Lipin
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Lipiin on ravim, mis mõjutab ainevahetust ja seedesüsteemi.
Väljalaske vorm ja koostis
Lipiini toodetakse lüofilisaadi kujul emulsiooni valmistamiseks: iseloomuliku lõhnaga helekollase või valge värvusega amorfne mass (pudelites või viaalides 100, 250 või 500 mg, 1 pudel või pudel pappkarbis või 3 pudelit pappkarbis komplektis) inhalaatoriga NEBULISER).
1 pudeli (pudeli) koostis sisaldab:
- Toimeaine: letsitiin - 100, 250 või 500 mg (standardse letsitiini kujul);
- Abikomponent: laktoos.
Näidustused kasutamiseks
Lipiin määratakse järgmiste haiguste kompleksravi osana:
- Kardioloogia: ebastabiilne stenokardia ja äge müokardiinfarkt;
- Pulmonoloogia: mis tahes geneesi kroonilise ja ägeda hingamispuudulikkuse sündroom täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas vastsündinutel, kellel on hingamishäired, mis on seotud varasema perinataalse hüpoksia ja asfüksiaga sünnituse ajal;
- Sünnitusabi: kõhuõõnesisene loote hüpoksia, hiline gestoos;
- Gastroenteroloogia: aktiivne hepatiit (äge ja krooniline), maksatsirroos, krooniline mittearvuline koletsüstiit, haavandiline koliit;
- Nefroloogia: polütsüstiline, äge ja krooniline püelonefriit, diabeetiline nefropaatia, glomerulonefriit, neerupuudulikkus.
Vastunäidustused
Lipiin on vastunäidustatud kasutamiseks ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes.
Lüofilisaat sisaldab laktoosi, mistõttu harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi või laktaasipuudulikkusega patsiendid ei tohiks seda ravimit kasutada.
Manustamisviis ja annustamine
Lipiini kasutatakse suu kaudu, intravenoosselt, rektaalselt ja sissehingamise teel.
Liposomaalne emulsioon tuleb valmistada vahetult enne kasutamist. Selleks hoitakse pudelit (viaali) 30 minutit toatemperatuuril. Emulsiooni valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks lisatakse sellele 0,9% naatriumkloriidi süste- või infusioonilahus, mis on eelkuumutatud temperatuurini 36 ° C, suhtega 10: 1 (10 ml lahust 100 mg lüofilisaadi kohta). Emulsiooni valmistamiseks sissehingamiseks kasutatakse suhet 100: 2 (100 mg lüofilisaadi jaoks - 2 ml lahust). Seejärel tuleb pudelit loksutada, kuni moodustub homogeenne valge emulsioon (umbes 2 minutit).
Rektaalseks kasutamiseks ja allaneelamiseks mõeldud emulsiooni ettevalmistamisel võite kasutada keedetud või destilleeritud vett.
Lipiini ei tohi kasutada samas süstlas või inhalatsiooniseadmes koos teiste sissehingatavate või parenteraalsete lahustega.
Pulmonoloogia:
kui seda kasutatakse sissehingamise teel, määratakse 1 inhalatsiooniks tavaliselt 10-15 mg / kg kehakaalu kohta. Rakendamise sagedus - 1-2 korda päevas (rasketel juhtudel - 3 korda päevas), kursuse kestus - 5-10 päeva.
Hingamishäirete sündroomiga vastsündinutele määratakse ravim 3-4 korda päevas annustes 25-100 mg / kg kehakaalu kohta. Optimaalne sissehingamise kestus on 3-4 minutit, kuuri kestus on 4-5 päeva (vajadusel võib seda pikendada 10-12 päevani).
Inhalaator on võimalik ühendada ventilaatori hingamisahelaga (kunstlik kopsuventilatsioon). Sissehingamisel peate kasutama aerosool-tüüpi inhalaatoreid või ultraheli inhalaatoreid. Auruaerosooli inhalaatorite kasutamine on vastuvõetamatu.
Sünnitusabi:
gestoosi korral manustatakse Lipini intravenoosselt aeglaselt.
Kursuse kestus määratakse kliiniliste ilmingute järgi ja see võib varieeruda 3 kuni 10 päeva.
Gastroenteroloogia:
ägeda või kroonilise aktiivse hepatiidi, kroonilise mittekalkuloosse koletsüstiidi ja maksatsirroosi korral võetakse Lipini suu kaudu 2 korda päevas, 1000 mg. Kursuse kestus on 18-21 päeva. Raske haiguse korral lahustatakse lüofilisaat 5% glükoosilahuses ja süstitakse intravenoosselt samas annuses. Kursuse kestus on 10 päeva. Teraapia käigus on võimalik muuta Lipini manustamise meetodit.
Haavandilise koliidi ravis kasutatakse ravimit mikrokristallide kujul ühes annuses:
- 1-10 päeva: 1000 mg;
- 11-20 päeva: 500 mg.
Rakendamise sagedus - 2 korda päevas, kursuse kestus - 20 päeva.
Nefroloogia:
Kroonilise ja ägeda püelonefriidi ravimisel süstitakse Lipini intravenoosselt annuses 10-20 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas koos antibakteriaalsete ainetega. Kursuse kestus on 3-4 päeva.
Kroonilise püelonefriidi, glomerulonefriidi, diabeetilise nefropaatia ravis kroonilise neerupuudulikkuse staadiumis manustatakse Lipin'i intravenoosselt samas annuses samaaegselt tavalise põhiteraapiaga. Kursuse kestus on 14 päeva.
Kõrvalmõjud
Terapeutiliste annuste kasutamisel on Lipin tavaliselt hästi talutav.
Ravi ajal võivad tekkida südamepekslemine, peavalu, urtikaaria ja muud allergilised ilmingud.
Mõnel juhul (pärast Lipini intravenoosset manustamist) võib tekkida järgmine:
- Üldised reaktsioonid: palavik, jäsemete värisemine, vererõhu langus, nõrkus, oksendamine, nimmepiirkonna valu, lumbago rindkere ja nimmepiirkonnas;
- Kohalikud reaktsioonid: valu piki veeni.
Nende häirete tekkimisel tuleb Lipin tühistada ja määrata sümptomaatiline ravi.
erijuhised
Enne Lipini kasutamise alustamist, samuti iseloomulike sümptomite tekkimise korral peate konsulteerima arstiga.
Ravimite koostoimed
Võimalik on lipiini samaaegne kasutamine tsütostaatiliste, steroidsete, antibiootikumide, vitamiinide ja kolereetiliste ravimitega.
Analoogid
Lipini analoogid on: Swage'i kollageeni ilujook, Neocardil, Folio, L-karnitiin, Lida (Lida).
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril -10 kuni -20 ° C (sügavkülmas).
Aegumiskuupäev - 1 aasta.
Valmistatud emulsiooni võib säilitada kuni 6 tundi temperatuuril 2-6 ° C.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
