Loperamiid STADA

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Loperamide STADA: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Loperamide STADA

ATX-kood: A07DA03

Toimeaine: loperamiid (Loperamiid)

Tootja: JSC "Nizhpharm" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 10.08.2019

Hinnad apteekides: alates 25 rubla.

Osta

Loperamide STADA on kõhulahtisuse vastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - kapslid: suurus nr 3, kapsel kest on roheline, seest täidetud valge või valge kollaka varjundiga pulbriga (pappkarbis 1, 2 või 3 rakukontuurpakendit, mis sisaldavad 10 kapslit, ja Loperamide STADA kasutusjuhend).

1 kapsli koostis:

toimeaine: loperamiidvesinikkloriid - 2 mg;
abikomponendid: kaltsiumstearaat - 1 mg; kartulitärklis - 25 mg; piimasuhkur (laktoos) - 72 mg;
kapsli kest: titaandioksiid, propüülparahüdroksübensoaat, želatiin, metüülparahüdroksübensoaat, hiilgav must värv, patenteeritud sinine värv, asorubiinvärv, kinoliinkollane värv.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Loperamiidvesinikkloriid seondudes sooleseina opioidiretseptoritega (adrenergiliste ja kolinergiliste neuronite stimulatsioon guaniininukleotiidide kaudu) vähendab soolestiku silelihaste motoorikat ja toonust, aeglustab selle sisu läbimist ning vähendab elektrolüütide ja vedeliku vabanemist väljaheitega.

Ravimi kasutamine aitab suurendada päraku sulgurlihase toonust, vähendada tungi roojamiseks ja väljaheidete säilitamiseks. Loperamiidi toime toimub kiiresti ja kestab 4 kuni 6 tundi.

Farmakokineetika

Loperamiidi imendumine on 40%, seos plasmavalkudega (enamasti albumiiniga) registreeritakse 97% juures. Selle poolväärtusaeg varieerub 9–14 tunnini.

Ravim tungib halvasti läbi vere-aju barjääri. Selle metabolism toimub peaaegu täielikult maksas konjugatsiooni teel. Väikeses koguses eritub loperamiid neerude kaudu (konjugeeritud metaboliitide kujul) ja suurema osa soolestikust.

Näidustused kasutamiseks

äge (kiiritus, ravim, emotsionaalne ja allergiline) ja krooniline (ilmnes ärritunud soole sündroomi taustal) kõhulahtisus - sümptomaatiliseks raviks;
nakkusliku päritoluga kõhulahtisus - abiravina;
ileostoomia olemasolu - roojamise reguleerimiseks.

Vastunäidustused

Absoluutne:

düsenteeria ja muud seedetrakti infektsioonid (Loperamide STADA kasutamiseks monoteraapiana);
kõhulahtisus ägeda pseudomembranoosse enterokoliidi korral;
haavandilise koliidi ägenemine;
soole obstruktsioon;
divertikuloos;
glükoosi / galaktoosi malabsorptsioon, laktoositalumatus, laktaasipuudus;
I raseduse trimestril ja rinnaga toitmise perioodil;
vanus alla 6;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult, arsti järelevalve all, määratakse Loperamide STADA maksapuudulikkusega patsientidele.

Loperamide STADA, kasutusjuhised: meetod ja annus

STADA Loperamide kapsleid võetakse suu kaudu.

Ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse korral on täiskasvanutel soovitatav algannus 2 kapslit, seejärel pärast igat tühja roojamist lahtiste väljaheidetega - 1 kapsel.

Kroonilise kõhulahtisusega patsientidel kohandatakse ravimi annust nii, et väljaheite sagedus on 1-2 korda päevas. Tavaliselt saab seda saavutada, kui võtta STADA Loperamide'i ööpäevane säilitusannus 2 kuni 4 kapslit.

Ravimi maksimaalne annus on 8 kapslit päevas. Kui pärast selle kasutamist 10 päeva jooksul pole ravitoimet, on ravimi võtmise jätkamine kohatu.

Üle 6-aastastele lastele, kellel on lahtised väljaheited, määratakse pärast iga roojamist 1 kapsel. Selle vanuserühma patsientide maksimaalne annus on 3 kapslit päevas.

Kui 12 tunni jooksul pärast ravimi võtmist roojamist ei toimu, samuti pärast väljaheite normaliseerimist, tuleb ravimravi tühistada.

Eakate ja neerupuudulikkusega patsientide STADA loperamiidi annustamisskeemi ei korrigeerita.

Kõrvalmõjud

allergilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus / lööve; mõnel juhul - toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem;
seedesüsteem: soolekoolikud, puhitus, iiveldus, kõhukinnisus, oksendamine, ebamugavustunne kõhus või valu, suu limaskesta kuivus; mõnel juhul - soole obstruktsioon;
kesk- ja perifeerne närvisüsteem: pearinglus, unisus, väsimus;
teised: kusepeetus.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: soole obstruktsioon, kesknärvisüsteemi depressioon, mis avaldub mioosi, stuupori, unisuse, hingamisfunktsiooni häirete, lihaste hüpertensiooni ja koordinatsioonihäirete all.

Ravi: naloksoon on antidoot. Kuna loperamiidi toime kestus on pikem kui antidoodil, on teise ravimi korduv manustamine võimalik. Soovitatav on sümptomaatiline ravi - aktiivsöe määramine, maoloputus, kunstlik ventilatsioon. Patsient peab olema meditsiinilise järelevalve all vähemalt 2 päeva.

erijuhised

Kui pärast STADA Loperamide 2-päevast kasutamist terapeutilist toimet ei täheldata, on oluline nõu pidada arstiga. Ravim tühistatakse, kui selle manustamise taustal ilmneb puhitus või kõhukinnisus.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral tuleb hoolikalt jälgida kesknärvisüsteemi toksiliste kahjustuste sümptomeid (pearinglus, mioos, unisus, väsimus, stuupor, hingamisdepressioon, liigutuste koordinatsiooni häired, lihaste hüpertoonia).

Tuleb arvestada, et ravimi kasutamine ei asenda kõhulahtisusega tekkiva vee-elektrolüütide tasakaalu korrigeerimist. Kõhulahtisuse ravimisel (eriti lastel) on soovitatav asendada elektrolüütide ja vedelike kadu. Reaktsiooni loperamiidile võib dehüdratsiooni tõttu muuta.

Mõnel juhul võib STADA Loperamiidi kasutamine omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga patsientidel, kellel on nii viirusliku kui ka bakteriaalse geneesi nakkuslik koliit, olla käärsoole toksiline laienemine.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsientidel, kes kasutavad STADA Loperamide kapsleid, soovitatakse olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mille rakendamine nõuab psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja suurema tähelepanu kontsentratsiooni.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loperamide STADAt ei kasutata raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 6-aastastele patsientidele ravimit ei määrata.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Meditsiinilise järelevalve all kasutatakse STADA Loperamiidi maksapuudulikkuse korral.

Ravimite koostoimed

16 mg loperamiidi kombineeritud manustamine koos P-glükoproteiinide (ritonaviir, kinidiin) inhibiitoritega suurendab esimese kontsentratsiooni vereplasmas 2-3 korda. P-glükoproteiini inhibiitorid võivad suurendada ravimi toimet kesknärvisüsteemile.

Loperamiidi 16 mg ja sakvinaviiri 600 mg kombineeritud kasutamise korral väheneb viimase kliiniline efektiivsus.

Analoogid

Loperamiidi STADA analoogid on Superilop, Loperamide, Imodium, Loperamide-Akrikhin, Vero-Loperamide, Loperamide Grindeks, Diara.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Loperamide STADA ülevaated

Ülevaadete kohaselt on Loperamide STADA ohutu, efektiivne, kiire toimega ja taskukohane ravim, mida kasutatakse kõhulahtisuse ravis.

Enamikul patsientidest ei põhjustanud kapslite kasutamine soovitatavas annuses mingeid kõrvaltoimeid, kuid annuse ületamisel täheldati kõhukinnisuse arengut ja suukuivust.

Puuduste hulgas märgivad nad ka Loperamide STADA kasutamise vastunäidustuste laia nimekirja olemasolu, sealhulgas võimetust seda väikelastel kasutada.