Naiste Ja Laste Värvipimedus

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Värvipimedus

Värvipimedus on silma värvitaju rikkumine. Silma võrkkestal, keskosas, mida nimetatakse makulaks või makulaks, on rakud, mis vastutavad värvi tajumise ja edastamise eest. Selliseid rakke nimetatakse koonusteks. Koonuseid on kolme tüüpi, millest igaüks sisaldab ühte kolmest pigmenti tüübist - sinine, punane ja kollane. Need on peamised värvid, mida silm tajub, ja ülejäänud värvide ja varjundite mitmekesisus moodustub sinise, punase ja kollase segamisel. Ühe pigmendi puudumine või puudumine põhjustab värvi halvenemist. Enamikul juhtudel on rikkumised seotud punase pigmendi puudumisega, palju harvemini - sinisega. Värvipimedus ei ole iseseisev haigus, see on kas kaasasündinud anomaalia või muude silmahaiguste või mõne levinud haiguse sümptom.

Värvipimeduse avastamise ajalugu ja sellega seotud huvitavad faktid

Esimest korda kirjeldas seda seisundit inglise keemik John Dalton aastal 1794. Kuna pärilik värvipimedus avaldub lastel alates sünnist, pole nad sageli teadlikud asjaolust, et nende värvide tajumine erineb teistest inimestest. John Daltonil polnud sellest aimugi, kuni ta ühel päeval tellis endale õhtusöögiks elegantse halli jope. Kui ta selles pidutsemisele tuli, selgus ühtäkki, et teised inimesed näevad tema jopet mitte halli, vaid erksa burgundi värvi.

John Dalton, nagu ka tema vennad, kannatas punase taju rikkumise all, mida ta hiljem üksikasjalikult kirjeldas, andes sellele uuele oftalmoloogilisele sündroomile nime. Tegelikult ei tohiks sõna "kannatada" antud juhul võtta sõna-sõnalt, kuna kaasasündinud värvipimedusega inimesed ei koge tavaliselt oma eripäraga seotud ebamugavusi, kuna sünnist alates näevad nad maailma erinevalt ja neil pole võimalust oma nägemust võrrelda keegi teine.

Värvipimedus ei takista inimest tajumast maailma selle ilu ja mitmekesisusega ega muuda teda loovusvõimetuks. Kuulsaim näide on Mihhail Vrubeli lõuendid. Tema tööde halli skaala põhjal eeldasid Vrubeli loomingu uurijad, et kunstnik on pessimist, kalduvus depressioonile. Hiljem selgus aga, et kunstnik lihtsalt ei tajunud mõnda värvi, olles värvipime. Sellest hoolimata ei takistanud see asjaolu tal olla särav maalikunstnik, kes jättis kultuuriajalukku helge jälje.

Värvipimeduse põhjused

Värvipimedus võib olla kaasasündinud ja omandatud. Kõige tavalisemad kaasasündinud värvipimeduse juhtumid, mis kanduvad edasi naissugu kromosoomiga seotud geneetilise kõrvalekaldena ja on päritud emalt pojale. Sel juhul avaldub värvipimedus lastel kohe, esimestest eluaastatest alates, ehkki teised ei pruugi seda seisundit alati kohe tuvastada. Naiste värvipimedus on palju harvem kui meestel, naised osalevad retsessiivse geeni ülekandmisel, kuid neil endil seda defekti reeglina pole. Naiste omandatud värvipimedus toimub aga sama sagedusega kui meestel.

Omandatud värvipimedus tekib võrkkesta kahjustuse tõttu makula piirkonnas ja nägemisnärvi haiguste tagajärjel, mille korral värvide edastamine on moonutatud isegi koonuste normaalse tajumise tingimustes. Samuti võib värvipimedus olla märgiks kataraktist või kesknärvisüsteemi haigustest, sealhulgas ajukahjustustest.

Värvipimeduse tunnused

Värvipimeduse peamine ja ainus märk on värvitaju rikkumine. Kuna tegemist on visuaalse kõrvalekallega, ei mõjuta värvipimedus selle teravust ega muid omadusi. Nagu eespool mainitud, ei pruugi laste värvipimedus pikka aega tähelepanu äratada, kuna lapsed peavad oma värvitaju iseenesestmõistetavaks ja nimetavad rohtu roheliseks, isegi kui nad näevad seda värvi erinevalt. Reeglina märkavad vanemad laste värvipimedust, kui leitakse, et laps ei näe erinevust näiteks halli ja punase või halli ja rohelise vahel.

Normaalset nägemist iseloomustab trikromaatia ("kromosoomidest" - värv), kui koonused tajuvad punaseid, siniseid ja kollaseid värve võrdselt. Kui üks pigmentidest protsessist täielikult kaob, räägivad nad dikromaatsusest, kõigi pigmentide puudumisel akromaatiast, sellisel juhul tajub inimene maailma halli erinevates toonides värvilisena. Dikromaatsus ja veelgi enam, akromaatia on äärmiselt haruldased ja tavaliselt on sel juhul muid tõsiseid nägemishäireid, värvipimedus on ainult üks neist. Kõige sagedamini räägitakse ebanormaalsest trikromaatsusest, kui ühe pigmendi funktsioon pole täielikult kadunud, vaid vähenenud.

Värvipimeduse diagnoosimine

Värvitaju rikkumist diagnoositakse spetsiaalsete polükromaatiliste tabelite, nn Rabkini tabelite abil, mida kasutatakse värvipimeduse testi läbiviimisel. Need on sama heledusega täppide või ringidega tehtud, kuid värvilt erinevad joonised. Tavaliselt säilinud nägemisteravusega mõjutab värvipimedus ainult värvi tajumist, st heleduse astet märgates värvipimedad ei märka värvi. Seetõttu ei erista nad mõnel tabelil pilti, tajudes tabelit kui ühtlaselt ringide või täppidega täidetud välja.

Mõnikord, kui peres esineb värvipimeduse juhtumeid, soovib naine, kes kavatseb rasestuda, teada saada laste värvipimeduse võimalust. Sel juhul tehakse värvipimeduse geneetiline test, mis hõlmab diagnoosi perekonna ajaloo uurimisega, samuti DNA testimist. DNA värvipimeduse geneetiline test on ülitäpne uuring, mis võimaldab teil määrata mutatsiooni toimunud geeni ja selle olemuse. Kahjuks on võime lagunemist korrigeerida, isegi geenidefekti täpse põhjuse väljaselgitamisel, võimatu ning sellisel infol pole praktilist rakendust ning uuringud ise on väga kallid.

Värvipimeduse ravi

Praegu pole värvipimeduse korral tõhusat ravi. Värvitaju häireid üritatakse korrigeerida spetsiaalse spetsiaalse kihiga kaetud läätsede abil, mille koostis võimaldab teatud värvide tajumisel lainepikkust muuta. Kuid seni pole need katsed olnud eriti edukad ja selliste vahendite kasutamisel pole täheldatud märkimisväärset paranemist.

Kuna kaasasündinud värvipimedus ei edene, õpib inimene lihtsalt taju parandama, võttes arvesse tema enda omadusi, näiteks meenutades, et fooris on ülemine värv punane ja alumine roheline. Omandatud värvipimedus nõuab kõigepealt sellise haiguse ilmnemise põhjustanud põhihaiguse ravi.

Artikliga seotud YouTube'i video:

Teave on üldistatud ja esitatud ainult teavitamise eesmärgil. Esimeste haigusnähtude korral pöörduge arsti poole. Eneseravimine on tervisele ohtlik!