Zedex
Zedex: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
- 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
- 13. Ravimite koostoimed
- 14. Analoogid
- 15. Ladustamistingimused
- 16. Apteekidest väljastamise tingimused
- 17. Ülevaated
- 18. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: Zedex
ATX-kood: R05FB01
Toimeaine: bromheksiin (bromheksiin), dekstrometorfaan (dekstrometorfaan)
Tootja: WOCKHARDT Ltd. (India)
Kirjeldus ja foto uuendatud: 26.07.2018
Zedex on kombineeritud ravim, millel on köhavastane ja rögalahtistav toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - siirup: läbipaistev, paks, oranž, lõhnab mentooli (100 ml polüetüleenpudelites, pappkarbis 1 pudel koos 10 ml plasttopsiga).
Toimeained 1 ml siirupis:
- dekstrometorfaanvesinikbromiid - 1 mg;
- bromheksiinvesinikkloriid - 0,8 mg;
- ammooniumkloriid - 10 mg.
Abikomponendid: propüleenglükool - 36,33 mg; naatriumsahharinaat - 3 mg; levomentool - 0,5 mg; vanilliin - 0,1 mg; sahharoos - 600 mg; bensoehape - 0,7 mg; dekstroos - 350 mg; naatriumbensoaat - 0,35 mg; puuviljamaitse - 0,0012 ml; päikeseloojangukollane värv - 0,067 mg; puhastatud vesi - kuni 1 ml.
Farmakoloogilised omadused
Zedex on kombineeritud ravim, mille toime on tingitud selle koostisosadest:
- dekstrometorfaan: on köhavastase ja rahustava toimega, suurendab piklikaju köhakeskuse tundlikkuse künnist (see ei põhjusta hingamiskeskuse depressiooni), ei oma valuvaigistavat toimet, ei põhjusta sõltuvust;
- bromheksiin: omab sekretolüütilist (mukolüütilist), rögalahtistavat ja kerget köhavastast toimet; mukolüütiline toime on tingitud mukopolüsahhariidi ja mukoproteiinkiudude depolümerisatsioonist ja veeldamisest;
- ammooniumkloriid: on rögalahtistava toimega.
Näidustused kasutamiseks
Zedex on ette nähtud köha korral tekkivate gripi, nohu, ägedate hingamisteede viirusnakkuste sümptomite leevendamiseks.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- peptilise haavandi ägenemine;
- kombineeritud kasutamine koos teiste ravimitega, mis sisaldavad Zedexis sisalduvaid aineid;
- vanus kuni 6 aastat;
- rasedus ja imetamise periood;
- individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.
Suhteline (haigused / seisundid, mille korral on vajalik ettevaatus):
- neeru- / maksakahjustus;
- bronhiaalastma.
Zedexi kasutamise juhised: meetod ja annustamine
Siirupit võetakse suu kaudu.
Soovitatav rakenduskava:
- täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast: 2-3 korda päevas, 2 tl;
- 6-12-aastased lapsed: 3-4 korda päevas, 1 / 2-1 tl.
Kõrvalmõjud
Võimalikud kõrvaltoimed: peptilise haavandi haiguse ägenemine, düspeptilised sümptomid, allergilised reaktsioonid (nahalööbe, riniidi jne kujul), seerumi transaminaaside taseme tõus, unehäired, unisus, suurenenud erutuvus (eriti lastel).
Üleannustamine
Peamised sümptomid: iiveldus, oksendamine ja muud seedesüsteemi häired, kesknärvisüsteemi erutus.
Teraapia: aktiivsöe võtmine, maoloputus, sümptomaatiline ravi.
Eluohtlikud üleannused pole teada.
erijuhised
Ravi ajal peaksite hoiduma alkoholi tarvitamisest.
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele
Sõidukiga sõitmisel soovitatakse patsientidel ravi ajal olla ettevaatlik.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Lapsepõlves kasutamine
Ravimit ei määrata alla 6-aastastele lastele. Vanematel lastel saab ravi läbi viia ainult rangete näidustuste kohaselt.
Neerufunktsiooni kahjustusega
Neerupuudulikkuse korral tuleb Zedexi manustada ettevaatusega.
Maksafunktsiooni rikkumiste korral
Maksapuudulikkuse korral tuleb Zedexi manustada ettevaatusega.
Ravimite koostoimed
Võimalik on samaaegselt kasutada muid bronhopulmonaarsete haiguste raviks kasutatavaid ravimeid.
Samaaegselt köhavastase toimega ravimitega (sealhulgas kodeiini sisaldavad ravimid) Zedexi ei määrata.
Siirupi hulka kuuluv alkohol võib muuta samaaegselt kasutatavate ravimite toimet.
Bromheksiin, mis on osa Zedexist, soodustab antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefaleksiin, erütromütsiin, ampitsilliin, oksütetratsükliin) paremat tungimist kopsukoesse, kuid selle kasutamine koos salitsülaatide, oksüfenbutasooni ja fenüülbutasooniga võib põhjustada mao limaskesta tõsist ärritust.
Võimalikud koostoimed dekstrometorfaaniga:
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorid: toime kesknärvisüsteemile ja raske hingamisdepressioon (kombinatsioon on vastunäidustatud);
- amiodaroon: dekstrometorfaani metabolismi pärssimine maksas ja selle toksilisuse suurenemine (kombinatsioon on vastunäidustatud);
- serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma antidepressandid, sealhulgas paroksetiin, fluoksetiin: koostoime tekkimine (kombinatsioon on vastunäidustatud);
- opioidid: nende valuvaigistava toime võimendamine.
Analoogid
Zedexi analoogide kohta puudub teave.
Ladustamistingimused
Hoida niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 30 ° C tihedalt suletud pudelites. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Saadaval ilma retseptita.
Arvustused Zedexi kohta
Zedexi kohta arvustusi ei esitata, kuna ravimit pole apteekides saadaval.
Zedexi hind apteekides
Zedexi hind pole teada selle puudumise tõttu apteegiketis.
Saadaval on grupi analoogid:
- Stopussin (tilgad suukaudseks manustamiseks): 10 ml - umbes 140 rubla; 50 ml - 330 rubla;
- Stopussin (tabletid): 20 tk. - umbes 240 rubla;
- Codelac Broncho (tabletid): 10 tk. - umbes 135 rubla; 20 tk - 190 rubla.
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
