Lomflox

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Lomflox: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Lomflox

ATX-kood: J01MA07

Toimeaine: Lomefloksatsiin (Lomefloksatsiin)

Tootja: Ipka Laboratories, Ltd. (Ipca Laboratories, Ltd) (India)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 27.08.2019

Hinnad apteekides: alates 345 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Lomflox

Lomflox on fluorokinoloonide rühma antibakteriaalne aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid (4 või 5 tk. Blisterpakendis, pappkarbis 1, 4 või 5 blistrit ja Lomfloxi kasutamise juhised).

Toimeaine: lomefloksatsiin (vesinikkloriidi kujul), selle sisaldus 1 tabletis on 400 mg.

Lisaained: naatriumtärklisglükolaat, propüleenglükool, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, puhastatud talk, krospovidoon, naatriumlaurüülsulfaat, tärklis, laktoos, polüvinüülpürrolidoon.

Tabletti katva koore koostis: metüleenkloriid, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, isopropanool, titaandioksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Lomfloxi toimeaine on lomefloksatsiin - sünteetiline antimikroobne aine, millel on fluorokinoloonide rühmast laia spektriga bakteritsiidne toime.

Toimemehhanism tuleneb ravimi võimest blokeerida bakteriaalne DNA güraas, moodustades selle tetrameeriga kompleksi, häirides DNA transkriptsiooni ja replikatsiooni, mis viib mikroobiraku surma.

Lomefloksatsiinil on ka väljendunud postantibiootiline toime.

Lomflox on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis;
gramnegatiivsed aeroobid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Moraxella catarrhalis, Morganella morgania, Pseudomonas spp. Providencia rettgeri, Legionella pneumophila, Klebsiella kopsupõletik, Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Serratia liquefaciens, Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus stuartii;
teised: mycobacterium tuberculosis (paiknevad nii rakuväliselt kui ka rakusiseselt), klamüüdia, mõned mükoplasma ja ureaplasma tüved.

Lomfloksatsiini efektiivsus väheneb happelises keskkonnas.

Resistentsus Lomfloxile areneb aeglaselt.

Anaeroobid, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas cepacia, streptokokid (enamus A, B, D, G rühma) on resistentsed lomefloksatsiini toimele.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset Lomfloxi manustamist seedetraktis imendub lomefloksatsiin peaaegu täielikult.

Kui Lomfloxi võetakse annuses 400 mg, on maksimaalne plasmakontsentratsioon 3-5,2 mg / l, täheldatakse seda 1,5-2 tunni pärast. Kui selles annuses kasutatakse lomefloksatsiini, ületab ravimi kontsentratsioon enamiku patogeenide maksimaalse supressiivse toime vähemalt 12 tunni jooksul.

Aine seondub plasmavalkudega ainult 10%. See tungib kiiresti organismi enamikku kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse, ulatudes tasemeni, mis on tavaliselt 2–7 korda kõrgem kui plasmas, eriti uriinis, makrofaagides ja eesnäärme kudedes.

Lomfloksatsiini poolväärtusaeg kehast on 7–9 tundi. Ligikaudu 70–80% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga päeva jooksul.

Neerufunktsiooni kahjustusega on eliminatsiooni poolväärtusaeg märkimisväärselt pikenenud.

Näidustused kasutamiseks

Lomflox on ravim nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mille tekitajad on ravimi suhtes tundlikud mikroorganismid:

Luude ja liigeste infektsioonid (sealhulgas krooniline osteomüeliit);
Naha ja pehmete kudede infektsioonid;
Urogenitaalsüsteemi infektsioonid, sealhulgas keerulised;
Klamüüdia-, gonokoki- ja segainfektsioonid (nii ägedad kui ka kroonilised);
Nakkuslik koletsüstiit ja enterokoliit;
Keskkõrvapõletik;
Alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas kopsupõletiku ja kroonilise bronhiidi ägenemine);
Kopsutuberkuloos (haiguse ägedalt progresseeruvad vormid, rifampitsiini halb taluvus, mükobakterite mitmeravimiresistentsus, tuberkuloos ja kaasnevad mittespetsiifilised põletikulised protsessid).

Lomfloxi kasutatakse ka transuretraalse operatsiooni ajal nakkuslike komplikatsioonide tekke vältimiseks.

Vastunäidustused

Epilepsia, aju ateroskleroos ja muud haigusseisundid / haigused, millel on eelsoodumus krampidele;
Vanus kuni 15 aastat;
Rasedus ja imetamise periood;
Ülitundlikkus ravimi ja / või teiste kinoloonide suhtes.

Lomflox, kasutusjuhised: meetod ja annus

Lomfloxi tablette tuleb võtta suu kaudu koos rohke vedelikuga. Toidu tarbimine ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Tavaline ööpäevane annus on 400 mg (1 tablett) üks kord päevas. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele määratakse esimesel päeval 400 mg, seejärel 200 mg (1/2 tabletti) 1 kord päevas.

Ravi kestus sõltuvalt näidustustest:

Kuseteede infektsioonid: tüsistusteta - 3 päeva, keeruline - 10-14 päeva;
Kroonilise bronhiidi ägenemine: 7-10 päeva;
Naha ja naha struktuuride infektsioonid: 10-14 päeva;
Äge tüsistusteta gonorröa: 1-3 päeva;
Krooniline keeruline gonorröa: 7-14 päeva;
Äge klamüüdia: 14 päeva;
Korduv klamüüdia, sh. segatud bakteriaalne-klamüüdiaalne infektsioon: 14–21 päeva;
Tuberkuloos: 28 päeva (kompleksravi osana pürasiinamiidi, isoniasiidi, etambutooliga);
Samaaegsed tuberkuloosiinfektsioonid: 14–21 päeva.

Urogenitaalsüsteemi infektsioonide ennetamiseks pärast transuretraalset operatsiooni ja tüsistuste tekkimist eesnäärme biopsia ajal, määratakse 2-6 tundi enne operatsiooni / uuringut 1 tablett.

Kõrvalmõjud

Kardiovaskulaarne süsteem: vaskuliit, kardiopulmonaalse funktsiooni pärssimine;
Hingamiselundkond: kõri- ja / või kopsuturse;
Seedetrakt: suu limaskesta valulikkus, pseudomembranoosne koliit;
Kuseteede süsteem: kusepeetus, polüuuria, interstitsiaalne nefriit, neerupuudulikkus;
Lihas-skeleti süsteem: kõõlusepõletik, müalgia, sidemete rebenemine, artralgia;
Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: peavalu, peapööritus, ataksia, värinad, krambid, unehäired, hallutsinatsioonid, segasus, ärevus, valgusfoobia, depressioon, diploopia, maitse moonutamine;
Hematopoeetiline süsteem: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia;
Maks: hepatiit;
Ainevahetus: hüpoglükeemia;
Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: hüperpigmentatsioon, valgustundlikkus, eksfoliatiivne dermatiit, anafülaktilised reaktsioonid, Quincke ödeem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom.

Üleannustamine

Siiani pole üleannustamise juhtumeid registreeritud.

erijuhised

Ravi ajal tuleb vältida ultraviolettkiirte kasutamist. Fotokeemilise reaktsiooni riski saab vähendada, kui ravimit võetakse õhtul.

Maksatsirroosiga patsiendid ei vaja annuse kohandamist, kui neerufunktsioon ei ole kahjustatud.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Lomflox võib põhjustada tähelepanuhäireid ja peapööritust, seetõttu tuleks pärast ravimi toime patsiendile hindamist individuaalselt kindlaks määrata sõiduki juhtimise ja potentsiaalselt ohtlike suurte reaktsioonikiirust ja / või suuremat tähelepanu nõudvate tööde teostamise piirangute määr.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Lomfloxi tablettide kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Lomfloxi kasutamine lastel ja alla 15-aastastel noorukitel on vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Patsientidel, kellel on samaaegne neerufunktsiooni häire esimesel ravipäeval, määratakse Lomflox annuses 400 mg, seejärel 200 mg päevas.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Kui neerufunktsioon ei ole kahjustatud, ei ole maksafunktsiooni kahjustuse korral vaja annustamisskeemi korrigeerida.

Ravimite koostoimed

Lomefloksatsiin on vastunäidustatud kombinatsioonis rifampitsiiniga, kuna need ravimid on mikroobide tasandil konkureerivad antagonistid.

Antatsiidid, vitamiinid, sukralfaat ja muud rauda, alumiiniumi või magneesiumi sisaldavad preparaadid aeglustavad lomefloksatsiini imendumist, seetõttu tuleks nende annuste vahel pidada vähemalt 2-tunnist pausi.

Lomflox suurendab suukaudsete antikoagulantide aktiivsust, suurendab mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite toksilisust.

Probenetsiid aeglustab lomefloksatsiini eritumist neerude kaudu.

Analoogid

Lomfloxi analoogid on: Xenaquin, Lomacin, Lomefloxacin, Lofox, Maksaquin, Okatsin.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas, mis on lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ºС.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Lomfloxi kohta

Arvamused ravimi kohta on vaieldavad. Positiivsed ülevaated Lomfloxi kohta kirjeldavad selle efektiivsust, kuid reeglina, kui seda kasutatakse kompleksravi osana, on seetõttu raske hinnata selle toimet ja tolerantsust.

Negatiivsetes sõnumites kurdavad patsiendid ravi vähese mõju või kõrvaltoimete, sealhulgas suukuivuse ja kibeduse, iivelduse, väljaheidete häirimise, peavalu, pearingluse, letargia üle.

Arstid märgivad, et Lomflox võib olla ebaefektiivne ainult siis, kui viidi läbi ebapiisavalt täpne uuring. Enne ravimi väljakirjutamist on vaja lisaks bakteriaalse infektsiooni patogeeni tüübi kindlaksmääramisele ka selle tundlikkus lomefloksatsiini suhtes.