Bactroban

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Bactroban: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Kasutamine eakatel
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused ja -tingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Bactroban

ATX-kood: D06AX09

Toimeaine: mupirotsiin (mupirotsiin)

Tootja: Glaxo Operations UK, Limited (Suurbritannia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

Bactroban on kohalik antibakteriaalne ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Bactrobani annustamisvormid:

ninasalv: peaaegu valge või valge (pappkarbis 1 alumiiniumtoru, igaüks 3 g, komplekt sisaldab plastikust otsa ja plastikust keeratavat korki);
välispidiseks kasutamiseks mõeldud salv: peaaegu valge või valge, homogeenne konsistents (pappkarbis 1 alumiiniumtoru 15 g, komplektis on avamiseks mõeldud otsaga keeratav kork).

1 g salvi välispidiseks kasutamiseks sisaldab:

toimeaine (10% ülejääk kuulub standardseeriasse): mupirotsiin - 0,022 g;
abikomponendid: makrogool 400 - 0,587 g; makrogool 3350 - 0,391 g.

1 g ninasalvi sisaldab:

toimeaine: mupirotsiini kaltsium - 0,0215 g (vastab mupirotsiini sisaldusele - 0,02 g);
abikomponendid: valge pehme parafiin - 0,9296 g, softizan 649 - 0,0489 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Bactroban on laia toimespektriga antibiootikum kohalikuks ja väliseks kasutamiseks. Toimeaine on mupirotsiin, mis on saadud Pseudomonas fluorescens'i kääritamisel.

Mupirotsiin, blokeerides valgusünteesi bakterirakus, pärsib isoleutsüüli ülekande RNA süntetaasi.

Spetsiifilise toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu ei ole mupirotsiinile iseloomulik ristresistentsus teiste kliinilises praktikas kasutatavate antibiootikumidega.

Paikselt manustatuna MIC-s (minimaalsed inhibeerivad kontsentratsioonid) on ainel bakteriostaatilised ja suuremates kontsentratsioonides bakteritsiidsed omadused.

Mupirotsiini antibakteriaalse toime spekter:

gramnegatiivsed anaeroobid: Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Bordete;
grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus (sealhulgas tüved, millel on resistentsus metitsilliini suhtes ja mis toodavad β-laktamaase), Staphylococcus epidermidis ja muud koagulaas-negatiivsed Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
tundetu: perekonna Enterobacteriaceae liigid, anaeroobid, Micrococcus, gramnegatiivsed käärimata batsillid, Corynebacterium spp.

Farmakokineetika

Bactroban on ette nähtud ainult paikseks / paikseks kasutamiseks.

Mupirotsiini imendumine ninasalvina on terve ja kahjustatud nina limaskesta kaudu ebaoluline (kuni 1% annusest eritub uriiniga monohappe kujul).

Väliseks kasutamiseks mõeldud salvi kujul olev mupirotsiin imendub kahjustamata inimese naha kaudu halvasti. Imendub kahjustatud naha kaudu, aine metaboliseerub kiiresti mitteaktiivseks monoonhappeks, misjärel eritub see kiiresti neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Ninasalv

stafülokokkinfektsiooni kandmine ninaõõnes, sealhulgas Staphylococcus aureuse (sh metitsilliiniresistentsete tüvede) kandmine;
Staphylococcus aureus'e infektsioon pideva ambulatoorse peritoneaaldialüüsi või hemodialüüsi (profülaktika) patsientidel.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv

primaarsed nahainfektsioonid: ektihma, furunkuloos (sh aurikli ja välise kuulmekäigu furunkulid), follikuliit, impetiigo (ravi);
sekundaarsed nahainfektsioonid: nakatunud ekseem, trauma (marrastused, putukahammustused), kerged põletushaavad ja haavad, mis ei vaja haiglaravi (ravi);
bakteriaalsed infektsioonid väikeste lõikude, haavade, marrastuste ja muude saastumata nahakahjustustega (ennetamine).

Vastunäidustused

Absoluutne:

vanus kuni 12 aastat (ninasalv);
laktatsiooniperiood, juhul kui kasutatakse salvi väliseks kasutamiseks, et vältida nibude pragude bakteriaalset nakatumist;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes, sealhulgas koormatud ajalugu.

Suhteline (Bactroban on ette nähtud arsti järelevalve all):

mõõdukas kuni raske neerupuudulikkus (lokaalne salv);
vanadus (salv väliseks kasutamiseks);
rasedus ja imetamine.

Bactrobani kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv kantakse õhukese kihina puhastatud kahjustatud nahapiirkonnale 1-3 korda päevas, pärast mida saate sideme panna. Ravikuuri kestus on 7 kuni 10 päeva.

Igasse ninasõõrmesse pannakse 2 korda päevas väike kogus Bactrobani ninasalvi. Pärast salvi intranasaalset panemist on selle paremaks levitamiseks vaja nina sõrmedega hästi sulgeda ja vajutada mitu korda mõlemale küljele mõeldud ninakäikudele. Soovitatav ravikuur on 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Bactroban on tavaliselt hästi talutav, kuid on teatatud üksikutest sügeluse, põletuse, naha kuivuse, õhetuse, urtikaaria, turse ja kontaktdermatiidi juhtudest.

Üleannustamine

Teave mupirotsiini üleannustamise kohta on piiratud.

Spetsiifilist teraapiat pole. Üleannustamise korral määratakse toetav ravi ja vajadusel patsiendi seisundi asjakohane jälgimine.

erijuhised

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole Bactrobani annuse kohandamine vajalik.

Pärast ravimi kasutamist peske hoolikalt käsi, et vältida salvi sattumist silma.

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada, et mupirotsiini süsteemne imendumine suureneb naha terviklikkuse rikkumisega.

Bactrobani pikaajaline kasutamine võib põhjustada mupirotsiini suhtes tundetute mikroorganismide liigset kasvu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Juhiste kohaselt võib Bactrobani raseduse / imetamise ajal kasutada alles pärast seda, kui arst on hinnanud oodatava kasu ja võimaliku riski suhet (ohutusprofiili ei ole uuritud). Loomkatsetes ei leitud reproduktiivtoksilisuse märke.

Kui nibupragude bakteriaalse infektsiooni vältimiseks kasutatakse Bactrobani välist salvi, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Lapsepõlves kasutamine

Bactrobani ninasalv on vastunäidustatud alla 12-aastastele patsientidele, kuna ohutusprofiili ei ole uuritud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Mõõduka kuni raske neerupuudulikkuse korral välispidiseks kasutamiseks mõeldud Bactrobani salvi tuleb kasutada ettevaatusega.

Kasutamine eakatel

Eakate patsientide välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi tuleb kasutada ettevaatusega.

Analoogid

Bactrobani analoogideks on ravimid Supirocin ja Bonderm.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg salvi kujul välispidiseks kasutamiseks on 2 aastat, ninasalvi kujul - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Bactrobani kohta

Enamasti jätavad patsiendid Bactrobani kohta positiivseid ülevaateid. Nad märgivad nii ninasalvi kui ninaõõnes olevate stafülokokkide infektsioonide ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi suurt efektiivsust mitmesuguste haiguste, sealhulgas furunkuloosi, põletuste, putukahammustuste jne ravimisel. Kõrvaltoimete tekkest teatatakse harva. Paljud inimesed hindavad ravimi maksumust kõrgeks.