Grippol
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Grippol on vaktsiin gripi ennetamiseks.
Väljalaske vorm ja koostis
Grippoli ravimvorm on lahus (suspensioon) intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks koos säilitusainega / ilma: värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev (ampullides või süstaldes 0,5 mg, pappkarbis 1, 5 või 10 ampulli või kontuurrakus 1, 5 või 10 süstalt / ampulli).
Toimeained 0,5 ml lahuses (1 annus):
- A-tüüpi gripiviiruse hemaglutiniin (tüvi H3N2) - 0,005 mg;
- A-tüüpi gripiviiruse hemaglutiniin (tüvi H1N1) - 0,005 mg;
- B-tüüpi gripiviiruse hemaglutiniin - 0,011 mg;
- polüoksüdoonium (asoksümeerbromiid) - 0,5 mg.
Vaktsiini abikomponent säilitusainega: mertiolaat (tiomersaal) - 0,05 ± 0,0075 mg.
Sõltuvalt epideemilisest olukorrast muutub tüvede antigeenne koostis igal aastal (vastavalt WHO ja Venemaa tervishoiuministeeriumi gripivaktsiini ja diagnostiliste tüvede komisjoni soovitustele).
Näidustused kasutamiseks
Grippol on ette nähtud gripi vastaseks aktiivseks profülaktiliseks immuniseerimiseks alates kuue kuu vanustest patsientidest, sealhulgas vanurid üle 60-aastased, koolilapsed ja eelkooliealised lapsed, transporditöötajad, teenindustöötajad, haridusasutused, sõjaväelased, meditsiinitöötajad, krooniliste somaatiliste haiguste all kannatavad või sageli kannatavad inimesed kannatavad ägedate hingamisteede haiguste all.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- kroonilise haiguse ägenemine;
- palavikulised seisundid ägeda kuluga;
- vanus kuni 6 kuud (vaktsiin ilma säilitusaineta) või 18 aastat (vaktsiin koos säilitusainega);
- rasedusperiood (vaktsiin säilitusainega);
- ravimi komponentide individuaalne talumatus, samuti allergilised reaktsioonid kanavalkude ja varasemate vaktsineerimiste suhtes.
Suhteline (haigused / seisundid, mille korral Grippoli kasutamine nõuab ettevaatlikkust):
- kerged ägedad hingamisteede viirusnakkused, ägedad soolehaigused (ravimi manustamine on võimalik pärast temperatuuri normaliseerumist);
- raseduse periood (vaktsiin ilma säilitusaineteta; Grippoli väljakirjutamise otsuse teeb arst, lähtudes gripi nakatumise riskiastmest ja grippi nakatumise tõenäolistest tüsistustest; vaktsineerimiseks on raseduse II - III trimestril kõige ohutum).
Manustamisviis ja annustamine
Grippoli manustamisviis toimub intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt deltalihasesse (õla välispinna ülemisse kolmandikku), väikelastele - reie antero-välispinnale.
Grippoli intravenoosne manustamine on keelatud.
Vaktsineerimist soovitatakse sügistalvisel perioodil igal aastal või gripi esinemissageduse epideemilise tõusu alguses.
Soovitatavad annused:
- lapsed alates 3. eluaastast ja täiskasvanud (vanusepiiranguta): 0,5 ml üks kord;
- lapsed vanuses 6 kuud kuni 3 aastat: kaks korda intervalliga süstide vahel 4 nädalat, 0,25 ml; juhtudel, kui laps vaktsineeriti gripi vastu eelmisel hooajal - üks kord, 0,5 ml.
Immuunpuudulikkusega patsiente Grippol saab süstida kaks korda: 0,5 ml koos süstide vahelise pausiga 4 nädala jooksul.
Vaktsineerimisprotseduur, sealhulgas ampullide avamine, tuleb läbi viia rangelt vastavalt antiseptilise / aseptika reeglitele. Ärge hoidke ravimit avatud ampullis.
Kõrvalmõjud
- süsteemsed reaktsioonid: väga harva - nõrkus, peavalu, halb enesetunne, madal palavik (möödub tavaliselt iseenesest 1-2 päeva pärast); äärmiselt harvadel juhtudel - allergilised reaktsioonid (tavaliselt kõrge individuaalse tundlikkuse korral);
- lokaalsed reaktsioonid: väga harva - naha punetus, turse ja valulikkus.
erijuhised
Vaktsineerimisruumid peaksid sisaldama ravimeid, mis on vajalikud anafülaktilise reaktsiooni peatamiseks ja šokivastaste meetmete rakendamiseks. 30 minuti jooksul pärast Grippoli manustamist on vaja jälgida patsiendi seisundit.
Enne ravimi kasutuselevõttu peab vaktsineeritud inimene läbi vaatama kohustusliku termomeetriga arst. Temperatuur üle 37 ° C on ravimi manustamise vastunäidustus.
Kui pakendi terviklikkust või märgistust rikutakse, ravimi füüsikalised omadused muutuvad, kõlblikkusaeg või säilitamistingimuste nõuded on rikutud, ei saa Grippoli kasutada.
Ravimite koostoimed
Grippoli võib manustada põhihaiguse põhiravi ajal.
Tuleb meeles pidada, et immunosupressiivset ravi saavate patsientide vaktsineerimine võib olla vähem efektiivne.
Grippoli võib kasutada samaaegselt teiste inaktiveeritud vaktsiinidega, võttes arvesse iga kasutatava vaktsiini vastunäidustusi. Keha erinevates osades peate süstima erinevaid süstlaid sisaldavaid ravimeid.
Analoogid
Grippoli analoogid on: Grippol plus, MonoGrippol, MonoGrippol Neo jt.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 2–8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmuda.
Aegumiskuupäev - 1 aasta.
Grippoli on võimalik transportida 6 tundi temperatuuril kuni 25 ° C.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
