Atsilok

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Kasutusjuhend:

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Näidustused kasutamiseks
3. Vastunäidustused
4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. Kõrvaltoimed
6. Erijuhised
7. Ravimite koostoime
8. Ladustamistingimused

Hinnad Interneti-apteekides:

alates 212 hõõruda.

Osta

Lahus Atsiloki intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Atsilok on haavandumisvastaste ravimit, blokeerija H ₂ Histamine retseptoreid.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvormid:

kaetud tabletid: kaksikkumerad, 150 mg - ümmargused, 300 mg - kapslikujulised, kilekest - rohelised (10 tükki alumiiniumribades, pappkarbis 2 või 10 riba);
lahus intravenoosseks (i / v) ja intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: selge vedelik kahvatukollasest kuni värvusetuks (2 ml ampullides, 5 ampulli blistris, 1 blister pappkarbis).

1 tablett sisaldab:

toimeaine: ranitidiin (vesinikkloriidi kujul) - 150 mg või 300 mg;
abikomponendid: kaltsiumstearaat, granuleeritud kaltsiumvesinikfosfaat, naatriumkarboksümetüültärklis, naatriumvesinikfosfaat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), kroskarmelloosnaatrium, Opadrai roheline värv.

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: ranitidiin (vesinikkloriidi kujul) - 25 mg;
abikomponendid: fenool, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, kaaliumdivesinikfosfaat, süstevesi.

Näidustused kasutamiseks

Õhukese polümeerikattega tabletid

mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, mis tekkisid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) võtmise ajal;
mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemiste ennetamine ja ravi;
seedetrakti ülaosa veritsuse kordumise ennetamine (GIT);
Zollingeri-Ellisoni sündroom;
erosioonne söögitorupõletik, refluksösofagiit;
maomahla aspiratsiooni vältimine üldanesteesia operatsioonide ajal (Mendelssohni sündroom);
seedetrakti ülaosa haavandite ennetamine ja ravi, mis on tekkinud pärast operatsiooni või stressi.

Lahus i / v ja i / m manustamiseks

korduva verejooksu ennetamine maohaavandi ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandi korral ning verejooks stressihaavandite korral;
Mendelssohni sündroomi ennetamine.

Vastunäidustused

vanus kuni 12 aastat;
raseduse ja imetamise periood;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Atsiloki soovitatakse ettevaatusega välja kirjutada neeru- ja / või maksapuudulikkuse, ägeda porfüüria (sh anamneesis), maksatsirroosiga ja anamneesis portosüsteemse entsefalopaatiaga patsientidele.

Manustamisviis ja annustamine

Õhukese polümeerikattega tabletid

Tablette võetakse suu kaudu, neelates tervena, sõltumata toidu tarbimisest, piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annustamisskeem:

MSPVA-de võtmisega seotud mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid: 150 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) või 300 mg 1 kord päevas (öösel). Ravi kestus on 8–12 nädalat;
haavandite tekke vältimine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmise ajal: 150 mg 2 korda päevas;
mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand: ravi - 150 mg 2 korda päevas või 300 mg 1 kord päevas. Vajadusel on näidustatud 300 mg manustamine 2 korda päevas. Ravikuur on 4–8 nädalat. Ägenemiste ennetamine - 150 mg (suitsetavatele patsientidele - 300 mg) üks kord päevas, öösel;
korduva verejooksu ennetamine: 150 mg 2 korda päevas;
haavandid pärast operatsiooni või stressi: 150 mg 2 korda päevas, ravikuur - 4-8 nädalat;
erosiivne refluksösofagiit: ravi - 150 mg hommikul ja õhtul või 300 mg öösel. Soovitud ravitoime puudumisel on näidustatud 150 mg manustamine 4 korda päevas. Ravikuur on 8-12 nädalat. Ennetamine - 150 mg 2 korda päevas pikka aega;
Zollingeri-Ellisoni sündroom: algannus on 150 mg 3 korda päevas, vajadusel saab annust suurendada. Vastuvõttu jätkatakse vastavalt vajadusele;
Mendelssohni sündroomi ennetamine: õhtul, operatsiooni eelõhtul - 150 mg ja 2 tundi enne üldanesteesia algust - 150 mg.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral on võimalik annust vähendada.

Neerupuudulikkuse korral, mille kreatiniini kliirens (CC) on alla 50 ml / min, ei tohiks päevane annus ületada 150 mg.

Lahus i / v ja i / m manustamiseks

Acyloki lahuse kujul kasutatakse intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Parenteraalselt määratakse ravim patsientidele, kes ei saa ajutiselt tablette võtta, seejärel suunatakse see suukaudsele ravile.

Soovitatav annus korduvate verejooksude vältimiseks maohaavandi ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandi ja verejooksu korral stressihaavandite korral:

IM süst: 50 mg iga 6-8 tunni järel;
IV süst: 50 mg (2 ml) lahjendatuna 0,9% naatriumkloriidi lahuses või dekstroosi süstelahuses kogumahuni 20 ml. Annus manustatakse aeglaselt (5 minuti jooksul) 6-8 tunnise intervalliga.

Mendelssohni sündroomi arengu vältimiseks süstitakse patsienti 1 tund enne üldanesteesiat intramuskulaarselt või intravenoosselt 50 mg ravimit.

Neerupuudulikkuse korral (CC alla 50 ml / min) ei tohiks üksikannus ületada 25 mg.

Kõrvalmõjud

kardiovaskulaarne süsteem: bradükardia, arütmia, vererõhu langus (atrioventrikulaarne blokaad); parenteraalse manustamise taustal - asüstool;
seedesüsteem: suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, äge pankreatiit, hepatiit (kolestaatiline, hepatotsellulaarne, segatud);
endokriinsüsteem: günekomastia, amenorröa, hüperprolaktineemia, impotentsus, libiido langus;
hematopoeetilised organid: trombotsütopeenia, leukopeenia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, immuunne hemolüütiline aneemia, luuüdi aplaasia ja hüpoplaasia;
meeleelundid: majutuse parees, ähmane visuaalne taju;
närvisüsteem: unisus, tinnitus, väsimus, peavalu, segasus, pearinglus, ärrituvus, hallutsinatsioonid (sagedamini raskelt haigetel või eakatel patsientidel), tahtmatud liigutused;
lihas-skeleti süsteem: müalgia, artralgia;
allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, bronhospasm, angioödeem, eksformatiivne multiformne erüteem, anafülaktiline šokk;
teised: äge porfüüria, alopeetsia, glutamaattranspeptidaasi aktiivsuse suurenemine, hüperkreatinineemia.

erijuhised

Atsiloki määramine peaks toimuma alles pärast haavandvähi esinemise välistamist patsiendil, kuna ranitidiini kasutamine võib varjata maovähi sümptomeid.

Ranitidiini efektiivsus langeb tubakasõltuvatel patsientidel.

Ravimi tühistamiseks tuleb päevast annust järk-järgult vähendada.

Stressis olevate nõrgenenud patsientide pikaajaline ravi võib põhjustada bakteriaalse etioloogiaga maokahjustusi, millega kaasneb nakkuse leviku oht.

Ranitidiin võib põhjustada valepositiivsust, kui uuritakse valgu sisaldust uriinis.

Ketokonasooli või itrakonasooli imendumise olulise vähenemise vältimiseks soovitatakse Acylokit kasutada 2 tundi pärast nende võtmist.

Blokaatorid H ₂ -histaminoreceptors võivad segada histamiini ja pentagastriin aasta happemoodustaja funktsiooni mao, mistõttu ei soovitata seda ravimit kasutada 24 tunni jooksul enne katset.

Kuna ranitidiin võib pärssida nahareaktsiooni histamiinile ja viia valepositiivsete tulemusteni, on soovitatav enne diagnostiliste nahatestide tegemist selle kasutamine lõpetada.

Ravi perioodil peaks patsient hoiduma sõidukite ja mehhanismide juhtimisest.

Ravimite koostoimed

Atsiloki võtmise ajal:

metoprolool - pikendab poolväärtusaega, suurendades selle kontsentratsiooni seerumis 50%;
itrakonasool ja ketokonasool - vähendavad imendumist;
antatsiidid, sukralfaat suurtes annustes - võivad aeglustada ranitidiini imendumist (nende ravimite võtmise vahel on soovitatav jälgida vähemalt kahe tunni pikkust intervalli);
luuüdi pärssivad ained - suurendavad neutropeenia tekkimise riski.

Ranitidiin pärsib aminofenasooni, fenasooni, diasepaami, heksobarbitaali, diasepaami, lidokaiini, propranolooli, fenütoiini, teofülliini, kaudsete antikoagulantide, glipisiidi, aminofülliini, buformiini, kaltsiumiantagonistide, metronidasooli metabolismi maksas.