Ibufen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Kasutusjuhend:

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Näidustused kasutamiseks
3. Vastunäidustused
4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. Kõrvaltoimed
6. Erijuhised
7. Ravimite koostoime
8. Analoogid
9. Ladustamise tingimused
10. Apteekidest väljastamise tingimused

Ibufen on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - suspensioon suukaudseks manustamiseks: oranž, apelsinilõhnaga, eraldamine vedelaks kihiks ja sade on võimalik (pärast loksutamist segatakse ja moodustub homogeenne suspensioon) (100 g tume klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel koos mõõdetud lusikas; 100 g plastpudelites, pappkarbis, 1 pudel koos doseerimissüstlaga).

Toimeaine: ibuprofeen, 5 ml suspensioonis - 100 mg.

Lisaained: makrogoolglütserüülhüdroksüstearaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumfosfaatdihüdraat, glütserool, sahharoos, naatriumkarmelloos, naatriumsahharinaat, propüülparahüdroksübensoaat, magneesiumalumiiniumsilikaat (veegum), krospovidoon, propüleenglükool, sidrunhappe apelsinvärvi monohüdraat puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

Ibufeni kasutatakse laste raviks.

Palavikualandajana:

Nohu;
Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp;
Stenokardia (tonsilliit);
Laste nakkushaigused;
Vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid.

Erineva päritoluga nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroomi anesteetikumina:

Valulik hambumus, hambavalu;
Peavalu, migreen;
Kõrvavalu koos keskkõrva põletikuga;
Lihas-skeleti süsteemi vigastustest tingitud valu lihastes ja liigestes;
Neuralgia.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, see vähendab valu ja põletikku selle kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

Absoluutne:

Täielik või mittetäielik bronhiaalastma, nina ja paranasaalsete siinuste korduv polüpoos koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusega (kaasa arvatud anamneesis);
Aktiivne maksahaigus, raske maksapuudulikkus;
Progresseeruv neeruhaigus, raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);
Põletikuline soolehaigus;
Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas mao peptiline haavand ja ägedas faasis 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, peptiline haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi);
Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, fruktoositalumatus;
Sahharaasi / isomaltaasi puudus;
Kinnitatud hüperkaleemia;
Vere hüübimishäired (sealhulgas kalduvus veritsusele, pikenenud veritsusaeg, hemofiilia, hemorraagiline diatees);
Kuni 3 kuu vanused lapsed;
Ülitundlikkus ravimi komponentide, atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes.

Suhteline (järgmiste haiguste / seisundite korral tuleb ravi Ibufeniga läbi viia tüsistuste ohu tõttu äärmise ettevaatusega):

Diabeet;
Maohaavandi ja 12-kaksteistsõrmiksoole haavandi ajalugu;
Helicobacter pylori infektsiooni esinemine;
Enteriit;
Gastriit;
Koliit;
Maksa- ja / või neerupuudulikkus;
Maksatsirroos koos portaalhüpertensiooniga;
Nefrootiline sündroom;
Rasked somaatilised haigused;
Tundmatu etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia);
Hüperbilirubineemia;
Arteriaalne hüpertensioon, krooniline südamepuudulikkus;
3-6 kuu vanused lapsed;
MSPVA-de pikaajaline kasutamine;
Suukaudsete glükokortikosteroidide (sh prednisoloon), trombotsüütidevastaste ainete (sh klopidogreel), antikoagulantide (sh varfariin) samaaegne kasutamine.

Manustamisviis ja annustamine

Ibufeni tuleb võtta suu kaudu pärast sööki. Raputage pudelit vahetult enne võtmist. Täpse doseerimise jaoks on kaasas mõõtelusikas või süstal.

Üksikannus on 5-10 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Vastuvõtmise sagedus - kuni 4 korda päevas 6-8 tunnise intervalliga. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 20-30 mg / kg.

Soovitatavad annustamisskeemid sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust:

6-12 kuud (kehakaal 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 korda päevas;
1-3 aastat (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 korda päevas;
4-6 aastat (16-20 kg): 5 ml 3 korda päevas;
7–9 aastat (21–29 kg): 5 ml 4 korda päevas;
10–12-aastased (30–41 kg): 10 ml 3 korda päevas.

3-6 kuu vanustele lastele tohib Ibufeni manustada ainult vastavalt nende tervishoiutöötaja juhistele. Nende päevane annus ei tohiks ületada 5 ml suspensiooni. Vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide jaoks on ette nähtud 2,5 ml, 6 tunni pärast - veel 2,5 ml.

Ravimi kasutamise kestus, sõltuvalt näidustustest: kõrgenenud kehatemperatuuri langus - kuni 3 päeva, valu sündroomi leevendamine - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ibufeni kasutamine mõõtesüstlaga:

Avage pudel: vajutage korki, surudes seda alla ja pöörake seda vastupäeva;
Sisestage süstal pudeli kaela avausse;
Raputage pudelit tugevalt;
Pöörake pudel tagurpidi ja valage süstla kolbi ettevaatlikult alla, valage sisu, kuni skaalal on vajalik tähis;
Pöörake pudel algsesse asendisse ja eemaldage dosaator ettevaatlikult pöörlevate liigutustega;
Asetage süstal lapse suuõõnde ja süstige kolbi aeglaselt vajutades suspensioon;
Sulgege pudel korgiga, loputage dosaator puhta veega ja kuivatage.

Kõrvalmõjud

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm;
Hematopoeesi küljest: agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur, leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia (sealhulgas aplastiline ja hemolüütiline);
Seedesüsteemist: aftoosne stomatiit, suu limaskesta kuivus, igemete ja seedetrakti limaskesta haavandid (mõnikord komplitseeritud perforatsiooni ja verejooksuga), mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (söögiisu vähenemine, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhuvalu, valu ja ebamugavustunne epigastriline piirkond, kõrvetised, iiveldus, oksendamine), kõhukinnisus, pankreatiit, hepatiit;
Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: vererõhu tõus, tahhükardia, südamepuudulikkuse areng või süvenemine;
Närvisüsteemist: unisus, unehäired, psühhomotoorne agitatsioon, depressioon, ärrituvus, ärevus, segasus, pearinglus, hallutsinatsioonid, peavalu; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
Kuseteedest: allergiline nefriit, tsüstiit, polüuuria, nefrootiline sündroom (tursed), äge neerupuudulikkus;
Meeltest lähtudes: silmade kuivus ja ärritus, värvinägemise häired, amblüoopia, skotoom, hägune nägemine või diploopia, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline teke), pöörduv toksiline optiline neuriit, helin või tinnitus, kuulmislangus;
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (erütematoosne või urtikaaria), sügelus, palavik, bronhospasm, anafülaktoidsed reaktsioonid, angioödeem, anafülaktiline šokk, allergiline riniit, eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eksudatiivne multiformne erüteem;
Teised: suurenenud higistamine.

erijuhised

Ibufeni pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerse vere pilti, neerude ja maksa funktsionaalset seisundit.

Bronhiaalastma või muude haiguste korral, millega võib kaasneda bronhospasm, võib ibuprofeen põhjustada bronhospasmi. Seetõttu peaks nendel patsientidel ravimit kasutama ainult väga ettevaatlikult. Kui teil on hingamisraskusi, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropaatia tekke vältimiseks soovitatakse Ibufeni kombineerida prostaglandiin E preparaatidega (näiteks misoprostool). Haiguse sümptomite ilmnemisel on vajalik patsiendi seisundi hoolikas jälgimine, sealhulgas varjatud vere väljaheidete analüüs, vereanalüüs hemoglobiini ja hematokriti määramisega ning esophagogastroduodenoscopy.

Seedetraktist kõrvaltoimete tekkimise riski vähendamiseks tuleb Ibufeni võtta võimalikult väikseima efektiivse annusena võimalikult lühikese aja jooksul.

Patsiendid, kellele suunatakse 17-ketosteroidi testimine, peaksid ibuprofeeni peatama 48 tundi ette.

Ravi ajal on soovitatav vältida etanooli sisaldavate ravimite võtmist, samuti suurema tähelepanu ja reaktsioonikiirust nõudvate ülesannete täitmist.

Suhkurtõvega patsiendid peaksid arvestama, et 1 ml suspensiooni sisaldab umbes 0,34 g sahharoosi või umbes 0,03 XE. Seega sisaldab Ibufeni minimaalne üksikannus (2,5 ml) 0,85 g sahharoosi (0,075 XE), maksimaalne üksikannus (15 ml) sisaldab 5,13 g sahharoosi (0,45 XE).

Ravimite koostoimed

Muud MSPVA-d (sh atsetüülsalitsüülhape): ibuprofeeni põletikuvastane toime väheneb, kõrvaltoimed suurenevad (see kombinatsioon on vastunäidustatud);
Diureetikumid: nende toime on nõrgenenud, suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht (seda kombinatsiooni soovitatakse võimaluse korral vältida);
Vasodilataatorid (sealhulgas angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid): nende hüpotensiivne aktiivsus väheneb;
Suukaudsed hüpoglükeemilised ained (eriti sulfonüüluurea derivaadid) ja insuliin: nende toime on tugevnenud;
Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenüülbutasoon, rifampitsiin, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, barbituraadid, etanool): suureneb raskete hepatotoksiliste reaktsioonide oht;
Kolestüramiin, antatsiidid: ibuprofeeni imendumine väheneb;
Valproehape, tsefoperasoon, plikamütsiin, tsefamandool, tsefotetaan: hüpoprotrombineemia esinemissagedus suureneb;
Kuldpreparaadid, tsüklosporiinid: ibuprofeeni suurenenud nefrotoksilisus;
Müelotoksilise toimega vahendid: ibuprofeeni hematotoksilisuse ilmingud suurenevad;
Tsüklosporiin: selle kontsentratsioon plasmas suureneb ja hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosus;
Torukujulist sekretsiooni blokeerivad ravimid: eritumine väheneb ja ibuprofeeni plasmakontsentratsioon suureneb;
Trombotsüütidevastased ained, kaudsed antikoagulandid, fibrinolüütikumid: nende toime suureneb, suureneb hemorraagiliste komplikatsioonide oht;
Kofeiin: suurendab ibuprofeeni analgeetilist toimet;
Digoksiin, metotreksaat, liitiumpreparaadid: nende kontsentratsioon veres suureneb.