetika

Doksütsükliini farmakokineetilised parameetrid:

imendumine: doksütsükliin imendub kiiresti ja peaaegu täielikult (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab ravimi imendumist vähe. Doksütsükliini maksimaalset kontsentratsiooni (C _max) vereplasmas täheldatakse 2 tundi pärast doksütsükliini lahuse tablettide võtmist annuses 200 mg ja see on 2,6–3 μg / ml; päevas väheneb see näitaja 1,5 μg / ml-ni. Pärast 200 mg doksütsükliini võtmist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel jääb selle C _max vahemikku 1,5–3 μg / ml;
jaotus: seos plasmavalkudega 80–90% tasemel; täheldatakse head tungimist kudedesse ja elunditesse, halba tungimist tserebrospinaalvedelikku (10 kuni 20% vereplasma kontsentratsioonist), kuid seljaaju membraani põletiku korral suureneb doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus. Jaotuse maht (V _d) on võrdne 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast suukaudset manustamist leidub doksütsükliini terapeutilises kontsentratsioonis põrnas, kopsudes, neerudes, maksas, silmakudedes, eesnäärmes, hammastes, luudes, sapis, otsmiku- ja ülalõuaurkevalu eksudaadis, sünoviaalses eksudaadis, astsiit- ja pleuraõõnes, sulcus vedelikud. Maksa rikkumiste puudumisel on doksütsükliini sisaldus sapis 5-10 korda suurem kui selle sisaldus plasmas. 5–27% aine kontsentratsioonist vereplasmas leitakse süljes. Doksütsükliin akumuleerub dentiinis ja luukoes; tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima;
metabolism: doksütsükliin metaboliseerub tühistes kogustes;
eritumine: pärast ühekordset suukaudset manustamist varieerub poolväärtusaeg (T _1/2) vahemikus 16 kuni 18 tundi, pärast korduvaid annuseid - 22 kuni 23 tundi. Neerud erituvad ~ 40% ravimi annusest, sooled inaktiivsete vormide kujul (kelaadid) - 20–40%.

Farmakokineetika kliinilistes eriolukordades:

neerupuudulikkusega patsiendid: T _1/2 doksütsükliinist selle kategooria patsientidel ei muutu, kuna selle eritumine soolestikus suureneb. Peritoneaaldialüüs ja hemodialüüs ei mõjuta doksütsükliini C _max-i;
eakad patsiendid: puuduvad andmed vanuse mõju kohta doksütsükliini farmakokineetikale.

Näidustused kasutamiseks

Doksütsükliini lahuse tablette kasutatakse doksütsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

ENT-organite infektsioonid: tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik jne;
hingamisteede infektsioonid: pleura empüem, kogukonnas omandatud kopsupõletik, lobarne kopsupõletik, bronhopneumoonia, trahheiit, farüngiit, kopsuabstsess, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine jne;
sapiteede ja seedetrakti (seedetrakti) infektsioonid: reisijate kõhulahtisus, amööbiline ja batsillaarne düsenteeria, koletsüstiit, koolera, kolangiit, gastroenterokoliit, jersinioos;
naha ja pehmete kudede infektsioonid: raske akne - kompleksravi osana; haavainfektsioonid pärast loomade hammustamist jne;
urogenitaalsüsteemi infektsioonid: salpingo-ooforiit, endotservitsiit, endometriit - kombineeritud ravi vahendina; äge orhideepididümiit, tsüstiit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, püelonefriit, uretriit, bakteriaalne prostatiit; sugulisel teel levivad nakkused - lümfogranuloom venereum, kubeme granuloom, süüfilis penitsilliinitalumatusega patsientidel, urogenitaalne klamüüdia, tüsistusteta gonorröa (alternatiivse ravina);
silmade nakkushaigused: trahhoom - ravimina kombineeritud ravis;
muud haigused: alaäge septiline endokardiit, sepsis, peritoniit; läkaköha, osteomüeliit, brutselloos; bartonelloos, leptospiroos, granulotsüütiline erlichioos, ornitoos, psittakoos, siberi katk (sealhulgas kopsu vorm); malaaria, katk, tüüfus (sh puukide kaudu leviv retsidiiv ja tüüfus), erineva lokalisatsiooniga klamüüdia (sh proktiit ja prostatiit), haigutused, aktinomükoos, legionelloos, tulareemia, riketsioos, puukborrelioos, Q-palavik, Kaljumägede täpiline palavik.

Lisaks on doksütsükliini lahuse tabletid ette nähtud operatsioonijärgsete mädaste komplikatsioonide ennetamiseks; Plasmodium falciparum malaaria korral reisimisel vähem kui 4 kuuks (lühike reis) piirkonnas, kus pürimetamiinsulfadoksiinile ja / või klorokiinile resistentsed tüved on levinud.

Vastunäidustused

raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
porfüüria;
alla 8-aastased lapsed;
rasedusaeg;
imetamisperiood (imetamine);
ülitundlikkus ravimi toimeaine - doksütsükliini, teiste tetratsükliinide või abikomponentide suhtes doksütsükliini lahuse tablettide koostises.

Doksütsükliini lahuse tabletid, kasutusjuhised: meetod ja annus

Dispergeeruvad tabletid Doksütsükliini lahuse tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Neid võib suspensiooni saamiseks lahustada väikeses koguses vees (umbes 20 ml), tervelt alla neelata või osadeks jagada või veega närida. Eelistatav aeg ravimi võtmiseks on söögikordade ajal. Tablettide võtmine on soovitatav istudes või seistes, mis võib vähendada söögitoru haavandi või söögitorupõletiku tekkimise tõenäosust. Doksütsükliini lahuse tablette ei tohi võtta vahetult enne magamaminekut.

Ravi kestus on tavaliselt 5-10 päeva. Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsiooni korral ei tohiks ravi kestus olla lühem kui 10 päeva.

Soovitatav annustamisskeem:

täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg: 200 mg 1-2 annuse kohta esimesel ravipäeval, seejärel 100 mg doksütsükliini päevas. Kui nakkushaigus on raske, võetakse doksütsükliini lahuse tablette kogu ravikuuri jooksul annuses 200 mg päevas;
lapsed vanuses 8 kuni 12 aastat kehakaaluga alla 50 kg: keskmine päevane annus on esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel - 2 mg / kg päevas (1-2 annuse korral). Kui nakkushaigus on raske, võetakse ravimit kogu ravikuuri jooksul annuses 4 mg / kg päevas.

Doksütsükliini lahuse tablettide annustamisomadused teatud haiguste korral:

tüsistusteta gonorröa (välja arvatud meeste anorektaalsed infektsioonid): täiskasvanud - 100 mg 2 korda päevas kuni täieliku paranemiseni (keskmiselt jätkatakse antibiootikumi kasutamist 1 nädala jooksul) või 600 mg doksütsükliini võetakse ühe päeva jooksul - 300 mg kahes päevas vastuvõtt (teine vastuvõtt 1 tund pärast esimest);
Chlamydia trachomatis'e, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealyticum'i põhjustatud mitte-gonokoki-uretriidi tüsistumatud urogenitaalsed infektsioonid: 100 mg 2 korda päevas 1 nädala jooksul;
süüfilis: esmane - 100 mg 2 korda päevas 2 nädala jooksul, sekundaarne - 100 mg 2 korda päevas 4 nädala jooksul;
akne: 100 mg üks kord päevas 6-12 nädala jooksul;
leptospiroos: ravi - 100 mg 2 korda päevas 1 nädala jooksul; ennetuslikel eesmärkidel - 200 mg 1 kord 7 päeva jooksul kogu ebasoodsas olukorras oleku ajal ja 200 mg - reisi lõpus;
malaaria (profülaktilistel eesmärkidel): 100 mg üks kord päevas kaks päeva enne reisi, seejärel reisi jooksul iga päev ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastaste laste annus on 2 mg / kg üks kord päevas;
reisijate kõhulahtisus (ennetuslikel eesmärkidel): 200 mg reisi esimesel päeval 1-2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuid mitte rohkem kui 21 päeva);
meditsiiniline abort (infektsioonide ennetamiseks): 100 mg doksütsükliini 1 tund enne sekkumist ja 200 mg pärast sekkumist.

Doksütsükliini lahuse tablettide maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele ei tohiks ületada 300 mg päevas; raskete gonokokknakkuste korral 600 mg päevas 5 päeva jooksul.

Maksimaalne ööpäevane annus lastele on: 8-aastaselt kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg, 8 … 12-aastaselt kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravikuuri vältel.

Maksa- ja / või neerupuudulikkusega patsiendid (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) Doksütsükliini lahuse tablette määratakse vähendatud päevaannustena, kuna nende patoloogiate tõttu toimub doksütsükliini järkjärguline kogunemine organismi, mis suurendab hepatotoksilise toime riski …

Kõrvalmõjud

kesknärvisüsteem: vestibulaarsed häired (ebastabiilsus või pearinglus), koljusisese rõhu healoomuline tõus (tinnitus, peavalu, nägemisnärvi ödeem, treemor, oksendamine, anoreksia), kahekordne nägemine, hägune nägemine, hallutsinatsioonid, skotoom;
seedetrakt: iiveldus, oksendamine, anoreksia, söögitoru haavand, söögitorupõletik, päraku sügelus, kõhulahtisus, düsfaagia, keele värvimine tumedas värvitoonis. Doksütsükliini lahuse tablettide pikaajalisel kasutamisel on B-vitamiini tootvate bakterite kasvu pärssimise tõttu normaalse soole mikroflooras võimalik B-vitamiinide puudus;
hematopoeetiline süsteem: protrombiini aktiivsuse vähenemine, neutropeenia, trombotsütopeenia, eosinofiilia, hemolüütiline aneemia;
süda ja veresooned: tahhükardia, vererõhu langus, perikardiit;
neerud: neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel asoteemia süvenemine, karbamiidijäägi kontsentratsiooni suurenemine doksütsükliini lahuste tablettide antianaboolse toime tõttu. Patsientidel, kes tarbivad sidrunhapet sisaldavaid toite, võivad doksütsükliini võtmise ajal ilmneda Fanconi sündroomiga sarnased sümptomid: hüpokaleemia, glükosuuria, neerutuubuloosne atsidoos, albuminuuria ja hüpofosfateemia;
maksa- ja sapiteede süsteem: kolestaas, maksakahjustus, mis mõnel juhul on seotud pankreatiidiga (pikaajalisel kasutamisel neeru- / maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel);
kilpnääre: tetratsükliini rühma pikka aega antibiootikume saavatel patsientidel on võimalik kilpnäärmekoe pöörduv värvimine tumepruuni värvusega. Enamasti ei mõjuta see mõju kilpnäärme tööd;
nahk: Shenleini purpur - Henoch, erütematoosne ja makulopapulaarne lööve, urtikaaria, fotoonüholüüs, valgustundlikkus, eksfoliatiivne dermatiit, anafülaktilised reaktsioonid, angioödeem;
lihas-skeleti süsteem: müalgia, artralgia;
luud ja hambad: doksütsükliinravi aitab aeglustada osteogeneesi, lastel on hammaste normaalse arengu rikkumine (areneb emaili hüpoplaasia, hammaste värv muutub pöördumatult);
allergilised reaktsioonid: Stevensi-Johnsoni sündroom, süsteemse erütematoosluupuse ägenemine, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eosinofiiliaga seotud ravimilööve ja süsteemsed sümptomid (DRESS sündroom), seerumihaigusele sarnane sündroom;
teised: pseudomembranoosne koliit, vaginiit, kandidoos, anogenitaalne kandidoos, glossiit, stomatiit, stafülokoki enterokoliit.

Üleannustamine

Doksütsükliini lahuse tablettide üleannustamise sümptomid: suurenenud annusest sõltuvad kõrvaltoimed, mis on põhjustatud maksakahjustusest (protrombiiniaja pikenemine, transaminaaside aktiivsuse suurenemine, asoteemia, kollatõbi, palavik, oksendamine).

Ravi: pärast suure annuse doksütsükliini võtmist peab patsient viivitamatult mao loputama, rikkalikult jooma; vajadusel tekitada kunstlikult oksendamine. Näitab aktiivsöe ja osmootsete lahtistite tarbimist. Peritoneaaldialüüsi ja hemodialüüsi ei soovitata nende madala efektiivsuse tõttu.

erijuhised

Doksütsükliini võtmisel võib tekkida ülitundlikkus ja ristiresistentsus teiste tetratsükliini seeria ravimitega.

Tetratsükliinravi tulemusena on protrombiiniaja pikenemine võimalik, seetõttu peab koagulopaatiaga patsientide selliste ravimite kasutamisega kaasnema hoolikas meditsiiniline järelevalve.

Karbamiidi jääklämmastiku kontsentratsiooni veres võib tetratsükliinide anaboolse toime tõttu suurendada. Tavaliselt ei oma see patsiendile olulist mõju, kui neerud töötavad normaalselt. Neerufunktsiooni kahjustuse korral on asoteemia suurenemine siiski võimalik. Selle kategooria patsientidel vajab tetratsükliinide kasutamine arsti järelevalvet.

Doksütsükliini lahuse tablette pikka aega kasutavatel patsientidel tuleb perioodiliselt jälgida neeru- ja maksatalitlust ning laboratoorset vereanalüüsi.

Ravi ajal ja 4-5 päeva jooksul pärast seda on vajalik fotodermatiidi võimaliku arengu tõttu insolatsiooni piiramine.

Doksütsükliini lahuse tablettide võtmise ajal või 2-3 nädalat pärast ravi lõppu võib tekkida Clostridium difficile põhjustatud kõhulahtisus. Kui see kulgeb kerges vormis, piisab ravi katkestamisest ja ioonivahetusvaikude (kolestipool, kolestüramiin) väljakirjutamisest, raskematel juhtudel on vaja kompenseerida vedeliku, valgu ja elektrolüütide kadu, määrata metronidasool, vankomütsiin. Soole peristaltikat pärssivad ravimid on keelatud.

Pikaajaline doksütsükliinravi võib põhjustada düsbioosi arengut ja selle tagajärjel hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) ilmnemist.

Düspeptiliste nähtuste esinemise vältimiseks soovitatakse Doxycycline Solution Tablets dispergeeruvaid tablette võtta koos toiduga.

Söögitoru haavandite ja söögitorupõletike tekke vältimiseks tuleb doksütsükliini lahuseid võtta rohke veega ja neid ei tohi võtta vahetult enne magamaminekut.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed doksütsükliini mõju kohta inimese võimele juhtida sõidukeid ja keerukaid mehhanisme.

Kui patsiendil tekib doksütsükliini lahuse tablettide võtmise ajal pearinglus, on hägune nägemine või kahekordne nägemine, ei ole soovitatav juhtida sõidukeid ega kasutada keerukaid ja potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Doksütsükliin läbib vere-platsentaarbarjääri. Tetratsükliinidel on negatiivne mõju lootele (aeglustab osteogeneesi) ja hambaemaili moodustumisele (põhjustab hüpoplaasiat, muudab pöördumatult hambaemaili värvi). Sel põhjusel ja ka ema suurenenud maksakahjustuse ohu tõttu ei ole tetratsükliinravimeid rasedatele ette nähtud. Erand on see, kui doksütsükliini lahuse tabletid on ainus ravim eriti ohtlike ja raskete infektsioonide (näiteks Bacillus anthracis, Rocky Mountaini täpipalaviku jms sissehingamisel) raviks / ennetamiseks. Enne doksütsükliini määramist fertiilses eas naistele tuleb rasedus välistada.

Doksütsükliin eritub rinnapiima. Kuna sellel, nagu teistel tetratsükliinidel, on kahjulik mõju, on selle kasutamine rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud. Kui on vaja tungivalt tetratsükliine välja kirjutada imetavale emale, lõpetatakse imetamine.

Lapsepõlves kasutamine

Pediaatrias ei kasutata doksütsükliini lahuse tablette alla 8-aastaste laste raviks.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerukahjustus on doksütsükliini lahuse tablettide kasutamise absoluutne vastunäidustus.

Neerupuudulikkusega patsientidele (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) määratakse ravimit vähendatud päevaannustena, et vältida doksütsükliini järkjärgulist kuhjumist organismis ja vähendada hepatotoksilise toime riski.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni tõsised rikkumised on ravimi kasutamise absoluutne vastunäidustus.

Maksakahjustusega patsientidele määratakse doksütsükliini lahuse tabletid vähendatud päevaannustena, et vältida doksütsükliini järkjärgulist kuhjumist organismis ja vähendada hepatotoksilise toime riski.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid kasutavad doksütsükliini lahuse tablette vastavalt juhistes näidatud annustamisskeemile. Selle vanusekategooria patsientidele ei ole dispergeeruvate tablettide võtmiseks spetsiaalseid soovitusi.

Ravimite koostoimed

bakteritsiidsed antibiootikumid, mis häirivad rakuseina sünteesi (tsefalosporiinid, penitsilliinid): samaaegselt doksütsükliiniga võtmisel väheneb nende efektiivsus;
antatsiidid, mis sisaldavad magneesiumi, kaltsiumi, alumiiniumi, rauapreparaate, magneesiumi sisaldavaid lahtisteid, naatriumvesinikkarbonaati: nende ainetega kombineerituna väheneb doksütsükliini imendumine ja seetõttu tuleks nende ravimite võtmise vahel säilitada 3-tunnine intervall;
kaudsed antikoagulandid: doksütsükliin pärsib soole mikrofloorat, vähendades seeläbi protrombiini indeksit; kaudsete antikoagulantide annuse kohandamine on vajalik;
barbituraadid, etanool, karbamasepiin, rifampitsiin, fenütoiin ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid: kiirendavad doksütsükliini metabolismi, vähendades selle kontsentratsiooni vereplasmas;
östrogeeni sisaldavad hormonaalsed rasestumisvastased vahendid: doksütsükliini võtmise ajal väheneb rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsus ja suureneb atsükliliste verejooksude sagedus;
retinool: koos doksütsükliiniga võib põhjustada koljusisese rõhu tõusu.

Analoogid

Doksütsükliini lahuse tablettide analoogid on Vidoccin, Doxycycline, Xedocin, Doxycycline Express, Doxycycline Velpharm, Doxycycline-Ferein, Unidox Solutab jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Ravimi kasutamine pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva on tootja poolt keelatud.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused doksütsükliini lahuse tablettide kohta

Patsiendid jätavad doksütsükliini lahuse tablettide kohta positiivsed arvustused. Ravim on ennast tõestanud tõhusa ravimina soo, akne (sealhulgas raske; kasutatakse kombineeritud ravi osana), paljude teiste nakkusliku etioloogiaga haiguste ravis. Kasutajad peavad ravimi veel üheks eeliseks selle taskukohast hinda.

Mõnele patsiendile ei meeldi doksütsükliini lahuse tablettide maitse ja muljetavaldavate kõrvaltoimete loetelu olemasolu. Sagedamini kui teistel tekkisid seedesüsteemi häired ja seetõttu soovitatakse antibiootikumravi korral seedetrakti kõrvaltoimete leevendamiseks lisada probiootikume.