Guthron
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Gutron on alfa-adrenergiline agonist, millel on vasokonstriktor, hüpertensiivne toime, selektiivne stimuleeriv toime perifeersetele alfa-adrenergilistele retseptoritele.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvormid:
- tabletid (10 tk blistris, 2 blisterit pappkarbis);
- tilgad suukaudseks manustamiseks 1% (10, 20 või 25 ml tumedat värvi klaaspudelis, 1 pudel karbis).
Tablettide toimeaine on midodriinvesinikkloriid, 1 tabletis on selle sisaldus 2,5 mg või 5 mg.
1 ml (30 tilka) tilka sisaldab:
- toimeaine: midodriinvesinikkloriid - 10 mg;
- abikomponent: etüülalkohol - 120 mg.
Näidustused kasutamiseks
- hüpotensioon, sealhulgas sümptomaatiline - pärast operatsiooni ja sünnitust või psühhotroopsete ravimite võtmisel tekkiv hüpotensioon;
- ortostaatiline hüpotensioon (idiopaatiline ja sekundaarne, samuti vereringe regulatsiooni häiretega ja vereringe düsregulatsioonidega patsientidel, asümpatikotoonia ja sümpatotoonia tüüpi reaktsioonid);
- hüpotoonilised reaktsioonid madala vererõhu (BP) eelsoodumusega patsientidel ilmamuutuste taustal või hommikul;
- spontaanne urineerimine põie sulgurlihase funktsiooni rikkudes.
Vastunäidustused
- arteriaalne hüpertensioon;
- suletudnurga glaukoom;
- feokromotsütoom;
- hüpertüreoidism;
- raske neerupuudulikkus;
- äge nefriit;
- kuseteede mehaaniline obstruktsioon;
- eesnäärme adenoom koos järelejäänud uriiniga;
- ülitundlikkus midodriini suhtes.
Manustamisviis ja annustamine
Tabletid
Tablette võetakse suu kaudu.
Arst määrab annuse individuaalselt, sõltuvalt kliinilistest näidustustest ja patsiendi vanusest.
Alla 12-aastaste laste annus määratakse arvutamise teel, võttes arvesse lapse kaalu.
Soovitatav annus üle 12-aastastele patsientidele:
- monoteraapia: 2,5 mg 2 korda (hommikul ja õhtul) või soovitud ravitoime puudumisel 3 korda päevas. Vajadusel on võimalik ravim välja kirjutada annuses 1,25 mg 2 korda päevas;
- kombineeritud ravi rahustite või uinutitega: algannus on 2,5 mg 2 korda päevas, seejärel saab vajadusel annust suurendada 5 mg-ni 2-3 korda päevas.
Suukaudsed tilgad 1%
Tilgad võetakse suu kaudu suhkrutükile või lahjendatakse vähese veega. Soovitatav annus üle 12-aastastele patsientidele:
- monoteraapia: tavaliselt - 7 tilka 2 korda päevas (hommikul ja õhtul), näidatud annuse märkimisväärse toimega võib seda vähendada 3 tilgani. Stabiilse kliinilise seisundi saavutamiseks näidatakse harvadel juhtudel manustamissageduse suurenemist kuni kolm korda päevas;
- kombineeritud ravi uinutite või rahustitega: 7 tilka 2 korda päevas või 15 tilka 2-3 korda päevas.
Alla 12-aastastele lastele määratakse annus sõltuvalt kehakaalust.
Kõrvalmõjud
- kardiovaskulaarsüsteemi poolt: valu südame piirkonnas, häiritud südamerütm;
- allergilised reaktsioonid: nahalööve.
erijuhised
Lubatud kasutada raseduse ja imetamise ajal pärast eelnevat konsulteerimist arstiga.
Orgaanilise iseloomuga kardiovaskulaarsüsteemi tõsiste kahjustuste, südamerütmi häirete ja neerufunktsiooniga patsientide puhul on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine.
Kui anamneesis on näidatud hüpertensioon, on hüpotensiooni raviks vajalik annuse ilmamuutuste taustal hoolikalt valida.
Gutroni pikaajalise kasutamisega peab kaasnema neerufunktsiooni jälgimine. Lisaks tuleb intensiivse ravikuuri lõpus läbi viia neerufunktsiooni uuring.
Ravimite koostoimed
Gutroni samaaegsel kasutamisel:
- südameglükosiidid võivad aidata kaasa refleksbradükardia arengule, südamesisese juhtivuse häirele;
- alfablokaatorid (fentoolamiin, prasosiin, reserpiin) vähendavad midodriini toimet osaliselt või täielikult;
- atropiin, kortisoon võib suurendada hüpertensiivset toimet.
Analoogid
Analoogide kohta teave puudub.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.
Kõlblikkusaeg: tabletid - 2 aastat, tilgad - 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Puuduvad andmed.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
