Grippol Plus

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Grippol plus: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Grippol Plus

ATX-kood: J07BB02

Toimeaine: inaktiveeritud vaktsiinigripiviirus + asoksimeerbromiid

Tootja: Nearmedic Plus LLC (Venemaa), Oxygen Plus LLC (Venemaa), JV Novofarma Plus LLC (Usbekistan)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.04.2018

Suspensioon Grippol plus'i intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks

Grippol plus on kolmevalentne inaktiveeritud polümeer-alaühiku gripivaktsiin.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm Grippol plus - suspensioon intramuskulaarseks (i / m) ja subkutaanseks manustamiseks: värvitu või kollakas, kergelt opalestseeruv vedelik (0,5 ml ühekordselt kasutatavas süstlas või ampullis / viaalis; 1, 5 või 10 süstalt või 5 ampulli / viaalid blistris; pappkarbis: 1 või 2 blisterpakendit, 5 või 10 ampulli / viaali ilma blisterpakendita).

0,5 ml suspensiooni koostis:

toimeained: A-tüüpi gripiviiruse (H ₁ N ₁) antigeen hemaglutiniinisisaldusega - 5 μg; A-tüüpi gripiviiruse (H ₃ N ₂) antigeen hemaglutiniinisisaldusega - 5 μg; B-tüüpi gripiviiruse antigeen hemaglutiniini sisaldusega - 5 μg; polüoksüdoonium - 500 mcg;
abikomponendid: fosfaat-soolalahuse puhverlahus.

Ravim sisaldab gripiviiruse antigeenide tüvesid - vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) praeguse epideemia hooaja soovitustele.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Grippol plus on immunostimulanti sisaldav gripivaktsiin, mille tõttu antikehade annus on selle koostises väiksem.

Ravimi mõju all tekib 7–12 päeva jooksul pärast süstimist püsiv immuunsus A ja B gripi suhtes, mis püsib hiljem aasta. 75–95% -l patsientidest pärast vaktsineerimist leiti veres kaitsvate antikehade tiitrid.

Polüoksüdooniumil on immunomoduleeriv ja detoksifitseeriv toime. Selle toime on tingitud fagotsüütide ja T-tapjate aktiveerimisest, mis on rakulise immuunsuse oluline komponent. Lisaks suurendab polüoksüdoonium rakumembraanide vastupidavust erinevate ravimite toimele, vähendades seeläbi nende toksilisust.

Grippol plus ei sisalda säilitusaineid.

Näidustused kasutamiseks

Grippol plus on näidustatud gripi vastase spetsiifilise profülaktikana üle 6 kuu vanustel lastel ja täiskasvanutel.

Vaktsineerimine on eriti näidustatud järgmistele rühmadele:

Gripi korral kõrge tüsistuste riskiga patsiendid: eelkooliealised ja kooliealised lapsed; aneemiaga patsiendid, kalduvus allergilistele reaktsioonidele, bronhiaalastma, krooniline neeruhaigus, kalduvus sagedastele ägedatele hingamisteede viirusnakkustele (ARVI) ja külmetushaigustele, kesknärvisüsteemi kroonilised haigused, bronhopulmonaalse või kardiovaskulaarse süsteemi haigused, suhkurtõbi, metaboolsed patoloogiad; HIV-nakatunud ja kaasasündinud / omandatud immuunpuudulikkusega patsiendid; eakad üle 60-aastased patsiendid.
Isikud, kes suhtlevad inimestega sageli oma kutsetegevuse iseloomu järgi: meditsiinitöötajad, sotsiaalteenuste, haridusasutuste, kaubanduse, transpordi, politsei, sõjaväelased jne töötajad.

Vastunäidustused

ARVI (sealhulgas kerge);
ägedad soolehaigused;
ägedad palavikuga seisundid;
kroonilise haiguse ägenemine;
gripivaktsiini allergilised reaktsioonid anamneesis;
kana valgu või vaktsiini komponentide suhtes allergiline reaktsioon.

Haiguste ja nende ägenemise korral on vaktsineerimine lubatud pärast taastumist või remissiooniperioodil.

Grippol plus'i kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Vaktsineerimine on soovitatav läbi viia igal aastal sügistalvisel perioodil või suurenenud haigestumuse perioodil.

Suspensioon süstitakse sügavalt subkutaanselt või intramuskulaarselt deltalihasesse (õla välispinna ülemisse kolmandikku). Grippol plus on soovitatav alla 3-aastastele lastele süstida reie anterolateraalsele pinnale.

Soovitatav annus:

6 kuu - 3 aasta vanused lapsed, samuti vanemad, kui neil pole varem grippi põdenud ja vaktsineerimata: 0,25 ml, kaks korda, 3-4-nädalase intervalliga;
üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud: 0,5 ml üks kord;
immuunpuudulikkusega patsiendid, samuti immunosupressiivset ravi saavad patsiendid: 0,5 ml kaks korda, 3-4-nädalase intervalliga.

Enne kasutamist tuleb vaktsiini hoida toatemperatuuril. Süstalt loksutatakse põhjalikult, eemaldades nõelalt kaitsekork, eemaldage süstlast õhk, hoides seda nõelaga ülespoole. Vajadusel süstige 0,25 ml ravimit, liigne vaktsiin eemaldatakse, surudes kolbi süstla korpuse või sildi märgini.

Vaktsineerimisprotseduur tuleks läbi viia vastavalt aseptika ja antiseptikumide reeglitele. Pärast viaali või ampulli avamist ei saa vaktsiini säilitada.

Grippol plus'i intravenoosne süstimine on keelatud. Kontoris, kus vaktsineeritakse, peab olema šokivastane ravi. Pärast vaktsineerimist tuleb patsienti jälgida 30 minutit.

Kõrvalmõjud

Grippol plus on väga puhastatud vaktsiin ja vaktsineerimisreeglite järgimisel on see hästi talutav. Võimalikud on aga järgmised reaktsioonid, mis mööduvad tavaliselt ise 1-2 päeva jooksul pärast vaktsineerimist:

valulikkus, induratsioon, turse ja punetus süstekohas;
nõrkus, halb enesetunne, madal palavik;
nohu, kurguvalu, palavik subfebriili kohal.

Harvadel juhtudel võimalik: neuralgia, paresteesia, neuroloogilised häired, müalgia, allergilised reaktsioonid, sealhulgas viivitamatu tüüp.

Kirjeldatud või muude kõrvaltoimete ägenemise korral soovitatakse patsientidel pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Puuduvad tõendid Grippol plus vaktsiini üleannustamise kohta.

erijuhised

Vahetult enne vaktsineerimist peab arst läbi vaatama patsiendi kohustusliku termomeetriaga, kui temperatuur tõuseb üle 37 ° C, vaktsineerimist ei tehta.

Kui rikutakse pakendi märgistust või terviklikkust, samuti kui suspensiooni värvus või läbipaistvus muutub, rikub kõlblikkusaega ja säilitamistingimusi, ei ole ravimi kasutamine lubatud.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Juhiste kohaselt ei mõjuta Grippol plus sõidukite juhtimise võimet ega muid keerulisi mehhanisme, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Prekliinilistes uuringutes ei tuvastatud ravimi embrüotoksilist ega teratogeenset toimet. Rasedate vaktsineerimine toimub ainult arsti otsusel, pärast kasu ja riski suhte hoolikat hindamist. Kõige ohutum on vaktsineerimine II ja III trimestril.

Imetamise ajal on Grippol plus vaktsiin kasutamiseks lubatud.

Lapsepõlves kasutamine

Laste jaoks kasutatakse Grippol plus'i alates 6. elukuust.

Ravimite koostoimed

Grippol plus'i kasutamine koos marutaudivaktsiiniga, samuti tuberkuloosi BCG ja BCG-M vaktsiinidega ei ole lubatud.

Kasutamisel koos teiste vaktsiinidega tuleb arvestada igaühe vastunäidustustega, samal ajal kui ravimid tuleb süstida keha erinevatesse osadesse erinevate süstaldega.

Grippol plus on lubatud kasutada põhihaiguse põhiteraapia taustal. Immunosupressiivset ravi saavatel patsientidel võib vaktsineerimise mõju väheneda.

Analoogid

Grippol plus analoog on MonoGrippol jt.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest eemal temperatuuril 2–8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmuda.

Vedu kergekindlates anumates on lubatud temperatuuril 2 kuni 8 ° C, samuti temperatuuril mitte üle 25 ° C, mitte kauem kui 6 tundi.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvamused Grippol plus kohta

Arvamused Grippol plus'i kohta võrgus on vastuolulised, mõned kasutajad märgivad vaktsiini head taluvust, püsiva immuunsuse tekkimist SARSi ja gripi suhtes, teised patsiendid märgivad tugevate kõrvalreaktsioonide olemasolu ja mõju puudumist. Kirjeldatakse tõsiste haiguste episoode esimesel päeval pärast vaktsineerimist.