Proksodolool
Proksodolool: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Ravimite koostoimed
- 12. Analoogid
- 13. Ladustamistingimused
- 14. Apteekidest väljastamise tingimused
- 15. Ülevaated
- 16. Hind apteekides
Ladinakeelne nimetus: Proxodolol
ATX-kood: S01EX
Toimeaine: proksodolool (proksodolool)
Tootja: Moskva endokriinitehas, föderaalne riiklik ühisettevõte (Venemaa), Sintez, JSC (Venemaa)
Kirjeldus ja foto uuendatud: 30.11.2018
Proksodolool on alfa- ja beetablokaator, glaukoomivastane aine.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - silmatilgad 1% ja 2%: läbipaistev värvitu või helekollane vedelik (1,3; 1,5; 2 või 5 ml kumbagi polümeerist torujuhtmetes, pappkarbis 1, 2, 4, 5 või 10 torutilgad; 5 või 10 ml polümeerist tilgutipudelites, pappkarbis 1-2 tilguti pudelit; 5 ml klaaspudelites, pappkarbis, 1 pudel koos tilgakorkiga või 1 rakukontuuriga pakend, mis sisaldab 5 pudelit koos 5 tilgakorkiga; igas pakendis on ka juhised Proxodololi kasutamiseks).
1 ml tilkade koostis:
- toimeaine: butüülaminohüdroksüpropoksüfenoksümetüülmetüüloksadiasoolvesinikkloriid (proksodolool) - 10 või 20 mg;
- abikomponendid: naatriumtsitraatpentaasivesihüdraat, naatriumkloriid, bensetooniumkloriid, sidrunhappe monohüdraat (või sidrunhape sidrunhappe monohüdraadina), süstevesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Proksodolool on mitteselektiivne alfa- ja beetablokaator. Mõjutab β 1 -, P 2 - ja α-adrenergiliste retseptorite suhtes. Vähendab vesivedeliku tootmist ja hõlbustab selle väljavoolu, mille tulemuseks on silmasisese rõhu langus.
Silmasisese rõhu langust täheldatakse 15-30 minutit pärast ravimi tilgutamist, maksimaalne väärtus saabub 4-6 tunni pärast. Toime kestus kestab 24 tundi.
Ei oma kohalikku ärritavat toimet. Ei mõjuta õpilase suurust, majutust ja murdumist.
Farmakokineetika
Andmeid Proksodolooli farmakokineetiliste parameetrite kohta tootja ei esita.
Näidustused kasutamiseks
- suurenenud silmasisene rõhk;
- sekundaarne glaukoom, sealhulgas aphakiline glaukoom;
- suletudnurga glaukoom - silmasisese rõhu vähendamiseks (kombinatsioonis miotikumidega);
- kaasasündinud glaukoom (kui muud ravimeetmed on ebapiisavad).
Vastunäidustused
Proksodolool on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Silmatilku tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:
- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
- I tüüpi suhkurtõbi;
- atrioventrikulaarne blokaad II - III aste;
- siinusbradükardia;
- krooniline südamepuudulikkus;
- kardiogeenne šokk;
- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
- bronhiaalastma;
- lapsepõlv;
- rasedus ja imetamine.
Proksodolool, kasutusjuhised: meetod ja annus
Proksodolool tuleb tilgutada konjunktiivikotti.
Ravi alguses määratakse 1-2 tilka 1% lahust 2 või 3 korda päevas. Ebapiisava toime korral kasutatakse 2% lahust.
Kõrvalmõjud
- nägemisorgani poolt: ähmane nägemine, lühiajaline põletustunne silmades;
- seedesüsteemist: suukuivus, gastralgia, iiveldus;
- kesknärvisüsteemist: nõrkus, peavalu, pearinglus;
- kardiovaskulaarsüsteemi poolt: vererõhu langetamine, AV blokaad, bradükardia;
- allergilised reaktsioonid: urtikaaria, lokaalne või üldine eksanteem;
- teised: suurenenud müomeetriumi kontraktiilsus, bronhospasmi areng.
Üleannustamine
Proxodolol'i silmatilkade üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud.
erijuhised
Uimastiravi ajal ei ole soovitatav kanda pehmeid kontaktläätsi.
Jäikaid läätsesid kasutavad patsiendid peaksid need enne tilgutamist ära võtma ja panema need varem kui 15–20 minutit pärast tilkade tilgutamist.
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele
Mõnel juhul põhjustavad Proxodolol silmatilgad visuaalse taju ajutist halvenemist, seetõttu tuleks kohe pärast ravimi tilgutamist mõnda aega hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad selget nägemist ja reaktsioonikiiruse suurenemist.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Proksodolooli kasutamise kogemus raseduse ja imetamise ajal on väga piiratud. Ravimit määratakse ainult juhtudel, kui oodatav kasu on suurem kui võimalik risk.
Lapsepõlves kasutamine
Laste ravimisel ravimiga ei ole piisavalt kogemusi. Pediaatrias kasutatakse Proxodololi pärast kasulikkuse ja riskide hoolikat hindamist.
Ravimite koostoimed
Proksodolool suurendab klonidiini ja pilokarpiini toimet silmasisesele rõhule.
Süsteemsed alfa- ja beetablokaatorid võivad tugevdada hüpotensiivset toimet.
Analoogid
Proksodolooli analoogid on: Alfabrim, Alfagan R, Luxfen, Proxodolol-AKOS.
Ladustamistingimused
Hoidke lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° С - lahus viaalides, temperatuuril kuni 15 ° С - ravim torukoopadesse ja pudelikoppidesse.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat, pärast pudeli avamist - 1 kuu.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvustused Proxodololi kohta
Proksodolooli ülevaated on positiivsed. Patsiendid osutavad ravimi kõrgele glaukoomivastasele efektiivsusele, selle heale talutavusele ja madalale kulule.
Proksodolooli hind apteekides
Proksodolooli ligikaudne hind on 34 rubla. pakendi kohta, mis sisaldab 5 tilgutitoru 1,5 ml 1% lahusega.
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
