Lomilan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Lomilan: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Lomilan

ATX-kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: LEK dd (Sloveenia)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 28.08.

Hinnad apteekides: alates 62 rubla.

Osta

Lomilan on süsteemse toimega antihistamiinravim, H ₁ -histamiiniretseptorite blokaator. Sellel on antiallergiline, sügelemisvastane, antieksudatiivne toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Tabletid: lamedad, ümmargused, tahvliga, ühel küljel on peaaegu valge või valge eraldusjoon (10 tk. Blisterpakendis, pappkarbis 1, 2 või 3 blistrit; 7 tk. Blisterpakendis, pappkarbis 1 vill);
Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: homogeenne peaaegu valge kuni valge suspensioon (120 ml pimedas klaasist viaalides, pappkarbis 1 viaal koos annuslusikaga).

Igas pakendis on ka Lomilani kasutamise juhised.

1 tableti koostis:

Toimeaine: loratadiin - 10 mg;
Lisakomponendid: želatiinitud tärklis, maisitärklis, magneesiumstearaat, laktoos.

1 ml suukaudse suspensiooni koostis:

Toimeaine: loratadiin - 1 mg;
Lisakomponendid: sidrunhappe monohüdraat, polüsorbaat 80, naatriumbensoaat, naatriumtsitraatdihüdraat, kristallvalge suhkur, Avicel RC 591 FMC, kontsentreeritud glütserool, propüleenglükool, metssarja aroom, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Loratadiin - suspensiooni ja tablettide toimeaine Lomilan - on histamiini H ₁ retseptorite blokaator süsteemseks kasutamiseks. Sellel on allergiavastane, sügelemisvastane ja eksudatiivne toime.

See ei mõjuta kesknärvisüsteemi, ei põhjusta sõltuvust.

Lomilan aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasme.

Ravitoime kujunemine algab 30 minutit pärast allaneelamist, maksimaalset toimet täheldatakse 8-12 tunni pärast ja see kestab 24 tundi.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub aine seedetraktist kiiresti ja täielikult. Pärast 10 mg loratadiini ühekordset annust saavutatakse C _max (aine maksimaalne kontsentratsioon) 60 minutiga. Toidu juuresolekul imendumine aeglustub.

Seondumine plasmavalkudega on üle 95%. See ei tungi läbi vere-aju barjääri.

Metabolism toimub maksas, moodustades aktiivse metaboliidi - deskarboetoksüüloratadiini.

T _1/2 (poolväärtusaeg) on umbes 8 tundi. See eritub uriini ja sapiga.

Kroonilise alkoholismi ja eakate inimeste puhul suureneb T _1/2.

Loratadiini farmakokineetilised parameetrid hemodialüüsi ajal ja kroonilise neerupuudulikkuse korral praktiliselt ei muutu.

Näidustused kasutamiseks

Lomilani tablette ja siirupit kasutatakse järgmiste haiguste / seisundite raviks ja ennetamiseks:

Nina limaskesta aastaringne ja hooajaline allergiline põletik (riniit);
Silma limaskesta allergiline põletik (konjunktiviit);
Allergilised nahahaigused (sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria);
Pseudoallergilised reaktsioonid;
Allergia putukahammustustele.

Vastunäidustused

Absoluutne:

laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (tabletid);
fruktoositalumatus, sahharoosi / isomaltaasi defitsiit, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (suspensioon);
rasedus ja imetamine;
vanus kuni 2 või 3 aastat (vastavalt suspensioon ja tabletid);
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Suhteline (Lomilan on ette nähtud arsti järelevalve all):

raske neerupuudulikkus (patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on <30 ml / min);
maksapuudulikkus.

Lomilan, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ravimit võetakse suu kaudu koos piima või veega. Lubatud võtta samaaegselt toiduga. Lomilani tablette saab vajadusel närida.

Annustamisskeem:

tabletid: täiskasvanud patsiendid ja üle 12-aastased lapsed - 1 tk. (10 mg) 1 kord päevas, 3 kuni 12-aastased lapsed, kelle kehakaal ületab 30 kg - 1 tk. (10 mg) 1 kord päevas, üle 3-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg - ½ tk. (5 mg) üks kord päevas;
suukaudne suspensioon: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 2 annust lusikat (10 ml) üks kord päevas, 2 … 12-aastased lapsed, kelle kehakaal ületab 30 kg - 2 annust lusikat (10 ml) üks kord päevas, üle 2-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg - 1 annuslusikas (5 ml) 1 kord päevas.

Alla 12-aastastele lastele on eelistatav võtta Lomilani siirupit.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid peaksid vähendama ravimi päevaannust, määrates täiskasvanud ja üle 30 kg kaaluvad lapsed 2 annust lusikat suspensiooni (10 ml) või 1 tabletti (10 mg) ülepäeviti. Ravi kestus sõltub haiguse sümptomite ilmingute kestusest.

Raske neerukahjustusega (CC <30 ml / min) patsientidel on algannus: täiskasvanud ja 6-aastased lapsed - 2 annust lusikat suspensiooni (10 ml) või 1 tablett (10 mg) ülepäeviti, 3 … 6-aastased lapsed aastat - 1 annuslusikas suspensiooni (5 ml) või ½ tabletti (5 mg) ülepäeviti.

Mõõduka ja kerge neerukahjustusega patsiendid, samuti eakad patsiendid, ei vaja Lomilani annuse kohandamist.

Paranduse puudumisel 3 päeva jooksul pärast ravi alustamist on vaja raviarsti juures lahendada ravimi efektiivsuse küsimus.

Kõrvalmõjud

Märgatud kõrvaltoimete esinemissagedus oli Lomilani kasutamisel sama mis platseebo kasutamisel ja sõltus patsientide vanusekategooriast:

Lapsed: harva - närvilisus, peavalu, sedatsioon;
Täiskasvanud: suukuivus, peavalu, unisus, iiveldus, gastriit, suurenenud väsimus; harva - alopeetsia, allergilised nahalööbed, anafülaktilised reaktsioonid, maksa düsfunktsioon.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on: unisus, peavalu, südamepekslemine (võib kesta pikka aega). Teraapia eesmärgil on vajalik ravim seedetraktist võimalikult kiiresti eemaldada ja võimaluse korral vähendada selle imendumist (aktiivsüsi, maoloputus). Loratadiini jaoks pole tänapäeval konkreetset antidoodi.

erijuhised

Kaks päeva enne allergilisi nahateste tuleb Lomilani manustamine lõpetada, kuna see võib testi tulemusi moonutada.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed Lomilani (soovitatavates annustes kasutatava) mõju kohta kontsentratsioonile ja psühhomotoorsele kiirusele. Patsiendid peavad siiski olema ettevaatlikud, kui annust ületatakse või kui potentsiaalselt ohtlike tegevuste ajal ilmnevad ebatavalised reaktsioonid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Lomilanit ei määrata raseduse / imetamise ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Vastunäidustus:

peatamine: kuni 2 aastat;
tabletid: kuni 3 aastat.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirensiga <30 ml / min) patsiendid määravad Lomilan'i ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse korral tuleb Lomilani kasutada arsti järelevalve all.

Ravimite koostoimed

Ketokonasool ja tsimetidiin - suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres;
Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (etanool, rifampitsiin, fenütoiin, barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid) - vähendavad loratadiini efektiivsust.

Analoogid

Lomilani analoogid on: Loratadin, Loratadin Teva, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Loridin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C, kaitsta tablette valguse ja niiskuse eest.

Suspensiooni ja tablettide säilivusaeg on 4 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Lomilani kohta

Arvustused Lomilani kohta on enamasti positiivsed. Patsiendid märgivad selle suurt efektiivsust allergiliste haiguste ravimisel nii täiskasvanutel kui ka lastel. Hinnaks hinnatakse taskukohast. Kõrvalreaktsioonide tekkimise kohta unisuse kujul praktiliselt puudub teave.